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    MRI對肝不典型增生結(jié)節(jié)癌變的診斷價值

    2012-01-22 06:07:06方金洲鄭建軍方彥成余小忠李岳興王曉玲楊正漢
    關(guān)鍵詞:癌變證實變性

    方金洲,鄭建軍,方彥成,余小忠,李岳興,王曉玲,楊正漢

    1.浙江省衢化醫(yī)院放射科(衢州324004)

    2.浙江省寧波市第二醫(yī)院放射科

    3.長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院MRI室

    4.衛(wèi)生部北京醫(yī)院放射科

    原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)是我國常見的惡性腫瘤,多發(fā)生在病毒性肝炎、肝硬化的基礎(chǔ)上。其發(fā)生大多經(jīng)歷了多步癌變過程,不典型增生結(jié)節(jié)(dysplastic nodule,DN)為癌前病變[1]。近年來MRI體部成像技術(shù)取得很大進步,并逐漸被應(yīng)用到肝硬化患者的臨床隨訪中,并取得良好效果[2]。本文收集2002年1月—2010年12月浙江省衢化醫(yī)院、寧波市第二醫(yī)院、長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院及衛(wèi)生部北京醫(yī)院四家醫(yī)院因肝硬化行MRI 檢查并經(jīng)病理學(xué)證實的29例共32個DN癌變病灶,分析其的MRI特點。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 本組共29例,男24例,女5例;年齡35~77 歲,平均57.3 歲。26 例為乙型肝炎肝硬化,2例為丙型肝炎肝硬化,1 例為乙型肝炎病毒與丙型肝炎病毒重疊感染病例。

    1.2 MRI 技術(shù) 采用GE Signa HD 或西門子Symphony-P 1.5T 高場MRI 掃描儀,使用多通道體部相控陣線圈采集MR 信號,平掃序列:(1)毀損快速梯度回波(FLASH 或FSPGR)T1WI 同反相位:TR 120~220 ms,TE 2.3 ms(反相位)及4.6 ms(同相位)。(2)呼吸觸發(fā)快速自旋回波(TSE 或FSE)T2WI:TR 2~4呼吸周期,TE(80±10)ms。所有序列均采用橫斷面掃描,6 mm 層厚,1.0~1.5 mm 層間距,視野320 mm×320 mm ~ 380 mm×380 mm,矩陣160×256~256×320。

    動態(tài)增強掃描:17 例采用三維快速梯度回波(VIBE 或LAVA)T1WI:TR 3~5 ms,TE 1.5~2.5 ms,層厚4~5 mm,層間距0 mm,視野320 mm×320 mm~ 380 mm×380 mm,矩陣180×288。4例采用與平掃相同的FLASH或FSPGR T1WI序列。對比劑為釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),用藥劑量0.1 mmol/kg,注藥流速2~3 mL/s,分別于注藥開始后18~25 s、50~60 s、180 s、360 s 進行動脈期、門靜脈期、平衡期和延時期掃描。

    1.3 MRI 圖像分析 主要對以下問題作出判斷和測量:(1)病灶的部位;(2)病灶大??;(3)各序列圖像病灶的信號強度(分為高、等、低);(4)病灶信號是否均勻;(5)病灶是否富動脈血供及其強化模式;(6)病灶內(nèi)是否有脂肪變性;(7)病灶內(nèi)是否有出血;(8)隨訪期間病灶的變化。

    1.4 DN癌變的診斷標準 符合以下條件之一:(1)DN 病灶中檢出肝細胞癌亞灶;(2)穿刺活檢證實的DN 病灶在隨訪過程中演變?yōu)椴±韺W(xué)證實的肝細胞癌;(3)MRI 上表現(xiàn)典型的DN 灶在隨訪過程中演變?yōu)椴±韺W(xué)證實的肝細胞癌。

    2 結(jié)果

    2.1 DN癌變的檢出率及漏診病灶的MRI表現(xiàn) 29例MRI均可見肝硬化。在病理證實的32個DN癌變病灶中,MRI共檢出25個病灶,檢出率為78%。MRI漏診7 個病灶,3 個病灶在MRI 未發(fā)現(xiàn);另4 個病灶在T2WI上呈低信號,T1WI上為高信號,病灶內(nèi)無脂肪變性,動脈期無明確強化。

    2.2 DN 癌變的MRI 表現(xiàn) 25 個陽性病灶中,右肝17個、左肝8個,病變直徑為12~32 mm。

    在T1WI上13個病灶主體呈現(xiàn)略高信號(圖1),5個病灶主體呈現(xiàn)略低信號,7個病灶呈等信號。在13 個主體呈現(xiàn)高信號的病灶中,6 個病灶其內(nèi)可見相對略低信號的區(qū)域(圖2)。

