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    20(R)-原人參二醇酸水解條件的工藝研究△

    2011-11-06 11:11:25楊雅淇鄭新濤趙余慶
    中國(guó)現(xiàn)代中藥 2011年8期
    關(guān)鍵詞:影響

    楊雅淇,鄭新濤,趙余慶,3*

    (1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110032;2.沈陽(yáng)藥科大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110016;3.基于靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)與研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 沈陽(yáng) 110016)

    工藝

    20(R)-原人參二醇酸水解條件的工藝研究△

    楊雅淇1,鄭新濤2,趙余慶2,3*

    (1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110032;2.沈陽(yáng)藥科大學(xué),遼寧 沈陽(yáng) 110016;3.基于靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)與研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 沈陽(yáng) 110016)

    目的:優(yōu)化三七莖葉總皂苷的鹽酸水解工藝,提高水解產(chǎn)物20(R)-原人參二醇 [20(R)-protopanaxadiol,20(R)-PPD]的產(chǎn)率。方法:采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),考察料液比、鹽酸濃度、水解時(shí)間、水解溫度對(duì)三七莖葉總皂苷水解過(guò)程的影響。結(jié)果:影響水解的主次因素依次是鹽酸濃度>料液比>水解溫度>水解時(shí)間,優(yōu)選的最佳工藝為料液比1∶1;鹽酸濃度17.1 mol·L-1,水解時(shí)間90 min,水解溫度50℃。結(jié)論:采用優(yōu)化后的水解條件能夠提高PPD的轉(zhuǎn)化率,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

    三七莖葉總皂苷;鹽酸水解;PPD

    三七為五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,具有散瘀止血,消腫定痛的功能。三七中含有多種類型的成分,人參皂苷為三七的主要有效成分之一?,F(xiàn)代藥理研究表明,三七皂苷可通過(guò)直接殺傷腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)或轉(zhuǎn)移、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡或誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化使其逆轉(zhuǎn)、增強(qiáng)和刺激機(jī)體免疫功能等多種方式起到抗腫瘤作用[1]。正因?yàn)槿呔哂腥绱孙@著的生理活性,近年來(lái)成為人們研究的熱點(diǎn)。

    研究表明,三七中含有與人參相同或相似的成分。本課題組已有報(bào)道從三七莖葉水解產(chǎn)物中分離得到人參二醇(PD),人參三醇(PT),(20R,25S)β,25-epoxy-20,25-cyclodammaran-3β,6α-diol,達(dá)瑪烷-20(22)-烯-3β,12β,25-三醇和 20(R)-達(dá)瑪烷-3β,12β,20,25-四醇[2-4]。另有文獻(xiàn)報(bào)道,以三七莖葉總皂苷為原料經(jīng)堿水解和酸水解過(guò)程分別得到20(S)-原人參二醇和20(R)-原人參二醇(PPD)[5]等20多種活性成分,其中PPD具有較強(qiáng)的抑制癌細(xì)胞增長(zhǎng)的作用,其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的活性優(yōu)于已經(jīng)成功開(kāi)發(fā)為一類新藥的人參皂苷Rg3[6],PPD化學(xué)結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。

    圖1 20(R)-原人參二醇

    同時(shí)本課題組已報(bào)道從三七莖葉水解產(chǎn)物中分得的20(R)-25-OH-PPD和25-OCH3-PPD具有顯著的抗癌活性[7],它們都與 PPD的結(jié)構(gòu)很相似,所以,如果能夠大量制備PPD,以此為先導(dǎo)化合物進(jìn)一步結(jié)構(gòu)修飾,制備和尋求活性更強(qiáng)的抗腫瘤化合物,對(duì)發(fā)現(xiàn)新的活性成分或半合成原料,擴(kuò)大藥用資源及進(jìn)行創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)研究將具有十分重要的意義。

    1 材料

    1.1 材料

    三七莖葉總皂苷(廣西昌洲天然藥物有限公司);PPD對(duì)照品(含量98%);鹽酸(分析純);純凈水。

    1.2 儀器

    KNAUER高效液相分析色譜儀(德國(guó) KNAUER),Unimicro Technologies蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(上海通微科技有限公司),Kromasil ODS色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm,北京創(chuàng)新科技有限公司),HX502電子天平(慈溪市天東衡器廠),KQ3200DB超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),DK-98-1電熱恒溫水浴鍋(天津力泰斯儀器有限公司),RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀廠),JC202型電熱恒溫干燥箱(上海成順儀器儀表有限公司)。

    2 方法

    2.1 色譜條件

    色譜柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(0~25 min,87∶13;25~60min,95∶5)。流速:1.0 mL·min-1,柱溫:25℃,檢測(cè)器漂移管溫度:40℃,壓力:2.5×105Pa。進(jìn)樣量:10μL。

