吳伯智, 謝 珣, 趙冬芹, 蔡昭林, 楊美燕, 李楚華
(華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣東省植物發(fā)育生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510631)
遠(yuǎn)志(PolygalatenuifoliaWilld)是一種常見中藥,有安神益智、祛痰、消腫等功效[1].遠(yuǎn)志皂苷(polygala tenuigenin)系遠(yuǎn)志的主要有效成分之一.本實(shí)驗(yàn)室前期工作觀察了以遠(yuǎn)志、五味子為主要配方的益智Ⅱ號(hào)對(duì)小鼠突觸結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)益智Ⅱ號(hào)能使突觸功能增強(qiáng),軸棘穿孔突觸增多[2];益智Ⅱ號(hào)和遠(yuǎn)志提取物均能延長(zhǎng)小鼠的記憶,延緩記憶的消退[3].遠(yuǎn)志皂苷能提高去卵巢動(dòng)物的學(xué)習(xí)記憶能力,并增加NOS陽性神經(jīng)元的表達(dá)[4].上述資料均顯示遠(yuǎn)志及遠(yuǎn)志皂苷能改善動(dòng)物的學(xué)習(xí)記憶功能.關(guān)于遠(yuǎn)志皂苷提高學(xué)習(xí)記憶能力的相關(guān)機(jī)制,可能與抑制腦內(nèi)膽堿酯酶活性有關(guān)[5-7],然而在海馬CA3突觸形態(tài)方面,卻未見有文獻(xiàn)報(bào)道.而突觸形態(tài)的可塑性是腦高級(jí)功能,尤其是學(xué)習(xí)記憶的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ).本實(shí)驗(yàn)通過迷宮訓(xùn)練觀察遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠行為習(xí)得的影響,并從突觸形態(tài)結(jié)構(gòu)方面探討遠(yuǎn)志皂苷的作用機(jī)制,為遠(yuǎn)志皂苷的開發(fā)應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為2月齡昆明品系雄性小鼠,清潔級(jí),30只,體質(zhì)量22±2 g,由中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供(許可證號(hào)為SCXK(粵)2004-0011),隨機(jī)分為對(duì)照組和遠(yuǎn)志皂苷組.根據(jù)分組情況,遠(yuǎn)志皂苷組每只小鼠灌胃生藥劑量為4.50 g/kg的遠(yuǎn)志皂苷溶液,對(duì)照組動(dòng)物則灌胃等劑量的生理鹽水,持續(xù)24 d.給藥14 d后進(jìn)行行為學(xué)訓(xùn)練,訓(xùn)練結(jié)束后,每組隨機(jī)各取7只小鼠進(jìn)行突觸形態(tài)觀察.
小鼠飼養(yǎng)環(huán)境溫度為25±1℃,自然光照,給予充足的飲水和攝食.根據(jù)劉友平等[8]的方法改進(jìn)遠(yuǎn)志皂苷制備,其純度為87.48%,由廣東藥學(xué)院鑒定.
訓(xùn)練模型為三等分輻射式迷宮箱.檢測(cè)指標(biāo)為每實(shí)驗(yàn)日的正確反應(yīng)率及達(dá)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)所需的訓(xùn)練次數(shù).采用固定次數(shù)隨機(jī)不休息法:安全區(qū)以無規(guī)則的順序變換.小鼠受電擊后從起步區(qū)直接到安全區(qū)為“正確反應(yīng)”,反之為“錯(cuò)誤反應(yīng)”.小鼠每天訓(xùn)練10次,2次訓(xùn)練時(shí)間間隔為20~30 s.當(dāng)正確反應(yīng)率≥90%時(shí),表明動(dòng)物達(dá)到學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)(達(dá)標(biāo)).電擊強(qiáng)度為25~50 V,所有行為訓(xùn)練均在晚間暗條件安靜環(huán)境中進(jìn)行.
1.3.1 樣品的制備 取腦固定.按透射電鏡常規(guī)制樣方法處理組織塊,EPON812包埋,LKB超薄切片機(jī)切片,檸檬酸鉛和醋酸鈾雙染色,Hitach 7500透射電鏡下觀察切片.
