• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應(yīng)面法優(yōu)化野艾蒿多糖的超聲波提取及其抗氧化性研究

    2011-10-26 03:37:52戴喜末熊子文羅麗萍
    食品科學(xué) 2011年8期
    關(guān)鍵詞:水料艾蒿超聲波

    戴喜末,熊子文,羅麗萍*

    (南昌大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院,江西 南昌 330031)

    響應(yīng)面法優(yōu)化野艾蒿多糖的超聲波提取及其抗氧化性研究

    戴喜末,熊子文,羅麗萍*

    (南昌大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院,江西 南昌 330031)

    為確定野艾蒿多糖超聲波提取的最佳工藝條件,利用中心組合(Box-Behnken)試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,采用三因素三水平響應(yīng)面分析法,獲得多元二次線(xiàn)性回歸方程,以多糖提取率為響應(yīng)值作響應(yīng)面和等高線(xiàn)圖,并考察野艾蒿多糖的體外抗氧化活性。結(jié)果表明:野艾蒿多糖最佳超聲波提取工藝條件為超聲時(shí)間35min、提取溫度70℃、水料比40:1(mL/g),在此工藝條件下,多糖得率6.44%與理論預(yù)測(cè)值6.71%的相對(duì)誤差為4.02%,擬合度較好。野艾蒿多糖的總抗氧化能力較強(qiáng),對(duì)DPPH自由基具有一定的清除能力。

    野艾蒿;多糖;響應(yīng)面法;超聲波提??;抗氧化性

    野艾蒿(Artemisia lavandulaefolia)為菊科蒿屬多年生草本植物,在全國(guó)多數(shù)省份均有分布,資源量巨大。有強(qiáng)烈的揮發(fā)性氣味,富含揮發(fā)油、有機(jī)酸、生物堿、黃酮類(lèi)、萜類(lèi)及其化合物,有散寒、祛濕、溫經(jīng)、止血作用。野艾蒿的嫩苗還可鮮食或腌制醬菜,曾作救荒本草使用[1]。

    超聲輔助提取技術(shù)是近年來(lái)新發(fā)展起來(lái)的一種方法,相比于其他傳統(tǒng)水浸提法、索氏提取法,具有選擇性高、能耗低、效率高等優(yōu)點(diǎn),已被應(yīng)用于植物活性成分的提取[2-4]。響應(yīng)面分析(response surface analysis methodology,RSM)是利用合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì)并通過(guò)試驗(yàn)得到一定的數(shù)據(jù),采用多元二次回歸的方法,將多因子試驗(yàn)中因子指標(biāo)的相互關(guān)系用多項(xiàng)式近似擬合,通過(guò)對(duì)函數(shù)響應(yīng)面和等高線(xiàn)的分析,能夠精確地研究各因子與響應(yīng)值之間的關(guān)系,以最經(jīng)濟(jì)的方式對(duì)所選試驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行全面的分析和研究,已越來(lái)越多地應(yīng)用于各種生物化工處理過(guò)程的優(yōu)化[5-6]。

    目前有不少關(guān)于野艾蒿的同屬植物艾葉(Artemisiae argyi)的研究。沈霞等[7]研究發(fā)現(xiàn)艾葉多糖具有很好的抗氧化、抗腫瘤活性和免疫促進(jìn)作用,但關(guān)于野艾蒿多糖的提取及生物活性的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究以我國(guó)豐富的野艾蒿資源的莖葉為實(shí)驗(yàn)材料,利用中心組合(Box-Behnken)試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,采用三因素三水平的響應(yīng)面分析法,從中提取其活性多糖,獲得野艾蒿多糖的超聲波提取最佳工藝條件,并研究野艾蒿多糖的體外抗氧化活性,以期為更好地開(kāi)發(fā)野艾蒿資源提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    新鮮野艾蒿莖葉(由江西省杭蓮生態(tài)農(nóng)業(yè)公司提供,采收于4月中旬):在65℃烘箱中經(jīng)24h烘干后,用粉碎機(jī)粉碎,置于干燥器中儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

