• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    銣元素科學(xué)研究與應(yīng)用進(jìn)展

    2023-05-30 10:48:04繆煜清歐陽瑞鐲李鈺皓
    有色金屬材料與工程 2023年2期
    關(guān)鍵詞:原子鐘

    繆煜清 歐陽瑞鐲 李鈺皓

    摘要:綜述了銣的發(fā)現(xiàn)、性質(zhì)、應(yīng)用和礦產(chǎn),介紹了銣元素的最新研究進(jìn)展及其高端應(yīng)用,建議加強(qiáng)銣的基礎(chǔ)科學(xué)研究及其應(yīng)用技術(shù)開發(fā),對推動(dòng)我國銣科技進(jìn)步、產(chǎn)業(yè)發(fā)展,以及服務(wù)國家經(jīng)濟(jì)、戰(zhàn)略發(fā)展需求具有重要的意義。

    關(guān)鍵詞:銣;銣產(chǎn)品;原子鐘;里德堡態(tài)

    中圖分類號:O 614.114

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院( National Instituteof Standards and Technology,NIST)的科學(xué)家利用里德堡態(tài)的銣原子作為接收器成功地實(shí)時(shí)獲取彩色視頻或游戲信號(如圖1所示)[1-2]。當(dāng)原子吸收足夠的能量,電子被激發(fā)到更高的能量軌道,原子半徑增大,此時(shí)稱之為里德堡態(tài)。處于里德堡態(tài)的原子對外加電場或能量極為敏感。在兩束不同顏色激光的激發(fā)下,一個(gè)充滿高能銣原子云的微小容器能作為接收器獲取流媒體視頻信號。不同于常規(guī)的電子接收器,這種基于原子的通信系統(tǒng)更容易實(shí)現(xiàn)器件和裝置的微型化,對環(huán)境噪聲的容忍度更高,體現(xiàn)了量子計(jì)算與通信技術(shù)的重要進(jìn)展。

    德國馬普研究所用單層銣原子制作了世界上最薄的鏡子[3]。不同于緊密堆積的原子,單層銣原子隨機(jī)散落分布并與光獨(dú)立發(fā)生作用,而在有序的光學(xué)品格中,原子之間的作用改變了它們的整體光學(xué)特性,這有助于研究光與物質(zhì)之間的作用,體現(xiàn)了量子光學(xué)的重要進(jìn)步。

    從上述兩個(gè)最新報(bào)道可知,原子水平的銣的研究正取得重大進(jìn)展。讓我們把時(shí)間撥回到過去:

    1855年,德國海德堡大學(xué)的化學(xué)家羅伯特·本生( Robert Bunsen)在同事彼得·迪斯德加(PeterDesdega)的協(xié)助下,發(fā)明了今天在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室普遍使用的本生燈。因?yàn)樘崆昂涂諝獬浞只旌?,煤氣得以充分燃燒,火焰溫度可達(dá)800~900℃。本生試著灼燒各種物質(zhì),發(fā)現(xiàn)它們呈現(xiàn)出不同的焰色反應(yīng)。但是這些焰色差異不太,肉眼很難分辨。借助于物理學(xué)家古斯塔夫·羅伯特·基爾霍夫( GustavRobert Kirchhoff)專門研制的分光鏡,本生觀察到:鉀蒸氣的光譜里有兩條紅線,一條紫線;鈉蒸氣有兩條挨得很近的黃線;鋰的光譜有一條亮的紅線和一條較暗的橙線。由此,一種探索和分析物質(zhì)成分的可靠方法一光譜分析法建立了,并于1860年發(fā)現(xiàn)了新元素銫。1861年,通過化學(xué)分離手段,本生注意到鋰云母礦石的分離成分在光譜分析中呈現(xiàn)兩條深紅色的條帶,顯然,他們發(fā)現(xiàn)了一種新元素。這種新元素以拉丁文命名為Rubidium(銣),來自拉丁語rubidius,深紅之意,與英語單詞red、ruddiness同源,都是紅色的意思。

    銣的元素符號為Rb,原子序數(shù)37,位于第V周期第一族,是一種堿金屬元素(如圖2所示)。單質(zhì)銣?zhǔn)侨彳?、蠟狀的銀白色輕金屬,密度僅為1.53 g/cm3,熔點(diǎn)39.3℃,略高于體溫,可以與水銀形成汞劑,與鈉、鉀、銫、金、銻、鉍形成合金。銣蒸氣在180℃時(shí)顯絳紅色,高于250℃時(shí)則變?yōu)槌赛S色,RbN3化合物也因此用于呈現(xiàn)煙花中的紫紅色。