1.3.2 指標(biāo)測(cè)試 在電鏡下選擇Gray-I型興奮突觸拍片.每個(gè)樣品隨機(jī)選取4~6張電鏡照片,應(yīng)用Image-Pro Plus 6.0軟件進(jìn)行測(cè)量和統(tǒng)計(jì).突觸活性帶長(zhǎng)度的測(cè)定按羅蘭等(1990)的方法(圖1)進(jìn)行.突觸間隙采用多值平均法,突觸數(shù)密度(PSD)與穿孔突觸比例統(tǒng)計(jì):突觸計(jì)數(shù)依據(jù)JONES等(1991)所確定的標(biāo)準(zhǔn).立體學(xué)方法定量分析突觸的數(shù)密度(Nv),所用公式為:Nv=8ENa·(π2)-1(Na為單位面積中的突觸數(shù)量,E為PSD長(zhǎng)度倒數(shù)的平均值).
圖1 突觸活性帶和PSDFigure 1 Synaptic active zone and postsynaptic density
2.1.1 對(duì)小鼠每日行為訓(xùn)練正確反應(yīng)率的影響 表1所示,行為訓(xùn)練使各組小鼠每天的正確反應(yīng)率均逐漸升高.遠(yuǎn)志皂苷組的正確反應(yīng)率均高于相應(yīng)的對(duì)照組;訓(xùn)練第4~8天,遠(yuǎn)志皂苷組小鼠的正確反應(yīng)率顯著高于對(duì)照組小鼠(P<0.05);第7天遠(yuǎn)志皂苷組小鼠已達(dá)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),而對(duì)照組小鼠直至第9天才達(dá)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn).第9~10天2組小鼠均已達(dá)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),2組小鼠在正確反應(yīng)率上沒有顯著性差異.
2.1.2 對(duì)小鼠行為達(dá)標(biāo)所需訓(xùn)練次數(shù)的影響 圖2所示,經(jīng)過10 d的行為訓(xùn)練,所有小鼠均達(dá)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn).遠(yuǎn)志皂苷組小鼠達(dá)標(biāo)所需的訓(xùn)練次數(shù)為68.70±18.72,明顯低于對(duì)照組的89.30±17.59(P<0.05).
表1遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠正確反應(yīng)率的影響(n=15) %
Table 1 Effect of polygala tenuigenin on the correct response rate in mice(n=15)
DayControlPolygala tenuigenin153.00±15.6763.00±15.67264.00±15.7868.00±15.49371.00±11.9773.00±13.37473.00±17.6785.00±9.72a576.00±18.3888.00±11.97a675.00±9.7289.00±11.74b783.00±14.1893.00±18.28a884.00±17.7695.00±5.27a992.00±11.3595.00±8.501091.00±15.2497.00±5.27
注:a:P<0.05,b:P<0.01(下同)
圖2 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠行為達(dá)標(biāo)所需訓(xùn)練次數(shù)的影響(n=15)Figure 2 Effect of polygala tenuigenin on the training number of reaching standard in mice (n=15)
表2和圖3~圖7所示.在相同視野下,遠(yuǎn)志皂苷組小鼠海馬CA3區(qū)突觸數(shù)密度增大(P<0.01),穿孔突觸增加(P<0.05),以不對(duì)稱突觸為主.與對(duì)照組比較,奕融活性帶增長(zhǎng)(P<0.05),突觸間隙變窄(P<0.01),PSD明顯增厚(P<0.01).顯示遠(yuǎn)志皂苷能影響海馬CA3區(qū)突觸數(shù)目與相關(guān)的形態(tài)特征.
