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    五味子油對(duì)2型糖尿病胰島素抵抗大鼠的作用及機(jī)制

    2012-01-06 08:37:52劉學(xué)政
    中國(guó)生化藥物雜志 2012年6期
    關(guān)鍵詞:列酮羅格瘦素

    劉 馨,劉學(xué)政

    (1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110033;2.遼寧醫(yī)學(xué)院 附屬第一醫(yī)院,遼寧 錦州 121001;3.遼寧醫(yī)學(xué)院,遼寧 錦州 121001)

    五味子油對(duì)2型糖尿病胰島素抵抗大鼠的作用及機(jī)制

    劉 馨1,2,劉學(xué)政3

    (1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110033;2.遼寧醫(yī)學(xué)院 附屬第一醫(yī)院,遼寧 錦州 121001;3.遼寧醫(yī)學(xué)院,遼寧 錦州 121001)

    目的 探討五味子油對(duì)2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的作用及其機(jī)制。方法 高脂飼料聯(lián)合小劑量鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)建立2型糖尿病大鼠胰島素抵抗模型。將SD大鼠隨機(jī)分為正常組,模型組,五味子油高劑量(1 mg/kg)、低劑量(0.5 mg/kg)組,羅格列酮組。連續(xù)灌胃6周,測(cè)定空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)、游離脂肪酸(FFA)、血清中瘦素的水平,并計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。結(jié)果 五味子油可降低FBG、FINS、FFA的水平,抑制瘦素的表達(dá),降低HOMA-IR。結(jié)論 五味子油改善2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的作用可能與瘦素有關(guān)。

    五味子油;2型糖尿病;胰島素抵抗;游離脂肪酸;瘦素

    胰島素抵抗(IR)是指胰島素作用的靶器官、組織對(duì)胰島素生物效應(yīng)的反應(yīng)性降低或喪失而產(chǎn)生的一系列病理和臨床表現(xiàn)。IR是2型糖尿病的主要發(fā)病機(jī)制之一,也是其主要病理生理特征之一。目前通過(guò)降糖、調(diào)脂、糾正代謝紊亂等已經(jīng)成為中藥治療2型糖尿病胰島素抵抗的研究方向。最近有研究表明,2型糖尿病既存在胰島素抵抗,又存在瘦素(Leptin)抵抗,胰島素和瘦素是拮抗關(guān)系[1]。我們前面的研究已經(jīng)證實(shí)五味子油對(duì)2型糖尿病IR具有降低血糖、調(diào)節(jié)脂代謝紊亂的作用[2],本研究將進(jìn)一步探究五味子油改善IR的作用機(jī)制。

    1 材料

    五味子油(含五味子乙素≥2%),浙江中藥研究所;鏈脲佐菌素(STZ),美國(guó)Sigma公司,臨用前以 pH 4.5、0.1 mol/L 枸櫞酸鈉緩沖液配成 1.25%的溶液;羅格列酮片(規(guī)格:4 mg/片,批號(hào):20080702)貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司;游離脂肪酸(FFA)試劑盒,南京建成生物工程研究所產(chǎn)品;瘦素放射免疫分析試劑盒、胰島素放射免疫分析試劑盒,北京北方生物技術(shù)研究所。

    ONE-TOUCH血糖儀,美國(guó)強(qiáng)生公司;DNM-9602G酶標(biāo)分析儀,北京普朗新技術(shù)有限公司。

    健康SD大鼠50只,雌雄各半,體質(zhì)量(180±20)g,購(gòu)自遼寧醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,合格證號(hào):SCXK(遼)2011-00070。

    2 方法

    2.1 造 模

    按文獻(xiàn)[2]方法進(jìn)行造模。

    2.2 分組給藥

    按文獻(xiàn)[2]方法進(jìn)行分組給藥。糖尿病模型大鼠分為4組:糖尿病模型組,每天灌胃等體積生理鹽水;五味子油低劑量組,每天灌胃五味子油0.5 mg/kg;五味子油高劑量組,每天灌胃五味子油1.0 mg/kg;羅格列酮組(陽(yáng)性對(duì)照組),每天灌胃羅格列酮30 mg/kg。另設(shè)正常對(duì)照組。

