• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    土壤-植物系統(tǒng)中氚遷移研究現(xiàn)狀與展望

    2011-12-16 08:30:30邱國(guó)華
    世界核地質(zhì)科學(xué) 2011年3期
    關(guān)鍵詞:核素植物土壤

    邱國(guó)華

    (核工業(yè)北京地質(zhì)研究院,中核高放廢物地質(zhì)處置評(píng)價(jià)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029)

    土壤-植物系統(tǒng)中氚遷移研究現(xiàn)狀與展望

    邱國(guó)華

    (核工業(yè)北京地質(zhì)研究院,中核高放廢物地質(zhì)處置評(píng)價(jià)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029)

    對(duì)土壤-植物系統(tǒng)中氚遷移研究的意義、國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展作了概括性的介紹與展望,包括氚在不同土壤和植物中的時(shí)空分布、遷移規(guī)律及其影響因素、氚的化學(xué)形態(tài)和氚遷移數(shù)學(xué)模型研究等??偨Y(jié)了已取得的研究成果,并分析、討論了研究中存在的問(wèn)題。

    氚遷移;土壤-植物系統(tǒng);研究進(jìn)展

    1 研究意義

    目前,全世界核電站采用最廣泛的堆型是壓水堆,而氚水(HTO)是壓水堆核電站主要的放射性流出物之一,未來(lái)的能源——可控?zé)岷朔磻?yīng)堆可能對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響的主要核素也是氚[1]。此外,核試驗(yàn)和放射性廢物處置也會(huì)向環(huán)境釋放大量的氚,并對(duì)地下水造成放射性污染[2],故3H也是放射性廢物處置中的重要核素之一[3]。氚水進(jìn)入環(huán)境后直接參與自然界的水循環(huán),將會(huì)經(jīng)地下水等途徑而遷移,從而有可能進(jìn)入生物圈,可以迅速地被生物圈中的一切生物有機(jī)體所吸收,并以直接或間接的方式對(duì)人類健康造成危害。氚雖屬低毒,但氫是生命細(xì)胞中最普遍存在的一種元素,故氚原子對(duì)生物體可能會(huì)造成的影響不容忽視。于是,氚已成為人類在利用核能時(shí)影響環(huán)境的主要核素之一,成為核設(shè)施安全評(píng)價(jià)及相關(guān)研究中所關(guān)注的重要對(duì)象。

    土壤是人類周圍環(huán)境中變化最復(fù)雜、信息最豐富、最敏感的部分[4],處于巖石圈、水圈、大氣圈和生物圈的交接地帶,而植物是土壤、空氣和水體放射性污染的生物終端,通過(guò)對(duì)土壤、巖石和植物樣品的分析可以揭示環(huán)境現(xiàn)狀及放射性核素遷移情況。因此,研究氚在生態(tài)環(huán)境中,特別是土壤-植物系統(tǒng)中的遷移行為是一項(xiàng)亟待開(kāi)展的工作。

    2 氚的特性和來(lái)源

    氚的半衰期為12.43 a,在衰變時(shí)發(fā)射能量較低的β粒子,其最大能量為18.6 keV,在空氣中平均射程僅為5.7 mm,其外照射和吸入內(nèi)照射均可忽略,產(chǎn)生的照射幾乎全部是通過(guò)食入途徑[5], 生物半排期約為8~l0 d,可造成一定的內(nèi)照射危害。氚在環(huán)境中主要以HTO和HT的形式存在,質(zhì)量分?jǐn)?shù)各為99%和0.1%[6],以甲烷或有機(jī)物化學(xué)形態(tài)存在的很少。

    環(huán)境中的氚來(lái)源于天然生成和人工制造兩種途徑[7]。天然氚主要來(lái)源于宇宙射線中大于4.4 MeV的中子轟擊上層大氣中的氮而發(fā)生14N(n,T)12C核反應(yīng)。目前,地球上氚的主要來(lái)源是人工氚,人工氚主要來(lái)源于核爆炸(尤其是氫彈試驗(yàn))、核反應(yīng)堆和核燃料后處理,氚是伴隨核能開(kāi)發(fā)而產(chǎn)生的重要污染物。顯然,隨著核電規(guī)模的增大,氚在環(huán)境中的產(chǎn)生量和累積量也將增大。到1995年,反應(yīng)堆和核燃料后處理廠將成為氚的主要環(huán)境污染源[6]。例如:重水堆核電站每年向大氣排放氚的平均排放量高達(dá)約 22.2×1012Bq·a-1; 紐約州南布法羅市的核燃料后處理廠排放到環(huán)境的氚約為 740×1010Bq·a-1, 其中有 25%以氣態(tài)排出,65%以液態(tài)廢物排放,其余10%存留在待處置的高放廢液中。

    3 國(guó)內(nèi)、外研究進(jìn)展

    氚被釋放到環(huán)境中后,伴隨著自然界水的循環(huán),可通過(guò)物理、化學(xué)交換和生物轉(zhuǎn)化等方法在環(huán)境中循環(huán),因此在大氣、江河、湖泊、海洋和土壤,乃至植物和動(dòng)物體內(nèi)均有氚的痕跡。HT可進(jìn)入土壤并經(jīng)酶催化反應(yīng)生成HTO[8],未經(jīng)蒸發(fā)留在土壤中的氚主要以液態(tài)水形式在土壤中運(yùn)移。氚結(jié)合到植物和動(dòng)物有機(jī)分子中去,形成氚化合物,稱有機(jī)結(jié)合氚 (OBT)。國(guó)內(nèi)、外研究人員針對(duì)土壤、土壤-植物系統(tǒng)中氚遷移問(wèn)題,進(jìn)行了較多有意義的實(shí)驗(yàn)研究和理論分析工作。

    3.1 氚在土壤中的遷移行為

    國(guó)內(nèi)、外針對(duì)氚在土壤中遷移行為所進(jìn)行的相關(guān)研究有近50 a的歷史,已開(kāi)展大量實(shí)驗(yàn)研究工作。近年來(lái)的相關(guān)研究主要集中在以下幾方面:

