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    Span80-TBP-NaOH體系乳狀液膜法富集紅土礦浸出液中鎳的研究

    2011-12-28 06:22:52姜承志翟秀靜張廷安
    材料與冶金學(xué)報 2011年1期
    關(guān)鍵詞:膜法乳狀液紅土

    姜承志,翟秀靜,張廷安,侯 平

    (1.東北大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,沈陽 110004;2.沈陽理工大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,沈陽 110159)

    Span80-TBP-NaOH體系乳狀液膜法富集紅土礦浸出液中鎳的研究

    姜承志1,2,翟秀靜1,張廷安1,侯 平1

    (1.東北大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,沈陽 110004;2.沈陽理工大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,沈陽 110159)

    采用Span80-TBP-NaOH體系乳狀液膜法,提取紅土礦浸出液中的Ni(Ⅱ);測定了表面活性劑含量、載體含量、內(nèi)相試劑濃度、外水相酸度、溫度等對提取速率的影響.根據(jù)溫度對提取速率的影響求出反應(yīng)的表觀活化能,確定了該反應(yīng)過程的速控類型.在最適分離條件下,做二級提取實驗,其提取效果可達90%以上.

    乳狀液膜;鎳離子;表觀活化能;紅土礦浸出液

    氧化鎳礦(俗稱鎳紅土礦[1])中鐵、鎳、鈷的品位較低,不宜火法冶煉,常采用濕法冶金工藝.硫酸加壓酸浸工藝(即HPAL)[2]處理氧化鎳礦生成的浸出液中有價金屬的濃度很低,增大了后續(xù)工藝設(shè)備的體積、萃取劑用量及能耗,因此酸浸液中的金屬Fe、Ni、Co的富集就成為濕法冶金研究的熱點.目前常用的富集鎳的方法有氫氧化物沉淀法、硫化物沉淀法[3]和直接萃取法[4]等.這些方法均需要首先中和浸出液中大量的硫酸,浪費了大量的酸和堿,不符合清潔生產(chǎn)的要求.

    乳狀液膜是近年發(fā)展起來的一種新興的高效節(jié)能型快速分離方法,它綜合了固體膜分離法和溶劑萃取法的特點,由美國學(xué)者Li N N首先研究[5],之后經(jīng)過國內(nèi)外廣大科技工作者20多年的研究,已由最初的基礎(chǔ)理論研究進入到初步工業(yè)應(yīng)用階段,目前已廣泛應(yīng)用于冶金[6]、醫(yī)藥、化工[7]、生物、環(huán)保[8,9]等各個領(lǐng)域.

    乳狀液膜技術(shù)應(yīng)用于紅土礦浸出液的處理,可以充分利用乳狀液膜高效節(jié)能的優(yōu)點,又容易實現(xiàn)重金屬離子的回收利用.另外,由于經(jīng)過乳狀液膜技術(shù)回收了金屬離子后的浸出液還可以重復(fù)使用,因而減少了硫酸的消耗量,真正達到了節(jié)能減排的目的.

    本文采用Span80-TBP-NaOH體系乳狀液膜法提取紅土礦浸出液中的Ni(Ⅱ),在探明Span-80、TBP、液體石蠟的體積濃度以及內(nèi)水相NaOH用量的基礎(chǔ)上,考察了外水相酸度、溫度等對提取效率的影響.乳狀液膜技術(shù)更適用于處理較低濃度的廢水,而紅土礦浸出液中鎳離子的濃度偏高,因此在最適分離條件下,再做二級提取實驗,以確定其提取效果.根據(jù)溫度對提取速率的影響求出反應(yīng)的表觀活化能,確定了該反應(yīng)過程的速控類型.

    1 實驗

    1.1 實驗方法

    1.1.1 制乳

    按一定比例移取Span-80(失水山梨醇單油酸酯),TBP,煤油,液體石蠟至制乳器中,用D-8401-WZ型數(shù)顯多功能電動攪拌器以500 r/min的速度攪拌5 min,再以10 mL/min的速度向制乳器中滴加一定濃度的NaOH溶液,待滴加完畢后再高速攪拌(2 500 r/min)20 min,即可制得所需乳液.將乳液倒入瓶中按所需靜置時間開始靜置.

    1.1.2 分離

    根據(jù)不同的乳水比移取一定量的含鎳紅土礦浸出液置于攪拌杯中,加入1.1.1所制得的乳液,以300 r/min的速度開始攪拌,每隔2min,移取少量下層溶液,將所取溶液靜置30 min,然后用721E型可見分光光度計對溶液中的鎳進行測定,求出其含鎳濃度,此為分離后,外相溶液中的Ni+2的濃度Ct.

