棗試管苗的POD同工酶分析

齊向英 陳宗禮 苗雨旺等

摘要：采用聚丙烯酰胺垂直板不連續(xù)凝膠電泳技術(shù)，對(duì)棗（Ｚｉｚｉｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂｅ Ｍｉｌｌ．）試管苗葉片ＰＯＤ同工酶進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，６個(gè)棗品種試管苗共產(chǎn)生了１３條酶帶，其中相同遷移率的酶帶為９條；京棗共表現(xiàn)出１３條酶帶，駿棗和宿萼酸棗均表現(xiàn)出１１條酶帶，狗頭棗、木棗、晉棗均表現(xiàn)出９條酶帶。

關(guān)鍵詞：棗；試管苗；ＰＯＤ同工酶

中圖分類號(hào)：Ｓ６６５．１；Ｑ９４３．１；Ｑ５５４＋．６文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ 文章編號(hào)：0439－８114（２０11）16－3416-02

Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ Ｉｓｏｅｎｚｙｍｅ ｏｆ Ｚｉｚｉｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂｅ Mill. ｗｉｔｈ Ｔｕｂｅ Ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ

ＱＩ Ｘｉａｎｇ－ｙｉｎｇ，ＣＨＥＮ Ｚｏｎｇ－ｌｉ，ＭＩＡＯ Ｙｕ－ｗａｎｇ，ＸＩ Ｚｅｎｇ－ｊｕｎ，ＺＨＡＯ Ｙｕ

（Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｙａｎａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｓｈａaｎｘｉ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ ｏｆ Ｃｏｎｖｅｒｓａｔｉｏｎ ＆ Ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｙａｎａｎ ７１６０００， Ｓｈａａｎｘｉ， Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｔｈｅ peroxidase（ＰＯＤ） ｉｓｏｅｎｚｙｍｅ ｉｎ ｓｉｘ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ｏｆ Ｚｉｚｉｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂｅ Ｍｉｌｌ． ｗａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ ｂｙ ｖｅｒｔｉｃａｌ ｂｏａｒｄ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｇｅｌ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ １３ ｅｎｚｙｍｅ ｂｅｌｔｓ ｗｅｒｅ ｐｒｏｄｕｃｅｄ； 9 ｌｉｎｅｓ ｏｆ ｔｈｅｍ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｓａｍｅ． Ｊｉｎｇｚａｏ ｈａｄ １３ ｅｎｚｙｍｅ ｂｅｌｔｓ； Ｊｕｎｚａｏ ａｎｄ Ｓｕｅ＇ｓｕａｎｚａｏ ｈａｄ １１ ｅｎｚｙｍｅ ｂｅｌｔｓ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ； Ｇｏｕｔｏｕｚａｏ，Ｍｕｚａｏ ａｎｄ Ｊｉｎｚａｏ ｈａｄ ９ ｅｎｚｙｍｅ ｂｅｌｔｓ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： Ｚｉｚｉｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂｅ Ｍｉｌｌ．； tube seedling； ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ（POD） ｉｓｏｅｎｚｙｍｅ

棗（Ｚｉｚｉｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂｅ Ｍｉｌｌ．）為鼠李科（Ｒｈａｍｎａｃｅａｅ）棗屬（Ｚｉｚｉｐｈｕｓ Ｍｉｌｌ．）植物，為我國(guó)特產(chǎn)樹種［１］。原產(chǎn)地為陜西省黃河沿岸，因其具有抗旱、耐瘠、適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn)，一直被譽(yù)為鐵桿莊稼。ＰＯＤ同工酶是一類氧化還原酶，能催化很多生化反應(yīng)，具有消除過(guò)氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用［２］。植物體中含有大量的ＰＯＤ同工酶，是活性較高的一種酶。它與呼吸作用、光合作用及生長(zhǎng)素的氧化都有關(guān)系。棗ＰＯＤ同工酶研究已有報(bào)道［３－５］，但對(duì)棗試管苗ＰＯＤ同工酶的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。近年來(lái)，棗通過(guò)試管苗進(jìn)行快繁育種的研究報(bào)道很多［６－８］，但有關(guān)試管苗和大田苗生活力與生產(chǎn)能力的比較研究報(bào)道很少。本研究通過(guò)對(duì)棗試管苗ＰＯＤ同工酶進(jìn)行研究，旨在探討棗人工繁育與自然繁育對(duì)棗生活能力的影響差異，以期為生產(chǎn)上針對(duì)試管苗生活力與生產(chǎn)能力的特點(diǎn)制定栽培技術(shù)提供依據(jù)。

１材料與方法

供試棗品種分別為狗頭棗、木棗、晉棗、駿棗、宿萼酸棗和京棗，由陜西省紅棗繁育工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供各品種的試管繼代苗。試管苗培養(yǎng)按陳宗禮等［７］、齊向英等［８］的方法，將６個(gè)棗品種試管苗分別培養(yǎng)３０ ｄ后，取葉片，提取酶液。

酶液粗提于組培培養(yǎng)室日光燈開啟前，分別稱取棗品種試管苗葉片１ ｇ，加２ ｍＬ樣品提取液，在預(yù)冷研缽中研磨，并分３次共用８ ｍＬ樣品提取液清洗研缽。粗提酶液于４ ℃、８ ０００ ｒ／ｍｉｎ離心１０ ｍｉｎ，取上清液，與等體積４０％（m/V）蔗糖溶液及１／５體積的溴酚藍(lán)溶液混合，備用。