    1,1-二苯基苦基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH) 美國(guó)Sigma公司;苯酚、無(wú)水乙醇、濃硫酸、甲醇、三氯乙酸、正丁醇、丙酮、鐵氰化鉀、葡萄糖均為國(guó)產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    JA1003N電子天平 上海精密科學(xué)儀器有限公司;GZX-DH-50-55-s電熱恒溫干燥箱 上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠(chǎng);HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋 江蘇國(guó)華電器有限公司;7200可見(jiàn)分光光度計(jì) 上海尤尼柯儀器有限公司;SHB-IIIA型循環(huán)水式多用真空泵 河南太康教材儀器廠(chǎng);KQ3200DE型數(shù)控超聲波清洗器 江蘇昆山市超聲儀器公司。

    1.3 方法

    1.3.1 野艾蒿多糖的制備

    精確稱(chēng)取野艾蒿粉末4.0g,按實(shí)驗(yàn)方法加入水后,放入超聲波清洗器中(超聲頻率40kHz,100%輸出功率),超聲一定時(shí)間后,進(jìn)行抽濾,濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干,稱(chēng)得干質(zhì)量,再用蒸餾水定容至25mL,得野艾蒿樣品溶液。

    1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制[8-10]

    精密稱(chēng)取105℃干燥至質(zhì)量恒定的葡萄糖10.00mg,置100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,配得葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密吸取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2mL,分別置于10mL容量瓶中,加入蒸餾水補(bǔ)至2mL,然后再加入5%苯酚溶液1.0mL,搖勻,迅速加入濃硫酸5.0mL。搖勻,沸水浴20min后,在冷水中冷卻至室溫。在490nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光度。同時(shí)用2.0mL蒸餾水做空白對(duì)照。得標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程:C=0.0645A-0.0008,r2=0.9995。說(shuō)明葡萄糖在所取的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),其質(zhì)量濃度和吸光度呈良好線(xiàn)性關(guān)系。

    1.3.3 野艾蒿多糖的測(cè)定[11]

    準(zhǔn)確吸取0.6mL野艾蒿樣品溶液于50mL容量瓶中,用蒸餾水定容,取2.0mL該溶液,采用苯酚-硫酸法,用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度,通過(guò)所得葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出多糖的含量,根據(jù)下式計(jì)算多糖得率:

    式中:比色皿測(cè)定的多糖質(zhì)量濃度/(mg/mL);樣品溶液稀釋倍數(shù)為125;樣品溶液體積為25mL;實(shí)驗(yàn)樣品質(zhì)量為4.0g。

    1.3.4 提取工藝優(yōu)化

    根據(jù)中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理(Box-Behnken),采用三因素三水平的響應(yīng)面分析方法。在預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,自變量的試驗(yàn)水平分別以-1、0、1進(jìn)行編碼,設(shè)計(jì)15個(gè)試驗(yàn)點(diǎn),試驗(yàn)因素安排見(jiàn)表1。

    表1 野艾蒿多糖提取試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels in response surface design

    1.3.5 野艾蒿多糖的精制

    采用Sevag法脫蛋白:上清液濃縮至一定體積后,用4倍體積的無(wú)水乙醇醇沉,于冰箱冷藏24h后抽濾取沉淀,得野艾蒿粗多糖。野艾蒿粗多糖加水溶解,配制Sevag溶液(氯仿:正丁醇=4:1(V/V)),按粗多糖溶液:Sevag溶液=4:1(V/V)搖勻20min,5000r/min離心10min,取上清液,重復(fù)操作3次,上清液用4倍體積的無(wú)水乙醇醇沉,置于冰箱中24h,高速離心去上清溶液,沉淀復(fù)溶。

    采用活性炭脫色:已脫蛋白的粗多糖提取液加入2g/100mL活性炭,加熱70℃脫色50min,趁熱過(guò)濾,濾液濃縮至15mL體積后加4倍體積的乙醇沉淀,靜置后抽濾,沉淀分別用無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚洗滌3次,凍干得野艾蒿多糖粉末。用于抗氧化活性測(cè)定。