    (1)氚在土壤包氣層和含水層中遷移規(guī)律及其影響因素研究

    武清華等[9]測(cè)定了土壤包氣層中3H在天然條件和人工噴淋條件下的擴(kuò)散系數(shù),并研究了3H示蹤劑在黃土包氣層中的遷移行為,得出了在華北地區(qū)黃土高原天然條件下包氣層以及2 m×2 m實(shí)驗(yàn)坑中氚示蹤劑的遷移速度和縱向擴(kuò)散系數(shù)。

    王金生等[10]通過(guò)野外實(shí)驗(yàn)研究表明:在包氣帶中,黃土對(duì)99Tc的吸附大于3H;在含水層中,黃土對(duì)3H遷移的影響大于99Tc。采用非平衡吸附模式NESOR程序模擬了3H在黃土包氣帶和含水層中的遷移過(guò)程,結(jié)果表明:3H在黃土含水層中分配系數(shù)為0.116 mL·g-1,其滯留機(jī)理尚待研究。

    王志明等[11]通過(guò)氚在黃土包氣帶現(xiàn)場(chǎng)示蹤試驗(yàn)結(jié)果的分析,發(fā)現(xiàn)3H縱向分布在相對(duì)濃度較大時(shí)是對(duì)稱的,而相對(duì)濃度較小時(shí)則不對(duì)稱。氚的橫向擴(kuò)散參數(shù)約為縱向擴(kuò)散參數(shù)的1/3。按快成分計(jì)算出關(guān)心地點(diǎn)的濃度在某些情況下大于常規(guī)計(jì)算結(jié)果。這表明,以質(zhì)心運(yùn)動(dòng)速度為代表的常規(guī)計(jì)算在某些情況下是不保守的。

    王金生等[3]研究了我國(guó)某民用低中放固體廢物處置場(chǎng)核素遷移的途徑,對(duì)核素在地下水中的遷移進(jìn)行了詳細(xì)分析與計(jì)算,結(jié)果表明,包氣帶是延遲核素遷移的主要屏障,但在500 a內(nèi)不能延遲3H和14C的遷移,且能穿過(guò)包氣帶的核素只有3H和14C。

    滕彥國(guó)、左銳等[12-13]進(jìn)行了飽和條件下3H和Br-、3H和99Tc與非飽和條件下3H和131I的溶質(zhì)遷移野外和室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:3H的遷移速度滯后于Br-、99Tc和131I,3H在飽和黃土中遷移的延遲因子為1.95~2.05,相當(dāng)于在地下水中遷移的速度比地下水流速慢了50%。影響3H遷移滯后的因素主要有土壤黏土礦物的吸附、土壤中不流動(dòng)水的存在、3H的初始濃度和土壤的理化性質(zhì) (pH、水/固比和腐殖酸含量等)。因此,將3H示蹤劑用于測(cè)定地下水的流速會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低,也是不安全的方法。

    楊月娥等[14]在野外試驗(yàn)場(chǎng)地下研究設(shè)施的實(shí)驗(yàn)豎井中進(jìn)行了3H和Br-的混合遷移實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:在相同條件下,Br-的遷移速度均大于3H的遷移速度,這可能是由于負(fù)離子的排斥效應(yīng)造成的。

    曾妮[15]通過(guò)氚在4種土樣中的吸附特征實(shí)驗(yàn),得出了四川安縣土、四川江油土、北師大校園土和山西黃土等4種土樣對(duì)氚的分配系數(shù),且實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對(duì)氚的分配系數(shù)受隨吸附時(shí)間、水土比、氚水比活度、pH值和有機(jī)質(zhì)含量等條件影響不大。

    Robert D.Fallon[16]對(duì)美國(guó)沿海平原和東南部皮德蒙特地區(qū)不同土壤中分子氚的沉積速率、植被和土壤深度進(jìn)行了氚吸收的影響實(shí)驗(yàn)研究。從6個(gè)不同場(chǎng)址的調(diào)查結(jié)果來(lái)看,氚的沉積速率為0.002 5~0.11 cm·s-1,平均值為0.028 cm·s-1,表層20 cm土壤的沉積速率最高。植被對(duì)氚沉積速率沒(méi)有明顯的直接影響。

    P.Fodor-Csányi等[17]對(duì) HTO 從一個(gè)點(diǎn)源向含放射性廢物(距點(diǎn)源10~40 cm)的土壤中遷移情況進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:HTO在水平方向上的分散作用要遠(yuǎn)大于垂直時(shí),這可能是由于HTO較大的向下遷移率加強(qiáng)了水平方向上的分散作用。經(jīng)預(yù)測(cè),HTO在1 m厚土壤中從一個(gè)點(diǎn)源向下遷移時(shí),平均遷移速率從第1 a的0.14 cm·L-1降低至第50 a時(shí)的0.05 cm·L-1,這可能是由于深部土壤結(jié)構(gòu)變化引起水動(dòng)力梯度降低而造成的。

    土壤的物理、化學(xué)條件 (如溫度、pH值和Eh值),以及有機(jī)質(zhì)和微生物含量的變化也會(huì)影響核素的遷移[18]。土壤溫度的變化引起3H的蒸發(fā),土壤的pH值和Eh的變化引起核素化學(xué)形態(tài)及其活動(dòng)性的變化,土壤微生物的存在會(huì)將核素的高價(jià)態(tài)還原為低價(jià)態(tài)進(jìn)而影響其遷移。 Rat’ko A I等[19]的研究表明,采用改性的黏土礦物吸附地下水中的3H,可以達(dá)到控制3H擴(kuò)散的目的,土壤中黏土含量的增加會(huì)降低3H的遷移速度。此外,土壤中不流動(dòng)水的存在將影響土壤的飽和狀態(tài)與核素的行為[20],由于不流動(dòng)水的存在,使流動(dòng)水的平均孔隙流速增大,如果3H在不流動(dòng)水中的比例很大 (如發(fā)生同位素交換等作用),將影響其遷移。

