迪力夏提·金斯汗,王曉文,甫拉提·吾瓦力漢
(新疆醫(yī)科大學(xué) 附屬腫瘤醫(yī)院 乳腺外科,新疆 烏魯木齊 830011)
乳腺癌根治術(shù)后應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱化療的臨床觀察
迪力夏提·金斯汗,王曉文,甫拉提·吾瓦力漢
(新疆醫(yī)科大學(xué) 附屬腫瘤醫(yī)院 乳腺外科,新疆 烏魯木齊 830011)
目的 探討乳腺癌根治術(shù)后應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱化療的臨床效果和安全性。方法 行乳腺癌根治術(shù)的乳腺癌患者67例隨機分為對照組和研究組,兩組均給予卡培他濱治療,僅研究組加用多西紫杉醇輔助治療;分析兩組的無進展生存期(RFS)、總生存期(OS)、術(shù)后1,2和3年的生存率;分析化療的髓內(nèi)、髓外的毒副作用及對心臟的毒性作用。結(jié)果 研究組的中位RFS和中位OS均長于對照組(P<0.05或0.01),且研究組的術(shù)后1,2和3年生存率均高于對照組(P<0.05);除研究組的中性粒細胞減少的發(fā)病率和惡心嘔吐發(fā)病率高于對照組外(P<0.05),其余的髓內(nèi)、髓外的毒性情況均無統(tǒng)計學(xué)差異;研究組的心電圖異常例數(shù)等與對照組比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),且兩組在心功能異常上(LVEF<50%)也無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論 乳腺癌根治術(shù)后應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱化療可延緩乳腺癌的復(fù)發(fā),延長患者的總生存期,對髓內(nèi)、髓外及心臟的毒性作用較小,安全性較高。
多西紫杉醇;卡培他濱;乳腺癌根治術(shù);術(shù)后輔助化療;安全性
乳腺癌是女性的常見惡性腫瘤之一,發(fā)病率較高,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,尤其是對于未婚和低齡女性[1]。目前,乳腺癌治療無統(tǒng)一的方案,具體的治療的方法也逐漸向多元化、個體化發(fā)展[2]。乳腺癌根治術(shù)可較好的清除病灶,而術(shù)后輔助治療可提高手術(shù)切除效果,減少復(fù)發(fā)率,尤其是腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者[3]。術(shù)后輔助化療尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)??ㄅ嗨麨I是一種新型氟尿嘧啶類口服抗癌藥,對乳腺癌有一定療效[4]。多西紫杉醇是紫杉醇類的抗腫瘤藥物[5],可與蒽環(huán)類藥物序貫治療乳腺癌[6],但其與卡培他濱聯(lián)合輔助化療在乳腺癌根治術(shù)后的應(yīng)用效果還不清楚。因此,本研究對行根治術(shù)的乳腺癌患者進行多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱化療,收到較好的效果。
本院2008年1月-2011年12月行乳腺癌根治術(shù)的乳腺癌患者67例,均為女性,且經(jīng)過術(shù)后病理確診,年齡為17~78歲,平均年齡為(42.5±12.5)歲;絕經(jīng)前患者48例,絕經(jīng)后患者19例;術(shù)后病理診斷:浸潤性導(dǎo)管癌48例,導(dǎo)管內(nèi)癌7例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤癌變2例,導(dǎo)管癌3例,黏液腺癌3例,髓樣癌4例;改良根治術(shù)42例,根治術(shù)16例,擴大根治術(shù)9例。采用2002年版TNM分期標(biāo)準(zhǔn)進行分期,T1~T4期分別為22,16,19和10例;N0~N3期分別為24,16,15和12例。納入指標(biāo):(1)Karnofsky評分≥60分;(2)預(yù)計生存期≥6個月;(3)ECOG評分在0~2分;(4)無化療禁忌癥;(5)無腫瘤轉(zhuǎn)移;(6)無嚴重的肝腎功能異常;(6)均獲得患者知情同意和本院倫理監(jiān)督。依據(jù)隨機數(shù)字表將67例患者隨機分為對照組和研究組,兩組的例數(shù)、病理參數(shù)均無明顯差異,具有可比性,見表1。
表1 兩組的一般情況
兩組均行乳腺癌根治術(shù),對照組采用卡培他濱進行術(shù)后化療,治療組采用卡培他濱聯(lián)合多西紫杉醇進行術(shù)后化療。卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司)2 500 mg/(m2·d),分2次口服,共14 d。多西紫杉醇(安萬特公司)75 mg/m2,第1天靜脈滴注,靜滴前12和6 h以及靜滴后24 h分別口服地塞米松8 mg,多西紫杉醇用藥前30 min給予西咪替丁0.6 g靜滴。14 d為1個療程,每隔1~2周進行下一個療程,治療持續(xù)3~4個療程。