    自然界中存在兩種銣的同位素,85Rb和S7Rb,特別適合超冷原子或低溫物理的研究。1995年,埃里克·康奈爾和卡爾·韋曼設(shè)法將S7Rb蒸氣的溫度降到接近絕對零度,觀察到玻色和愛因斯坦70年前所預(yù)測的一種物質(zhì)狀態(tài)一玻色一愛因斯坦凝聚,為此,他們和沃爾夫?qū)た颂乩展餐窒砹?001年度諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)[4]。

    單質(zhì)銣的化學(xué)性質(zhì)與其他堿金屬相似,其活潑性高于鉀、鈉的而低于銫的。在光的作用下易放出電子,在空氣中接觸氧氣迅速氧化、白燃,生成多種氧化物并立即失去金屬光澤。與水劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氫氣并燃燒,同時(shí)生成氫氧化銣,甚至接觸零下100℃的冰也會(huì)爆炸,極易和氧化劑及鹵化烴反應(yīng)。因此,單質(zhì)銣必須儲(chǔ)存在干燥礦物油、真空或惰性氣氛中,少量純金屬銣通常儲(chǔ)存于密封的玻璃安瓿瓶中,生產(chǎn)、貯存和運(yùn)輸均極為不便。

    銣具有一些特殊性質(zhì),在航空航天、通訊、軍事、電子控制、能源醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有獨(dú)特的重要應(yīng)用。

    1 性質(zhì)及應(yīng)用

    1.1 頻率標(biāo)準(zhǔn)與原子鐘

    銣原子外層電子具有超精細(xì)躍遷頻率和長期穩(wěn)定性。被確定為頻率標(biāo)準(zhǔn)或基準(zhǔn)的87Rb原子共振頻率,可用于時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)的銣原子鐘。該原子鐘具有低漂移、高穩(wěn)定性、抗輻射、體積小、重量輕、功耗低等特點(diǎn),可以準(zhǔn)確地測量出幾十億分之一秒的時(shí)間,370萬年誤差不超過1s,被視為導(dǎo)航定位系統(tǒng)的“心臟”,在定位、導(dǎo)航、衛(wèi)星、飛船、火箭、導(dǎo)彈、通訊、電視、雷達(dá)等信息、空間或軍事領(lǐng)域具有必不可少的重要應(yīng)用。通過搭載中國人自主打造的新一代高精度銣原子鐘,我國北斗三號導(dǎo)航衛(wèi)星的授時(shí)精度優(yōu)于10 ns,定位精度優(yōu)于5m,為高精度導(dǎo)航和無人駕駛提供了重要保障[5],是數(shù)字時(shí)代的國之重器。

    1.2 光電效應(yīng)與控制傳感

    作為堿金屬,銣的白由電子活動(dòng)性很強(qiáng),在光、電、磁、化學(xué)作用下會(huì)釋放白由電子,具有優(yōu)良的光電效應(yīng)、導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性及強(qiáng)烈的化學(xué)活性。銣對紫外光、可見光、近紅外光具有光譜的光輻射敏感性。銣及其化合物或合金,如鍍銣銀片、銻化銣、碲化銣、銣銫銻合金等,是制造光電管、光電二極管、光電倍增管、電視攝像管的重要材料,用于紅外感測、偵查巡航、通訊防控、電影電視、自動(dòng)控制等許多領(lǐng)域,被譽(yù)為“長眼睛”的金屬。使用銣碲光電發(fā)射管的電子探測和激活裝置,在寬輻射光譜范圍內(nèi)具有高靈敏度。采用銣銫銻涂層的光電倍增管陰極,可用于輻射探測、醫(yī)學(xué)影像和夜視偵查等。

    1.3 離子化與新能源動(dòng)力

    利用銣和銫易于離子化的性質(zhì)設(shè)計(jì)的離子推進(jìn)發(fā)動(dòng)機(jī)[6],用于衛(wèi)星及宇宙飛船,比常規(guī)化學(xué)燃料發(fā)動(dòng)機(jī)有更高的比沖,其燃料利用效率高達(dá)90%,遠(yuǎn)超化學(xué)燃料的35%。攜帶500 9銣和銫的宇宙飛船,航程是常規(guī)燃料發(fā)動(dòng)機(jī)的150倍左右。使用銣和銫的離子推進(jìn)火箭,運(yùn)行速度可達(dá)到1.6xl0 5km/h。

    磁流發(fā)電是把熱能直接轉(zhuǎn)換成電能的一種新型發(fā)電方式。銣的引入使燃料在高溫下更容易電離成導(dǎo)電的離子流,與磁場相互作用,通過切割磁力線產(chǎn)生電動(dòng)勢,將熱能轉(zhuǎn)換為電能。因?yàn)椴恍枰?jīng)過機(jī)械轉(zhuǎn)換環(huán)節(jié),其燃料利用率顯著提高。使用銣的磁流發(fā)電機(jī),與常規(guī)核電站配合使用,可以使核電站的總熱效率由29%~32%提高到55%—66%。