表2遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠海馬CA3區(qū)突觸形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響(n=30)
Table 2 Effect of polygala tenuigenin on synaptic morphology of hippocampal CA3in mice(n=30)
ItemsControlPolygala tenuigeninLength of active zone/nm200.41±38.26223.68±42.40aWidth of synaptic clef/nm13.32±1.8310.90±1.10bThickness of PSD/nm51.65±11.2658.97±8.02bNv of synapses/(N·(μm3)-1)0.79±0.100.98±0.11bPercentage of perforated synapses/%3.705.26a
圖3 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠海馬CA3區(qū)突觸數(shù)量的影響(×20 000)Figure 3 Effect of polygala tenuigenin on synaptic density of hippocampal CA3 in mice (×20 000) 注:箭頭所指為突觸
圖4 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠海馬CA3區(qū)穿孔突觸的影響(×20 000)Figure 4 Effect of polygala tenuigenin on perforated synapses of hippocampal CA3 in mice (×20 000) 注:箭頭所指為穿孔突觸
圖5 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠海馬CA3區(qū)PSD厚度的影響(×70 000)Figure 5 Effect of polygala tenuigenin on PSD of hippocampal CA3 in mice (×70 000) 注:箭頭所指為PSD
圖6 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠海馬CA3突觸間隙寬度的影響(×70 000)Figure 6 Effect of polygala tenuigenin on synaptic clef of hippocampal CA3 in mice (×70 000) 注:箭頭所指為突觸間隙
圖7 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠海馬CA3突觸活性帶長(zhǎng)的影響(×70 000)Figure 7 Effect of polygala tenuigenin on active belt length of hippocampal CA3 in mice (×70 000) 注:箭頭所指為突觸活性帶
根據(jù)前期工作的結(jié)果[4]確定了2.25、4.50、9.00 g/kg的生藥劑量,連續(xù)給小鼠進(jìn)藥24 d.以劑量為4.50 g/kg的生藥質(zhì)量分?jǐn)?shù)益智效果最為明顯,因此本實(shí)驗(yàn)選擇4.50 g/kg為用藥質(zhì)量分?jǐn)?shù).
遠(yuǎn)志皂苷對(duì)小鼠的行為習(xí)得具有明顯的提高作用.張耀春等[9]發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)志提取物均能不同程度提高東莨菪堿、亞硝酸鈉、電休克和自然衰老所致的學(xué)習(xí)記憶障礙模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶功能.金國琴等[10]研究調(diào)心方(主藥包括黨參、遠(yuǎn)志、桂枝等)防治阿爾茨海默病(AD)的作用,指出藥能有效改善AD大鼠空間學(xué)習(xí)記憶障礙.研究表明,遠(yuǎn)志皂苷能夠通過抑制β分泌酶的活性,抑制體外培養(yǎng)的成神經(jīng)細(xì)胞分泌Aβ[11];遠(yuǎn)志皂苷對(duì)丙酮醛誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性表現(xiàn)出抗細(xì)胞凋亡和抗氧化性,抑制丙酮醛誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡蛋白酶的活性、清除細(xì)胞內(nèi)活性氧簇[12].在本研究中,遠(yuǎn)志皂苷提高小鼠的學(xué)習(xí)能力是否與其抗凋亡或抗氧化相關(guān),有待進(jìn)一步的探討.此外,有文獻(xiàn)報(bào)道,遠(yuǎn)志皂苷可使Aβ1~40模型皮層神經(jīng)元突起數(shù)目明顯增多、神經(jīng)元突起長(zhǎng)度明顯伸展[13].一般認(rèn)為,行為的可塑性與突觸的可塑性密切相關(guān).而突觸可塑性包括突觸形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化.那么,遠(yuǎn)志皂苷對(duì)學(xué)習(xí)記憶的促進(jìn)作用是否與突觸形態(tài)的改變有關(guān)?由于遠(yuǎn)志皂苷對(duì)突觸形態(tài)的影響尚未見有報(bào)道,因此本研究在行為學(xué)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究遠(yuǎn)志皂苷對(duì)突觸形態(tài)的影響.
海馬在情緒、學(xué)習(xí)和記憶活動(dòng)中具有重要作用.海馬結(jié)構(gòu)內(nèi)部聯(lián)系主要是三突觸環(huán)路,而CA3區(qū)在學(xué)習(xí)與記憶中起著重要作用,這是本實(shí)驗(yàn)選擇觀察海馬CA3區(qū)突觸形態(tài)的依據(jù).
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:遠(yuǎn)志皂苷能使小鼠海馬CA3區(qū)的突觸密度顯著增大,穿孔突觸增加,活性帶增長(zhǎng),突觸間隙變窄,PSD明顯增厚.
