田小園 沈凌霞 東黎光 方志堅
1.北京市石景山區(qū)五里坨社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,北京 100042;2.北京大學(xué)首鋼醫(yī)院血液科,北京 100144
缺鐵性貧血是最常見的貧血原因之一,多見于育齡期婦女、青少年及老年人。近年來,許多研究表明幽門螺桿菌(Hp)感染與缺鐵性貧血相關(guān)[1-2],同時研究表明,對于Hp陽性的缺鐵性貧血患者,在針對Hp治療后可改善補(bǔ)鐵治療的效果。本研究旨在針對Hp治療后,評價缺鐵性貧血(IDA)的治療效果,為臨床治療提供可靠依據(jù)。
研究對象為2009年1月~2010年4月收治的40例患者。所有患者均符合IDA診斷標(biāo)準(zhǔn),并全部經(jīng)內(nèi)鏡或13C-呼氣試驗診斷為Hp陽性。排除其他類型貧血,或妊娠、哺乳、月經(jīng)過多、慢性腎功能哀竭、腫瘤、既往行胃大部切除術(shù)等病因所致IDA。40例患者中,男18例,女22例,年齡18~76歲,中位年齡52歲。40例患者根據(jù)治療方法不同分為A、B兩組,A組24例,給予抗Hp加鐵劑治療;B組16例,給予單純鐵劑治療,兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2.1 Hp檢測采用纖維胃鏡活檢行常規(guī)組織學(xué)檢查或13C-呼氣試驗,上述檢查任何一項提示Hp陽性者,則診斷為Hp感染。1.2.2外周血及血清鐵蛋白(SF)檢測 外周血常規(guī)檢查采用全自動數(shù)字化血細(xì)胞計數(shù)儀檢測,血清鐵蛋白采用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及其試劑盒測定。
有貧血的臨床表現(xiàn),如蒼白、乏力、記憶力減退等。男性Hb≤ 120 g/L,女性Hb≤ 110 g/L,平均紅細(xì)胞體積(MCV)<80 fL,血清鐵 < 8.95 μmol/L,血清鐵蛋白 < 14 μg/L。
40例患者根據(jù)患者意愿隨機(jī)分為2組,A組24例,給予琥珀酸亞鐵0.2 g,每天3次,服用至血清鐵蛋白恢復(fù)正常;抗Hp治療:克拉霉素0.5 g,每天2次,甲硝唑400 mg,每天2次,枸櫞酸鉍鉀240 mg,每天2次,療程2周。B組患者給予琥珀酸亞鐵,劑量同A組,但不給予抗Hp治療。
兩組患者均觀察治療前、治療后8周血紅蛋白及血清鐵蛋白變化。
數(shù)據(jù)輸入計算機(jī)后應(yīng)用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料采用(±s)表示,兩樣本間比較采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
根據(jù)治療結(jié)果,A組治療前血紅蛋白為(71.3±13.5)g/L,治療后(130.2±15.9) g/L,B 組治療前血紅蛋白(71.9±12.5)g/L,治療后(113.4±13.8)g/L,A組較B組患者 Hb恢復(fù)快,兩組間療效比較,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
根據(jù)治療結(jié)果,A組治療前血清鐵蛋白為(7.56±2.71)μg/L,治療后為 (36.72±9.06)μg/L,B組治療前血清鐵蛋白為(7.23±2.15)μg/L,治療后為(23.50±8.78) μg/L,A 組患者 SF較B組患者血清鐵蛋白升高顯著,兩組間療效比較,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
近年來許多學(xué)者發(fā)現(xiàn),Hp感染與IDA存在密切關(guān)系[1-2]。Henry C等[3]研究發(fā)現(xiàn),在伴有鐵缺乏或缺鐵性貧血的兒童中,有更高的Hp感染率。Parkinson AJ等[4]發(fā)現(xiàn)伴有Hp感染的IDA患者存在更低的血紅蛋白值及血清鐵蛋白值;Annibale B等[5]研究提示對于Hp(+)的IDA患者,單獨(dú)給予抗Hp治療后患者貧血可好轉(zhuǎn)。其原因可能與以下機(jī)制有關(guān)[6-11]:(1)細(xì)菌定居于胃內(nèi),導(dǎo)致胃炎,胃內(nèi)pH值升高,影響鐵的吸收;(2)胃內(nèi)抗壞血酸可促進(jìn)鐵的吸收,Hp感染時,抗壞血酸濃度下降,從而導(dǎo)致鐵吸收降低;(3)Hp生長過程中需要鐵作為生長因子,Hp通過外膜蛋白從人類乳鐵蛋白中獲得鐵,結(jié)果導(dǎo)致外源補(bǔ)充的鐵不僅不能提高血紅蛋白,反而促進(jìn)了Hp的生長;(4)Hp細(xì)胞膜外側(cè)存在鐵抑制蛋白,從而干擾鐵的正常吸收;(5)Hp感染導(dǎo)致IL-6增加,IL-6可促進(jìn)肝細(xì)胞生成肝殺菌素,后者在Hp感染和IDA間起了橋梁作用。
本研究顯示,對伴有Hp感染的IDA患者,給予抗Hp治療能顯著提高患者的HGB及SF水平,進(jìn)一步提示在Hp陽性的IDA患者的治療中,要及時給予抗HP治療方能提高療效。
[1]Baysay G,Ertem D,Ademoglu E,et al.Gastric histopathology,iron status and iron deficiency anemia in children with helicobacter pylori infection[J].J Pediatr Gastroenteral Nut,2004,38(2):146-151.
[2]韓宇,張彩鳳.兒童幽門螺桿菌感染與缺鐵性貧血的關(guān)系[J].實用兒科臨床雜志,2007,22(18):1409.
[3]Henry C,Parkinson AJ,Muth PT,et al.Endemic iron deficiency associated with Helicobacter pylori infection among school–aged children in Alaska[J].Pediatrics,2006,117:369-404.
[4]Parkinson AJ,Gold BD,Bulkow L,et al.High prevalence of helicobacter pylori in the alaska native population and association with low serum ferritin levels in young adults[J].Clin Diagn Lab Immunol,2000,7:885-888.
[5]Annibale B,Marignani M,Monarca B,et al.Reversal of iron deficiency anemia after helicobacter pylori eradication in patients with asymptomatic gastritis[J].Ann Intern Med,1999,131(9):668-672.
[6]D Haenensl L,S Zczebara F,Husson MO.Identification,characterization,and immunogenicity of the lactoferrin-binding protein from helicobacter pylori[J].Infect Immun,1997,65:514-518.
[7] Bini ET.Helicobacter pylori and iron deficiency anemia:guilty as charged[J].Am J Med,2001,111:495-497.
[8]Annibale B,Capurso G,Lahner E,et al.Concomitant alterations in intragastric pH and ascorbic acid concentration in patients with helicobacter pylori gastritis and associated iron-deficiency anaemia[J].Gut,2003,52(4):496-501.
[9]Baysoy G,Ertem D,Ademoglu E,et al.Gastric histopathology,iron status and iron deficiency anemia in children with Helicobacter pylori infection[J].J Pediatr gastroenterol nutr,2004,38(2):146-151.
[10]Pellicano R,Rizzetto M.Is hepcidin the bridge linking Helicobacter pylori and anemia of chronic infection?A research proposal[J].Panminerva Med,2004,46(3):165-169.
[11]Van Vliet AH,Stoof J,Vlashlom R,et al.The role of the ferric uptake regulator(Fur)in regulation of helicobacter polyri iron uptake[J].Helicobacter,2002,7(4):237-244.