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    胸腺肽a1聯(lián)合TP方案治療卵巢癌臨床觀察

    2011-11-01 03:21:30胡章華唐清碧
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年31期
    關(guān)鍵詞:胸腺肽惡心卵巢癌

    彭 杰 胡章華 唐清碧 杜 馳

    (1 內(nèi)江市第一人民醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641000;2 內(nèi)江市第二人民醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641000)

    胸腺肽a1聯(lián)合TP方案治療卵巢癌臨床觀察

    彭 杰1胡章華1唐清碧2杜 馳2

    (1 內(nèi)江市第一人民醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641000;2 內(nèi)江市第二人民醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641000)

    目的觀察胸腺肽a1在卵巢癌TP化療方案中減輕骨髓抑制及胃腸道反應(yīng)臨床療效。方法將68例經(jīng)病理證實(shí)的卵巢癌患者隨機(jī)分為觀察組(胸使用腺肽a1組)和對(duì)照組(不使用胸腺肽a1組)各34例,觀察組在化療期間給予胸腺肽a1皮下注射;對(duì)照組采用單純化療,兩組化療方案均采用TP方案;觀察兩組患者化療前后白細(xì)胞、血紅蛋白及血小板變化情況和惡心及嘔吐情況。結(jié)果化療前兩組白細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白及血小板比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);化療后對(duì)照組白細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白及血小板低于觀察組(P<0.05);惡心、嘔吐控制有效率觀察組好于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論卵巢癌TP化療方案中聯(lián)合應(yīng)用胸腺肽a1可以減輕患者骨髓抑制程度和胃腸道反應(yīng)。

    卵巢腫瘤;化學(xué)療法;胸腺肽a1;紫杉醇;順鉑;不良反應(yīng)

    惡性腫瘤嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康,多數(shù)患者臨床確已達(dá)中、晚期,化療所致機(jī)體骨髓抑制和嚴(yán)重胃腸道反應(yīng)是臨床棘手的問(wèn)題,我們?cè)诼殉舶┗颊呋熤新?lián)合應(yīng)用胸腺肽a1,觀察減輕化療期間骨髓的抑制和消化道不良反應(yīng)情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    2006年11月至2011年5月,我院68例經(jīng)病理證實(shí)卵巢癌患者,年齡最大者76歲,最小者32歲,平均54.4歲;腫瘤病理類(lèi)型中漿液性癌45例,黏液性癌23例,兩組年齡、臨床分期、化療前karnofsky評(píng)分等分布均衡。

    1.2 治療方法

    兩組均給予紫杉醇加順鉑方案化療,觀察組給予胸腺肽a1(商品名邁普新,成都地奧九泓制藥廠生產(chǎn)1.6mg/瓶,國(guó)藥準(zhǔn)字H200205451),每日1次,皮下注射,連用7d。兩組均根據(jù)病情需要給予相應(yīng)的止吐劑,水化、利尿、支持治療。

    1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)及觀察指標(biāo)

    消化道反應(yīng)分級(jí):按WHO抗腫瘤藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)[1],惡心嘔吐可分為4度。標(biāo)準(zhǔn)如下:Ⅰ°無(wú)惡心嘔吐(無(wú));Ⅱ°輕度惡心嘔吐(輕),不影響進(jìn)食及日常生活;Ⅲ°中度惡心嘔吐,已影響進(jìn)食及日常生活(中);Ⅳ°嚴(yán)重惡心嘔吐,需要臥床休息(重)。其中Ⅰ°為完全控制;Ⅱ°基本控制;Ⅰ°+Ⅱ°合計(jì)為控制有效。

    血常規(guī)監(jiān)測(cè):化療前1天和化療后第3、5、7d抽血檢查。取化療后第3、5、7d平均值作為統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用(±s)表示,兩組組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    68例患者按計(jì)劃完成化療。觀察組(加用胸腺肽a1組)治療期間無(wú)胸腺肽a1相關(guān)性發(fā)熱,過(guò)敏反應(yīng)等不良反應(yīng)。

    2.1 血液學(xué)不良反應(yīng)比較

    化療前兩組白細(xì)胞計(jì)數(shù)差異無(wú)顯著性(P>0.05),化療前后兩組間血紅蛋白和血小板計(jì)數(shù)差異無(wú)顯著性,見(jiàn)表1。化療后對(duì)照組白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于胸腺肽組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.2 兩組患者化療期間消化道癥狀控制有效率比較

    兩組患者均在化療第1~4d出現(xiàn)惡心、嘔吐反應(yīng),觀察組第2~4d消化道癥狀控制有效率好于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    3 討 論

