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    小鼠胃和闌尾組織中h-CD降解規(guī)律與死亡時(shí)間的相關(guān)性研究

    2011-11-10 15:26:42梁新華
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年6期
    關(guān)鍵詞:闌尾小鼠速度

    劉 嘉,梁新華,焦 炎

    (山西醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)學(xué)院,山西太原 030001)

    小鼠胃和闌尾組織中h-CD降解規(guī)律與死亡時(shí)間的相關(guān)性研究

    劉 嘉,梁新華,焦 炎

    (山西醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)學(xué)院,山西太原 030001)

    目的:觀察小鼠死亡后不同時(shí)間胃和闌尾組織中h-CD含量的變化,探討不同溫度條件下h-CD的降解規(guī)律與死亡時(shí)間的關(guān)系及其組織差異性。方法:選取72只健康成年昆明小鼠,采用機(jī)械性窒息致死后,隨機(jī)分為兩組,分別置于4℃冰箱和25℃人工氣候箱中,并于死后0、24、48、72、96、120 h提取胃及闌尾組織,采用免疫印記及計(jì)算機(jī)圖像分析技術(shù)檢測上述組織中h-CD的含量,應(yīng)用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:①h-CD的含量隨死亡時(shí)間的延長而降低,與死亡時(shí)間具有相關(guān)性;②不同溫度條件下,胃和闌尾組織中h-CD的降解速度均存在明顯差異(P<0.05),h-CD在25℃組降解速度快于4℃組(P<0.05);③h-CD的降解速度在胃和闌尾組織中存在組織差異性,在闌尾組織中的降解速度較快(P<0.05)。結(jié)論:h-CD的含量隨死亡時(shí)間延長而降低,其降解速度受環(huán)境溫度影響,溫度升高,降解速度加快,且胃和闌尾組織中h-CD的降解速度具有組織差異性,其在闌尾組織中的降解速度快于胃組織中的降解速度。

    法醫(yī)病理學(xué);重型鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白;死亡時(shí)間;免疫印記

    機(jī)體死亡后,發(fā)揮重要生命功能的蛋白質(zhì)也會隨之發(fā)生降解。蛋白質(zhì)的降解不僅受蛋白酶的作用,而且受尸體所處環(huán)境溫度的影響[1]。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用免疫印記法,觀察小鼠死亡后不同溫度條件下胃和闌尾組織中重型鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白(h-CD)的降解規(guī)律,為死亡時(shí)間的推斷提供有效的法醫(yī)學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動物分組及制備

    本研究選用實(shí)驗(yàn)動物已獲得本校倫理委員會的同意。選取72只健康成年昆明小鼠,雌雄不限,體重(30±5)g(由山西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供)。采用機(jī)械性窒息方式致死后隨機(jī)分為低溫組和高溫組,每組36只,分別放置于4℃冰箱和25℃人工氣候箱中,再依據(jù)死亡時(shí)間將兩組分別再分為對照組、死后 24、48、72、96、120 h 組 6 個(gè)亞組,每組 6 只。