    熱離子發(fā)電能夠把熱能直接變?yōu)殡娔?。由于離子化銣能中和電極之間的空間電荷,因此得以提高發(fā)射極電子發(fā)射速度,減少集電極的能量損失,從而增加換流器的能量輸出。用銣和銫制作的熱電換能器,如與原子反應(yīng)堆聯(lián)用,可實(shí)現(xiàn)熱離子熱核發(fā)電。

    1.4 生物學(xué)效應(yīng)與醫(yī)學(xué)應(yīng)用

    盡管銣離子并非人體所必須的營養(yǎng)元素[7],但銣在自然界普遍存在,總是以微量濃度存在于人體,其生物半衰期為31—46 d。銣離子毒性不高,但如果實(shí)驗(yàn)老鼠的心肌中半數(shù)鉀離子被銣離子替換后將死亡。在體內(nèi)代謝方面,可能存在銣的平衡和調(diào)節(jié)機(jī)制,并透過胎盤和乳腺屏障供給新生兒。

    作為一價(jià)陽離子,銣離子和鉀離子的生物學(xué)效應(yīng)頗為相似,通過細(xì)胞膜離子通道,使得細(xì)胞內(nèi)銣離子濃度高于細(xì)胞外。但與鉀離子相比,銣離子降低高血壓的效果更加顯著[8],因此,氯化銣、溴化銣可用作生物標(biāo)志物來研究鉀離子在體內(nèi)的代謝,或作為鎮(zhèn)靜劑用于治療抑郁癥、癲癇病以及含砷藥物后的抗休克制劑。碘化銣等銣鹽可用于治療梅毒,或取代碘化鉀治療甲狀腺腫大等。銣離子以及摻雜氯化銣的氧化鎂具有抗菌特性[9]。銣離子還能夠抑制破骨細(xì)胞生成并促進(jìn)骨組織生長,在納米生物活性玻璃或玻璃陶瓷中引入銣離子能夠促進(jìn)骨組織生長修復(fù)[10-11]。結(jié)合PET-CT成像,82Rb普遍應(yīng)用于血流放射性示蹤,以評價(jià)血管、心臟、肺臟等臟器或組織病變及腫瘤的位置和程度[12]。因?yàn)殂滊x子良好的導(dǎo)電性,使氯化銣和其他幾種銣鹽可用作DNA、RNA和病毒超速離心分離過程中的密度梯度介質(zhì)。

    1.5化合物與新材料

    銣能夠和各種陰離子形成化合物,大多數(shù)具有良好的水溶性,如氧化物( Rb70、Rb203、Rb0-)、鹵化物、硝酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽、碳酸鹽等。也可以與銻、鉍、鎘、銅、鐵、鉛等形成不溶于水的雙鹵化物。

    檸檬酸氫銣鈉(NaRbHC6H507)[13]、碲酸磷酸銣( Rb2HP04RbH2P04.Te( OH)6)[14]、四硼酸銣( Rb28407)[15]、硒酸銣(Rb,Se04)[16]、鋁基銣[17]、納米鐵酸銣( RbFe07)[18]、能夠釋放氫氣的硼烷肼銣(RbN,H3BH3)[19]、具有超導(dǎo)特性的鎢酸銣(RbxW03)[20]、光學(xué)材料透明二水合二草酸氫銣(RbC4H7010)單晶[21]、離子導(dǎo)體銣鐵鋯三元鉬酸鹽( Rb,F(xiàn)eZr(M004)6)[22]、在藍(lán)綠光區(qū)有廣譜性發(fā)射的磷酸鈥銣(RbHo(P03)4)[23]、具有光電特性的摻碘甲基乳酸硼酸銣半有機(jī)復(fù)合物膜[24]等新的銣化合物或新材料不斷出現(xiàn),為銣的創(chuàng)新應(yīng)用提供了新的可能。

    尤其是銣離子摻雜的鈣鈦礦型太陽能電池,顯著提高了鈣鈦礦的穩(wěn)定性以及太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率、濕度穩(wěn)定性和長期穩(wěn)定性。銣的摻入使得發(fā)電成本明顯降低。銣離子摻雜制作的超薄電池可彎曲折疊、使用方便,有望成為新一代太陽能電池產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵元素[25-26]。將采用“A位點(diǎn)”陽離子T程方法制備的準(zhǔn)二維銣一銫合金鈣鈦礦材料,用于制作具有良好光譜穩(wěn)定性、熒光量子產(chǎn)率高,且沒有光譜移動(dòng)或拓寬的鈣鈦礦藍(lán)光發(fā)光薄膜,獲得了高外轉(zhuǎn)換效率的鈣鈦礦藍(lán)色發(fā)光二極管[27]