    (2)氚在土壤中的化學(xué)形態(tài)的研究

    在土壤腐殖層的微生物生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中,部分HTO中的氚被用于構(gòu)成有機(jī)物。Papke H等[2]對(duì)5種不同的土壤進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,OBT的平均形成率與土壤中的平均HTO活度有關(guān)(0.03%~0.05%/周),但當(dāng)向土壤中加入葡萄糖基液后增加到0.35%/周。Diabate等[22]對(duì)OBT的研究表明,土壤中形成的OBT在被新陳代謝為HTO之前,其平均停留時(shí)間為5 a。

    McFarlane J C 等[23]的研究表明, HT 在土壤中的滲透深度僅有2.3 cm,這是由于HT沉積在土壤后很快被微生物(如細(xì)菌、原生動(dòng)物和苔蘚等)氧化轉(zhuǎn)變?yōu)镠TO。因此,所有沉積在地表的氚(HT和HTO)最終進(jìn)入土壤水并參與整個(gè)水循環(huán),例如蒸發(fā)、地下水遷移和植物的吸收和蒸騰等[24]。

    (3)氚在土壤中遷移的數(shù)學(xué)模擬研究

    郭敏麗等[25]應(yīng)用GROUND程序分別對(duì)3H等各示蹤劑在飽和黃土中的遷移進(jìn)行了模擬,獲得了各示蹤劑在飽和黃土中的阻滯因子。且研究結(jié)果表明,示蹤劑 “電性理論”不能用來(lái)解釋3H、Br-和I-在飽和黃土中遷移時(shí)產(chǎn)生的滯留現(xiàn)象。

    郭敏麗等[26]對(duì)飽和黃土核素遷移實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了流速反推模擬,結(jié)果顯示,3H和Br-在飽和黃土的遷移中均存在延遲現(xiàn)象,且3H的延遲大于Br-,模擬獲得3H的延遲因子為1.95~2.05。通過(guò)比較,采取常用模擬法獲得的水流流速存在較大誤差。延遲因子的靈敏度分析結(jié)果顯示,延遲因子對(duì)3H和Br-在飽和黃土中的遷移具有較大影響。

    郭敏麗等[27]針對(duì)非均勻性明顯的某放射性廢物處置場(chǎng)候選場(chǎng)址,應(yīng)用分形理論方法,在介質(zhì)水力性質(zhì)參數(shù)與介質(zhì)結(jié)構(gòu)分維之間建立函數(shù)關(guān)系式來(lái)描述場(chǎng)址介質(zhì)的非均勻性,應(yīng)用不同方法對(duì)核素3H和90Sr的遷移進(jìn)行預(yù)測(cè)比較。結(jié)果表明,采用分形理論方法預(yù)測(cè)的核素遷移濃度比參數(shù)直接回歸法更接近實(shí)際情況,分配系數(shù)的取值對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果影響較大。

    張建鑫等[28]通過(guò)開(kāi)發(fā)應(yīng)用GMS軟件,對(duì)某區(qū)域內(nèi)地下水流動(dòng)和3H(氚)的遷移行為進(jìn)行了數(shù)值模擬,獲得了壓力水頭和速度場(chǎng)等參量,以及特定位置3H體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化曲線。對(duì)比分析表明,計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果基本一致。

    3.2 氚在土壤-植物系統(tǒng)中的遷移

    3.2.1 氚在土壤、空氣和植物中的遷移過(guò)程

    氚在土壤、空氣和植物中遷移與循環(huán)的過(guò)程如圖1所示[29-30]。氚從土壤到植物的遷移過(guò)程是與植物根部對(duì)水的吸收有緊密聯(lián)系的,其遷移過(guò)程與普通水類似,沿自由能梯度通過(guò)樹(shù)葉遷移進(jìn)入植物內(nèi);樹(shù)葉中水分蒸發(fā)維持了這個(gè)梯度[24,31]。氚從土壤到植物的遷移過(guò)程受土壤中HTO的活度和分布、土壤特性(結(jié)構(gòu)、類型和含水量等)和植物根系的發(fā)育程度的影響較大,根系的模式由植物的種類和生長(zhǎng)階段決定[32]。

    3.2.2 氚遷移的機(jī)理

    氚的吸收遷移取決于氚的化學(xué)形態(tài),氚的氧化物(HTO)能以液態(tài)水或水蒸氣的形態(tài)較容易地直接進(jìn)入植物內(nèi)部,但實(shí)驗(yàn)研究表明,氚氣HT由于其在水中的低溶解性而不被植物所吸收[33]。植物被HT污染的一般途徑包括了其 在 植 物 葉 子[33-34]和 土 壤[34-35]中 被 氧 化 成HTO。實(shí)際上,土壤中氚化水通過(guò)蒸發(fā)蒸騰從土壤轉(zhuǎn)移至空氣,將導(dǎo)致樹(shù)葉對(duì)HTO水蒸氣的吸收[35-36]。當(dāng)HT到HTO的轉(zhuǎn)化率較高時(shí)(例如 0.104~1.64 Bq·(min·g)-1盆栽萵苣鮮物質(zhì)[1]),氚在從環(huán)境到植物的遷移機(jī)理總體上可以總結(jié)為HTO的吸收。

    3.2.3 國(guó)內(nèi)、外研究進(jìn)展

    近年來(lái),國(guó)內(nèi)、外開(kāi)展土壤-植物系統(tǒng)中氚遷移相關(guān)研究的主要內(nèi)容有:(1)氚在土壤-植物系統(tǒng)中時(shí)空分布、遷移規(guī)律及其影響因素研究;(2)氚在土壤-植物系統(tǒng)中化學(xué)形態(tài)的研究;(3)氚在土壤-植物系統(tǒng)中遷移數(shù)學(xué)模型的研究。具體內(nèi)容如下:

    Evenden W G等[38]對(duì)被地下水中3H和14C污染的濕地-植物系統(tǒng)中的核素遷移進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,3H的累積和遷移途徑為土壤-根-葉。 Belot[33]的研究表明, 在各種情況下,生長(zhǎng)在被污染土壤上的植物中氚的滯留時(shí)間取決于該土壤中氚的滯留時(shí)間。