    2.2 對(duì)照品和供試溶液的配制

    稱取干燥至恒重的皂苷元PPD適量,加甲醇制成濃度為 15 mg·mL-1對(duì)照品溶液。對(duì)照品溶液HPLC圖見(jiàn)圖2。

    圖2 PPD對(duì)照品HPLC圖

    取水解產(chǎn)物樣品適量,精密稱定,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜(0.45μm)濾過(guò),得濃度為 10 mg·mL-1的供試品溶液。

    2.3 三七莖葉總皂苷鹽酸水解單因素試驗(yàn)

    2.3.1 不同濃度鹽酸對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響分別稱取1 g三七莖葉總皂苷,共5份,分別加入濃度為 2.87,6,7.7,9.45,17.1 mol·L-1的鹽酸1 mL,55℃水解1.5 h,水解產(chǎn)物經(jīng)液相檢測(cè),計(jì)算三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量。

    2.3.2 不同溫度對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響 分別稱取1 g三七莖葉總皂苷,共5份,加入1 mL 17.1 mol·L-1的鹽酸,分別在 45,50,55,60,65℃水解1.5 h,水解產(chǎn)物經(jīng)液相檢測(cè),計(jì)算三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量。

    2.3.3 不同水解時(shí)間對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響分別稱取1 g三七莖葉總皂苷,共5份,加入1 mL 17.1 mol·L-1的鹽酸,在 55℃分別水解 30,40,50,60,90 min,水解產(chǎn)物經(jīng)液相檢測(cè),計(jì)算三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量。

    2.3.4 不同料液比對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響分別稱取1 g三七莖葉總皂苷,共5份,分別加入濃度為 17.1 mol·L-1的鹽酸0.8,1,1.5,2,2.5 mL,在55℃水解1.5 h,水解產(chǎn)物經(jīng)液相檢測(cè),計(jì)算三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中總PPD含量。

    2.4 三七莖葉總皂苷鹽酸水解正交試驗(yàn)

    根據(jù)單因素得出的最佳提取條件,設(shè)計(jì)4因素3水平正交試驗(yàn),并進(jìn)行極差分析和方差分析。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 三七莖葉總皂苷鹽酸水解單因素試驗(yàn)結(jié)果

    3.1.1 鹽酸濃度對(duì)三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量的影響 圖3反映了不同鹽酸濃度對(duì)三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量的影響,可以看出,不同的鹽酸濃度對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響很明顯,當(dāng)鹽酸濃度為17.1 mol·L-1時(shí)PPD達(dá)到最高值,說(shuō)明PPD在一定的酸度下才能得到較徹底的水解。

    圖3 不同鹽酸濃度對(duì)三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量的影響

    3.1.2 溫度對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響 圖4反映了不同溫度對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響,可以看出,當(dāng)溫度由50℃時(shí),PPD情況達(dá)到最好,之后隨著溫度的升高量呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

    圖4 不同水解溫度對(duì)三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量的影響

    3.1.3 水解時(shí)間對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響 圖5反映了不同水解時(shí)間對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響,可以看出,90 min時(shí)水解情況達(dá)到最好,之后隨著時(shí)間的延長(zhǎng),PPD含量變化幅度趨于平緩。其原因可能是水解基本完全。

    3.1.4 料液比對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響 圖6反映了不同料液比對(duì)三七莖葉總皂苷水解的影響,當(dāng)料液比為1倍時(shí),PPD情況達(dá)到最好,之后隨著料液比的升高量呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

    圖5 不同水解時(shí)間對(duì)三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量的影響

    圖6 不同料液比對(duì)三七莖葉總皂苷水解產(chǎn)物中PPD含量的影響

    3.2 三七總皂苷的鹽酸水解的因素水平表

    根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)考察結(jié)果,設(shè)計(jì)以酸濃度(濃鹽酸)、水解溫度、超聲時(shí)間、料液比4個(gè)因素3水平的L9(34)正交試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表1、2。

    表1 三七總皂苷酸水解L9(34)正交試驗(yàn)

    表2 方差結(jié)果分析

    從結(jié)果可以看出,影響PPD含量高低的因素依次為鹽酸濃度>料液比>水解溫度>水解時(shí)間。在反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和料液比一致的情況下,A3水平PPD得率最高;在鹽酸濃度、反應(yīng)時(shí)間和料液比一致的情況下,B1水平效果最好;鹽酸濃度、反應(yīng)溫度和料液比一樣的前提下C3水平的效果最佳;在鹽酸濃度、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間相同的前提下D2水平效果最好。因此,最終選定A3B1C3D2為三七總皂苷酸水解的最佳工藝,HPLC色譜圖見(jiàn)圖7。