    1.1.3 二級提取實驗

    在一級提取20 min后,用分液漏斗將乳液與水分離,上層乳液相拿去破乳回用,而下層的水相則用新的乳液進行二級提取,并在二級分離攪拌20 min時取樣測定其中鎳的質(zhì)量濃度,以計算其去除率.

    1.2 分析方法

    鎳離子的分析方法采用丁二酮肟分光光度法(GB11910-89).

    去除率E的計算式為:

    式中:C0為分離前外相溶液中Ni2+的質(zhì)量濃度,mg/L;Ct為分離后外相溶液中Ni2+的質(zhì)量濃度,mg/L.

    2 乳狀液膜法提取鎳的傳質(zhì)機理

    在紅土礦浸出液中,鎳主要以[Ni(H2O)4]2+的形式存在,當(dāng)紅土礦浸出液與W/O乳狀液形成W/O/W乳狀液后,其所含的[Ni(H2O)4]2+經(jīng)由配合物而進入膜相,進而經(jīng)離解而進入內(nèi)水相.全部過程按圖1所示的幾個步驟進行;該過程的主要反應(yīng)有:

    (1)在紅土礦浸出液(外水相)與膜相的界面Ⅰ:

    [Ni(H2O)4]2+(外水相)+n TBP(膜相)→[Ni(TBP)n]2+(膜相)+4H2O(外水相) (2)

    (2)在膜相與內(nèi)水相的界面Ⅱ:

    [Ni(TBP)n]2+(膜相)+2OH-(內(nèi)水相)→Ni(OH)2(內(nèi)水相)↓+n TBP(膜相) (3)

    在上述[Ni(H2O)4]2+的遷移過程中,主要是內(nèi)水相中的 NaOH引起的沉淀反應(yīng),使[Ni(TBP)n]2+離 解 而 進 入 內(nèi) 水 相,從 而 使[Ni(H2O)4]2+由外水相經(jīng)由膜相而進入內(nèi)水相并富集,達到提取分離鎳離子的目的.

    圖1 乳狀液膜法反應(yīng)機理Fig.1 Transportm echanism of Ni(II)through emulsion liquid membrane

    3 結(jié)果與討論

    3.1 提取條件的確定

    3.1.1 表面活性劑的選擇及含量的確定

    表面活性劑是制備乳狀液膜的最重要組分,它含有親水基和疏水基,可以在油水界面定向排列,降低膜的張力,起著穩(wěn)定膜形,固定油水分界面的作用.在乳狀液膜分離中,表面活性劑直接影響著液膜的滲透速度、穩(wěn)定性、溶脹性能、分離效率及乳狀液的破乳、油相(膜相)回收重復(fù)利用等方面.

    本實驗分別選用Span-80和T154作為表面活性劑.通過實驗考察,采用Span-80作為表面活性劑,去除率更高.另外,增大膜相中Span-80的含量,使液膜表面張力降低、厚度增加,液膜的穩(wěn)定性增強,去除率提高.但Span-80濃度過大則黏度增大,膜層增厚,使傳質(zhì)阻力增大,去除率會下降;同時破乳困難.Span-80含量(體積分?jǐn)?shù)/%)對去除率的影響見圖2.

    3.1.2 流動載體的選擇及含量的確定

    流動載體是實現(xiàn)液膜分離傳質(zhì)的關(guān)鍵組分,它能夠在液膜內(nèi)往返傳遞待分離的組分,使液膜具有選擇性遷移,同時,由于流動載體的存在增加了被分離物質(zhì)在液膜內(nèi)的傳輸速率,它對分離物質(zhì)(溶質(zhì)或離子)的選擇性和通量起決定性作用.

    圖2 Span-80含量對去除率的影響Fig.2 Effect of the concentration of Span-80 on the removal ratio of nickel

    本實驗研究選用的兩種流動載體是常用的鎳萃取劑TBP和P204,它們在鎳的液-液萃取中都表現(xiàn)了其良好的萃取能力.但是,由于它們各自的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同、物化性能的差異,也使得它們的萃取特性和萃取能力各不相同.通過實驗考察,采用TBP作為流動載體時,去除率更高.

    另外,載體TBP濃度的增加有利于鎳的傳質(zhì)輸送,使去除率增大,但TBP濃度過高去除率反而下降.這是由于載體的加入增加了膜的滲透性,溶脹作用使其破損率上升所至.

    圖3 TBP含量對去除率的影響Fig.3 Effect of the concentration of TBP on the removal ratio of nickel

    TBP含量(體積分?jǐn)?shù)/%)對去除效果的影響,結(jié)果如圖3所示.

    結(jié)合圖2、圖3實驗結(jié)果,并考慮成本、傳質(zhì)阻力和破乳等因素,實驗選擇膜相組成為:Span-80、TBP、石蠟、煤油的體積比等于 5∶5∶2∶88.另外,由于所選載體磷酸三丁酯(TBP)在極性溶劑中容易和溶劑分子形成氫鍵從而降低載體的活性,所以本實驗選擇非極性溶劑煤油作為稀釋劑,并適當(dāng)加入液體石蠟以增加膜黏度.