    Sweet C W等[39]對(duì)排放到大氣中的氚化水引起的環(huán)境氚轉(zhuǎn)移進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:HTO進(jìn)入土壤后,很容易被植物根部吸收,通過(guò)蒸發(fā)回到大氣中。大氣中分子形式的HT也能進(jìn)入土壤和植物,易被土壤中的微生物氧化成HTO。在排放HT后,沉積在土壤中的HTO可以在樹(shù)木根系之中滯留長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月之久。

    Raney 和 Vaadia[40]對(duì)向日葵和煙草植物進(jìn)行了氚遷移實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明:植物莖和成熟葉子的葉柄中的組織自由水氚(TFWT)活度在12 h內(nèi)達(dá)到與營(yíng)養(yǎng)液中相同的氚活度,此時(shí),氚在營(yíng)養(yǎng)液與植物終端節(jié)點(diǎn)中緩慢達(dá)到了平衡。相反,葉脈組織中的TFWT活度則保持在較低水平,可能是由于與大氣的水交換所致。此外,約有1/2~4/5的土壤氚(HTO)至少在有光的條件下12 h內(nèi),在植物生長(zhǎng)階段轉(zhuǎn)移到大氣中。

    Choi Y H 等[41]對(duì)模擬稻田中 OBT和地下水中HTO的分布進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)稻稈和籽粒中OBT的HTO土壤-植物轉(zhuǎn)移系數(shù)(TF)的最高值出現(xiàn)在各部位生長(zhǎng)最活躍期間;當(dāng)在最表層土壤中加入HTO時(shí)有利于增加OBT的產(chǎn)量。收獲1周后,30 cm表層土壤中剩下不到4%的HTO,估計(jì)有70%~90%的HTO通過(guò)蒸發(fā)逸散至空氣中。

    通過(guò)測(cè)量美國(guó)薩凡納河工廠周圍地區(qū)土壤和植物中的核素,研究了氚從土壤進(jìn)入植物的情況[42],結(jié)果表明HTO沿樹(shù)干向上流動(dòng),HTO在樹(shù)干中的擴(kuò)散比在大部分土壤中的擴(kuò)散強(qiáng);在熱帶條件下,番茄中氚的半排期為6~14 d,而在溫帶氣候區(qū),放射性核素經(jīng)土壤進(jìn)入時(shí),氚的半排期為60 d。

    Higgins N A 等[43]建立了 TRIF 模型用于模擬氚在環(huán)境食物鏈中的遷移過(guò)程,該模型提出了氚以氚氣和氚水的形式通過(guò)食物鏈遷移進(jìn)入牧場(chǎng)、農(nóng)作物和動(dòng)物,也包括了有機(jī)結(jié)合氚的產(chǎn)生和遷移。

    史建君等研究了HTO在茶樹(shù)-土壤[44]、玉米-土壤[45]、 大豆-土壤[46]和青菜-土壤[47]模擬生態(tài)系統(tǒng)中的遷移規(guī)律,并應(yīng)用具有相互交換的雙庫(kù)室開(kāi)系統(tǒng)模型確定了各分室的擬合方程。結(jié)果表明:

    (1)氚以自由水氚和結(jié)合態(tài)氚形態(tài)存在于土壤、茶樹(shù)、玉米、大豆植株和青菜組織中,其中自由水氚遠(yuǎn)大于結(jié)合態(tài)氚,只有成熟的玉米籽粒、大豆籽和成熟的莖桿例外;

    (2)玉米和大豆植株中的自由水氚比活度于引入后6 h時(shí)達(dá)最大值,隨后逐漸下降,而結(jié)合態(tài)氚呈緩慢增加;茶樹(shù)中的總氚比活度隨時(shí)間逐漸增加至最大值后又趨下降;表層土中兩種形態(tài)氚基本呈逐漸下降趨勢(shì);

    (3)可食部分玉米和大豆籽粒的濃集系數(shù)(CF值,植物中HTO比活度與土壤中HTO比活度之比)分別為4.41和1.12,表明玉米籽粒對(duì)HTO具有一定的富集作用,而大豆籽對(duì)氚水基本沒(méi)有富集作用。

    王壽祥等[48-49]研究了氚水在水稻田中遷移、運(yùn)送的動(dòng)態(tài)過(guò)程。結(jié)果表明:

    (1)早稻田土壤上部,自由水氚增大至第8 d后下降,其結(jié)合態(tài)氚增加至第22 d高于自由水氚;而晚稻田土壤上部及根部的自由水氚及結(jié)合氚濃度基本上隨時(shí)間降低;

    (2)早稻田土壤中的總氚質(zhì)量活度在1 d內(nèi)達(dá)到最大值,之后便下降,晚稻田土壤中的總氚質(zhì)量活度則始終隨時(shí)間單調(diào)地降低。

    王 壽 祥[50]、 張 永 熙[51]等 利 用 同 位 素 示 蹤技術(shù)研究了進(jìn)入水體的HTO向陸地遷移的規(guī)律,結(jié)果表明:

    (1)陸地作物中HTO質(zhì)量活度遠(yuǎn)高于土壤;對(duì)陸地作物來(lái)說(shuō),青菜中的HTO質(zhì)量活度比玉米高得多,這與青菜含有的水分比玉米多有關(guān);并且青菜中的自由水氚質(zhì)量活度遠(yuǎn)高于結(jié)合態(tài)氚,而玉米則正好相反;

    (2)對(duì)土壤而言,HTO質(zhì)量活度沿深度方向幾乎均勻分布:自由水氚平均質(zhì)量活度為 (0.76±0.11)Bq·, 結(jié)合態(tài)氚平均為(2.14±0.18)Bq·

    (3)可食部分的濃集系數(shù)(CF值):青菜(地上部)為5.4,玉米籽為4.9。

    3.3 存在的問(wèn)題

    從國(guó)內(nèi)、外對(duì)氚在土壤-植物系統(tǒng)中遷移的研究現(xiàn)狀來(lái)看,主要存在以下問(wèn)題:

    (1)對(duì)氚在土壤-植物系統(tǒng)中遷移的相關(guān)研究中,大都以常見(jiàn)的土壤、水和植物類型作為研究對(duì)象,特別是對(duì)核電站周邊環(huán)境的研究較多,而針對(duì)干旱地區(qū)和放射性廢物處置的相關(guān)研究還很缺乏,甚至是空白。例如在我國(guó),大氣降水、地表水和地下水等氚質(zhì)量活度地區(qū)分布的總體特點(diǎn)是:西、北高,東、南低,尤其是甘肅省西北部是我國(guó)氚質(zhì)量活度的高值區(qū),這與其位于高緯度地理位置、具備干燥的氣候條件,以及附近有核研究、核廢物處理處置等活動(dòng)有關(guān)[52-53]。因此,我國(guó)西北干旱地區(qū)環(huán)境中氚遷移的規(guī)律還有待進(jìn)一步深入研究。

    (2)對(duì)土壤-植物系統(tǒng)中氚的分布與遷移規(guī)律的研究較多,對(duì)氚遷移影響因素的分析尚不夠全面,對(duì)氚遷移機(jī)理的分析和研究還相當(dāng)缺乏,更未形成系統(tǒng)的理論。

    (3)我國(guó)在土壤、植物及其他生態(tài)樣品中氚含量分析技術(shù)和設(shè)備相對(duì)落后,特別是用于對(duì)結(jié)合態(tài)氚分析測(cè)試的預(yù)處理設(shè)備與國(guó)外相比還較落后,且自動(dòng)化水平較低。

    4 總結(jié)和展望

    (1)國(guó)內(nèi)、外研究人員對(duì)氚在土壤-植物系統(tǒng)中遷移規(guī)律已開(kāi)展了許多基礎(chǔ)性研究工作,包括氚在不同土壤和植物中的時(shí)空分布、遷移規(guī)律及其影響因素、氚的化學(xué)形態(tài)、氚遷移數(shù)學(xué)模型研究等;研究方法主要有:實(shí)驗(yàn)室模擬、野外現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)和針對(duì)核事故的核素遷移調(diào)查及研究等。

    (2)通過(guò)對(duì)氚在土壤-植物系統(tǒng)中的時(shí)空分布、遷移距離和速度、轉(zhuǎn)移系數(shù)等核素遷移特性指標(biāo)及其影響因素進(jìn)行研究,對(duì)氚進(jìn)行遷移動(dòng)力學(xué)的數(shù)學(xué)模擬,并對(duì)氚遷移機(jī)理進(jìn)行分析,進(jìn)一步提出氚遷移的系統(tǒng)理論,可為核設(shè)施選址、放射性廢物處置等的安全評(píng)價(jià)和輻射環(huán)境影響評(píng)價(jià)提供重要科學(xué)依據(jù),同時(shí),對(duì)于氚遷移在其他領(lǐng)域進(jìn)行相關(guān)研究的定量描述也有一定參考價(jià)值。

    (3)對(duì)已有氚遷移研究成果的總結(jié)分析表明,今后我國(guó)應(yīng)尤其在干旱地區(qū)氚遷移規(guī)律、氚遷移機(jī)理分析、結(jié)合態(tài)氚分析技術(shù)和設(shè)備方面加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)和理論研究。

    [1] 潘自強(qiáng).氚環(huán)境評(píng)價(jià)中的劑量計(jì)算方法[J].輻射防護(hù)通訊, 1983, 3(4):1-11.

    [2] 孝延令.地下核爆炸時(shí)的氚[R].國(guó)外醫(yī)學(xué)參考資料:放射醫(yī)學(xué)分冊(cè),1978,1:20-22.

    [3] 王金生,楊志峰,李書紳,等.低中放廢物處置場(chǎng)核素經(jīng)地下水遷移對(duì)環(huán)境影響預(yù)測(cè)[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2000, 20(2):162-167.

    [4] 李學(xué)垣.土壤化學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2001:1-3.

    [5] 聯(lián)合國(guó)原子輻射效應(yīng)科學(xué)委員會(huì).電離輻射與效應(yīng):UNSCEAR2000向聯(lián)合國(guó)大會(huì)提交的報(bào)告[M].太原:山西科學(xué)技術(shù)出版社,2002.

    [6] 別洛沃茨基 Л Ф,加耶沃伊В К,格里什曼諾夫斯基В И.氚 [M].胡曉丹,丁戈龍,劉文彬譯.北京:原子能出版社,2010.

    [7] 潘自強(qiáng).氚的來(lái)源與防護(hù)[R].北京:中國(guó)原子能科學(xué)研究院,1976.

    [8]Taeschner M, Wiener B, BunnenbergC.HT dispersion and deposition in soil after experimental releases of tritiated hydrogen[J].Fusion Technol.,1988,14:1 264-1 273.

    [9] 武清華,冀紹偉,劉蓮英,等.3H和90Sr示蹤劑在土壤包氣層示蹤實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用[J].同位素,2001, 14(3-4):179-183.

    [10]王金生,郭敏麗,劉春立,等.3H和99Tc在黃土中的遷移特性比較[J]. 環(huán)境科學(xué), 2003, 24(6):49-53.

    [11]王志明,楊月娥.半干旱地區(qū)天然黃土包氣帶中氚的運(yùn)移特征[J].原子能科學(xué)技術(shù),2001,35(1):45-50.

    [12]滕彥國(guó),王金生,郭敏麗.3H在黃土中遷移的滯后特征[J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2007, 27(3):332-335.

    [13]Zuo Rui, Teng Yanguo, Wang Jinsheng, et al.Experimental validation of retardation of tritium migration in the Chinese loess media[J].Water,Air, &Soil Pollution, 2011, 215(1-4):497-506.

    [14]楊月娥,姚來(lái)根,江 洪,等.3H和Br-在含水介質(zhì)中的混合遷移實(shí)驗(yàn)[J].原子能科學(xué)技術(shù),2003, 37(5):471-475.

    [15]曾 妮.氚在土壤中的吸附特征研究[D].北京:北京師范大學(xué),2008.

    [16]RobertD.Fallon.Moleculartritium uptake in Southeastern U.S.soils[J].Soil Biol.Biochem.,1982, 14(6):553-556.

