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      干擾素alb與阿德福韋酯聯(lián)合治療慢性乙型病毒性肝炎臨床研究

      2012-01-23 12:07:07張玉山
      關(guān)鍵詞:阿德福干擾素抗病毒

      張玉山

      慢性乙型病毒肝炎病情遷延不愈,持續(xù)存在,有效的抗病毒治療治療是關(guān)鍵。本文觀察干擾素alb與阿德福韋酯聯(lián)合治療慢性乙型病毒性肝炎臨床效果?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇我院2009年至2010年4月慢性乙型肝炎患者共80例,以上患者診斷符合2000年中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會肝病學(xué)分會制定的病毒性肝炎防治方案中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。以上患者血清HBsAg陽性持續(xù)超過6個月,血清HBv-DNA大于1×105/L,同時排除其他病毒性肝炎患者、酒精性肝炎患者、肝硬化患者、肝癌患者、伴有嚴(yán)重慢性疾病患者、自身免疫學(xué)疾病患者。上述患者分為觀察組和對照組。觀察組40例,男23例,女17例,年齡最小為18歲,最大為63歲,平均年齡為(35.4±4.7)歲;對照組患者40例,男2bu2例,女18例,年齡最小為19歲,最大為64歲,平均年齡為(36.7±5.9)歲;兩組患者在性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

      1.2 方法 對照組患者給予阿德福韋酯口服,每次10 mg,1次/d;觀察組患者給予阿德福韋酯口服,每次10ng,1次/d;同時給予干擾素α1b肌內(nèi)注射,每次500萬U,每隔1天注射1次。兩組患者均治療12個月。

      1.3 觀察指標(biāo) 兩組患者治療期間定期檢查肝腎功能;定期復(fù)查HBV血清標(biāo)志物及HBV-DNA;觀察兩組患者ALT復(fù)常率、HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率和應(yīng)答率。血清HBV-DNA陰性,HBeAg轉(zhuǎn)陰同時ALT正常,為完全應(yīng)答;血清HBVDNA陰性,HBeAg轉(zhuǎn)陰、ALT正常,以上3項沒有完全達(dá)標(biāo),為部分應(yīng)答;血清 HBV-DNA陰性,HBeAg轉(zhuǎn)陰、ALT正常,上述3項無1項達(dá)標(biāo),為無應(yīng)答。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 14.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,率的比較采用χ2檢驗,P<0.05,顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者應(yīng)答情況比較 觀察組完全應(yīng)答22例,部分應(yīng)答16例,無應(yīng)答2例,完全應(yīng)答率為55.0%;對照組完全應(yīng)答12例,部分應(yīng)答22例,無應(yīng)答6例,完全應(yīng)答率為30.0%;觀察組完全應(yīng)答率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 兩組患者ALT復(fù)常率,HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率比較觀察組ALT復(fù)常率為82.5%(33/40),HBeAg轉(zhuǎn)陰率為60.0%(24/40),HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為77.5%(29/40);對照組ALT復(fù)常率為80.0%(32/40),HBeAg轉(zhuǎn)陰率為25.0%(10/40),HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為 50.0%(20/40);觀察組HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      干擾素和阿德福韋酯二者都是有效的抗乙型肝炎病毒類藥物,干擾素能夠提高機(jī)體清除病毒免疫功能,同時對病毒有直接抑制作用,能夠提高病毒感染細(xì)胞膜上相關(guān)抗原表達(dá),使TC細(xì)胞便于識別乙型肝炎病毒感染的細(xì)胞,干擾素與細(xì)胞表面相關(guān)受體結(jié)合,對病毒感染的肝細(xì)胞有清除作用,干擾素抗病毒作用持續(xù)穩(wěn)定[1]。阿德福韋酯屬于核苷類抗乙肝病病毒藥物,口服后在胃腸道水解為阿德福韋,在相關(guān)細(xì)胞激酶作用下具有抗病毒活性,對乙型病毒肝炎DNA多聚酶或者反轉(zhuǎn)錄酶產(chǎn)生抑制作用,阿德福韋酯能夠誘導(dǎo)體內(nèi)干擾素生成,提高自然殺傷性細(xì)胞的活力,對機(jī)體免疫有刺激作用,對乙型肝炎病毒有較強(qiáng)的抑制作用,阿德福韋酯對乙型肝炎病毒的耐藥株也有抑制作用[2,3]。干擾素和阿德福韋酯抗病毒的靶位和抗病毒機(jī)制也不一樣,干擾素的作用靶位是在RNA水平,而阿德福韋酯的作用靶位在HBV-DNA,二藥聯(lián)合應(yīng)用可以從不同機(jī)制起到抗病毒作用。

      本文研究結(jié)果顯示,觀察組完全應(yīng)答率顯著高于對照組,其HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組,提示干擾素alb與阿德福韋酯聯(lián)合治療能夠顯著抑制HBV的復(fù)制,提供應(yīng)答率,優(yōu)于單獨用藥,可能與干擾素應(yīng)用后調(diào)動機(jī)體細(xì)胞免疫因子清除HBV感染靶細(xì)胞及增加阿德福韋酯的抗肝炎病毒療效有關(guān)。

      [1]萬謨彬,翁心華.干擾素治療慢性乙型肝炎專家建議.中華傳染病雜志,2010,28(4):193-200.

      [2]于文英.阿德福韋酯治療未成年人慢性乙型肝炎的安全性和療效.肝臟,2011,16(3):2369-270.

      [3]藺曉紅,斯崇文,于巖巖.阿德福韋酯治療乙型肝炎e抗原陽性慢性乙型肝炎患者的臨床研究.中華肝臟病雜志,2006,12(14):898-901.

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