    1.6其他性質(zhì)及應(yīng)用

    一些其他的應(yīng)用包括:

    銣及其化合物可作為添加劑,用于生產(chǎn)醫(yī)用內(nèi)窺鏡、紙質(zhì)復(fù)印機(jī)透鏡、透紅外線玻璃纖維、超透射性可見光一中紅外導(dǎo)波玻璃、太陽能吸收玻璃、步程玻璃、光程玻璃、光色玻璃、濾光玻璃等特種玻璃,是當(dāng)前銣應(yīng)用的主要市場之一。

    銣化合物可作為常溫固體電解質(zhì),如碘化銣銀( RbAg415)在已知離子晶體中具有最高的室溫電導(dǎo)率,幾乎與稀硫酸相當(dāng),可用于超薄電池或固體電池,甚至可用于火箭和導(dǎo)彈發(fā)射。碳酸銣水溶液,可作為有機(jī)燃料電池電解質(zhì),其離子電導(dǎo)高,無退化現(xiàn)象。氯化銣可作為高溫熔鹽電池電解質(zhì),以降低電解質(zhì)熔點(diǎn)和工作溫度。氫氧化銣可作為堿性蓄電池電解質(zhì)添加劑,以改善電解質(zhì)低溫性能。

    銣及其與鉀、鈉、銫形成的合金可作為真空電子管中痕量氣體的吸氣劑和除去高真空系統(tǒng)中殘余氣體的除氣劑。

    87Rb衰變應(yīng)用于鑒別巖石和礦物的年代。銣作為化學(xué)示蹤劑,示蹤不同種類的生產(chǎn)物品。氯化銣用于過氯酸和鈉、銥、鈦、鋯及其氯酸鹽的分析。

    銣及其化合物可作為許多化工生產(chǎn)工藝中的催化劑。在日本,催化劑領(lǐng)域已經(jīng)成為銣的重要應(yīng)用領(lǐng)域之一。

    2 礦產(chǎn)資源

    銣在地殼中的含量按元素豐度排列居16位,儲(chǔ)量比銅、鉛、鋅更為富有,但很少以獨(dú)立礦藏存在,常常與鋰、鉀、銫、鈹、鉭、鈮等元素共存于鋰云母、鐵鋰云母、銫榴石、鋰輝石、黑云母、鉀長石、鹽湖、海水中。

    目前,對銣資源的提取對象主要分為礦石和鹽湖鹵水兩大類,常常作為銫、鉀礦產(chǎn)的副產(chǎn)品開采和提取[28]。從鋰云母和鉀長石等礦石提取時(shí),主要采用焙燒分解和酸洗的方法。從鹽湖鹵水中提取銣主要有沉淀法、離子交換/吸附法和溶劑萃取法等。

    鋰云母等礦石中含銣量通常比鹵水中的高,但提取時(shí)具有礦石處理量大、有害固體渣量大等缺點(diǎn)。相比于從礦石中提取,從鹵水中提取銣具有能耗低、連續(xù)性強(qiáng)、工藝簡單、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。然而,從鹵水中提取也有不理想的一面。眾所周知,雖然銣在鹽湖和海水中的儲(chǔ)量巨大,但是濃度卻很低,而且和大量化學(xué)性質(zhì)相似的鋰、鈉、鉀、銫共存,給工業(yè)上分離和利用帶來困難。因此,開發(fā)從鹵水中提取銣的新工藝成為當(dāng)前技術(shù)研究與開發(fā)的熱點(diǎn)。以鐵氰化鈷鉀吸附提取銣為例,基于鐵氰化鈷鉀的金屬一有機(jī)骨架( metal-organic frameworks,MOFS)材料[29]、磁性普魯士藍(lán)[30]、普魯士藍(lán)水凝膠[31]等各種相關(guān)材料與技術(shù)不斷優(yōu)化,用于從水中吸附濃縮和提取銣。

    3 結(jié)論

    與鉀、鈉、鐵、銅、鋅、鎳等金屬相比,銣的生產(chǎn)、銷售頗為有限。一方面是,銣資源稀缺、提取困難、價(jià)格高昂;另一方面是,銣目前的應(yīng)用仍然相對有限。而且,對銣的研究、了解與開發(fā)也相對不足。