    T2WI上8個病灶主體呈略高信號(圖3),6個病灶主體呈現(xiàn)等信號(圖4),11 個病灶表現(xiàn)為較大的低信號結(jié)節(jié)中可見略高信號小結(jié)節(jié),即“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)”征象(圖2)。

    增強掃描:25個DN癌變病灶中,12個病灶表現(xiàn)為動脈期較明顯強化(圖3);9個病灶表現(xiàn)為動脈期無明顯強化的大結(jié)節(jié)中出現(xiàn)明顯強化的小結(jié)節(jié),即“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)強化”(圖1);4例為病灶在各期均表現(xiàn)為低強化。

    同反相位T1WI觀察,25個病灶中有7個病灶在反相位圖像上出現(xiàn)病變整體或部分區(qū)域信號衰減,提示發(fā)生脂肪變性(圖4)。

    2.3 隨訪 25 個DN 癌變病灶中,8 個病灶為首次MRI檢出;8個病灶慢性肝病MRI隨訪過程檢出,此前的MRI 未見DN 灶;9 個病灶為以前MRI 檢出的DN 病灶,在MRI 隨訪過程發(fā)現(xiàn)了DN 癌變,病灶癌變以前的MRI 均表現(xiàn)為典型的DN,直徑8~23 mm,在T1WI 上呈均勻略高信號,T2WI 上呈均勻略低信號(圖3),內(nèi)無脂肪變性,增強掃描動脈期無明顯強化,門靜脈期等信號,平衡期呈等或略低信號,MRI隨訪的過程中,病灶均有不同程度增大,4個病灶在T2WI 上整個病灶由低信號成為略高信號(圖3),5個在T2WI 上在原來的整個病灶低信號變成在低信號的大結(jié)節(jié)中出現(xiàn)略高信號的小結(jié)節(jié);增強掃描這9 個病灶T2WI 略高信號的區(qū)域均呈現(xiàn)了動脈期強化(圖3)。

    圖1 1a為平掃T1WI,肝臟Ⅷ段見一較大的均勻略高信號結(jié)節(jié)(長白箭);1b為T1WI動態(tài)增強動脈期,示結(jié)節(jié)主體無明顯強化(長白箭),其內(nèi)有一明顯強化小結(jié)節(jié)(短白箭),即“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)強化”表現(xiàn)。手術(shù)病理為直徑22 mm的DN,內(nèi)有6 mm大小HCC灶

    圖2 T1WI(2a)上肝Ⅳ段見一略高信號結(jié)節(jié)(白箭),結(jié)節(jié)中心見一相對低信號區(qū)域;T2WI(2b)示結(jié)節(jié)(白箭)外周部分呈低信號,中心部分可見一略高信號更小結(jié)節(jié),即“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)”表現(xiàn)。手術(shù)病理證實為DN癌變

    圖3 3a為初次MRI的T2WI,肝臟Ⅶ段可見1個直徑約8 mm的均勻略低信號灶(白箭),為典型的DN表現(xiàn);3b為31個月后T2WI,該病灶輕度增大,直徑約12 mm,并呈現(xiàn)略高信號(白箭);3c是與3b同日的T1WI動態(tài)增強掃描動脈期,示病灶明顯強化(白箭)。手術(shù)病理證實為DN癌變

    圖4 T2WI(4a)示Ⅷ段結(jié)節(jié)呈等信號(長白箭);T1WI同相位圖像(4b)示結(jié)節(jié)呈均勻略高信號(長白箭);T1WI反相位圖像(4c)示病灶右側(cè)緣小片狀信號減低(短白箭),提示脂肪變性,其余區(qū)域仍呈略高信號(長白箭)。手術(shù)病理證實為DN癌變合并脂肪變性

    3 討論

    近年來,腹部MRI 技術(shù)有了很大進步,圖像信噪比、空間分辨力和時間分辨力都有了很大的進步。與CT 或超聲相比,MRI 具有軟組織對比優(yōu)越、圖像清晰、成像技術(shù)多樣等優(yōu)勢。場強1.5 T以上的高場MRI 在原發(fā)性肝癌尤其是小肝癌的檢出和診斷方面優(yōu)于CT動態(tài)增強掃描[2-5],因此有利于DN癌變的檢出與診斷。