    1.2 免疫印記檢測

    分別稱取100 mg胃和闌尾組織,加入1 ml裂解液(RIAP)和10 μmol/L蛋白酶抑制劑(PMSF)。加入適量液氮,在研缽中充分研磨。 將組織勻漿后抽取500 μl,4℃ 12 000×g離心30 min,移取上清液測蛋白濃度后置于-80℃冰箱中備用。取20 μg蛋白樣品,在10%變性聚丙烯酰胺凝膠中垂直板電泳,80 V,20 min濃縮膠,120 V,70 min分離膠。用水平電泳槽將凝膠進(jìn)行電轉(zhuǎn)移100 V,50 min,將蛋白轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜(購自武漢博士德生物工程有限公司)上。將含有蛋白質(zhì)的硝酸纖維膜用TBST脫脂奶粉封閉,平緩搖動過夜,按1∶300加入caldesmon單克隆抗體(購自武漢博士德生物工程有限公司),室溫下 1 h,TBST 洗膜 10 min×3 次,按 1∶400 分別加入二抗,室溫下1 h,TBST洗膜10 min×3次。然后分別加入等體積發(fā)光劑(購自北京普利來基因有限公司)和增強(qiáng)劑反應(yīng)1 min,分別對二者進(jìn)行檢測后,柯達(dá)(KODAK Image station 440)全自動顯影系統(tǒng)顯像。免疫印跡法結(jié)果進(jìn)行圖像掃描后采用Image proplus 5.0測出各條帶的積分光密度值(integrate optical density,IOD)。 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。應(yīng)用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    Western-blot檢測可見,存放于4℃和25℃溫度條件下的小鼠胃、闌尾組織中的h-CD的含量均隨死亡時(shí)間的延長而逐漸減少(圖1、2),且變化趨勢表現(xiàn)出一定的規(guī)律性,四組條帶顏色均隨死亡時(shí)間的延長而逐漸變淺,同一時(shí)間點(diǎn)處,25℃條件下,胃和闌尾中h-CD的含量明顯少于4℃條件時(shí)h-CD的含量,而在溫度相同的條件下可見,h-CD在闌尾組織中的降解速度快于其在胃組織中的速度。

    IOD值分析結(jié)果顯示:在α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)下,4℃條件時(shí),對胃組織在各時(shí)間點(diǎn)時(shí)h-CD的含量與相鄰上一時(shí)間點(diǎn)時(shí) h-CD的含量進(jìn)行檢驗(yàn),t值依次 為 45.205、57.429、62.799、110.229、78.282,可得 P 值均小于 0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對闌尾組織進(jìn)行相同的檢驗(yàn),t值依次為43.171、51.382、275.094、121.302、60.061,P 均<0.05, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。25℃條件時(shí),對胃組織進(jìn)行相同檢驗(yàn),t值依次為9.132、15.684、59.941、63.392、51.878,P 均<0.05, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對闌尾組織進(jìn)行相同的檢驗(yàn),t值依次為115.429、187.980、178.497、83.328、55.579,P 均<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由上述分析可知,各組中h-CD的含量均隨時(shí)間的延長而減少。見表1。各時(shí)間點(diǎn)h-CD含量的相對變化以死后不同時(shí)間點(diǎn)h-CD含量占死亡即刻含量的百分?jǐn)?shù)來反應(yīng),在α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)下,4℃條件時(shí),對胃和闌尾組織中h-CD含量百分?jǐn)?shù)進(jìn)行檢驗(yàn),t值依次為 6.231、13.115、70.779、65.209、31.674,P均<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在25℃條件時(shí)檢驗(yàn) ,t 值 依 次 為 4.430、45.632、62.525、47.156、22.517,P 均 <0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對胃組織4℃組和25℃組的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn),t值依次為 1.173、30.356、77.813、105.650、85.777,可知除死后24 h 4℃組和25℃組數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P=0.294)外,其余P均<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;對闌尾組織中各數(shù)據(jù)進(jìn)行上述檢驗(yàn),t值依次為15.570、210.634、85.413、137.843、126.440,P 均<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析數(shù)據(jù)可知25℃組胃和闌尾組織h-CD降解速度均高于4℃組,且在同溫度比較中闌尾組織中h-CD降解速度均高于胃組織的降解速度。見表2。

    表1 小鼠死后不同時(shí)間不同溫度h-CD的IOD值(±s)Tab.1 The IOD values of h-CD of mouse in the different time and temperature(±s)

    表1 小鼠死后不同時(shí)間不同溫度h-CD的IOD值(±s)Tab.1 The IOD values of h-CD of mouse in the different time and temperature(±s)

    與上鄰組比較,#P<0.05Compared with up group in the same temperature and tissue,#P<0.05

    時(shí)間(h)4℃胃闌尾25℃胃闌尾0 24 48 72 96 120 14 711.23±129.35 12 095.50±16.18#9229.50±110.68#6 509.00±17.94#4 074.50±54.44#2 046.50±30.79#14 711.23±129.35 12 095.50±16.18#9 229.50±110.68#6 509.00±17.94#4 074.50±54.44#2 046.50±30.79#14 656.00±93.52 11 627.33±750.98#7 169.83±104.94#3 965.67±60.52#1 969.17±38.06#942.50±14.07#13 903.17±37.56 9 717.00±68.97#3 914.83±25.85#2 218.17±30.73#1 262.17±4.02#672.33±22.34#