    然而,銣具有易離子化、高化學(xué)活性、優(yōu)良光電特性以及超精細(xì)、超穩(wěn)定躍遷頻率、適合超冷原子或低溫物理的研究等獨(dú)特的理化特性,在新材料(鈣鈦礦等)、新能源(磁流體發(fā)電等)、航天航空、國防軍工、交通定位、傳感探測、生物醫(yī)藥等許多國家戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)已顯示出重要的應(yīng)用前景和市場需求,加強(qiáng)銣的基礎(chǔ)科學(xué)研究及其應(yīng)用技術(shù)開發(fā)對推動(dòng)我國銣科技進(jìn)步、產(chǎn)業(yè)發(fā)展,以及服務(wù)國家經(jīng)濟(jì)、戰(zhàn)略發(fā)展需求具有重要的意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1] PRAJAPATI N,ROTUNNO A P,BERWEGER S,et alTV and video game streaming with a quantum recelver:A study on a Rydberg atom-based receiver's bandwidthand reception clarity[J]. AVS Quantum Science. 2022.4(3): 035001

    [2]Watch NIST's'Atomic Television' Live and in Color[EB/OL](2022-08-7)https://www.nist.gov/news-events/new s/2 02 2/0 8/watch-nists-atomic-television-live-and-color

    [3]RUI J, WEI D,RUBIO-ABADAL A,et al A subradiantoptical mirror formed by a single structured atomiclayer[J] Nature. 2020, 583(7816): 369-3 74

    [4]GEORGESCU I Rubidium round-the-clock[J]. NatureChemistry. 2015. 7(12): 1034

    [5]高丹丹,李東東,樊燕飛,等.察爾汗鹽湖銣資源利用——從基礎(chǔ)認(rèn)知到技術(shù)創(chuàng)新[J].鹽湖研究,2022,30(3): 1-12

    [6]孫映祥,林博磊.國內(nèi)外銣資源開發(fā)利用研究及政策建議[J].中國礦業(yè),2019,28(11): 41-43

    [7]秦俊法.銣的生物必需性及人體健康效應(yīng)[J].廣東微量元素科學(xué),2000,7(8): 1-18

    [8]JIANG S L,ZENG JC,ZHANGX,et al Association ofurinary rubidium concentrations with hypertension riskand blood pressure levels:A cross-sectional study inChina[J]. Journal of Trace Elements in Medicine andBiology, 2022. 71: 126936

    [9]SUBA A, SELVARAJAN P, DEVADASAN J JRubidium chloride doped magnesium oxide nanomaterialby using green synthesis and its characterization[J]Chemical Physics Letters. 2022. 793 : 139463 .

    [10] OUYANG S H. ZHENG K. HUANG Q L. et al.Synthesis and characterization of rubidium-containingbioactive glass nanoparticles[J]. Materials Letters. 2020.273: 127920.

    [11] TAN Y N. CHEN W J. WEI W. et al. Rubidium-modified bioactive glass-ceramics with hydroxyapatitecrystals for bone regeneration[J]. Transactions ofNonferrous Metals Society of China. 2021. 31(2):521-532.

    [12] VAN DE BURGT A. SMIT F. ANTEN S. Rubidium-82PET/CT in COVID-19[J]. Radiology Case Reports,2021. 16(11): 3478-3480.

    [13] CIGLER A J. KADUK J A. Sodium rubidium hydrogencitrate, NaRbHC6H507, and sodium caesium hydrogencitrate. NaCsHC6H507: crystal structures and DFTcomparisons[J]. Acta Crystallographica Section ECrystallographic Communications. 2019. 75 : e7500223 .

    [14] FRIKHA H. ABDELHEDI M. DAMMAK M. et al.Structural single crystal, thermal analysis and vibrationalstudies of the new rubidium phosphate tellurateRb2HP04RbH2P04 . Te(OH)6[J]. Journal of SaudiChemical Society, 2017, 21(3): 324-333 .

    [15] ZHANG W Q, FANG C H. LI W. et al. Microstructurefor aqueous cesium tetraborate and rubidium tetraboratewith X-ray scattering[J]. Joumal of Molecular Structure.2019. 1194: 262-270.

    [16] YANKOVA R. A hirshfeld surface analysis, crystalstructure and infrared characterization of rubidiumselenate[J]. Chemical Data Collections. 2020. 28:100463.

    [17] GENTNER T X. EVANS M J. KENNEDY A R. et al.Rubidium and caesium aluminyls: synthesis, structu-res and reactivity in C - H bond activation of benzene[J] .Chemical Communications. 2022. 58(9) : 1390-1393 .

    [18] GUPTA M. RANDHAWA B S. Synthesis of nanosizedrubidium ferrite by thermolysis of ferricarboxylateprecursors and combustion method[J]. Journal ofAnalytical and Applied Pyrolysis, 2012. 95 : 25-30.

    [19] CASTILLA-MARTINEZ C A. GRANIER D.CHARMETTE C. et al. Rubidium hydrazinidoborane:Synthesis. characterization and hydrogen releaseproperties[J]. International Journal of Hydrogen Energy,2019, 44(52): 28252-28261.

    [20] GUO J. DONG C. YANG L H. et al. Crystal structureand superconductivity of rubidium tungsten bronzesRbxW03 prepared by a hybrid microwave method[J].Materials Research Bulletin. 2008. 43(4) : 779-786.