    1.3.6 野艾蒿多糖的總抗氧化能力測(cè)定

    采用普魯士蘭法。取一定質(zhì)量濃度的樣品溶液1mL,加入0.2mol/L、pH6.6的磷酸鹽緩沖液和1%的K3Fe(CN)6溶液各2.5mL并混合均勻,50℃水浴20min后加入2.5mL 10%三氯乙酸溶液,混合后靜置10min。取上清液7.5mL,加7.5mL雙蒸水和1mL 0.1% FeCl3混合均勻,10min后700nm處測(cè)定吸光度,以蘆丁做陽(yáng)性對(duì)照。野艾蒿多糖的總抗氧化能力以多糖質(zhì)量濃度-吸光度線(xiàn)性回歸方程斜率K表示[12]。

    1.3.7 野艾蒿多糖對(duì)DPPH自由基的清除作用

    取0.0049g DPPH用甲醇定容至100mL容量瓶中,配成濃度為0.124mmol/L DPPH甲醇溶液(現(xiàn)配現(xiàn)用)。取0.1mL質(zhì)量濃度分別20、10、5、2.5、1.25、0.625mg/mL多糖溶液分別加入試管中,再加入3.9mL DPPH溶液,室溫黑暗中反應(yīng)90min,以蒸餾水做空白對(duì)照,在517nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光度。

    I/%=[(A0- As)/A0]× 100

    式中:I為DPPH自由基清除率/%;A0為空白樣品的吸光度;AS為不同質(zhì)量濃度的被測(cè)混合物的吸光度。

    50%抑制濃度IC50可通過(guò)自由基清除活性-樣品濃度的線(xiàn)性關(guān)系求出[13]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 野艾蒿多糖得率回歸模型的建立及顯著性檢驗(yàn)

    按照Box-Behnken試驗(yàn)方案進(jìn)行三因素三水平試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2。將所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Design Expert 7.1.3軟件進(jìn)行多元回歸擬合,得到以多糖得率(Y)為目標(biāo)函數(shù)的二次回歸方程:多糖得率對(duì)超聲時(shí)間(X1)、提取溫度(X2)和水料比(X3)的二次多項(xiàng)回歸方程:

    式中的超聲時(shí)間X1、提取溫度X2和水料比X3在設(shè)計(jì)中均經(jīng)量綱線(xiàn)性編碼處理,因此方程中各項(xiàng)系數(shù)絕對(duì)值的大小直接反映了各因素對(duì)指標(biāo)值的影響程度,系數(shù)的正負(fù)反映了影響的方向。

    表2 野艾蒿多糖得率提取Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table 2 Scheme and experimental results of response surface design

    為了檢驗(yàn)方程的有效性,對(duì)野艾蒿多糖提取的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行方差分析,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,一次項(xiàng)中X1、X2、X3的影響極顯著,其中提取溫度對(duì)野艾蒿多糖得率的影響最顯著,其次是水料比,最后是提取時(shí)間。交互項(xiàng)X1X2的影響極顯著,說(shuō)明超聲時(shí)間與提取溫度對(duì)多糖得率有顯著影響;二次項(xiàng)中X12、X22的影響均達(dá)極顯著水平。多糖得率顯著性檢驗(yàn)F=131.08>F0.01(14,15),表明失擬項(xiàng)影響很小,方程高度顯著。模型的R2Adj為0.9882,說(shuō)明該模型能反映98.82%響應(yīng)值的變化,因而該模型擬合程度較好,實(shí)驗(yàn)誤差小,較好地反映了野艾蒿多糖得率與超聲時(shí)間、提取溫度和水料比關(guān)系,因此可以用此模型對(duì)野艾蒿多糖提取進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)。

    表3 回歸方程方差分析Table 3 Analysis of variance for regression equation

    2.2 野艾蒿多糖的響應(yīng)面分析與優(yōu)化

    圖1 野艾蒿多糖超聲提取的響應(yīng)曲面圖Fig.1 Response surface plots showing the pairwise effects of extraction time, temperature and ratio of water to material on the extraction rate of polysaccharides