聚丙烯酰胺垂直板不連續(xù)凝膠電泳時(shí)，按分離膠７．５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）、濃縮膠４．０％［３］、每孔進(jìn)樣３０ μＬ進(jìn)行，電泳電壓濃縮膠１２０ Ｖ、分離膠１５０ Ｖ。

用醋酸聯(lián)苯胺染色［９］。將膠板輕輕剝離，放入盛有ｐＨ值４．７的乙酸緩沖液的大培養(yǎng)皿中，除去濃縮膠，浸泡１０ ｍｉｎ。倒去乙酸緩沖液，加入配制好的染色液（使用前加體積分?jǐn)?shù)３０％的Ｈ２Ｏ２ １～２滴），在室溫下顯色２０ ｍｉｎ。染色時(shí)輕輕搖動(dòng)至出現(xiàn)酶帶為止，之后倒去染色液，用去離子水漂洗若干次，至酶帶呈棕色條帶時(shí)止。

遷移率計(jì)算，ＰＯＤ同工酶遷移率＝酶帶的遷移距離／溴酚藍(lán)的遷移距離。

２結(jié)果與分析

６個(gè)棗品種試管苗的ＰＯＤ同工酶酶譜圖見(jiàn)圖１，從第一泳道至第六泳道依次為狗頭棗、木棗、晉棗、駿棗、宿萼酸棗和京棗；Ｒｆ分析結(jié)果見(jiàn)表１。從圖１、表１中可以看出，６個(gè)棗品種試管苗的ＰＯＤ同工酶共表現(xiàn)出強(qiáng)、中、弱３種不同的帶型。共顯色出１３條不同Ｒｆ值的酶帶。按遷移率快慢可將其劃分為Ａ（０～０．２２）、Ｂ（０．２７~０．３８）、Ｃ（０．４１~０．６９）３個(gè)帶區(qū)。在Ａ區(qū)，６個(gè)棗品種出現(xiàn)了１條相同的酶帶，并且都是弱酶帶。在Ｂ區(qū)，駿棗、宿萼酸棗和京棗表現(xiàn)出了１條相同的酶帶，為弱酶帶；其中京棗表現(xiàn)出另外２條遷移率分別為０．２７和０．３８的極弱酶帶。在Ｃ區(qū)，６個(gè)棗品種出現(xiàn)了９條酶帶，其中有８條為相同酶帶；駿棗、宿萼酸棗和京棗還有１條Ｒｆ＝０．６９的相同酶帶，這一區(qū)為這６個(gè)棗品種試管苗酶帶的集中帶區(qū)。它們分別表現(xiàn)出超強(qiáng)酶帶、強(qiáng)酶帶、中酶帶和弱酶帶，而且６個(gè)棗品種試管苗的強(qiáng)酶帶、中酶帶和弱酶帶在這一區(qū)域的寬度基本相同；其中Ｒｆ＝０．４７這一帶型中，宿萼酸棗的酶帶染色較其他５個(gè)品種的酶帶染色淺。

３討論

對(duì)棗ＰＯＤ同工酶的研究報(bào)道主要集中在用ＰＯＤ同工酶作為依據(jù)進(jìn)行棗系統(tǒng)的分類上。張惠梅等［３］用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為７％的分離膠和４％的濃縮膠對(duì)河北地區(qū)分布的６４個(gè)棗品種進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)棗ＰＯＤ同工酶有地區(qū)效應(yīng)，遷移率在Ｒｆ＝０．１０～０．７５之間，存在不同快慢程度的３個(gè)帶區(qū)、并且存在酶活強(qiáng)弱。蘇冬梅等［４］對(duì)酸棗及１７個(gè)棗品種做了ＰＯＤ同工酶分析，結(jié)果表明供試棗品種不但有共同的酶帶區(qū)，各品種還存在各自特有的酶帶區(qū)，遷移率在Ｒｆ＝０．０１４ ７～０．６９１ ２之間。於朝廣等［５］對(duì)５個(gè)棗品種的2種酶同工酶進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示，POD同工酶共出現(xiàn)了３個(gè)帶區(qū)，遷移率在Ｒｆ＝０．４０～０．７０之間。李寧等［１０］對(duì)２２個(gè)棗品種的ＰＯＤ同工酶研究結(jié)果也表明棗ＰＯＤ同工酶存在快慢不同的３個(gè)酶譜區(qū)，遷移率在Ｒｆ＝０．１５～０．６５之間。馮曉東等［１１］對(duì)木棗變異植株ＰＯＤ同工酶研究后發(fā)現(xiàn)，木棗ＰＯＤ同工酶存在３個(gè)明顯的酶譜區(qū)。劉世鵬等［１２］對(duì)干旱脅迫下棗ＰＯＤ同工酶做了研究，發(fā)現(xiàn)ＰＯＤ同工酶酶譜沒(méi)有發(fā)生變化，仍舊表現(xiàn)出３個(gè)不同的遷移率帶區(qū)。本研究結(jié)果顯示，棗品種試管苗不僅表現(xiàn)出了遷移率快慢不同的３個(gè)帶區(qū)，也存在酶活的強(qiáng)弱。

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