羅小兵,尤舉銘(.廣州市番禺區(qū)第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 5470;.陜西省漢中市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 73000)
UF-1000i尿沉渣分析儀是目前常用于尿液有形成分篩查的自動(dòng)化分析儀,該儀器具有檢測(cè)快速、敏感度高、精密度好等優(yōu)點(diǎn)。但有文獻(xiàn)報(bào)道,大量酵母菌可引起儀器紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的假性增高[1]。為準(zhǔn)確了解該儀器對(duì)酵母樣真菌的檢出濃度與產(chǎn)生干擾濃度以及兩者間的關(guān)系,作者進(jìn)行了相關(guān)分析,以期為儀器的全面評(píng)價(jià)和結(jié)果正確判斷提供依據(jù)。
1.1 儀器與試劑 UF-1000i尿沉渣分析儀及配套試劑,質(zhì)控物均購(gòu)自日本Sysmex株式會(huì)社。10μL定量接種環(huán)購(gòu)自法國(guó)生物梅里埃公司。
1.2 方法
1.2.1 菌懸液制備及實(shí)驗(yàn)分組 實(shí)驗(yàn)分為生理鹽水(對(duì)照)組、白色念珠菌懸液組、含血細(xì)胞生理鹽水組(血細(xì)胞對(duì)照組)和含血細(xì)胞白色念珠菌菌懸液組。白色念珠菌來(lái)自本科細(xì)菌室(分離自尿液標(biāo)本),用無(wú)菌生理鹽水將其制成103、104、105、106、107/mL不同濃度菌懸液組,每個(gè)濃度設(shè)3個(gè)平行樣本,濃度確定采用顯微鏡計(jì)數(shù)結(jié)合平板計(jì)數(shù)法。然后再取一定體積的5種菌懸液分別加入已知濃度的紅細(xì)胞(RBC)和白細(xì)胞(WBC),制成含血細(xì)胞的菌懸液組。
1.2.2 檢測(cè)方法 UF-1000i尿沉渣分析儀按儀器操作規(guī)程進(jìn)行操作,先測(cè)定質(zhì)控品,質(zhì)控合格后再進(jìn)行樣本測(cè)定。每個(gè)濃度的菌懸液及生理鹽水對(duì)照組均交替平行測(cè)定5次后,再同樣方法測(cè)定含血細(xì)胞的菌懸液及生理鹽水(血細(xì)胞對(duì)照組),所有測(cè)定于3 h之內(nèi)完成,然后記錄、統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 用于分析統(tǒng)計(jì)的軟件為SigmaState,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以表示,統(tǒng)計(jì)分析采用單因素方差分析(ANOVA),實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的比較采用最小顯著差法(LSD),實(shí)驗(yàn)組間的比較采用q檢驗(yàn)(Newman-keuls test),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 不同濃度菌懸液時(shí)紅細(xì)胞、白細(xì)胞和酵母菌的儀器計(jì)數(shù)結(jié)果(表1)。
2.2 不同濃度菌懸液中加入定量的血細(xì)胞后3項(xiàng)指標(biāo)的儀器計(jì)數(shù)結(jié)果(表2)。由表1、表2的結(jié)果可以看出:當(dāng)白色念珠菌的菌懸液濃度小于105/mL時(shí),儀器對(duì)其不能檢出,亦沒(méi)有引起紅細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù)的差異。但當(dāng)濃度達(dá)到105/mL時(shí),在其被檢出的同時(shí)也造成了紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的明顯差異(P<0.05),而且這種差異程度隨著濃度的增加而增加。當(dāng)其濃度達(dá)到107/mL,白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果也明顯高于含血細(xì)胞生理鹽水組(P<0.05)。
表1 不同濃度菌懸液3項(xiàng)指標(biāo)的儀器測(cè)定結(jié)果(,n=15,個(gè)/微升)
表1 不同濃度菌懸液3項(xiàng)指標(biāo)的儀器測(cè)定結(jié)果(,n=15,個(gè)/微升)
注:與生理鹽水組比較,a P>0.05,b P<0.05。
0 2±1 0 103/mL組 0 2±2a 0 104/mL組 0 3±2a 0 105/mL組 34±4b 39±6b 2±2ab 106/mL組 256±36b 407±49b 3±2ab 107/mL組 2 953±87b 3 872±92b 16±5b P<0.01 <0.01 <組別 酵母菌 紅細(xì)胞 白細(xì)胞生理鹽水組0.01