    從圖1a可知,多糖得率隨超聲時(shí)間的延長(zhǎng)和溫度的提高呈先上升后下降的趨勢(shì),且二者有明顯的交互作用。根據(jù)提取動(dòng)力學(xué)理論,時(shí)間的延長(zhǎng)有助于多糖的充分?jǐn)U散析出,同時(shí)溫度的升高使得分子解附和擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)速度加快,多糖的析出速率和得率提高,因此適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間和提高溫度有助于提高多糖得率。

    從圖1b可知,多糖得率隨著水料比和溫度的增加也呈先升后降的趨勢(shì)。水料比一定時(shí),在高溫區(qū)和低溫區(qū)的多糖得率較低,這主要是因?yàn)闇囟鹊纳呤沟梅肿咏飧胶蛿U(kuò)散運(yùn)動(dòng)速度加快,從而提高了多糖的析出速率和得率,而溫度過(guò)高可能會(huì)影響破壞多糖結(jié)構(gòu),降低得率。水料比的增大,使得多糖的濃度更低,更容易從細(xì)胞中溶出。

    從圖1c可知,超聲時(shí)間較長(zhǎng)、較高條件下,多糖得率隨著水料比的增加而升高,隨超聲時(shí)間延長(zhǎng)而先增加后減小。分析其主要原因是,超聲波可以使得野艾蒿的細(xì)胞破碎,使得野艾蒿多糖從細(xì)胞膜中析出,而超聲時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)破壞多糖,從而影響提取率。2.3 野艾蒿多糖最佳提取條件的確定和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

    在選取的各因素范圍內(nèi),根據(jù)回歸模型通過(guò)Design Expert軟件分析得出,野艾蒿多糖最佳提取條件為超聲時(shí)間35.3min、提取溫度70.46℃、水料比40:1(mL/g),多糖得率的預(yù)測(cè)值為6.71%??紤]到實(shí)際操作的便利,確定野艾蒿多糖的超聲波提取工藝條件為提取時(shí)間35min、提取溫度70℃、水料比40:1(mL/g)。為了證實(shí)預(yù)測(cè)結(jié)果,在最佳提取工藝條件下重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次,結(jié)果野艾蒿多糖平均得率為6.44%,與預(yù)測(cè)值為6.71%相差不大,說(shuō)明該方程與實(shí)際情況擬合較好,充分驗(yàn)證了所建模型的正確性,說(shuō)明響應(yīng)曲面法適用于對(duì)野艾蒿多糖的超聲波提取工藝進(jìn)行回歸分析和參數(shù)優(yōu)化。

    2.4 野艾蒿多糖總抗氧化性的測(cè)定

    根據(jù)Atmani等[12]所述,利用普魯士蘭法測(cè)定抗氧化劑活性時(shí),反應(yīng)液吸光度越大,抗氧化活性越強(qiáng),即抗氧化劑濃度與吸光度線(xiàn)性關(guān)系斜率越大,其抗氧化能力越強(qiáng)。野艾蒿多糖抗氧化性曲線(xiàn)的斜率為0.2626,麗艷等[14]研究不同地區(qū)的蜂膠時(shí)發(fā)現(xiàn)黑龍江蜂膠總抗氧化能力最強(qiáng),斜率為2.47,云南蜂膠總抗氧化能力最低,斜率為0.44,沈明花等[15]研究榛蘑多糖的斜率是0.6943。由此可見(jiàn),野艾蒿多糖抗氧化性雖不及蜂膠等強(qiáng)抗氧化劑,但和榛蘑多糖相比,具有一定的抗氧化性。

    2.5 野艾蒿多糖對(duì)DPPH自由基的清除作用

    按照1.3.7節(jié)步驟,得出野艾蒿多糖對(duì)DPPH自由基清除率的線(xiàn)性方程為:y=0.0491x+0.0364,R2=0.9906,說(shuō)明自由基的清除率與樣品多糖的濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系。由該方程可知,當(dāng)抑制率50%時(shí),IC50為9.44mg/mL,在多糖質(zhì)量濃度0~10mg/mL時(shí),抑制率隨著多糖質(zhì)量濃度的增大而增強(qiáng)。