分析兩組的無進展生存期(RFS),總生存期(OS),術(shù)后1,2和3年的生存率;分析藥物的髓內(nèi)、髓外的毒副作用及對心臟的毒性作用。RFS定義為術(shù)后第1天至首次復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移或失訪患者的末次聯(lián)系時間。OS定義為術(shù)后第1天至死亡日期或失訪患者的末次聯(lián)系時間。
化療的髓內(nèi)、髓外毒性及對心臟毒性以“率”表示并進行χ2檢驗,采用Kaplan-Meier曲線進行生存分析,并采用Log-rank檢驗進行單因素分析,本研究中的數(shù)據(jù)處理均由SPSS16.0軟件包完成,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
隨訪時間截止至2012年4月。研究組的中位RFS和中位OS均長于對照組(P<0.01或0.05),且研究組的術(shù)后1,2和3年生存率均高于對照組(P <0.05),見表 2。
表2 兩組的遠期療效指標(biāo)情況
研究組的中性粒細胞減少發(fā)生率明顯高于對照組(P<0.05),在白細胞減少、血小板減少、血紅蛋白減少和白細胞減少性發(fā)熱的發(fā)生率上與對照組無統(tǒng)計學(xué)差異(P >0.05),見表3。
研究組的惡心嘔吐發(fā)生率明顯高于對照組(P<0.05),在納差、腹瀉、倦怠、肌痛、脫發(fā)、手足綜合征、消化道反應(yīng)、肝功能損傷和腎功能損傷等的發(fā)生率上與對照組比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表4。
表3 兩組治療的髓內(nèi)毒性情況
表4 兩組治療的髓外毒性情況
研究組的心電圖異常表現(xiàn)總例數(shù)及S-T段改變、心動過速和傳導(dǎo)異常例數(shù)與對照組均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),且兩組在心功能異常(LVEF<50%)上也沒有統(tǒng)計學(xué)差異。
表5 兩組的心臟毒性情況
乳腺癌的術(shù)后化療的目的是通過抑制腫瘤細胞生長和擴散將其殺滅,此外還可緩解晚期患者的不適癥狀,提高生活質(zhì)量。紫杉醇類藥物主要作用靶點是微管,阻斷癌細胞的有絲分裂,繼而影響腫瘤細胞的增殖,此外,紫杉醇類還可通過增強TRAIL、上調(diào)Bim等的表達來誘導(dǎo)癌細胞的凋亡[7-8]。因此,多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱輔助化療應(yīng)用到乳腺癌根治術(shù)具有理論可行性。
本研究表明,多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱化療的效果要優(yōu)于單純的卡培他濱化療,具體表現(xiàn)在其中位RFS和中位OS均長于對照組,主要是由于多西紫杉醇本身也具有抗腫瘤作用,當(dāng)兩者聯(lián)用時可起到協(xié)同作用。此外,研究組術(shù)后1,2和3年生存率較高,也表明多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱輔助化療可作為乳腺癌根治術(shù)后的化療方案。用藥安全性是評價化療效果的另一個指標(biāo),本研究通過分析多種毒性反應(yīng),如髓內(nèi)、髓外及心臟毒性,發(fā)現(xiàn)除個別指標(biāo)外,兩者的不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異,提示多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱輔助化療的安全性較好,患者的耐受較強。含紫杉醇類的化療方案可導(dǎo)致骨髓抑制,如白細胞減少的發(fā)生率較高等,本研究表明多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱輔助化療方案并未增加骨髓抑制的發(fā)病率。
綜上所述,乳腺癌根治術(shù)后應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱化療可延緩乳腺癌的復(fù)發(fā),延長患者的總生存期,對髓內(nèi)、髓外及心臟的毒性作用較小,安全性較高。
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The clinical observation on docetaxel plus capecitabine as second-line chemotherapy following radical mastectomy
DILIXIATI Jinsihan,WANG Xiao-wen,PULATI Wuwalihan
(Department of Breast Surgery,Tumor Hospital Affliated to Xinjiang Medical University,Urumqi 830011,China)
R979.1;R730.53
A
1005-1678(2012)06-0870-03
2012-08-09
迪力夏提·金斯汗(哈薩克族),男,碩士研究生,住院醫(yī)師,主要研究方向:乳腺癌保乳手術(shù)及綜合治療,E-mail:dlxt_xj@163.com;甫拉提·吾瓦力漢(哈薩克族),男,通信作者,主任醫(yī)師,主要研究方向:乳腺腫瘤早期診斷、保乳手術(shù)及晚期乳腺癌的綜合治療,E-mail:bolatihao@sohu.com。