    卵巢癌是我國(guó)常見(jiàn)惡性婦科腫瘤,大部分患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)已屬中晚期,化療是治療卵巢癌綜合療法的重要手段之一,化療是一種細(xì)胞毒性治療,其在殺滅腫留細(xì)胞同時(shí)也對(duì)機(jī)體的骨髓造血系統(tǒng)明顯抑制并常常引起消化道反應(yīng)(惡心和嘔吐)等不良反應(yīng),導(dǎo)致患者免疫功能低下,造成營(yíng)養(yǎng)不良,易并發(fā)感染等并發(fā)癥。因此,患者卵巢癌術(shù)后化療過(guò)程中,保護(hù)骨髓功能,降低化療藥物的消化道反應(yīng)對(duì)患者非常重要。

    表1 兩組化療前血常規(guī)主要指標(biāo)情況

    表2 兩組化療后血常規(guī)主要指標(biāo)情況

    表3 兩組患者化療期間(第1~4d)消化道癥狀控制比較

    胸腺肽a1剌激CD3、CD4細(xì)胞的增殖并激活其功能;它增加CD4及NK細(xì)胞數(shù)量,使NK細(xì)胞具有免疫監(jiān)視功能,同時(shí)可調(diào)節(jié)胸腺細(xì)胞及B淋巴細(xì)胞的分化、成熟及產(chǎn)生多種生物因子[2]。此外,胸腺肽a1具有促進(jìn)淋巴細(xì)胞成熟,調(diào)節(jié)和增加機(jī)體免疫功能的作用,是一種免疫增加劑[3]。胸腺肽a1正是通過(guò)以上途徑和機(jī)制刺激骨髓粒細(xì)胞生成并釋放入血,從而增加外周血白細(xì)胞數(shù)量。在化療期間使用胸腺肽a1可使化療藥物抑制的免疫功能恢復(fù),從而保護(hù)骨髓功能,增強(qiáng)機(jī)體抗感染能力,降低免疫功能低下所致感染發(fā)生率及相關(guān)病死率。

    惡心、嘔吐是化療過(guò)程中常見(jiàn)的消化系統(tǒng)反應(yīng),尤其是在使用鉑類(lèi)藥物 時(shí)更明顯[4]。急性惡心、嘔吐與化療藥物血高峰濃度有關(guān),遲緩性嘔吐與胃腸黏膜損傷、腫瘤細(xì)胞分解產(chǎn)物刺激等因素有關(guān),也可因化療藥物對(duì)嘔吐中樞直接刺激有關(guān)[5],本資料表明,卵巢癌患者化療過(guò)程中聯(lián)合胸腺肽a1治療,可使化療所致惡心、嘔吐明顯減輕,其機(jī)制與以下幾因素有關(guān):①保護(hù)消化道黏膜、減輕化療藥物損傷;②提高患者機(jī)體免疫功能,增加其抗惡心、嘔吐能力;③改善患者的精神、睡眠等生活質(zhì)量,增強(qiáng)患者體力。

    胸腺肽a1在聯(lián)合化療在治療卵巢癌 ,不僅能明顯改善患者免疫功能,還可以減少化療藥物對(duì)造血系統(tǒng)的抑制,粒細(xì)胞降低減緩,降低消化系統(tǒng)惡心、嘔吐反應(yīng),且無(wú)明顯毒副作用,有利于患者改善機(jī)體狀況,提高生活質(zhì)量及生存率。

    [1] 萬(wàn)崇華,張燦珍,宋元龍.肺癌患者生命質(zhì)量測(cè)定研究概況[J].中國(guó)腫瘤,2001,10(2):83-85.

    [2] 劉加軍,黃仁魏,林東軍,等.大劑量胸腺肽對(duì)惡性血液病化療患者細(xì)胞免疫功能影響[J].臨床內(nèi)科雜志,2004,21(9):631-634.

    [3] 楊云梅,呂雪英,黃衛(wèi)東,等.胸腺肽a1對(duì)老年性腫瘤患者細(xì)胞免疫功能的影響[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2003,32(4):339-341.

    [4] Miehel P,Adenis A,Fiore FD,et al.Induction cisplatin-irinotecan followed by concurrent cisplatin –irinotecan and radiotherapy without surgery in oesophageal cancer:multicenter phase Ⅱ(FFCI)trial[J].Br J Cancer,2006,95(6):705-709.

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    R737.31

    B

    1671-8194(2011)31-0330-02

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