完全型房室間隔缺損,法洛四聯(lián)癥
完全型房室間隔缺損;法洛氏四聯(lián)癥;心電圖
【臨床資料】 患者,女,8歲,因自幼發(fā)現(xiàn)心臟雜音、口唇青紫入院。
【心臟??茩z查】 心前區(qū)稍隆起,心尖搏動(dòng)點(diǎn)位于第5肋間左鎖骨中線處,未見抬舉樣搏動(dòng),未及震顫。心率100次/min,律不齊,P2不增強(qiáng),心臟聽診可聞及胸骨左緣Ⅱ-Ⅳ肋間Ⅲ/Ⅵ級收縮期雜音,周圍血管征陰性。雙側(cè)足背、橈動(dòng)脈搏動(dòng)正常;杵狀指趾。
【腹部超聲】 肝臟體積增大,形態(tài)失常,呈蝶形,兩葉等大,實(shí)質(zhì)回聲均勻,可見兩組肝靜脈匯入下腔,內(nèi)未見明確占位性病變。膽囊位于左側(cè)葉,未見明確異常。胰腺大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)未見異常。脾臟位于右季肋部,長約6.9 mm,厚約1.8 cm,未見明顯異?;芈?。
【心臟超聲】 心室右袢,單心房。房室共瓣,呈二葉,伴大量反流。大動(dòng)脈短軸可見主動(dòng)脈瓣、肺動(dòng)脈瓣平行存在。主動(dòng)脈右弓,肺動(dòng)脈在主動(dòng)脈前方,肺動(dòng)脈內(nèi)徑正常。肺動(dòng)脈瓣葉增厚,前向血流Vmax=5.3 m/s,壓差 110 mmHg。永存左上腔。左心室收縮功能正常。肝臟位于左側(cè)。
【臨床診斷】 先天性心臟病:完全性心內(nèi)膜墊缺損,不完全性大血管轉(zhuǎn)位,肺動(dòng)脈狹窄(重度),永存左上腔,內(nèi)臟轉(zhuǎn)位。
【術(shù)前診斷】 先天性心臟病,完全型房室間隔缺損,法洛氏四聯(lián)癥,單心房,永存左上腔靜脈畸形引流。
【術(shù)后診斷】 先天性心臟病,完全型房室間隔缺損,法洛氏四聯(lián)癥,單心房,永存左上腔靜脈畸形引流。
【心電圖分析】 Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián) P波正向,Ⅱ、Ⅲ、aVF、V3~V6導(dǎo)聯(lián) P波負(fù)向,心率 93次/min,P波時(shí)限 0.06 s,PR 間期 120 ms,QT 間期 380 ms,QRS時(shí)限150 ms,QRS電軸不確定,aVR導(dǎo)聯(lián)呈R型,R=0.8 mV;V1導(dǎo)聯(lián) R=1.4 mV,V5、V6導(dǎo)聯(lián)呈RS型,R/S<1,右心室肥大合并右束支傳導(dǎo)阻滯。
【心電圖診斷】 加速度的房性心律;右心室肥大;右束支傳導(dǎo)阻滯;左前分支阻滯。
R540.41
B
1008-0740(2012)02-0154-02
(摘自中網(wǎng)心電信息中心)