    賀亮等[16]研究表明,苦楝子多糖IC50為5.02mg/mL;馬惠玲等[17]對(duì)蘋(píng)果渣果膠多糖研究發(fā)現(xiàn),其中0.1mol/L鹽洗組IC50為11.5mg/mL。由此可知,雖然野艾蒿多糖的IC50略低于蘋(píng)果渣果膠多糖,但比苦楝子多糖的IC50高,說(shuō)明野艾蒿多糖有一定的清除DPPH自由基能力。

    3 結(jié) 論

    利用軟件Design Expert進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),采用響應(yīng)曲面法建立野艾蒿多糖提取工藝條件的二次多項(xiàng)式數(shù)學(xué)模型,對(duì)各因素對(duì)響應(yīng)值的影響進(jìn)行分析。結(jié)果表明,模型擬合程度高,試驗(yàn)誤差小,最佳的提取工藝條件為超聲時(shí)間35min、提取溫度70℃、水料比40:1(mL/g),此工藝條件的多糖得率為6.44%,與預(yù)測(cè)值相差較小。對(duì)野艾蒿多糖的抗氧化性表明,野艾蒿多糖具有一定的總抗氧化能力,具有較強(qiáng)清除自由基的能力。因此,野艾蒿多糖可作為潛在天然抗氧化劑應(yīng)用于食品和醫(yī)藥工業(yè)中,具有廣泛的開(kāi)發(fā)價(jià)值。

    [1] 林有潤(rùn). 中國(guó)植物志[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1991.

    [2] 張全軍, 王澤南, 王翠, 等. 超聲波提取荸薺皮抑菌物質(zhì)的工藝研究[J]. 食品與機(jī)械, 2007, 23(6) : 59-61.

    [3] VILKHU K, MAWSON R, SIMONS L, et al. Applications and opportunities for ultrasound assisted extraction in the food industry: a review[J]. Innovative Food Science and Emerging Technologies, 2008, 9(2):161-169.

    [4] HROMADKOVA Z, EBRINGEROVA A. Ultrasonic extraction of plant materials: investigation of hemicellulose release from buckwheat hulls[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2003, 10(3): 127-133.

    [5] 劉軍海, 任惠蘭, 官波, 等. 響應(yīng)面分析法優(yōu)化杜仲葉桃葉珊瑚甙提取工藝條件[J]. 食品與機(jī)械, 2007, 23(6): 55-58.

    [6] SILVA E M, ROGEZ H, LARONDELLE Y. Optimization of extraction of phenolics from Inga edulis leaves using response surface methodology[J]. Separation and Purification Technology, 2007, 55(3):381-387.

    [7] 沈霞, 張艷, 袁慧慧, 等. 響應(yīng)面分析法優(yōu)化艾葉粗多糖提取工藝的研究[J]. 中成藥, 2010, 32(1): 48-51.

    [8] 汪顯陽(yáng), 姚春艷, 張佩文, 等. 六味地黃丸中多糖含量測(cè)定研究[J].中醫(yī)藥研究, 2000, 16(4): 42-44.

    [9] 李淑惠, 紀(jì)耀華, 崔玉輝, 等. 白鮮皮粗多糖提取與總糖含量測(cè)定[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2000, 11(1): 14.

    [10] 孟磊, 孫蓮, 周曉英, 等. 瑣瑣葡萄中水溶性糖含量的測(cè)定[J]. 中國(guó)民間醫(yī)藥雜志, 2000, 46(4): 297-298.

    [11] 劉軍海, 黃寶旭, 蔣德超, 等. 響應(yīng)面分析法優(yōu)化艾葉多糖提取工藝研究[J]. 食品科學(xué), 2009, 30(2): 114-118.

    [12] ATMANI D, CHAHER N, BERBOUCHA M, et al. Antioxidant capacity and phenol content of selected Algerian medicinal plants[J]. Food Chem, 2009, 112(2): 303-309.

    [13] SCHERER R, GODOY H T. Antioxidant activity index (AAI) by the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl method[J]. Food Chem, 2009, 112(3):654-658.