    3.1.3 內(nèi)相試劑濃度的選擇

    被膜相包裹的內(nèi)相試劑,與被分離的溶質(zhì)在內(nèi)相發(fā)生反應(yīng),對溶質(zhì)在液膜中的遷移起決定作用.本實驗選用NaOH作為內(nèi)相沉淀劑,以促進液膜反應(yīng)的進行.

    實驗采用濃度為0.1~0.3 mol/L的NaOH作為內(nèi)相溶液,考察其對去除效果的影響,結(jié)果如圖4所示.由圖4可知,內(nèi)相NaOH濃度增高有利于鎳的傳輸,使去除率增加.但隨著內(nèi)相NaOH濃度繼續(xù)增大,去除率反而會有下降的趨勢,這是因為NaOH濃度增加,內(nèi)相溶液的堿性增強,Span-80發(fā)生水解,降低了液膜的穩(wěn)定性,會發(fā)生破乳的現(xiàn)象,使去除率反而會下降.綜合考慮提取效率、經(jīng)濟等因素,確定內(nèi)相 NaOH濃度為0.2 mol/L.

    圖4 內(nèi)相NaOH濃度對去除率的影響Fig.4 Effect of the concentration of NaOH in the internal phase on the rem oval ratio of nickel

    3.2 溫度對提取速率的影響

    溫度對提取速率的影響,是判別速控類型的依據(jù)之一.若提取速率對溫度十分敏感,活化能較大,則為化學(xué)反應(yīng)控制過程;若提取速率的溫度系數(shù)較小,活化能較小,則為擴散控制過程.

    分別選取在溫度為 5、10、15、20、25、30、35、40℃時,進行提取實驗,對提取速率隨溫度變化進行了測定,實驗表明,提取速率隨溫度上升略有上升,見圖5.根據(jù)Arrhenius公式[10]

    圖5 溫度對提取速率的影響Fig.5 Effect of the tem perature on the transfer rate

    3.3 二級處理實驗效果

    由于經(jīng)過一級處理后,紅土礦浸出液中的鎳離子的質(zhì)量濃度已經(jīng)降到0.2 g/L左右;但這時內(nèi)相中的NaOH與鎳離子的反應(yīng)已達到飽和,提取率不能再增加.故需要應(yīng)用新乳,做二級提取實驗.經(jīng)過二級提取后,紅土礦浸出液中鎳離子的質(zhì)量濃度可以降到0.05 g/L,提取率可達 90%以上.

    4 結(jié)論

    以Span80為表面活性劑,TBP為流動載體,NaOH為內(nèi)相試劑,采用乳狀液膜法,提取紅土礦浸出液中的Ni(Ⅱ);測定了膜相組成、內(nèi)相試劑濃度、溫度等對提取速率的影響.通過測定反應(yīng)的表觀活化能,確定了該反應(yīng)過程的速控類型為擴散控制.

    在最適分離條件下,做二級提取實驗,其提取效果可達90%以上.

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    (Zhai Xiujing,F(xiàn)u Yan,Chang Yongfeng,et al.Effect of surfactant on laterite ore slurry propertiesand scale formation in high pressure acid leaching[J].Journal of chemical industry andengineering,2008,59(10):2573 -2576.)

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    (Xu yue.Chemical reaction kinetics[M].Beijing:Chemical Industry Press,2004:33 -34.)

    Study on enrichment of nickel from acidic leaching solution of laterites ores by the emulsion liquid membrane of span80-TBP-NaOH

    JIANG Cheng-zhi1,2,ZHAIXiu-jing1,ZHANG Ting-an1,HOU Ping1
    (1.College of Materials and Metallurgy;Northeastern University;Shenyang 110004,China;2.Shenyang Ligong University;Shenyang 110159,China)

    The enrichmentbehaviour of Nickel through the emulsion liquidmembrane system of Span80-TBP-NaOH has been studied.The enrichment condition of Nickel are as follows:Span-80=5%;TBP=5%;paraffin=2%;kerosene=88%.Under the optimal operation conditions,the secondary extraction efficiency of Nickel(Ⅱ)from acidic leaching solution of laterite ores is onto 90%.The rate-control type of extraction process is given.

    emulsion 1iquid membrane;nickel(Ⅱ);acidic leaching solution;laterite ores

    TQ 028.8

    A

    1671-6620(2011)01-0015-04

    2010-12-13.

    國家自然科學(xué)基金資助 (No.50774020).

    姜承志 (1974—),女,遼寧省普蘭店人,博士研究生,E-mail:zebra_jiang1@163.com;翟秀靜 (1951—),女,遼寧鞍山人,東北大學(xué)教授.

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