    影像學(xué)能夠檢出的DN通常直徑大于10 mm,其MRI 的典型表現(xiàn)為T1WI 均勻略高信號,T2WI 均勻略低信號,動脈期常無明顯強化,病灶內(nèi)無脂肪變性和出血,沒有假包膜,隨訪過程中病變無變化或生長非常緩慢[6,7]。如果上述DN 的典型表現(xiàn)出現(xiàn)變化,則可能提示DN癌變。本組病例MRI表現(xiàn)結(jié)合文獻報道,我們把提示DN 癌變的MRI 征象歸納如下:(1)T2WI上結(jié)節(jié)由均勻略低信號變?yōu)榫鶆蚧虿痪鶆虻穆愿咝盘?,本組8個病灶呈現(xiàn)此表現(xiàn)。(2)T2WI上低信號的DN病灶中出現(xiàn)略高信號的小結(jié)節(jié),即“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)”,該略高信號小結(jié)節(jié)灶往往為癌變之處,本組11 個病灶有此表現(xiàn)。(3)T1WI 上略高信號的DN在隨訪中信號減低(本組5個病灶有此表現(xiàn)),或在略高信號的DN 灶中出現(xiàn)局限性略低信號區(qū)域(本組6 個病灶有此表現(xiàn))。(4)病灶內(nèi)出現(xiàn)脂肪變性,本組7 個病灶有此表現(xiàn)。(5)病灶在動脈期出現(xiàn)較明顯強化(本組12個病灶有此表現(xiàn)),或動脈期無明顯強化的DN 結(jié)節(jié)中出現(xiàn)小結(jié)節(jié)狀明顯強化灶,即“結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)強化”((本組9 個病灶有此表現(xiàn)))。(6)病灶短期迅速增大或進行性增大,本組9個MRI隨訪發(fā)現(xiàn)的癌變灶中均有此表現(xiàn)。

    目前MRI對DN病灶的檢出率尚未見報道。本組經(jīng)手術(shù)病理證實的29 例32 個DN 癌變灶中,MRI檢出了25個病灶,檢出率為78%,可見MRI對于DN癌變的檢出具有較高的價值。同時由于MRI 具有較高的軟組織分辨力,并可利用多種成像技術(shù)反映組織變化,對脂肪變性、細胞密度變化、出血、水分含量變化等較為敏感,不但有助于檢出,也有助于定性診斷。

    在MRI 未能檢出7 個DN 癌變灶中,4 個病灶實際上MRI 檢出了相應(yīng)的DN 灶,但MRI 未能發(fā)現(xiàn)惡變征象,在本文中視為漏診。這4 個病灶在組織病理學(xué)上都表現(xiàn)為DN病灶可見鏡下微小癌變灶,可能由于癌變區(qū)域太小,MRI 的分辨力還不足以發(fā)現(xiàn)。另3個病灶在此前的MRI上未見有明顯的DN灶,可能發(fā)生癌變的DN灶原來太小,在MRI難以檢出。

    MRI 對于DN 癌變灶的檢出和診斷具有較高的價值,病毒性肝炎、肝硬化的病例,定期行MRI隨訪將有助于DN癌變灶的早期發(fā)現(xiàn)。對于MRI隨診的肝硬化病例入選標準和隨訪時間間隔等問題,還有待于進一步研究。

    [1]Effendi K, Sakamoto M. Molecular pathology in early hepatocar?cinogenesis [J]. Oncology, 2010, 78(2): 157-160.

    [2]楊正漢,周誠,陳敏,等.肝臟發(fā)育不良結(jié)節(jié)癌變的CT/MRI 評價[J]. 中華放射學(xué)雜志,2004,38(5):494-498.

    [3]Choi BI. Guest editor's introduction: hepatocellular nodules in liver cirrhosis: imaging update [J]. Abdom Imaging, 2011, 36(3):230-231.

    [4]Tonan T, Fujimoto K, Qayyum A. Chronic hepatitis and cirrhosis on MR imaging [J]. Magn Reson Imaging Clin N Am, 2010, 18(3):383-402.

    [5]Kudo M. Multistep human hepatocarcinogenesis: correlation of im?aging with pathology [J]. J Gastroenterol, 2009, 44(Suppl 19):112-118.

    [6]Hussain SM, Reinhold C, Mitchell DG. Cirrhosis and lesion charac?terization at MR imaging [J]. Radiographics, 2009, 29(6):1637-1652.

    [7]Hanna RF, Aguirre DA, Kased N, et al. Cirrhosis-associated hepa?tocellular nodules: correlation of histopathologic and MR imaging features [J]. Radiographics, 2008, 28(3):747-769.

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