    [14] 麗艷. 中國(guó)不同地區(qū)蜂膠醇提物化學(xué)組成及抗氧化活性[D]. 南昌: 南昌大學(xué), 2008.

    [15] 沈明花, 崔海丹, 王欣彤, 等. 榛蘑多糖的抗氧化作用研究[J]. 食品科技, 2010, 35(5): 77-79.

    [16] 賀亮, 殷寧, 程俊文, 等. 苦楝子多糖的提取工藝及其抗氧化活性的研究[J]. 中草藥, 2009, 40(增刊1): 117-120.

    [17] 馬惠玲, 盛義保, 張麗萍, 等. 蘋(píng)果渣果膠多糖的分離純化與抗氧化活性研究[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào), 2008, 24(8): 218-221.

    Response Surface Methodology for Optimization of Ultrasound-Assisted Extraction and Antioxidant Evaluation of Polysaccharides from Artemisia lavandulaefolia Leaves and Stems

    DAI Xi-mo,XIONG Zi-wen,LUO Li-ping*
    (College of Life Science and Food Engineering, Nanchang University, Nanchang 330031, China)

    To optimize the ultrasound-assisted extraction of polysaccharides from Artemisia lavandulaefolia leaves and stems,a multiple quadratic regression describing the relationship between the extraction rate of polysaccharides and extraction parameters such as extraction time, temperature and ratio of water to material was established using a 3-factor, 3-level Box-Behnken statistical design, and response surface and contour plots with the extraction rate of polysaccharides as the response were drawn based on the model. The optimum conditions for extracting polysaccharides from Artemisia lavandulaefolia leaves and stems were determined as follows: ultrasound treatment time 35 min, temperature 70 ℃ and ratio of water to raw material 40 mL/g. Under such conditions, the relative error between the experimental and theoretical extraction rates of polysaccharides was 4.02%,indicating that the goodness of fit of the established regression model is quiet good. Polysaccharides from Artemisia lavandulaefolia leaves and stems had strong total antioxidant capacity and showed scavenging ability towards DPPH free radicals.

    Artemisia lavandulaefolia;polysaccharides;response surface analysis methodology (RSM);ultrasoundassisted extraction;antioxidant activity

    R284.2

    A

    1002-6630(2011)08-0093-05

    2010-07-11

    江西省科技廳攻關(guān)重大項(xiàng)目(S00343)