    [17]Fodor-CsányiP, KeszeiE, KaszaJ, etal.Movement of tritium labelled water from a point source in soils[J].Journal of Radio Analytical and Nuclear Chemistry, 1989, 134(2):265-276.

    [18]Koch-Steindl H, Pr?hl G.Considerations on the behavior of long-lived radionuclides in the soil[J].Radiat.Environ.Biophys., 2001, 40:93-104.

    [19]Rat'ko A I, Samodurov V P, Kol'nenkov V P.Tritium sorption by modified natural aluminosilicates[J].Radiochemistry, 2001, 43(5):519-522.

    [20]Maraqa M A,Wallace R B, Voice T C.Effects of degree ofwatersaturation on dispersivity and immobile water in sandy soil columns[J].Journal of Contaminant Hydrology, 1997, 25:199-218.

    [21]Papke H, Foerstel H. Formation rate of nonexchangeable organically bound tritium from tritiated soil water[J]. Health Phys., 1991, 60(6):773-779.

    [22]Diabaté S, Strack S.Organically bound tritium[J].Health Phys., 1993, 65(6):698-712.

    [23]McFarlane J C, Rogers R D, Bradley D V.Environmental tritium oxidation in surface soil[J].Environ.Sci.Technol., 1978, 12(5):590-593.

    [24]Murphy C E.Tritium transport and cycling in the environment[J].Health Phys., 1993, 65(6):683-697.

    [25]郭敏麗,王金生,李書紳,等.示蹤劑在飽和黃土中的滯留特征比較[J].遼寧工程技術(shù)大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2009, 28(5):835-837.

    [26]郭敏麗,王金生,李書紳.飽和黃土中3H和Br-遷移的延遲特征[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2004,24(5):878-882.

    [27]郭敏麗,王金生,滕彥國(guó),等.核素在非均勻介質(zhì)中的遷移預(yù)測(cè)[J].中國(guó)環(huán)境科學(xué),2009, 29(3):325-329.

    [28]張建鑫,王鐵良,曹 淵,等.某區(qū)域地下水流動(dòng)與核素3H遷移的數(shù)值模擬[J].遼寧工程技術(shù)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,28(增刊):171-173.

    [29]IAEA.Definition ofOrganicallyBound Tritium(OBT) [R].Vienna: Tritium and C-14 Working Group, EnvironmentalModelling forRadiation Safety Program,2007.

    [30]Boyer C, Vichot L, Fromm M, et al.Tritium in plants:Areviewofcurrentknowledge[J].Environmental and Experimental Botany, 2009, 67(1):34-51.

    [31]Murphy C E.The relationship between tritiated water activities in air,vegetation and soil under steady-state conditions[J].Health Phys., 1984, 47(5):635-639.

    [32]McFarlane J C, Beckert W F, Brown K W.Tritium in plants[J].J.Environ.Qual., 1979, 8(3):269-276.

    [33]Belot Y.Tritium in plants:A review[J].Radiat.Prot.Dosim., 1986, 16(1-2):101-105.

    [34]Ichimasa M, Suzuki M, Obayashi H, et al.In vitro determination ofoxidation ofatmospheric tritium gas in vegetation and soil in Ibarakiand Gifu, JAPAN[J].J.Radiat.Res., 1999, 40(3):243-251.

    [35]Amano H, AtarashiM, NoguchiH, etal.Formation of organically bound tritium in plants during the 1994 chronic HT release experiment at Chalk River[J].Fusion Technol., 1995, 28:803-808.

    [36]Okada S, Momoshima N.Overview of tritium:characteristics, sources and problems[J].Health Phys., 1993, 65(6):595-608.

    [37]McFarlane J C.Tritium accumulation in Lettuce fumigated with elemental tritium[J].Environ.Exp.Bot., 1978, 18(2):131-138.

    [38]Evenden W G, Sheppard S C, Killey R W D.Carbon-14 and tritium in plants of a wetland containing contaminated groundwater[J].Applied Geochemistry, 1998, 13(1):17-21.

    [39]Sweet Clyde W, Murphy Charles E Jr, Lorenz Robert.Environmental tritium transport from an atmospheric release of tritiated water[J].Health Physics, 1983, 44(1):13-18.

    [40]Raney F,Vaadia Y.Movement and distribution of HTO in tissue water and vapor transpired by shoots of helianthus and nicotiana[J].Plant Physiol.,1965, 40(2):383-388.

    [41]ChoiY H, Kim S B, Lim K M, etal.Incorporation into organically bound tritium and the underground distribution ofHTO applied to a simulated rice field[J].Journal of Environmental Radioactivity, 2000, 47(3):279-290.

    [42]IAEA.Behaviour of tritium in the environment[C]//Proc of a symposium.San Francisco:IAEA,1978.

    [43]Higgins N A.TRIF—An intermediate approach to environmental tritium modeling [J]. Journal of Environmental Radioactivity, 1997, 36(2-3):253-267.

    [44]史建君,郭江峰.茶樹(shù)-土壤生態(tài)系統(tǒng)中HTO的遷移與消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2002,22(2):166-170.

    [45]史建君,王壽祥,陳傳群,等.HTO在土壤-玉米系統(tǒng)中行為的動(dòng)力學(xué)模型[J].核農(nóng)學(xué)報(bào),2001, 15(2):111-114.

    [46]史建君,陳傳群.氚水在大豆-土壤系統(tǒng)中的遷移與分布[J].環(huán)境科學(xué), 2001, 22(1):117-119.

    [47]史建君,陳 暉.青菜-土壤生態(tài)系統(tǒng)中氚水的遷移 與 分 布 動(dòng) 態(tài) [J]. 生 態(tài) 學(xué) 報(bào) , 2002, 22(8):1 260-1 265.

    [48]王壽祥,陳傳群,張永熙,等.氚水在模擬水稻田中的動(dòng)力學(xué)行為 [C]//中國(guó)核科技報(bào)告.北京:中國(guó)核科技信息與經(jīng)濟(jì)研究院,1993.

    [49]王壽祥,張永熙,陳傳群,等.氚水在模擬水稻田中的消長(zhǎng)動(dòng)力學(xué) (續(xù))[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),1996, 16(1):124-128.

