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    埃索美拉唑治療醫(yī)源性胃潰瘍的療效觀察*

    2012-01-11 08:38:20王曉虹李曉沛李???/span>
    關(guān)鍵詞:法莫替丁醫(yī)源性美拉唑

    王曉虹 李曉沛 李???/p>

    (泰山醫(yī)學(xué)院附屬泰山醫(yī)院消化內(nèi)科,山東 泰安 271000)

    內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(endoscopic mucosalresect,EMR)已廣泛用于消化道早期癌、癌前病變及黏膜下腫物的治療。雖然EMR創(chuàng)傷小、相對(duì)安全,但有文獻(xiàn)[1]報(bào)道其術(shù)后所致的醫(yī)源性潰瘍的出血率為1.5%~24.0%。抑制胃酸分泌的藥物常用于EMR術(shù)后潰瘍的治療及出血的預(yù)防治療,PPI作用于壁細(xì)胞胃酸分泌中的關(guān)鍵酶(H+-K+-ATP酶),使其不可逆性失活,抑酸作用比H2受體拮抗劑更有效。有研究[2]顯示,在快速提高胃內(nèi)pH值方面,PPI制劑并未顯示其優(yōu)勢(shì)。本研究我們比較了埃索美拉唑和法莫替丁治療EMR術(shù)后醫(yī)源性潰瘍的有效率。

    1 對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象 收集2010年11月至2011年11月進(jìn)行EMR的40例患者,其中腺瘤28例,炎性息肉5例,重度不典型增生6例,高分化腺癌1例。將患者分為埃索美拉唑組23例和法莫替丁組17例。兩組患者的性別、年齡、病變部位、病變的組織學(xué)類型等具可比性。

    1.2藥物治療 患者行EMR術(shù)后,埃索美拉唑組給予埃索美拉唑40 mg靜滴每日1次,持續(xù)8周。法莫替丁組給予法莫替丁40 mg靜滴每日1次,持續(xù)2周。如患者出現(xiàn)嘔血或黑便,將給予禁食、補(bǔ)液、口服8%去甲腎上腺素治療。

    1.3內(nèi)鏡評(píng)價(jià) 于EMR后1天,2周,4周,8周分別行胃鏡查,觀察并比較兩組患者EMR后潰瘍大小變化、愈合情況及有無出血。出血程度分為3級(jí):I級(jí)為陳舊血痂粘附在潰瘍底部,無血凝塊聚集在胃腔內(nèi);II級(jí)為新鮮的血凝塊粘附在潰瘍底部,胃腔內(nèi)有血凝塊聚集;Ⅲ級(jí)為內(nèi)鏡檢查時(shí)有活動(dòng)性出血。

    2 結(jié) 果

    2.1潰瘍愈合情況 EMR后1 天,埃索美拉唑組潰瘍的平均大小約21.10 mm2,法莫替丁組潰瘍的平均大小約20.28 mm2,兩組潰瘍大小差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2周時(shí),埃索美拉唑組潰瘍的平均大小約4.52 mm2,法莫替丁組潰瘍的平均大小約7.95 mm2;4周時(shí),埃索美拉唑組潰瘍的平均大小約0.8 mm2,其中18例為S1期潰瘍,法莫替丁組的潰瘍的平均大小約為3.71 mm2,其中13例為H2期潰瘍。8周時(shí)兩組潰瘍均為白色瘢痕(表1)。

    表1 治療后兩組潰瘍面積變化比較(mm2)

    2.2EMR術(shù)后出血情況 EMR術(shù)后1天行胃鏡檢查見埃索美拉唑組有3例患者潰瘍面有出血,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)出血分別為1,1,0;法莫替丁組有5例患者潰瘍面有出血,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)出血分別為3,2,0。埃索美拉唑組較法莫替丁組出血發(fā)生率低,但兩者比較無明顯差異(χ2=2.993,P=0.0836)。

    3 討 論

    EMR治療早期癌、癌前病變的5年生存率與外科手術(shù)相仿,并能減少手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和手術(shù)創(chuàng)傷,保持消化道的完整性,縮短住院時(shí)間,減少住院費(fèi)用。EMR的主要并發(fā)癥是出血及術(shù)后所形成的潰瘍,特別是近幾年發(fā)展的內(nèi)鏡黏膜下層剝離術(shù)(ESD),出血率高于傳統(tǒng)EMR。因此,預(yù)防EMR后出血,治療醫(yī)源性潰瘍是術(shù)后并發(fā)癥的重要處理措施。抑制胃酸,提高胃內(nèi)pH值可促進(jìn)血液凝固,促進(jìn)出血部位血小板聚集,胃蛋白酶在pH值小于5時(shí)能被激活,并加速血凝塊的溶解[3]。本實(shí)驗(yàn)通過給予EMR術(shù)后患者埃索美拉唑或法莫替丁治療,比較發(fā)現(xiàn)埃索美拉唑在預(yù)防術(shù)后出血方面與法莫替丁無明顯差別,但這一結(jié)論可能與樣本量較小有關(guān)。

    埃索美拉唑具有以下特點(diǎn): ①其次磺酰胺的活化形式?jīng)Q定了藥物到達(dá)壁細(xì)胞的濃度大大增加,因而其抑酸能力更快更強(qiáng); ②其抑制胃酸分泌可維持更長時(shí)間; ③由于埃索美拉唑在藥物代謝通路中CYP2C19 藥物酶依賴性減少,而對(duì)CYP3A4 藥物酶的代謝途徑增加,故能減慢藥物的代謝,從而在大范圍的患者中均可達(dá)到有效的抑酸[4-6]。本研究發(fā)現(xiàn),埃索美拉唑組較法莫替丁組對(duì)于術(shù)后醫(yī)源性潰瘍的愈合、修復(fù)具有明顯優(yōu)勢(shì)。

    EMR術(shù)后潰瘍是一種醫(yī)源性潰瘍,盡管其特點(diǎn)還沒有完全清楚,但有研究認(rèn)為這種類型的潰瘍比消化性潰瘍愈合快,較少復(fù)發(fā)[7]。由于本研究樣本量有限,兩組患者術(shù)后出血的發(fā)生率并無明顯差異,下一步研究需擴(kuò)大樣本量,并進(jìn)一步區(qū)分不同部位、大小術(shù)后出血發(fā)生率有無差異。

    [1] Soetikno RM, Gotoda T, Nakanishi Y, et al.Endoscopic mucosal resection[J].Gastrointest Endosc,2003,57:567-579.

    [2] Chassany O, Bergmann JF, Simoneau G, et al.The comparative effects of single intravenous doses of cimetidine, ranitidine, fomotidine, and omeprazole on intragastric pH[J]. Curr Ther Ras Clin Exp, 1996,57:159-169.

    [3] Yacyshyn BR ,Thomson AB.Critical review of acid suppression in nonvariceal,acute,upper gastrointestinal bleeding[J].Dig Dis,2000,18:117-128.

    [4] Hassa-Alin M,Andersson T,Brelberg E,et al. Pharmacokinetic study of esomeprazole of the oral and intravenous administration of single and repeated doses to healthy subjects[J].Eur J Clin Pharmacol,2000,56 (9210) :665.

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