表2 含血細(xì)胞菌懸液3項(xiàng)指標(biāo)的儀器測(cè)定結(jié)果(,n=15,個(gè)/微升)
表2 含血細(xì)胞菌懸液3項(xiàng)指標(biāo)的儀器測(cè)定結(jié)果(,n=15,個(gè)/微升)
注:與血細(xì)胞對(duì)照組比較,a P>0.05;與血細(xì)胞對(duì)照組比較,b P<0.05。
22±3 8±3 103/mL組 0 23±5a 9±3a 104/mL組 0 25±6a 10±4a 105/mL組 48±10b 45±8b 9±5a 106/mL組 387±28b 307±59b 11±3a 107/mL組 3 765±71b 2 102±112b 28±6b P<0.01 <0.01 <組別 酵母菌 紅細(xì)胞 白細(xì)胞含血細(xì)胞生理鹽水組 0 0.01
UF-1000i全自動(dòng)尿沉渣分析儀采用流式細(xì)胞及電阻抗的原理,通過(guò)檢測(cè)經(jīng)熒光染色后的單個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度、散射光強(qiáng)度及電阻抗的大小來(lái)識(shí)別尿內(nèi)細(xì)胞、管型、結(jié)晶等各種有形成分。近年來(lái),關(guān)于酵母樣真菌引起其紅細(xì)胞計(jì)數(shù)假性增高的報(bào)道日漸增多[2-4]。這些報(bào)道較好分析了酵母樣真菌干擾細(xì)胞計(jì)數(shù)的大體情況和導(dǎo)致干擾的原因,但都沒(méi)有指出產(chǎn)生干擾的具體濃度和相應(yīng)的檢出濃度,以及二者存在何種關(guān)系?;诖它c(diǎn),作者用臨床最常見的酵母樣真菌(白色念珠菌)進(jìn)行了儀器的檢出及抗干擾濃度分析,以期為儀器的合理、客觀評(píng)價(jià)和臨床結(jié)果判斷提供一定依據(jù)。
結(jié)果顯示,UF-1000i尿沉渣分析儀檢測(cè)白色念珠菌時(shí),檢出濃度和產(chǎn)生干擾濃度均是105/mL,說(shuō)明儀器檢測(cè)白色念珠菌可能存在“只要檢出即有干擾”現(xiàn)象。因此,使用該儀器檢測(cè)到酵母菌時(shí),應(yīng)當(dāng)考慮到紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的假性增高。同時(shí),在檢測(cè)其他體液標(biāo)本比如腦脊液中酵母樣真菌(如新型隱球菌)時(shí),還應(yīng)注意檢出的濃度下限,當(dāng)檢出結(jié)果為陰性時(shí)不能排除感染。結(jié)果還顯示,紅細(xì)胞的假性增高隨著白色念珠菌的濃度增加而加劇,這與有關(guān)報(bào)道一致[5]。一些報(bào)道指出,儀器的部分熒光參數(shù)有助于鑒別紅細(xì)胞與細(xì)菌或酵母菌[6-7]。作者對(duì)此也進(jìn)行了初步試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)酵母菌存在時(shí),儀器的前向散射光強(qiáng)度(S-FSC)、側(cè)向散射光強(qiáng)度(S-SSC)及熒光強(qiáng)度(S-FLH 和 SFLL)均明顯高于單純血細(xì)胞組(P<0.01,數(shù)據(jù)未列出)。應(yīng)當(dāng)注意的是,本研究樣本量有限,標(biāo)本也與臨床標(biāo)本有所不同,還需要更多的臨床數(shù)據(jù)來(lái)支持與驗(yàn)證。
此外,還發(fā)現(xiàn)當(dāng)白色念珠菌的濃度達(dá)到107/mL時(shí),亦會(huì)引起儀器白細(xì)胞計(jì)數(shù)的假性增高。這可能與白色念珠菌濃度較大時(shí),因其本身含有的大量細(xì)胞核及孢子等物質(zhì),導(dǎo)致熒光信號(hào)與白細(xì)胞重疊或類似有關(guān)[5]。這也提示,儀器測(cè)定白細(xì)胞時(shí)還應(yīng)鑒別大量酵母菌的干擾。作者發(fā)現(xiàn)白色念珠菌的菌體大小和連體孢子的數(shù)量及大小、菌體內(nèi)是否有細(xì)胞核等都會(huì)影響儀器的3項(xiàng)指標(biāo)的計(jì)數(shù)結(jié)果。通常情況下,菌體較小、連體孢子多及無(wú)細(xì)胞核時(shí)更易干擾紅細(xì)胞計(jì)數(shù);反之,對(duì)白細(xì)胞的干擾作用有所增加。還有,由于作者使用的溶劑不是尿液,也可能對(duì)計(jì)數(shù)結(jié)果造成一定影響,但作者認(rèn)為不會(huì)影響到結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
綜上所述,UF-1000i尿沉渣分析儀檢測(cè)酵母樣真菌時(shí),應(yīng)當(dāng)注意“檢出即有干擾”的現(xiàn)象,當(dāng)顯示檢出酵母菌時(shí),應(yīng)考慮紅細(xì)胞和白細(xì)胞存在假性增高。
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