    [21] AJISHA D S. CHAKARAVARTHY R. VIZHI R E.Structural, optical. mechanical. dielectric and nonlinearoptical studies of rubidium hydrogen oxalate dihydrate(RbC4H7010) single crystal[J]. Materials Chemistry andPhysics. 2022. 283: 125952.

    [22]BAZAROV B G. KANEVA E V. LOGVINOVA A V. etal. New triple rubidium and iron molybdate based onzirconium molybdate[Jl. Joumal of Solid StateChemistry, 2022, 307: 122810.

    [23] ZHU J. CHEN H. WANG Y D. et al. Structuredetermination. electronic and optical properties ofrubidium holmium polyphosphate RbHo(P03)4[Jl.Joumal of Molecular Structure. 2012. 1030: 204-208.

    [24] AHMAD A A. MIGDADI A B. ALSAAD A M. et al.Optical, electrical and morphological studies of complexcomposite films of rubidium bis(2-methyllactato) boratemonohydrate doped with iodine[Jl. Optik, 2023. 273:170388.

    [25] SALIBA M. MATSUI T. DOMANSKI K. et al.Incorporation of rubidium cations into perovskite solarcells improves photovoltaic performance[J]. Science,2016. 354(6309): 206-209.

    [26]PARK Y H. JEONG I. BAE S. et al. Inorganic rubidiumcation as an enhancer for photovoltaic performance andmoisture stability of HC(NH2)2Pbl3 perovskite solarcells[J]. Advanced Functional Materials. 2017. 27(16):1605988.

    [27] JIANG Y Z, QIN C C, CUI M H, et al. Spectra stableblue perovskite light-emitting diodes[J]. NatureCommunications. 2019. 10: 1868.

    [28] XING P. WANG C Y. CHEN Y Q, et al. Rubidiumextraction from mineral and brine resources: A review[J].Hydrometallurgy, 2021, 203 : 105644.

    [29] TRUONG D Q, CHOO Y. AKTHER N. et al. Selectiverubidium recovery from seawater with metal-organicframeworkincorporatedpotassiumcobalthexacyanoferrate nanomaterial[J]. Chemical EngineeringJournal. 2023. 454: 140107.

    [30]JIANG C Y. NI J H. JIN G P. Magnetic potassium cobalthexacyanoferrate nanocomposites for efficient adsorptionof rubidium in solution[J]. Separation and PurificationTechnology, 2022. 296: 121383.

    [31] FANG M. CHU W F. CUI J S. et al. Adsorptionapplication of Rb+ on hydrogels of hydroxypropylcellulose/polyvinyl alcohol/reduced graphene oxideencapsulating potassium cobalt hexacyanoferrate[Jl.Applied Organometallic Chemistry, 2022, 36( 10): e6827.