    2.3 指標(biāo)測(cè)定

    空腹血糖(FBG)用強(qiáng)生ONE-TOUCH血糖儀測(cè)定;取血離心收集血清,用放射免疫測(cè)定法空腹胰島素(FINS)和瘦素的水平,并計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。FFA測(cè)定按試劑盒說(shuō)明進(jìn)行。

    2.4 統(tǒng)計(jì)分析

    數(shù)據(jù)均以(x±s)表示,采用SPSS13.0軟件進(jìn)行處理,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 五味子油對(duì)糖尿病IR大鼠血糖代謝的影響

    正常對(duì)照組大鼠皮毛有光澤,精神狀態(tài)良好,反應(yīng)靈敏,體重維持穩(wěn)定上升,未見死亡。模型組大鼠,經(jīng)腹腔注射STZ后,飲食和飲水均增加,尿多消瘦,精神不振,皮毛無(wú)光澤,反應(yīng)遲鈍。給藥6周后,糖尿病大鼠癥狀有所好轉(zhuǎn)。與正常對(duì)照組相比,模型組大鼠FBG水平明顯升高(P<0.01);說(shuō)明造模成功。與模型組相比,五味子油低劑量組FBG降低(P<0.05),而五味子油高劑量組和羅格列酮組FBG降低更顯著(P<0.01),血糖接近正常值;五味子油高劑量組與羅格列酮組降糖水平無(wú)顯著差異(P >0.05),見表 1。

    3.2 五味子油對(duì)糖尿病IR大鼠胰島素水平的影響

    結(jié)果見表2。與正常組對(duì)照相比,糖尿病組FINS水平升高顯著(P<0.01),進(jìn)一步證明造模成功。用藥6周后,與糖尿病模型組相比,五味子油低劑量組和高劑量組均能降低FINS水平(P<0.05或0.01),五味子油高劑量組和羅格列酮組對(duì)FINS水平降低無(wú)明顯明顯(P>0.05),結(jié)果與我們前期的研究[2]一致。

    表1 五味子油對(duì)糖尿病IR大鼠FBG的影響(x ± s,n=6)

    表2 五味子油對(duì)糖尿病IR大鼠FINS及HOMA-IR的影響(x ± s,n=6)

    3.3 五味子油對(duì)糖尿病IR大鼠血清中FFA和瘦素的影響

    結(jié)果見表3。與正常對(duì)照組相比,糖尿病組FFA和瘦素水平顯著升高(P<0.01);五味子油高、低劑量組能抑制糖尿病IR大鼠血清中FFA和瘦素水平的升高(P<0.01或0.05);五味子油高劑量組的作用與羅格列酮組相似。

    表3 五味子油對(duì)糖尿病IR大鼠血清中FFA及瘦素的影響(x ± s,n=6)

    4 討論

    2型糖尿病患者普遍存在著不同程度的脂代謝紊亂和IR。高血脂通過(guò)FFA干擾胰島素在周圍組織中與受體結(jié)合,使胰島素生物效應(yīng)降低,最終使血液中胰島素水平升高。瘦素是脂肪細(xì)胞分泌的一種肽類激素,具有調(diào)節(jié)糖、脂代謝的作用。瘦素刺激糖原異生,促進(jìn)脂肪分解,抑制脂肪合成,瘦素的代謝效應(yīng)與胰島素的作用相反[3],因此瘦素水平與FINS水平及體脂百分?jǐn)?shù)密切相關(guān),因而目前瘦素被視為IR 的一個(gè)標(biāo)志物[4]。

