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    思美泰聯(lián)合易善復(fù)治療妊娠期膽汁淤積綜合征臨床觀察

    2012-01-24 05:33:23
    中外醫(yī)療 2012年26期
    關(guān)鍵詞:膽汁酸轉(zhuǎn)氨酶磷脂

    龔 宜

    四川省攀枝花市中心醫(yī)院,四川攀枝花 617000

    妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy,ICP)是專門在妊娠中晚期發(fā)生的并發(fā)癥,臨床特征表現(xiàn)為皮膚瘙癢與黃疸,會(huì)致早產(chǎn)、胎兒窘迫、新生兒窒息等,使圍生兒發(fā)病率與死亡率升高。根據(jù)臨床研究,ICP 發(fā)病率0.8%~12.0%[1],治療上以降低膽酸生成,促進(jìn)膽酸排泄,保護(hù)肝臟功能,降低圍產(chǎn)兒死亡率為主要目標(biāo)?,F(xiàn)對(duì)2011年1—10月期間在該院治療的21例ICP 患者進(jìn)行血清膽酸的動(dòng)態(tài)觀察,監(jiān)測(cè)胎心、胎動(dòng)、胎兒監(jiān)護(hù)情況,采用思美泰聯(lián)合易善復(fù)治療,適時(shí)終止妊娠。 最后通過分析圍產(chǎn)兒及孕產(chǎn)婦情況, 來了解思美泰聯(lián)合易善復(fù)治療ICP對(duì)降低ICP 患者圍產(chǎn)兒死亡率、減少并發(fā)癥的臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    在該院建圍產(chǎn)期保健卡的1 327 例孕婦,其中診斷ICP 患者21 例,當(dāng)中發(fā)生早產(chǎn)4 例(19.04%)、死胎1 例(4.70%)、產(chǎn)后出血2 例(9.52%)、側(cè)切分娩3 例(14.30%)、剖宮產(chǎn)17 例(80.90%)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)與分型

    據(jù)2005年版曹澤毅主編的《中華婦產(chǎn)科學(xué)》的標(biāo)準(zhǔn)[2]診斷ICP。 妊娠中晚期發(fā)生的主要癥狀是軀干、四肢皮膚瘙癢,可伴有黃疸;患者一般情況良好,無明顯嘔吐、食欲不佳、虛弱及其他疾病癥狀;排除肝臟和膽道的急慢性疾??;實(shí)驗(yàn)室檢查:血清總膽汁酸(TBA)水平上升,血清轉(zhuǎn)氨酶輕度至中度上升,可伴血清膽紅素的升高;分娩后上述癥狀、體征及生化指標(biāo)迅速恢復(fù)正常。 ICP疾病分度有助于臨床監(jiān)護(hù)和管理,目前比較一致的觀點(diǎn)認(rèn)為,總膽汁酸水平與疾病程度的關(guān)系最為相關(guān)[3]。 結(jié)合臨床癥狀及生化指標(biāo)將ICP 分為輕型及重型。

    1.3 治療方法

    在診斷的ICP 給予以下方法治療:①S-腺苷蛋氨酸(商品名:思美泰),500~1 000 mg/d,靜滴,連用12~14 d。 ②易善復(fù)(磷脂酰膽堿)456mg 口服3 次/d。 ③孕周<34 周患者給予地塞米松6 mg靜脈推注或肌內(nèi)注射,2 次/d,共4 次,不重復(fù)使用。④吸氧3 次/d,30 min/次。⑤終止妊娠前3 d,給予10 mg 維生素K1 肌注,1 次/d,共3 次。

    1.4 監(jiān)測(cè)方法及終止妊娠時(shí)機(jī)

    治療期間監(jiān)測(cè)胎心、胎動(dòng)情況,1 次/ d NST,每周測(cè)1 次血清總膽汁酸及肝功,1 次/周B 超及臍動(dòng)脈S/D 檢查。 根據(jù)監(jiān)測(cè)情況,如果出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫,臍血流異常者,隨時(shí)剖宮產(chǎn)終止妊娠, 其中孕34~37 周前終止妊娠占81.20%, 孕37 周以后占18.80%。

    2 結(jié)果

    21 例ICP 患者臨床表現(xiàn):初期為手掌、腳掌瘙癢,逐漸加劇而延及四肢、軀干,夜間加重,70.00%以上發(fā)生在妊娠晚期,平均發(fā)病孕周30 周。 給予思美泰加易善復(fù)聯(lián)合治療后,患者瘙癢癥狀有所改善,生化指標(biāo)膽汁酸及肝功轉(zhuǎn)氨酶下降,終止妊娠后多數(shù)患者在2~7 d 內(nèi)瘙癢癥狀消失,復(fù)查膽汁酸及肝功恢復(fù)正常。

    2 討論

    ICP 是妊娠期特有的一種疾病,具有復(fù)發(fā)性高的特點(diǎn),隨妊娠終止而迅速恢復(fù),再次妊娠又可能復(fù)發(fā),瘙癢及黃疸為其臨床特征,本病發(fā)病機(jī)制尚未十分明確,可能與雌激素和遺傳因素有關(guān),目前認(rèn)為雌激素的急劇增加為主要致病因素。