    [50]王壽祥,陳傳群,張永熙,等.氚水在模擬水生-陸生生態(tài)系中的遷移與分布[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),1994, 14(4):402-407.

    [51]張永熙,王壽祥,陳傳群,等.鍶-89、氚水在模擬陸生-水生生態(tài)系中的行為[C]//中國(guó)核科技報(bào)告.北京:中國(guó)核科技信息與經(jīng)濟(jì)研究院,1993.

    [52]任天山,趙秋芬,陳炳如,等.中國(guó)地表水和地下水氚濃度[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2005, 25(5):466-472.

    [53]張 琳,王 瑩,劉福亮.近20年我國(guó)大氣降水氚濃度及其變化[J].南水北調(diào)與水利科技,2008,6(6):94-96.

    The research status and prospect of tritium migration in soil-plant system

    QIU Guo-hua
    (CNNC Key Laboratory on Geological Disposal of High-level Radioactive Waste,Beijing Research Institute of Uranium Geology, Beijing 100029, China)

    In this paper,the research significance and progress of tritium migration in soil-plant system are briefly introduced, which includes spatial and temporal distribution, migration pattern and influence factors, chemical forms, mathematical models of tritium migration in different soil and plant.The research results are summarized,and the existing problems in research process are analyzed and discussed.

    tritium migration;soil-plant system;research progress

    X508

    A

    1672-0636(2011)03-0180-07

    10.3969/j.issn.1672-0636.2011.03.010

    2011-05-10;

    2011-06-07

    邱國(guó)華(1981—),男,江西信豐人,工程師,博士研究生,主要從事輻射環(huán)境保護(hù)與評(píng)價(jià)工作。E-mail:nanqiuguohua@sina.com

