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    硒對慢性氟中毒致雄性大鼠生殖毒性的拮抗作用*

    2011-12-17 09:10:04尉俊仁章子貴
    關(guān)鍵詞:附睪雄性睪丸

    尉俊仁, 馮 佩, 章子貴

    (浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,浙江金華 321004)

    氟是一種泛毒性物質(zhì),不僅損害牙齒和骨骼等靶器官,而且對內(nèi)分泌、神經(jīng)、泌尿、生殖等非骨相系統(tǒng)也具有廣泛的毒性作用[1-2].一些研究表明,氟致非骨相損害的機(jī)理之一是氟可引發(fā)體內(nèi)自由基生成而導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化作用增強(qiáng)[3].硒是人體必需的一種微量元素,具有較強(qiáng)的抗氧化作用.硒對氟中毒的影響尤為廣大研究者關(guān)注[4-5],有關(guān)硒拮抗氟的報道均證實(shí)硒對氟致骨相、非骨相損傷均有保護(hù)作用,但在生殖毒理方面的研究仍然較少[6-12].

    本實(shí)驗(yàn)通過對雄性大鼠的氟硒聯(lián)合染毒,在前人相關(guān)研究的基礎(chǔ)上,探明了氟硒染毒下雄性大鼠生殖系統(tǒng)的變化趨勢,揭示了硒對氟致雄性生殖系統(tǒng)損害的拮抗機(jī)理,評價了聯(lián)合染毒對不同酶的效果,以此探索生殖毒性的分子靶點(diǎn),為地方性氟中毒,特別是氟致男性生殖系統(tǒng)損害的預(yù)防和治療提供科學(xué)依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動物與染毒方法

    實(shí)驗(yàn)動物選用初斷乳SD品系雄性大鼠240只,體質(zhì)量為70~90 g,由浙江省實(shí)驗(yàn)動物中心提供,按每組30只隨機(jī)分成8組(見表1).氟、硒質(zhì)量濃度的確定依據(jù)均建立在本實(shí)驗(yàn)室以往研究的基礎(chǔ)上[13-14],并按照毒理學(xué)組間劑量組距的要求,以1∶2∶4設(shè)置.飼養(yǎng)室采用空調(diào)和自動排風(fēng)裝置保持通風(fēng),溫度控制在25℃左右,濕度保持于50% ~70%;以刨花為墊料,每2 d更換1次.染毒6月后稱體質(zhì)量,用斷頭法處死動物,檢測各項(xiàng)指標(biāo).

    1.2 各項(xiàng)指標(biāo)檢測方法

    用電子天平(精確到1 mg)測定大鼠睪丸和附睪的濕質(zhì)量.睪丸和附睪在稱量前注意去凈結(jié)締組織,洗凈其表面的血污,用濾紙吸干表面的水分.計算出臟器系數(shù).

    表1 實(shí)驗(yàn)動物分組情況

    制備睪丸、附睪組織勻漿,測定大鼠睪丸中乳酸脫氫酶(LDH)、堿性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)的活性,以及附睪中三磷酸腺苷酶(ATPase)的活性.試劑盒由南京建成生物工程研究所提供.

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析用SPSS軟件完成.

    2 結(jié)果

    2.1 大鼠的一般癥狀

    實(shí)驗(yàn)期間,各組大鼠未見明顯的異常和死亡,僅染硒組大鼠出現(xiàn)飲水量減少的現(xiàn)象,在國外相關(guān)報道[15]中也提到了類似現(xiàn)象,除此之外各組之間未見有顯著性差異.由表2可見:除了氟加低、中硒組大鼠的體質(zhì)量與對照組產(chǎn)生顯著性差異之外(P<0.05),其余各組大鼠的體質(zhì)量均無顯著性差異(P>0.05);各組大鼠睪丸和附睪的臟器系數(shù),雖然低硒組和高硒組有偏高的趨勢,氟加低硒組略有降低,但在總體上均無顯著性差異(P>0.05).