    表2 小鼠死后不同時(shí)間段h-CD含量的相對變化(±s,%)Tab.2 The relative content changes of h-CD of mouse in different time and temperature(±s,%)

    表2 小鼠死后不同時(shí)間段h-CD含量的相對變化(±s,%)Tab.2 The relative content changes of h-CD of mouse in different time and temperature(±s,%)

    同溫度不同組織間比較,*P<0.05;同組織不同溫度間比較,#P<0.05Comparedwithdifferent tissuesinthe same temperature,*P<0.05;compared with different temperature in the same tissue,#P<0.05

    時(shí)間(h)4℃胃闌尾25℃胃闌尾0 24 48 72 96 120 100 82.2%±0.8 62.7%±0.6 44.3%±0.4 27.7%±0.4 13.9%±0.2 100%78.6%±1.2*58.6%±0.2*29.5%±0.2*17.4%±0.2*12.2%±0.1*100%79.3%±5.5 48.9%±1.0#27.0%±0.4#13.4%±0.3#6.3%±0.1#100%69.9%±0.6*#28.2%±0.2*#15.9%±0.2*#9.1%±0.1*#4.8%±0.2*#

    3 討論

    h-CD存在于正常平滑肌細(xì)胞和軟組織平滑肌腫瘤[2]及多種骨腫瘤中[3],它可以起到抑制肌球蛋白Mg-ATP酶活性的作用,還可以抑制平滑肌磷酸化肌球蛋白所引發(fā)的肌動蛋白絲的移動[4-6],是一種重要的調(diào)節(jié)蛋白。有研究表明,機(jī)體死亡后96 h內(nèi)h-CD的含量仍保持相對穩(wěn)定[7],因此可選其作為早期死亡時(shí)間推斷的測量指標(biāo)。

    從本實(shí)驗(yàn)可以看出在胃和闌尾組織中h-CD的含量隨死亡時(shí)間的延長而降低,與死亡時(shí)間具有相關(guān)性;在不同溫度條件下,h-CD 的含量變化存在差異(P<0.05),h-CD 在25℃組中的降解速度快于4℃組;且h-CD的降解速度在胃和闌尾組織中也存在差異(P<0.05),在闌尾組織中的降解速度較快。這主要是由于在機(jī)體死亡后,由于細(xì)胞膜滲透能力的變化,使得離子能自由的出入細(xì)胞。從細(xì)胞外環(huán)境、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、肌質(zhì)網(wǎng)釋放出來的游離Ca2+進(jìn)入了細(xì)胞液是死后發(fā)生細(xì)胞或分子水平發(fā)生變化的重要原因之一[8-9]。Ca2+進(jìn)入細(xì)胞引起一系列后果:①激活鈣調(diào)蛋白。隨著死亡時(shí)間的逐漸延長,大量鈣調(diào)蛋白被進(jìn)入細(xì)胞液的游離Ca2+激活,從而使作為靶蛋白的鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白由于與被活化的鈣調(diào)蛋白結(jié)合[10],其含量則逐漸下降。②激活依賴Ca2+的蛋白激酶,例如鈣蛋白酶[11],它作用于鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白后,可以根據(jù)酶解物的特異性確定鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白的亞型。由于死后大量的鈣蛋白酶被激活,導(dǎo)致大量的鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白被酶解,因此在一定時(shí)間內(nèi),隨著死亡時(shí)間的延長,由于依賴Ca2+的蛋白激酶被大量活化,鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白的含量逐漸下降。以上說明,死后細(xì)胞液游離Ca2+的增加導(dǎo)致了鈣調(diào)蛋白和依賴Ca2+的蛋白激酶的激活,最終引起h-CD發(fā)生降解而含量減少,且隨著死亡時(shí)間的延長,機(jī)體組織的pH值逐漸降低[12],鈣蛋白酶活性下降而溶酶體釋放的蛋白水解酶(最適pH值3~7)活性增強(qiáng)[13]。由于鈣蛋白酶和死亡后期溶酶體釋放的蛋白水解酶的激活,使得鈣調(diào)蛋白結(jié)合蛋白發(fā)生了蛋白水解作用而降解。因此在本實(shí)驗(yàn)中,通過免疫印記法檢測可以看到隨著時(shí)間的延長,h-CD的含量逐漸降低。