    本研究結(jié)果顯示,2型糖尿病IR大鼠血清中血糖、胰島素、HOMA-IR及瘦素的水平與正常對(duì)照組相比明顯升高,瘦素與胰島素水平呈顯著正相關(guān),這表明2型糖尿病大鼠存在著IR和瘦素抵抗,且兩者之間關(guān)系密切,這與國(guó)外研究的結(jié)果相一致[5]。本研究顯示五味子油高、低劑量組均能使糖尿病大鼠瘦素水平降低,同時(shí)降低FINS的含量,從而抑制IR和瘦素抵抗。

    瘦素是脂肪-胰島反饋軸的重要信使,胰島素可刺激瘦素分泌,而瘦素負(fù)反饋抑制胰島素分泌。五味子油可抑制瘦素分泌,五味子油高劑量組瘦素水平降低顯著(P<0.05)。五味子油降低2型糖尿病IR大鼠血清中FBG、FINS、降低FFA水平及HOMAIR,改善糖尿病大鼠IR作用,可能與五味子油抑制血清中瘦素水平有關(guān),其具體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。

    [1] Kolaczynski J W,Nyce M R,Considine R V,et al.Acute and chronic effects of insulin on leptin production in humans:Studies in vivo and in vitro[J].Diabetes,1996,45(5):699-701.

    [2] 劉 馨,劉學(xué)政,李香華.五味子油對(duì)2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的影響[J].中國(guó)生化藥物雜志,2012,33(5):612-614.

    [3] Leroy P,Dessolin S,Villageois P,et al.Expression of gene in adipose cell.Regulation by insulin[J].Biol Chem,1996,271:2365-2368.

    [4] Bi S,Ladenheim E E,Schwartz G J,et al.A role for NPY overexpression in the dorsomedial hypothalamus in hyperphagia and obesity of OLETF rats[J].Am J Physiol Regul Integur Comp Physiol,2001,281(1):8254-8260.

    [5] Wauters M,Considine R V,Yudkin J S,et al.Leptin levels in type 2 diabetes:associations with measures of insulin resistance and insulin secretion[J].Horm Metab Res,2003,35(2):92-96.

    The mechanism of Schisandrae chinenesis oil on type 2 diabetes rats with insulin resistance

    LIU Xin1,2,LIU Xue-zheng3
    (1.Liaoning University of TCM,Shenyang 110033,China;2.The No.1 Affiliated Hospital of Liaoning Medical University,Jinzhou 121001,China;3.Liaoning Medical University,Jinzhou 121001,China)

    Purpose To explore the effect of Schisandrae chinenesis oil on insulin resistance of type 2 diabetes rats and its mechanism.Methods The high-fat diet combined with low-dose STZ at the ideal interval was used to establish the experimental rat model of type 2 diabetes.Rats were randomly divided into nomal group,model group,Schisandrae chinenesis oil 1 and 0.5 mg/kg groups and rosiglitazone group.Fasting blood glucose(FBG),fasting insulin(FINS),free fatty acids(FFA)and leptin were measured after 6 weeks,and the insulin resistance index(HOMA-IR)was caculated.Results Schisandrae chinenesis oil could obviously decrease FBG,F(xiàn)INS,leptin and HOMA-IR.Conclusion Schisandrae chinenesis oil could decrease the level of leptin,and improve insulin resistance.The function of improving insulin resistance of Schisandrae chinenesis oil is associated with the leptin in type 2 diabetes rats.

    Schisandrae chinenesis oil;type 2 diabetes;insulin resistance;free fatty acids;leptin

    R285.5

    A

    1005-1678(2012)06-0800-03

    2012-07-08

    劉 馨,男,在讀博士,副教授,副主任檢驗(yàn)師,碩士研究生導(dǎo)師,研究方向:臨床檢驗(yàn)診斷;劉學(xué)政,通信作者,教授,博士研究生導(dǎo)師,研究方向:糖尿病及其并發(fā)癥研究,E-mali:lyy66112@163.com。

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