GEINISMAN等發(fā)現(xiàn)老年大鼠的海馬齒狀回穿孔突觸顯著減少.突觸穿孔現(xiàn)象可能是突觸分裂的中間步驟,突觸穿孔后PSD 變?yōu)楣?jié)段性,出現(xiàn)多個(gè)活性區(qū),使得不同受體簇的不同活性區(qū)傳遞功能大大加強(qiáng),進(jìn)一步增強(qiáng)了突觸傳遞功效.也有人認(rèn)為穿孔現(xiàn)象常出現(xiàn)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的大突觸中,而且各種刺激會(huì)使小突觸變大[14].總之,突觸穿孔現(xiàn)象與突觸的功能狀態(tài)有關(guān),功能越復(fù)雜的腦區(qū),穿孔突觸的比例越多,是突觸可塑性的重要表現(xiàn)之一.研究發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)志提取物可以使體外培養(yǎng)的神經(jīng)元軸突增長(zhǎng)[15].那么,遠(yuǎn)志皂苷是否也可促進(jìn)在體小鼠神經(jīng)元軸突的增長(zhǎng)?另有報(bào)道指出,遠(yuǎn)志皂苷可促進(jìn)CA1區(qū)神經(jīng)元干細(xì)胞的增殖[16].那么,遠(yuǎn)志皂苷對(duì)CA3區(qū)神經(jīng)元的增殖或凋亡是否有影響?其影響是否與突觸可塑性有關(guān)?仍有待研究.
ZIFF認(rèn)為PSD 在突觸后的發(fā)育及功能活動(dòng)依賴區(qū)的可塑性中有重要意義[17].環(huán)境因素的刺激,如藥物、訓(xùn)練等可引起腦部不同區(qū)域的PSD 厚度的變化.而突觸間隙寬度的增大,可使遞質(zhì)到達(dá)突觸后膜的時(shí)間延長(zhǎng),增加遞質(zhì)失活的機(jī)會(huì),從而使突觸傳遞的效率下降.在本實(shí)驗(yàn)中,遠(yuǎn)志皂苷使海馬神經(jīng)元PSD厚度明顯提高,突觸活性帶增長(zhǎng),這些變化必將促進(jìn)PSD的生化反應(yīng)及突觸傳遞效率,提高小鼠的學(xué)習(xí)能力.而突觸間隙寬度卻明顯變小,有利于神經(jīng)遞質(zhì)的有效傳遞.
綜上所述,遠(yuǎn)志皂苷能明顯提高小鼠的學(xué)習(xí)能力.此外,遠(yuǎn)志皂苷還能使突觸形態(tài)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生相應(yīng)的變化.從而推測(cè)遠(yuǎn)志皂苷可能通過改變突觸可塑性而起益智作用.
參考文獻(xiàn):
[1] 張均田. 現(xiàn)代藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法[M]. 北京:北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社, 1998: 581.
[2] 李楚華, 何勝昔, 肖鵬,等. 益智Ⅱ號(hào)對(duì)記憶保持及消退中海馬CA3區(qū)突觸結(jié)構(gòu)的影響[J]. 中國應(yīng)用生理學(xué)雜志, 2008, 24(4): 416-420.
LI Chuhua, HE Shengxi, XIAO Peng, et al. Effects of YI-ZHI II on synaptic structure of hippocampal CA3and maintenance of memory[J]. Chinese Journal of Applied Physiology, 2008, 24(4): 416-420.
[3] 李楚華, 肖鵬,歐陽效持,等. 益智Ⅱ號(hào)促進(jìn)小鼠記憶保持的觀察與分析[J]. 華南師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版, 2004(1): 112-226.
LI Chuhua, XIAO Peng, OUYANG Xiaochi, et al. Study on the YI-ZHI Ⅱ on the maintenance of memory in mice[J]. Journal of South China Normal University:Natural Science Edition, 2004(1): 112-226.
[4] 古興仰. 去卵巢對(duì)嚙齒動(dòng)物學(xué)習(xí)記憶的影響及遠(yuǎn)志皂普益智保護(hù)的作用[D]. 廣州: 華南師范大學(xué), 2007.
GU Xingyang. Effects of ovariectomizy and polygala tenuigenin on learning and memory[D]. Guangzhou: South China Normal University, 2007.