    在4℃組和25℃組的比較中還可發(fā)現(xiàn),高溫組中h-CD的降解程度高于低溫組,這說明高溫可以加快蛋白質(zhì)的分解而低溫則可起到延遲分解的作用[14-15]。這主要是因?yàn)闄C(jī)體死后,組織、細(xì)胞的自溶主要是在其自身固有的各種酶的作用下進(jìn)行的,而酶活性的高低很大程度上受溫度的調(diào)控。因此在高溫環(huán)境下,組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞、溶解要早于低溫環(huán)境。在相同溫度條件下,腸組織自溶發(fā)生早于胃組織,其中以回盲部附近為最早,而胃體部自溶較晚[16]。從本實(shí)驗(yàn)也可發(fā)現(xiàn),在同組比較中,h-CD在闌尾組織中的降解速度快于在胃組織的降解速度,這與尸體腐敗的一般順序相一致。此外,影響蛋白質(zhì)分解的另一重要因素是腐敗菌的作用。由于其在胃中分布很少,故而在相同溫度條件下,闌尾組織中h-CD降解速度更快。以上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了h-CD的講解規(guī)律與死亡時(shí)間及溫度存在有相關(guān)性;但由于人與動物間存在種屬差異以及h-CD降解過程中受多重內(nèi)、外因的影響,因此要明確h-CD在人體中的降解規(guī)律則有待于今后大量人體實(shí)驗(yàn)的研究。此研究成果將對法醫(yī)學(xué)鑒定中死亡時(shí)間的認(rèn)定有很大幫助。

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    Associativity study between h-CD degradation regularity and the estimation of postmortem interval in stomach and appendix of mice

    LIU Jia,LIANG Xinhua,JIAO Yan
    (Faculty of Forensic Medicine of Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China)

    Objective:To observe the postmortem degradation of high molecular-weight caldesmon(h-CD)in stomach and appendix smooth muscle cells of mice,study the effects of postmortem intervals,and ambient temperature on the h-CD degradation of mice,and the variability of the h-CD degradation in stomach smooth muscle cells and appendix smooth muscle cells in different ambient temperature.Methods:72 healthy adult Kunming mice were killed by asphyxia,and put them in 4℃ refrigerator and 25℃ artificial climate incubator respectively,then extractd the stomach and appendix tissues at 0,24,48,72,96,120 h after dead.The h-CD contents in the above tissues were quantitated by western-blot assay and collected by Image Pro Plus 5.0 image analysis system,then the datas were statistically analyzed with the SPSS 16.0 software.Results:①h-CD content in stomach and appendix tissues decreased with the postmortem intervals,there was correlation between the postmortem degradation of h-CD and the postmortem intervals;②The differences of the postmortem degradation of h-CD in different ambient temperature were significant(P<0.05),the degradation in 25℃ faster than that in 4℃;③The differences of the postmortem degradation of h-CD between stomach and appendix tissues were significant(P<0.05),the degradation in the appendix more faster.Conclusion:h-CD content in stomach and appendix tissues decreased gradually with the postmortem intervals,the postmortem degradation of h-CD is influenced by ambient temperature,and the degradation rate tends to be raised with higher temperature,and the differences of the postmortem degradation of h-CD between stomach and appendix tissues are significant,the degradation in the appendix more faster.

    Forensic pathology;High molecular-weight caldesmon(h-CD);Postmortem intervals(PMI);Western-blot

    D919.4

    A

    1673-7210(2011)02(c)-017-03

    2010-12-16)

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