    猜你喜歡
    原子鐘
    北京大學(xué)小型化光抽運(yùn)熱、冷銫束原子鐘研究進(jìn)展
    深空原子鐘或是未來太空導(dǎo)航新方向!更精準(zhǔn)的計(jì)時(shí)將時(shí)間精確到極致
    海外星云(2021年9期)2021-10-14 07:26:16
    新型原子鐘140億年內(nèi)誤差不超1/10秒
    超高精度計(jì)時(shí)器——原子鐘
    用于小型銣如原子鐘中介質(zhì)諧振腔激勵(lì)分析
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:12
    導(dǎo)航衛(wèi)星的心臟——原子鐘 讓無形而又無處不在的時(shí)間測得更精準(zhǔn)
    原子鐘頻跳快速探測方法
    能裝進(jìn)口袋的原子鐘
    冪律譜模型原子鐘鐘差仿真與噪聲類型辨識(shí)
    北斗星載原子鐘異常數(shù)據(jù)處理的研究
    五月伊人婷婷丁香| 日本在线视频免费播放| 美女高潮的动态| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 成年女人永久免费观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 天天躁日日操中文字幕| 1024手机看黄色片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 51国产日韩欧美| 国产麻豆成人av免费视频| 国产高清三级在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲美女视频黄频| 久久午夜福利片| 免费看日本二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美3d第一页| 久久精品国产亚洲av天美| 精品少妇黑人巨大在线播放 | АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99久久九九国产精品国产免费| av在线观看视频网站免费| 久久久久久大精品| 色视频www国产| 国产在线男女| 国产av在哪里看| 久久久久久久午夜电影| 韩国av在线不卡| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产免费男女视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美激情在线99| 又爽又黄无遮挡网站| 免费av观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久网色| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲成人久久性| 日韩欧美三级三区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产乱人偷精品视频| h日本视频在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品女同一区二区软件| 免费在线观看成人毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 黄色视频,在线免费观看| 热99re8久久精品国产| av专区在线播放| 悠悠久久av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 给我免费播放毛片高清在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 我的老师免费观看完整版| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 赤兔流量卡办理| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲最大成人av| 美女 人体艺术 gogo| a级一级毛片免费在线观看| 悠悠久久av| 国产成人福利小说| 午夜激情福利司机影院| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色配什么色好看| 精品一区二区免费观看| 禁无遮挡网站| 女人被狂操c到高潮| 伦精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 嫩草影院精品99| 99热全是精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美成人a在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 久久人人爽人人爽人人片va| 秋霞在线观看毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久成人av| 日本黄大片高清| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 午夜精品一区二区三区免费看| 两个人的视频大全免费| 日本av手机在线免费观看| 成人二区视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久九九热精品免费| 成人综合一区亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 97热精品久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成人精品久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 久久精品久久久久久久性| 特级一级黄色大片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 色尼玛亚洲综合影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| 夜夜爽天天搞| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一区www在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 黄片无遮挡物在线观看| 成人午夜高清在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 22中文网久久字幕| 久久6这里有精品| 又爽又黄a免费视频| 国产成人精品久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 两个人的视频大全免费| 69av精品久久久久久| 国产高清三级在线| 久久国产乱子免费精品| 日韩亚洲欧美综合| 婷婷亚洲欧美| 久久精品影院6| 秋霞在线观看毛片| 九九在线视频观看精品| 免费大片18禁| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看美女性在线毛片视频| 真实男女啪啪啪动态图| 久久人人精品亚洲av| 丝袜美腿在线中文| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人一区二区在线| 久久久久久久久久黄片| 久久久国产成人精品二区| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕熟女人妻在线| 国产综合懂色| 国产极品天堂在线| 插阴视频在线观看视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲综合色惰| 少妇人妻精品综合一区二区 | 激情 狠狠 欧美| 午夜福利成人在线免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影院精品99| 别揉我奶头 嗯啊视频| 成人毛片60女人毛片免费| 超碰av人人做人人爽久久| 人妻久久中文字幕网| 久久精品91蜜桃| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲,欧美,日韩| 久久99热这里只有精品18| 成人av在线播放网站| 日本熟妇午夜| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品久久国产蜜桃| 校园春色视频在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩国产亚洲二区| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产一区二区三区av在线 | 久久热精品热| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区激情短视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久a久久爽久久v久久| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲四区av| 欧美日本视频| 长腿黑丝高跟| 成人亚洲精品av一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆成人av视频| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 插逼视频在线观看| 免费大片18禁| 国产成人精品一,二区 | 亚洲在线观看片| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲成人久久爱视频| 色综合色国产| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久久网色| 人体艺术视频欧美日本| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩乱码在线| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av.av天堂| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品久久久久久久电影| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产三级普通话版| 性欧美人与动物交配| av.在线天堂| 欧美日韩乱码在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久精品影院6| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久99精品国语久久久| 一本久久精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 色哟哟·www| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲欧美精品专区久久| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕av成人在线电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产亚洲91精品色在线| 真实男女啪啪啪动态图| 99热网站在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品自拍成人| 毛片女人毛片| 在线天堂最新版资源| 一区二区三区四区激情视频 | 国产黄片视频在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 99热只有精品国产| 高清在线视频一区二区三区 | 日韩三级伦理在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久99蜜桃精品久久| 午夜精品在线福利| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久韩国三级中文字幕| 婷婷亚洲欧美| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久热精品热| 麻豆国产av国片精品| av在线亚洲专区| 婷婷色综合大香蕉| 色视频www国产| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| av福利片在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 麻豆成人av视频| 97在线视频观看| 国产成人精品一,二区 | 