[5] 穆俊霞, 李新毅. 中藥遠(yuǎn)志對(duì)阿爾茨海默病大鼠模型學(xué)習(xí)記憶和膽堿酯酶活性的影響[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2007, 2(1): 18-20.
MU Junxia, LI Xinyi. Effect of yuanzhi on learning and memory and achE activity of model rats with alzheimer s disease[J]. World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2007, 2(1): 18-20.
[6] 陳勤, 曹炎貴, 張傳惠. 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)β-淀粉樣肽和鵝膏蕈氨酸引起膽堿能系統(tǒng)功能降低的影響[J]. 藥學(xué)學(xué)報(bào), 2002, 37(12): 913-917.
CHEN Qin, CAO Yangui, ZHANG Chuanhui. Effect of tenuigenin on cholinergic decline induced byβ-amyloid peptide and ibotenic acid in rats[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2002, 37(12): 913-917.
[7] ZHANG H, HAN T, ZHANG L, et al. Effects of tenuifolin extracted from radix polygalae on learning and memory: A behavioral and biochemical study on aged and amnesic mice[J]. Phytomedicine, 2008, 15(8): 587-594.
[8] 劉友平, 萬德光, 鄢丹, 等. 大孔吸附樹脂純化遠(yuǎn)志總皂苷工藝研究[J]. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2004, 10(6): 3-6.
LIU Youping, WAN Deguang, YAN Dan, et al. Studies on purification of saponins from radix Polygalae with macroporous resin[J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2004, 10(6): 3-6.
[9] 張耀春, 王立為. 遠(yuǎn)志提取物對(duì)小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響[J]. 中國新藥雜志, 2006, 15(15): 1254-1257. ZHANG Yaochun, WANG Liwei. Effect of extracts from Polygala tenuifolia on learning and memory abilities of mice[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2006, 15(15): 1254-1257.
[10] 金國琴, 邱宏, 孫泉,等. 調(diào)心方對(duì)氧化損傷型類AD模型大鼠“有害網(wǎng)絡(luò)”作用的研究[J]. 上海中醫(yī)藥雜志, 2003, 37(7): 39-42.
JIN Guo qin, QIU Hong, SUN Quan,et al. Effect of HBR on dfeleterious network of oxidative damaged AD rats[J]. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 2003, 37(7): 39-42.
[11] JIA H, JIANG Y, RUAN Y, et al. Tenuigenin treatment decreases secretion of the Alzheimer’s disease amyloid beta-protein in cultured cells[J]. Neurosci Lett, 2004, 367(1): 123-128.
[12] CHEN Y J, HUANG X B, LI Z X, et al. Tenuigenin protects cultured hippocampal neurons against methylglyoxal-induced neurotoxicity[J]. Eur J Pharmacol, 2010,25(645):1-8.
[13] 陳勤, 李磊珂. 遠(yuǎn)志皂苷對(duì)β淀粉樣蛋白1-40誘導(dǎo)的體外培養(yǎng)皮層神經(jīng)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用[J].中國中藥雜志, 2007, 32(13): 1336-1339.
CHEN Qin, LI Leike. Protective effect of tenuigenin on cytotoxicity of primary cultures of cortical neurons induced by amyloid beta-protein 1-40(Aβ-(1-40))[J]. China Jounral of Chinese Materia Medica, 2007, 32(13): 1336-1339.
[14] 張琳, 南燕, 沈麗. 穿孔突觸的研究進(jìn)展[J]. 神經(jīng)解剖學(xué)雜志, 1998, 14(4): 392-396.
ZHANG Lin, NAN Yan, SHEN Li. Research Progress of perforatedsynapse[J]. Chinese Journal of Neuroanatomy, 1998, 14(4): 392-396.
[15] XU X H, ZHOU J F, LI T Z, et al. Polygalasaponin G promotes neurite outgrowth of cultured neuron on myelin[J]. Neuroscience Letters, 2009, 460(1): 41-46.
[16] PARK H J, LEE K, HEO H, et al. Effects ofPolygalatenuifoliaroot extract on proliferation of neural stem cells in the hippocampal CA1 region[J]. Phytother Res, 2008, 22(10): 1324-1329.
[17] ZIFF E B. Enlightenning the postsynaptic density[J]. Neuron, 1997, 19(6): 1163-1174.