    2.2 氟硒對睪丸中LDH,ACP,AKP活性的影響

    由表3可見:染氟組大鼠睪丸組織中LDH活性與對照組比較有明顯的下降(P<0.05),其他組與對照組無明顯的差異(P>0.05);中、高硒組與氟加高硒組與染氟組比較有顯著差異(P<0.05).同時,從表3還可看出,氟加硒組,特別是氟加高硒組比染氟組大鼠睪丸中LDH活性明顯升高.

    染氟組和氟加中硒組大鼠睪丸組織中AKP活性與對照組比較有明顯的差異(P<0.05),其他組與對照組無明顯差異(P>0.05);氟加低、高硒組大鼠睪丸中AKP活性有一定程度的升高,而氟加中硒組卻有明顯的升高,甚至超過了對照組.染氟組大鼠睪丸組織ACP活性與對照組比較有明顯的下降(P<0.05),其他組與對照組無明顯的差異(P >0.05).

    表3 各組大鼠睪丸組織中LDH,AKP,ACP活性的測定(x ± s,n=6)

    表4 各組大鼠附睪中ATPase活性的測定(x ± s,n=6)

    2.3 氟硒對附睪中ATPase活性的影響

    由表4可見:大鼠附睪中Na+,K+-ATPase活性是高硒組及氟加高硒組較對照組明顯降低,存在顯著性差異(P<0.05),其他組有一定程度的降低,但與對照組沒有顯著性差異,氟加中硒組更是與對照組相近.大鼠附睪中Mg2+-ATPase活性是染氟組與對照組比較有所降低,但差異尚不顯著(P>0.05),其影響低于染硒組和氟加高氟組.Ca2+-ATPase活性是中硒組和氟加高硒組明顯高于對照組(P<0.05),其余各組尚未見差異(P>0.05).

    3 討論

    有關(guān)氟與生殖系統(tǒng)之間的關(guān)系越來越被眾多學(xué)者關(guān)注.有研究[16]表明,當(dāng)機(jī)體攝入過量的氟時,不僅會引起氟中毒,還有致突變及誘發(fā)染色體畸變的作用,對大鼠、小鼠等動物的生殖功能也產(chǎn)生明顯的影響.

    本研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí),飲用含50 mg/L氟化鈉6月后的大鼠,體質(zhì)量略有下降,伴有氟斑牙、氟骨癥等病變,以及 LDH,AKP,ACP,Na+,K+-ATPase,Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase等酶活性的降低.上述結(jié)果表明,氟能透過血睪屏障作用于睪丸組織,導(dǎo)致生殖內(nèi)分泌功能紊亂,相關(guān)酶類活性改變.文獻(xiàn)[17]報道,氟化物可通過對生殖系統(tǒng)多方面的影響導(dǎo)致雄性大鼠生殖系統(tǒng)不可逆的損害.

    硒對維持人體健康具有非常重要的作用.硒可提高氟中毒患者體內(nèi)抗氧化酶的活性,防止脂質(zhì)過氧化,促進(jìn)體內(nèi)過多的氟經(jīng)尿液排出體外,顯著降低了血液和睪丸組織中的氟含量.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果也進(jìn)一步表明硒在一定范圍內(nèi)可拮抗氟對大鼠睪丸的毒性作用.從以往的報道中可以推測,其作用機(jī)制可能有以下幾個方面:首先,硒可以通過降低細(xì)胞膜對氟的通透性來減少細(xì)胞內(nèi)的氟含量,促進(jìn)氟的排出,減輕氟引起的脂質(zhì)過氧化損傷,使機(jī)體內(nèi)某些抗氧化酶類的活性增強(qiáng),從而拮抗高氟的細(xì)胞毒作用[18].其次,硒可以拮抗氟所致的生化指標(biāo)的改變.乳酸脫氫酶(LDH)屬于糖酵酶系,與生精上皮的成熟有關(guān),廣泛存在于生精小管內(nèi),主要參與生精細(xì)胞的能量代謝.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,染氟組大鼠的LDH活性較對照組明顯地下降,其機(jī)制可能是氟作用于LDH導(dǎo)致其構(gòu)象改變,使LDH活性下降[19],從而阻礙了生精細(xì)胞的能量供給,并導(dǎo)致精子細(xì)胞逐漸發(fā)生變性,影響到精子的形成與激素的分泌.硒可明顯地恢復(fù)氟所致的睪丸組織LDH活性的下降,其劑量不同使其對氟生殖毒性拮抗作用的效果也不同.本實(shí)驗(yàn)表明,在一定范圍內(nèi),拮抗的效果會隨著硒劑量的增加而變得明顯.