    猜你喜歡
    核素植物土壤
    核素分類開(kāi)始部分的6種7核素小片分布
    土壤
    靈感的土壤
    核素分類的4量子數(shù)
    識(shí)破那些優(yōu)美“擺拍”——鏟除“四風(fēng)”的土壤
    哦,不怕,不怕
    將植物穿身上
    靈感的土壤
    植物罷工啦?
    植物也瘋狂
    免费av中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 91久久精品国产一区二区三区| 精品国产国语对白av| 免费看av在线观看网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品免费大片| 国产精品一区www在线观看| 在线观看人妻少妇| 精品酒店卫生间| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲自偷自拍三级| 大香蕉97超碰在线| 日本欧美视频一区| 日本免费在线观看一区| 各种免费的搞黄视频| 99久久综合免费| 91精品国产九色| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av福利一区| 午夜老司机福利剧场| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人91sexporn| 国产免费视频播放在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜日本视频在线| 久久综合国产亚洲精品| 妹子高潮喷水视频| 欧美+日韩+精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 多毛熟女@视频| 一本一本综合久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美区成人在线视频| 亚洲怡红院男人天堂| 国精品久久久久久国模美| 欧美丝袜亚洲另类| 岛国毛片在线播放| 美女主播在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 晚上一个人看的免费电影| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩亚洲欧美综合| 美女中出高潮动态图| 欧美三级亚洲精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| h日本视频在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本91视频免费播放| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久久久久大av| 99久久综合免费| 日本av免费视频播放| 我要看日韩黄色一级片| 免费看日本二区| 亚洲,欧美,日韩| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 免费观看无遮挡的男女| av在线app专区| 亚洲av二区三区四区| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 97在线人人人人妻| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 日韩亚洲欧美综合| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产av国产精品国产| 国产精品蜜桃在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产成人免费观看mmmm| 男人爽女人下面视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 波野结衣二区三区在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老司机亚洲免费影院| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩人妻高清精品专区| 午夜免费鲁丝| 免费黄网站久久成人精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 桃花免费在线播放| 国产在视频线精品| 亚洲三级黄色毛片| 男人舔奶头视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产69精品久久久久777片| 内射极品少妇av片p| 深夜a级毛片| 免费观看性生交大片5| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 又大又黄又爽视频免费| 99久久综合免费| tube8黄色片| av.在线天堂| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久韩国三级中文字幕| 性色av一级| 久久婷婷青草| h日本视频在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 高清欧美精品videossex| 日本欧美视频一区| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品国产国语对白av| 精品久久久噜噜| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩欧美 国产精品| 伦理电影免费视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 美女国产视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人freesex在线| 日本wwww免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 美女中出高潮动态图| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 丁香六月天网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美成人午夜免费资源| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人影院久久| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品自拍成人| 高清不卡的av网站| 成人综合一区亚洲| 日本午夜av视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲性久久影院| 搡女人真爽免费视频火全软件| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级毛片aaaaaa免费看小| av播播在线观看一区| 国产免费视频播放在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人aa在线观看| 内射极品少妇av片p| 国产一区二区在线观看av| 女性被躁到高潮视频| kizo精华| 各种免费的搞黄视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人免费观看视频高清| 黑人猛操日本美女一级片| 嘟嘟电影网在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美xxⅹ黑人| 久久 成人 亚洲| 少妇精品久久久久久久| 国产极品天堂在线| 午夜福利影视在线免费观看| 免费看不卡的av| 日韩中字成人| 乱系列少妇在线播放| 在线精品无人区一区二区三| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜激情福利司机影院| 欧美日韩综合久久久久久| 精品午夜福利在线看| 三级国产精品片| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品一区二区性色av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一本色道久久久久久精品综合| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品一区蜜桃| 深夜a级毛片| 高清欧美精品videossex| a级片在线免费高清观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 下体分泌物呈黄色| 国产黄片美女视频| 在线播放无遮挡| 亚洲怡红院男人天堂| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 观看美女的网站| 99热这里只有是精品50| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲电影在线观看av| 在线观看国产h片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久亚洲精品成人影院| 免费观看无遮挡的男女| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级片'在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 天堂中文最新版在线下载| av天堂久久9| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久6这里有精品| 亚洲三级黄色毛片| 日日撸夜夜添| 极品教师在线视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲久久久国产精品| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品456在线播放app| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美丝袜亚洲另类| 日韩一本色道免费dvd| 久久午夜福利片| 18+在线观看网站| 亚洲综合色惰| 亚洲av不卡在线观看| 我的老师免费观看完整版| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av成人精品一区久久| av免费观看日本| 国产淫片久久久久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲内射少妇av| 国产在线一区二区三区精| 久久久午夜欧美精品| 性色avwww在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人国产av品久久久| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 日本黄大片高清| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产欧美日韩精品一区二区| 中国三级夫妇交换| 中文字幕制服av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久国内精品自在自线图片| .国产精品久久| 天堂8中文在线网| 国产淫语在线视频| 日日撸夜夜添| 老熟女久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 97精品久久久久久久久久精品| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 高清av免费在线| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 伊人亚洲综合成人网| 精品国产国语对白av| 国产精品99久久久久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 一级毛片 在线播放| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线天堂最新版资源| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久欧美国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 九九爱精品视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 22中文网久久字幕| 日韩亚洲欧美综合| 寂寞人妻少妇视频99o| 热re99久久国产66热| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 青春草国产在线视频| 色5月婷婷丁香| 国产一区二区三区av在线| 观看av在线不卡| 高清欧美精品videossex| 午夜福利,免费看| 美女国产视频在线观看| 99热全是精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 少妇人妻久久综合中文| av国产精品久久久久影院| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 大香蕉久久网| 五月玫瑰六月丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲综合精品二区| 久久av网站| 美女国产视频在线观看| 51国产日韩欧美| 丝袜喷水一区| 国产永久视频网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲综合精品二区| 高清视频免费观看一区二区| 视频区图区小说| 下体分泌物呈黄色| 久久av网站| 97超视频在线观看视频| 简卡轻食公司| 国产伦理片在线播放av一区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久国产电影| 22中文网久久字幕| 插阴视频在线观看视频| 亚洲性久久影院| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最后的刺客免费高清国语| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 高清欧美精品videossex| 精品一品国产午夜福利视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色综合www| 精品久久久久久电影网| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩视频在线欧美| 看非洲黑人一级黄片| 曰老女人黄片| 大香蕉久久网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品aⅴ在线观看| xxx大片免费视频| 人妻系列 视频| 亚洲国产日韩一区二区| 夫妻午夜视频| 自线自在国产av| a级毛片在线看网站| 一级毛片 在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 看免费成人av毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久久久电影网| 99久久精品国产国产毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品国产一区二区久久| 国产乱来视频区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 嫩草影院入口| 赤兔流量卡办理| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品久久久久久精品电影小说| 五月开心婷婷网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品人妻久久久影院| 久久午夜福利片| 国产精品国产三级专区第一集| 在线观看三级黄色| 99热这里只有是精品在线观看| 熟女电影av网| 久久久久久久精品精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区在线观看av| 久久精品国产亚洲网站| 熟女av电影| 美女主播在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产日韩欧美在线精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 97超碰精品成人国产| 十分钟在线观看高清视频www | 午夜免费观看性视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 全区人妻精品视频| av在线播放精品| av专区在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 免费黄色在线免费观看| 人妻一区二区av| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美bdsm另类| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文天堂在线官网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚州av有码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人国产麻豆网| a 毛片基地| 成人免费观看视频高清| 高清av免费在线| 免费看日本二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本欧美国产在线视频| av.在线天堂| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av福利一区| 国产精品蜜桃在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产69精品久久久久777片| 日本黄大片高清| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品一品国产午夜福利视频| av福利片在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久免费观看电影| 亚洲国产色片| 国产成人精品久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品三级大全| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产男人的电影天堂91| 午夜精品国产一区二区电影| 边亲边吃奶的免费视频| 久久国内精品自在自线图片| 熟女电影av网| 国产在视频线精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 99九九在线精品视频 | a级毛片免费高清观看在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 99热网站在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区三区av在线| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利网站1000一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩大片免费观看网站| 99热这里只有精品一区| 欧美日韩视频精品一区| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av中文av极速乱| 国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 另类精品久久| 五月伊人婷婷丁香| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品久久久久久电影网| 国产高清三级在线| 777米奇影视久久| 极品教师在线视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 色94色欧美一区二区| 99九九在线精品视频 | 在线观看免费高清a一片| 国产免费又黄又爽又色| 91aial.com中文字幕在线观看| 丝袜在线中文字幕| 少妇丰满av| 韩国高清视频一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 成人二区视频| 国产一区二区在线观看日韩| 国产亚洲一区二区精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜激情福利司机影院| 天天操日日干夜夜撸| 国产成人aa在线观看| 22中文网久久字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 嘟嘟电影网在线观看| 视频区图区小说| 老女人水多毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99热这里只有是精品50| 有码 亚洲区| 精品一品国产午夜福利视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 嘟嘟电影网在线观看| 69精品国产乱码久久久| 自线自在国产av| 97超视频在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 丰满少妇做爰视频| 黄色配什么色好看| 97超视频在线观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美另类一区| 99热这里只有是精品50| 有码 亚洲区| 国产伦理片在线播放av一区| 久久 成人 亚洲| 黑丝袜美女国产一区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲久久久国产精品| 成人无遮挡网站| 国产有黄有色有爽视频| 在线 av 中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 老熟女久久久| 日日撸夜夜添| av视频免费观看在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久久久成人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 制服丝袜香蕉在线| 人妻少妇偷人精品九色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 嘟嘟电影网在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线老鸭窝| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 秋霞伦理黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 大香蕉久久网| av国产久精品久网站免费入址| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产91av在线免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产日韩欧美在线精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜老司机福利剧场| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 97精品久久久久久久久久精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人精品婷婷| 国产伦在线观看视频一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 大陆偷拍与自拍| 国产成人aa在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| av在线app专区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 美女福利国产在线| 在线天堂最新版资源| 我要看黄色一级片免费的| 日韩一本色道免费dvd| 自线自在国产av| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品国产av在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 三级经典国产精品| 水蜜桃什么品种好| 亚洲天堂av无毛| 亚洲图色成人| 大码成人一级视频| 国产精品人妻久久久久久| av国产精品久久久久影院| 欧美xxⅹ黑人| 国产 精品1| 看非洲黑人一级黄片|