    圖7 PPD最佳工藝HPLC圖

    4 討論

    三七總皂苷是一類活性很好的化合物,具有廣泛的生理活性。這些化合物都是通過(guò)運(yùn)用傳統(tǒng)經(jīng)典的植化手段和現(xiàn)代色譜技術(shù)獲得,其單體皂苷的制備過(guò)程通常經(jīng)過(guò)提取、萃取、柱層析等步驟,整個(gè)過(guò)程顯得比較漫長(zhǎng)、繁瑣。目前,有關(guān)三七總皂苷及其單體皂苷的研究多集中于提取純化工藝和含量測(cè)定方面,水解作為一種獲得三七皂苷單體的手段對(duì)其研究還比較少。

    三七皂苷的抗腫瘤活性已經(jīng)得到證實(shí),而PPD的結(jié)構(gòu)與這些活性單體皂苷相似。因此,可以將其作為研究三七皂苷構(gòu)效關(guān)系的先導(dǎo)化合物,進(jìn)行一定程度上的結(jié)構(gòu)修飾,開(kāi)發(fā)成為抗癌活性更強(qiáng)的新藥,具有潛在的開(kāi)發(fā)和研究?jī)r(jià)值。

    本文在充分積累本課題組前期大量有關(guān)三七皂苷及其水解研究的基礎(chǔ)上,首次對(duì)三七總皂苷酸水解產(chǎn)物PPD的水解工藝進(jìn)行了研究,運(yùn)用單因素考察和正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)得出了PPD的最佳水解工藝:料液比1∶1;鹽酸濃度17.1 mol·L-1,水解時(shí)間 90 min,水解溫度50℃。此條件下PPD的產(chǎn)率最高可達(dá)9.7%,非常適合工業(yè)化生產(chǎn)。

    [1]孫小玲.三七的研究進(jìn)展[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2005,26(6):44-46.

    [2]Wei JX,Chang LY,Wang JF,et al.Zwei neue Dammaran-Sapogenine aus den Blattern vonPanax notoginseng[J].Plant Med,1982,45:1672-1711.

    [3]胡晗緋,韓凌,趙余慶.三七莖葉皂苷水解產(chǎn)物中稀有抗腫瘤成分的化學(xué)研究[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥,2008,10(4):6-8.

    [4]趙余慶,袁昌魯,傅玉琴,等.人參莖葉中微量三萜化合物的化學(xué)研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),1990,25(4):297-301.

    [5]陳業(yè)高,呂瑜平,桂世鴻,等.三七葉甙制備原人參二醇及其差向異構(gòu)體[J].精細(xì)化工,2003,20(7):4252-4261.

    [6]Wang W,Zhao Y,Rayburn E,et al.In vitro anti-cancer activity and structure-activity relationshi Ps of natural Products i-solated from fruits of Panaxginseng[J].Cancer Chem pharm,2007,59(5):589-601.

    [7]Y,Zhao,W,Wang,L Han.Isolation,Structural Determination,and Evaluation of the Biological Activity of 20(S)-25-methoxyl-dammarane-3β,12β,20-triol[20(S)-25-OCH3-PPD],a Novel Natural Product fromPanax notoginseng[J].Medicinal Chemistry,2007,3(1):51-60.

    Study on the Technology of Hydrolysis Process of 20(R)-PPD w ith Hydrochloric Acid

    YANG Ya-qi1,ZHENG Xin-tao2,ZHAO Yu-qing2,3
    (1.LiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicine,Shenyang110032,China;2.ShenyangPharmaceutical University,Shenyang110016,China;3.KeyLaboratoryofStructure-BasedDrugDesign&DiscoveryofMinistry ofEducation,ShenyangPharmaceuticalUniversity,Shenyang110016,China)

    Objective:To optimize the hydrolysis technology of total saponins inPanaxnotoginsengwith hydrochloric acid in order to increase the yield of 20(R)-PPD.Methods:Orthogonal design was used to optimize the hydrolysis condition and four factors including solid/liquid ratio,concentration,reaction time and reaction temperature were investigated to study the process of hydrolysis.Results:The primary and secondary influence factors of this processwere listed as follows:concentration>solid/liquid ratio>temperature>time and the optimization technology of hydrolysis process obtained was:the ratio of liquid to solid material at1∶1,the concentration of hydrochloric acid with 17.1 mol·L-1,and the reaction time and temperaturewere 1.5 h and 50℃ respectively.Conclusion:The yield of20(R)-PPD under the optimum hydrolysis condition was raised and this technology can be used for industrialization production.

    Total panax notoginseng saponins;Hydrolysis;PPD

    遼寧省天然產(chǎn)物現(xiàn)代分離與工業(yè)化制備工程技術(shù)中心(2008402021)

    *趙余慶,Tel:(027)23986521 E-mail:zyq4885@126.com

    2011-04-06)

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