    AKP主要存在于胚胎期初級精母細(xì)胞、精原細(xì)胞和各級生精細(xì)胞與支持細(xì)胞交界面上,參與睪丸生殖細(xì)胞的分裂、分化與增殖時營養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸[18].ACP主要分布于睪丸支持細(xì)胞的胞漿內(nèi),其活性可能與其吞噬功能有關(guān),并可作為衡量機(jī)體是否有生精障礙的指標(biāo)[19].本實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):氟使大鼠睪丸組織中的AKP和ACP活性下降,當(dāng)加硒后,氟加低、高硒組大鼠睪丸中AKP活性有一定的升高,氟加中硒組有明顯的升高甚至超過了對照組,然而,ACP的活性雖有升高卻并沒有顯著的變化(P>0.05).這表明不同的標(biāo)志酶對于硒拮抗作用的敏感性不同.

    ATP酶是一種和能量代謝密切相關(guān)的酶,3種ATP酶在細(xì)胞運(yùn)動、收縮、代謝、調(diào)節(jié)等生命活動方面具有重要的作用,而睪丸內(nèi)微環(huán)境對于精子生長、發(fā)育和成熟及功能完成至關(guān)重要[20].有研究[21]表明,硒可以使血清和組織中的鈣鎂含量升高,對氟誘導(dǎo)的鈣鎂含量降低有顯著的拮抗作用.已知鎂是多種酶的必需成分或激活劑,故硒對氟致體內(nèi)鈣鎂降低的拮抗作用在維持機(jī)體正常功能方面有重要的意義.本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):Na+,K+-ATPase活性是高硒組及氟加高硒組較對照組明顯地降低,存在顯著差異(P<0.05),其他組有一定程度的降低,但與對照組沒有顯著差別,氟加中硒組更是與對照組相近;Mg2+-ATPase活性,染氟組與對照組比較有所降低,但差異尚不顯著(P>0.05),其影響還不如硒組和氟加高氟組;對Ca2+-ATPase活性,中硒組和氟加高硒組明顯高于對照組(P<0.05),其余各組尚未見差異(P >0.05).總體上說明飲用50 mg/L氟化鈉對大鼠附睪ATP酶活性的影響較小,而硒對ATP酶的活性產(chǎn)生了一定影響,這與白曉琴等[20]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)硒對大鼠附睪ATP酶活性的影響相符.

    綜上所述,氟中毒干擾了大鼠睪丸組織的正常生理生化功能,而硒在一定范圍內(nèi)通過特定的機(jī)制對氟致大鼠雄性生殖毒性產(chǎn)生了明顯的拮抗作用,但當(dāng)加硒量超出一定范圍后可能會產(chǎn)生一定的協(xié)同作用.本研究還發(fā)現(xiàn),不同的生物標(biāo)志酶對于染毒所造成影響的敏感度不同,這為今后研究生殖毒性的生物標(biāo)記物提供了一定的科學(xué)論據(jù)和研究方向.硒對氟致生殖毒性拮抗作用的最佳劑量范圍及其拮抗機(jī)理尚需進(jìn)一步研究.

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