    ICP 的生化改變以膽汁淤積[4]為主要表現(xiàn),ICP 孕婦母體血中高濃度的膽汁酸可經(jīng)胎盤進(jìn)胎兒體內(nèi),通過其細(xì)胞毒作用破壞線粒體膜,生成氧自由基,妨礙胎兒對(duì)氧的利用,膽汁酸還可刺激子宮及其蛻膜釋放前列腺素,誘發(fā)分娩,致早產(chǎn)。 臨床試驗(yàn)研究顯示母血內(nèi)膽汁酸水平過高會(huì)增加對(duì)胎兒的毒性,肝內(nèi)膽管沉積膽酸鹽,影響膽紅素排泄致血清膽紅素升高,膽紅素的細(xì)胞毒性較強(qiáng),可增加膽汁酸的細(xì)胞毒性作用,膽汁酸濃度過高有濃度依賴性血管收縮作用,可致胎盤絨毛表面血管痙攣,增加血管阻力,胎盤絨毛間隙流經(jīng)的氧合血流量顯著下降,胎兒血流灌注及氧交換急劇減少,同時(shí)ICP 患者胎盤絨毛間腔減小,血液流變學(xué)非正常,膽汁酸中的?;撬崮軌蛞l(fā)心肌收縮力減小,搏動(dòng)停止也致胎兒宮內(nèi)窘迫、羊水糞染、死產(chǎn)、死胎等后果。

    S-腺苷蛋氨酸可通過甲基化對(duì)雌激素的代謝起滅活作用。腺苷蛋氨酸在肝內(nèi)通過質(zhì)膜磷脂甲基化調(diào)節(jié)肝細(xì)胞膜的流動(dòng)性,確保肝細(xì)胞的正常生理活動(dòng),同時(shí)通過巰基反應(yīng)促進(jìn)肝細(xì)胞的解毒功能,防止肝內(nèi)膽汁淤積。 王馭鳳等在2000年曾報(bào)道該藥治療膽淤有效率可達(dá)80%以上[5]。 近些年的一些研究也表明,S-腺苷蛋氨酸治療ICP 可成功緩解皮膚瘙癢、減小患者血清中膽酸及轉(zhuǎn)氨酶的濃度,減低患者早產(chǎn)率。

    經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)氨酶包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸基轉(zhuǎn)移酶(AST),它們主要存在于肝細(xì)胞內(nèi),當(dāng)肝細(xì)胞損傷,轉(zhuǎn)氨酶就會(huì)從肝細(xì)胞內(nèi)逸出,進(jìn)入血液,只要有1%的肝細(xì)胞損傷,就足以使血液中轉(zhuǎn)氨酶比正常時(shí)增加1 倍。 因而,血液中轉(zhuǎn)氨酶的升高,往往是因?yàn)楦渭?xì)胞受損所致,而易善復(fù)含不飽和脂肪酸,可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿化學(xué)結(jié)構(gòu)與重要的內(nèi)源性磷脂一致, 功能上優(yōu)于后者。 它主要進(jìn)入肝細(xì)胞,可替換人體內(nèi)源性磷脂,作為機(jī)體的必需磷脂主動(dòng)和肝細(xì)胞及細(xì)胞器結(jié)合成生物膜的一部分,能修復(fù)已破壞的肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),增強(qiáng)膜的流動(dòng)性與穩(wěn)定性,起保護(hù)肝細(xì)胞的作用,因此易善復(fù)是臨床使用最高的肝細(xì)胞保護(hù)劑之一,能促進(jìn)中性脂肪和膽固醇的代謝,穩(wěn)定膽汁。

    ICP 的危害性已經(jīng)引起產(chǎn)科醫(yī)生的重視,它導(dǎo)致圍生兒死亡率可高達(dá)11%[6]。 該院采用思美泰聯(lián)合易善復(fù)治療,使母體瘙癢癥狀緩解,促進(jìn)膽酸排泄,減少膽汁淤積,改善肝功能和胎兒-胎盤單位的代謝環(huán)境,延長胎齡,促進(jìn)胎肺成熟以減少圍生兒病死率。 綜上所述,思美泰聯(lián)合易善復(fù)治療妊娠期膽汁淤積綜合征是一種有效的方法,值得臨床上推廣應(yīng)用。

    [1] 樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:101.

    [2] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué)[M].2 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:472-473.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥治療指南[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2011,46(5):392.

    [4] 莊依亮.現(xiàn)代婦產(chǎn)科學(xué)[M].1 版.北京:科學(xué)出版社,2003:315.

    [5] 李曉艷.妊娠肝內(nèi)膽汁淤積綜合征治療新進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥論壇,2007,5(3):50.

    [6] 劉元姣,陳建華,洛若愚.婦產(chǎn)科醫(yī)師手冊(cè)[M].2 版.北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2010:75.

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