摘 要:目的:觀察康愛保生丸、扶正抗毒丸對HIV/AIDS患者不同療程時(shí)的CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)變化,并探討純中藥治療對HIV/AIDS患者的療效。方法:給予HIV/AIDS患者康愛保生丸(組成:紫花地丁、黃芩、桑白皮、人參等)、扶正抗毒丸(組成:黃芪、黃精、白術(shù)、女貞子等)治療,比較治療前后CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)變化。結(jié)果:對于CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)小于350/mm3的患者,康愛保生丸、扶正抗毒丸提高其CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)趨勢明顯;對于CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)大于等于350/mm3的患者,康愛保生丸、扶正抗毒丸有減緩和逆轉(zhuǎn)其CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)下降趨勢。結(jié)論:康愛保生丸、扶正抗毒丸對HIV/AIDS患者CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)有提高或減緩和逆轉(zhuǎn)其下降趨勢的作用。
關(guān)鍵詞:艾滋??;康愛保生丸;扶正抗毒丸;CD4
中圖分類號:R512.91
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1007-2349(2011)10-0018-03
艾滋?。ˋIDS)是由人類免疫缺陷病毒感染引起,導(dǎo)致被感染者免疫功能的部分或完全喪失,CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)目減少,繼而發(fā)生機(jī)會性感染、惡性腫瘤等的傳染性疾病。CD4細(xì)胞功能與數(shù)量的下降,是艾滋病導(dǎo)致免疫衰退的主要標(biāo)志。筆者對運(yùn)用康愛保生丸、扶正抗毒丸治療的HIV/AIDS患者的CD4的變化進(jìn)行分析,觀察純中藥治療對靜脈吸毒感染的和性接觸感染的HIV/AIDS患者CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1 臨床資料
1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照衛(wèi)生部2008年頒布《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》(WS 293—2008)的HIV/AIDS診斷標(biāo)準(zhǔn);證候診斷標(biāo)準(zhǔn)參照國家技術(shù)監(jiān)督局1997年頒布的中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)臨床診療術(shù)語?證候部分》、《中醫(yī)診斷學(xué)》教材等相關(guān)的證候診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合HIV/AIDS診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)大于等于350/mm3;或CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)小于350/mm3,但是患者不愿做抗病毒治療,或者不耐受抗病毒治療者;(3)證屬氣陰兩虛,脾腎不足,邪毒內(nèi)蘊(yùn)或證屬邪毒熾盛,瘀血濕濁壅遏,肝脾腎俱虛者;(4)年齡18~65歲之間。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)年齡>65歲或<18歲;(2)HAART抗病毒治療超過1個(gè)月;(3)合并嚴(yán)重的心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病者,重度精神疾病者,嚴(yán)重外傷未痊愈者;(4)懷孕或哺乳期婦女。
2 方法
2.1 治療方法 給予證屬邪毒熾盛,瘀血濕濁壅遏,肝脾腎俱虛者中藥固定制劑康愛保生丸[滇藥制字(Z)20090004A](由紫花地丁、黃芩、紫草、旱蓮草、桑白皮、人參、甘草等組成)、證屬氣陰兩虛,脾腎不足,邪毒內(nèi)蘊(yùn)者采用扶正抗毒丸[滇藥制字(Z)20090003A](由黃芪、黃精、白術(shù)、女貞子等組成)??诜?,每次1袋,每天4次。3個(gè)月為1個(gè)療程。檢測觀察每個(gè)療程后對象的CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)。
2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用配對t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水平α=0.05。
3 CD4計(jì)數(shù)變化分析
3.1 經(jīng)扶正抗毒丸治療CD4計(jì)數(shù)變化分析
3.1.1 29例CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)小于350/mm3的HIV/AIDS患者CD4計(jì)數(shù)變化分析 見表1、圖1。3.1.2 37例CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)大于等于350/mm3的HIV/AIDS患者CD4計(jì)數(shù)變化分析 見表2、圖3.2 經(jīng)康愛保生丸治療CD4計(jì)數(shù)變化分析