国产成人一区二区在线| a级毛片a级免费在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品蜜桃在线观看 | 精品一区二区三区视频在线| 欧美三级亚洲精品| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲av二区三区四区| а√天堂www在线а√下载| 国产精品不卡视频一区二区| 丰满乱子伦码专区| 99久久精品一区二区三区| 美女黄网站色视频| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人精品一,二区 | 亚洲在久久综合| 欧美性猛交黑人性爽| 中文字幕久久专区| 哪里可以看免费的av片| 欧美最黄视频在线播放免费| 变态另类丝袜制服| 联通29元200g的流量卡| 国产亚洲91精品色在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人a区在线观看| 日韩中字成人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩一本色道免费dvd| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 丝袜美腿在线中文| 亚洲经典国产精华液单| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 特级一级黄色大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美+日韩+精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产日韩欧美在线精品| 日韩三级伦理在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线播放国产精品三级| 亚洲av男天堂| 日本一本二区三区精品| 长腿黑丝高跟| 看片在线看免费视频| 欧美精品国产亚洲| 久久这里有精品视频免费| 精品午夜福利在线看| 中文在线观看免费www的网站| 热99在线观看视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲综合色惰| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 午夜福利高清视频| 国产美女午夜福利| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 一级av片app| 久久99蜜桃精品久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久人人精品亚洲av| 中文在线观看免费www的网站| 日韩欧美 国产精品| 精品久久久久久久末码| 在线天堂最新版资源| 最近手机中文字幕大全| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美3d第一页| 国产一区二区在线观看日韩| 日本在线视频免费播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 97热精品久久久久久| 在线观看66精品国产| 午夜老司机福利剧场| 国产老妇女一区| 最近手机中文字幕大全| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产三级中文精品| 国产亚洲欧美98| 中文欧美无线码| 一级av片app| www日本黄色视频网| 99久国产av精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 黄色日韩在线| 免费观看的影片在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 成人性生交大片免费视频hd| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 91av网一区二区| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 热99re8久久精品国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产69精品久久久久777片| 中文欧美无线码| 国产精品蜜桃在线观看 | 成人鲁丝片一二三区免费| 日本色播在线视频| 国产久久久一区二区三区| 日日撸夜夜添| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人特级av手机在线观看| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩乱码在线| .国产精品久久| 日本一二三区视频观看| 国产乱人视频| 国产亚洲欧美98| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 联通29元200g的流量卡| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品一区二区在线观看99 | 黑人高潮一二区| 久久人人爽人人片av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费大片18禁| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色吧在线观看| 中文字幕制服av| 午夜激情福利司机影院| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线免费观看的www视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 深夜a级毛片| 天天躁日日操中文字幕| 99热这里只有精品一区| av在线老鸭窝| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美日韩乱码在线| 晚上一个人看的免费电影| 色综合色国产| 久久人人精品亚洲av| 一区二区三区免费毛片| 日韩欧美三级三区| 免费看av在线观看网站| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品野战在线观看| 99热只有精品国产| 九九爱精品视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 一本久久精品| h日本视频在线播放| 一夜夜www| 国产午夜精品一二区理论片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜久久久久精精品| 婷婷六月久久综合丁香| 国产单亲对白刺激| 亚洲av中文av极速乱| 一本一本综合久久| 久久精品91蜜桃| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲色图av天堂| 毛片女人毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本三级黄在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 日本黄大片高清| a级毛色黄片| 国产高清激情床上av| 黄色欧美视频在线观看| 我要搜黄色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av成人精品一区久久| a级毛片a级免费在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久久久大精品| 91狼人影院| 99在线人妻在线中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 日本在线视频免费播放| 深夜精品福利| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产日本99.免费观看| 在线观看一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 我要搜黄色片| 欧美三级亚洲精品| 久久久久性生活片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品久久久噜噜| av在线天堂中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产真实乱freesex| av国产免费在线观看| 老女人水多毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 国内精品宾馆在线| 国产 一区精品| 亚洲在线自拍视频| 国产黄色小视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 少妇熟女欧美另类| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 看片在线看免费视频| 91久久精品国产一区二区成人| 成人毛片60女人毛片免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 内射极品少妇av片p| 毛片女人毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本三级黄在线观看| 久久久精品94久久精品| 免费无遮挡裸体视频| 人妻少妇偷人精品九色| 看非洲黑人一级黄片| 黄色欧美视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 男的添女的下面高潮视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产成人福利小说| 欧美+日韩+精品| 久久九九热精品免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 天堂网av新在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 波多野结衣高清作品| 亚洲av成人精品一区久久| 嫩草影院新地址| 亚洲成人久久性| 精品日产1卡2卡| 天堂√8在线中文| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人无遮挡网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 天堂影院成人在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产亚洲精品av在线| 久久久久九九精品影院| 精品人妻视频免费看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲图色成人| 最近视频中文字幕2019在线8| 小说图片视频综合网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av成人av| 亚洲国产精品合色在线| 国产麻豆成人av免费视频| 日日撸夜夜添| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产av在哪里看| 国产成人精品一,二区 | 精品一区二区三区人妻视频| 人妻久久中文字幕网| 有码 亚洲区| 婷婷精品国产亚洲av| 国产亚洲欧美98| 欧美精品国产亚洲| 亚洲经典国产精华液单| 99热这里只有是精品在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国内精品一区二区在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女国产视频在线观看| 国产免费男女视频| 久99久视频精品免费| 亚洲av.av天堂| 国产伦在线观看视频一区| 久久久国产成人免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线国产一区二区在线| 久久九九热精品免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 最后的刺客免费高清国语| 2022亚洲国产成人精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 在线国产一区二区在线| 日韩高清综合在线| 日韩av不卡免费在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 丰满的人妻完整版| av专区在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本与韩国留学比较| 久久久久久久久久久丰满|