3.2.1 43例CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)小于350/mm3的HIV/AIDS患者CD4計(jì)數(shù)變化分析 見表3、圖3。3.2.2 22例CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)大于等于350/mm3的HIV/AIDS患者CD4計(jì)數(shù)變化分析 見表4、圖4。
4 討論
HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒,其靶細(xì)胞主要是CD4+細(xì)胞,包括T細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,星狀細(xì)胞等。HIV感染以后機(jī)體CD4+是其主要受體,借助CD4+受體結(jié)合到靶細(xì)胞表面入侵機(jī)體,感染的主要靶細(xì)胞是CD4+淋巴細(xì)胞,機(jī)體呈現(xiàn)細(xì)胞免疫應(yīng)答。當(dāng)HIV感染CD4+細(xì)胞后,通過非整合途徑,使細(xì)胞代謝紊亂,生長失控,同時(shí)阻斷CD4+細(xì)胞與表面兩類抗原結(jié)合,干擾細(xì)胞識別抗原,導(dǎo)致其數(shù)量上的減少和功能缺陷,使機(jī)體免疫平衡被打破,造成免疫功能低下,最終導(dǎo)致感染和腫瘤。
高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)于1995年為美籍華人何大一博士首先提出后,目前已經(jīng)被廣泛運(yùn)用于臨床。HAART是1~2 種逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑與1 種蛋白酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用的簡稱,俗稱“雞尾酒療法”,可以大幅降低血漿病毒載量,使HIV 相關(guān)并發(fā)癥明顯下降,機(jī)會性感染發(fā)病率明顯減低。不過,艾滋病患者單純抗病毒治療后,雖然CD4+T淋巴細(xì)胞均有不同程度增加,特別是在治療的頭3個(gè)月增幅尤為顯著。但隨著抗病毒治療時(shí)間的延長,CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)的增加趨于平緩[1]。并且抗病毒治療后患者長期代謝紊亂,且由于細(xì)胞半衰期長(記憶 CD+T 細(xì)胞)、病毒突變、病毒重組而產(chǎn)生藥物耐藥,以至感染者體內(nèi)的HIV 病毒不能清除,一旦停藥,病毒載量很快大幅攀升。目前我國生產(chǎn)的5 種抗HIV 化學(xué)藥物毒副作用大,患者難以堅(jiān)持服藥。
對于CD4淋巴細(xì)胞大于等于350個(gè)/μL,不建議進(jìn)行高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,見于臨床的無癥狀期。自然病程中,臨床的無癥狀期CD4淋巴細(xì)胞數(shù)量持續(xù)緩慢減少,此期持續(xù)數(shù)月至10數(shù)年不等,大多數(shù)人持續(xù)8年左右,CD4淋巴細(xì)胞平均每年的下降數(shù)目為40~60個(gè)/μL。
因此筆者對CD4淋巴細(xì)胞小于350個(gè)/μL、但是不愿做抗病毒治療,或者不耐受抗病毒治療的AIDS患者,以及CD4淋巴細(xì)胞大于等于350個(gè)/μL的HIV感染者進(jìn)行中醫(yī)藥干預(yù)治療,以期使患者CD4淋巴細(xì)胞升高或者減緩和逆轉(zhuǎn)其下降趨勢。
從圖1、圖3可以看出:對于CD4淋巴細(xì)胞小于350個(gè)/μL、但是不愿做抗病毒治療,或者不耐受抗病毒治療,證屬氣陰兩虛,脾腎不足,邪毒內(nèi)蘊(yùn)或證屬邪毒熾盛,瘀血濕濁壅遏,肝脾腎俱虛者,康愛保生丸、扶正抗毒丸具有明顯提高其CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)趨勢的作用。從圖2、圖4可以看出:對于CD4淋巴細(xì)胞大于等于350個(gè)/μL,證屬氣陰兩虛,脾腎不足,邪毒內(nèi)蘊(yùn)或證屬邪毒熾盛,瘀血濕濁壅遏,肝脾腎俱虛者,康愛保生丸、扶正抗毒丸具有減緩和逆轉(zhuǎn)其CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)下降趨勢的作用。
這也和近年來國內(nèi)外中醫(yī)藥治療艾滋病的探索、實(shí)驗(yàn)和臨床研究的結(jié)論相吻合:中醫(yī)藥可以階段性地增強(qiáng)和穩(wěn)定機(jī)體的免疫功能;改善患者的癥狀體征;提高患者的生活質(zhì)量,延長壽命;且毒副作用小等。
總之,中醫(yī)藥治療艾滋病的實(shí)驗(yàn)和臨床研究的結(jié)論證明了中醫(yī)藥在HIV/AIDS患者的治療中的作用不可替代。
參考文獻(xiàn):
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?。ㄊ崭迦掌冢?011-04-17)*基金項(xiàng)目:中醫(yī)藥防治艾滋病、病毒性肝炎等疾病臨床科研一體化技術(shù)平臺體系構(gòu)建及應(yīng)用研究(編號:2009ZX10005-019)