    戴喜末(1985—),女,碩士研究生,研究方向?yàn)橹参锘瘜W(xué)。E-mail:dai8905@126.com

    *通信作者:羅麗萍(1972—),女,教授,博士,研究方向?yàn)橹参锷锘瘜W(xué)。E-mail:lluo2@126.com

    猜你喜歡
    水料艾蒿超聲波
    艾蒿坪聽(tīng)雪
    牡丹(2021年17期)2021-09-11 23:28:38
    一種豉香型白酒高效發(fā)酵工藝的研究
    梅全喜:艾蒿食療百味
    水料比對(duì)鋼筋灌漿套筒連接技術(shù)影響研究★
    山西建筑(2018年25期)2018-10-09 04:54:04
    基于Niosll高精度超聲波流量計(jì)的研究
    電子制作(2018年17期)2018-09-28 01:56:38
    采一把艾蒿回家
    蝙蝠的超聲波
    超聲波流量計(jì)的研究
    電子制作(2016年21期)2016-05-17 03:52:47
    超聲波流量計(jì)在蘭干渠上的應(yīng)用
    水料飼喂對(duì)新斷奶仔豬采食量的影響
    精品福利观看| 国产av一区在线观看免费| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品在线观看二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲人与动物交配视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产乱人伦免费视频| 一级a爱片免费观看的视频| a级毛片a级免费在线| 简卡轻食公司| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产高清不卡午夜福利| 日韩欧美三级三区| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品野战在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久久久久久久久久久丰满 | 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人影院久久av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 在线观看午夜福利视频| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区性色av| 日日撸夜夜添| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲色图av天堂| 国产三级中文精品| 日韩精品有码人妻一区| 一本久久中文字幕| 国产av麻豆久久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产av在哪里看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品久久久久久久电影| 精品乱码久久久久久99久播| 在现免费观看毛片| 日日夜夜操网爽| 成人av一区二区三区在线看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美色视频一区免费| 男女那种视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精华一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 草草在线视频免费看| 欧美成人性av电影在线观看| 直男gayav资源| 尾随美女入室| 免费观看精品视频网站| 欧美中文日本在线观看视频| aaaaa片日本免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 成人亚洲精品av一区二区| 看免费成人av毛片| 国产精品一及| 日韩 亚洲 欧美在线| 波多野结衣巨乳人妻| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色一级大片看看| 日韩精品有码人妻一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产高清三级在线| av在线蜜桃| 精品久久国产蜜桃| 久久草成人影院| 亚洲最大成人中文| 免费av毛片视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线看三级毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 香蕉av资源在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区二区三区视频了| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| xxxwww97欧美| 黄色日韩在线| 麻豆国产97在线/欧美| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 看黄色毛片网站| 久久人人精品亚洲av| 欧美成人性av电影在线观看| 久久人妻av系列| 三级国产精品欧美在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 成人二区视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲内射少妇av| 免费在线观看成人毛片| 婷婷亚洲欧美| 深夜精品福利| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 特级一级黄色大片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美色视频一区免费| 成人精品一区二区免费| 精品国产三级普通话版| 国产真实乱freesex| 亚洲午夜理论影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人亚洲精品av一区二区| 在线a可以看的网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 长腿黑丝高跟| 啦啦啦啦在线视频资源| 一区二区三区激情视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线天堂最新版资源| 有码 亚洲区| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品91蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产乱人伦免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久大精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜福利18| 毛片一级片免费看久久久久 | 日本 av在线| 99riav亚洲国产免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| av视频在线观看入口| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产乱人视频| 中国美女看黄片| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久久久久中文| 日本色播在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美日本视频| 亚洲av免费在线观看| 很黄的视频免费| 黄色配什么色好看| 九色成人免费人妻av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产成人av教育| 看免费成人av毛片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美高清性xxxxhd video| 动漫黄色视频在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲美女搞黄在线观看 | 九色成人免费人妻av| xxxwww97欧美| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 国模一区二区三区四区视频| 伦精品一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美3d第一页| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本a在线网址| 亚洲人成网站高清观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产在视频线在精品| 男人舔奶头视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久午夜欧美精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天堂动漫精品| 日本a在线网址| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 熟女电影av网| 国产精品一及| 久久久久国内视频| 99久久成人亚洲精品观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产成人一区二区在线| 日本五十路高清| or卡值多少钱| 亚洲成a人片在线一区二区| 色5月婷婷丁香| 色吧在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 嫩草影视91久久| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩国内少妇激情av| 十八禁网站免费在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩高清综合在线| 少妇高潮的动态图| 偷拍熟女少妇极品色| 99热这里只有是精品50| 亚洲国产精品sss在线观看| 一本久久中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 淫秽高清视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 久久中文看片网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 不卡一级毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 搞女人的毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 可以在线观看毛片的网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产麻豆成人av免费视频| 波野结衣二区三区在线| 天美传媒精品一区二区| 亚洲午夜理论影院| 成年女人永久免费观看视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本黄色片子视频| 日韩精品青青久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲色图av天堂| 我要看日韩黄色一级片| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美精品国产亚洲| 又爽又黄a免费视频| 亚洲美女黄片视频| 很黄的视频免费| 身体一侧抽搐| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 嘟嘟电影网在线观看| 精品午夜福利在线看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品女同一区二区软件| 2021少妇久久久久久久久久久| 成年免费大片在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产在视频线精品| 在线观看一区二区三区激情| 在线看a的网站| 91久久精品国产一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 免费av不卡在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 人妻少妇偷人精品九色| 高清视频免费观看一区二区| 久久精品国产自在天天线| 性色avwww在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 色吧在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久久久久久大尺度免费视频| 国产黄色免费在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产男女超爽视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产色婷婷99| 777米奇影视久久| 日日啪夜夜爽| 日本vs欧美在线观看视频 | 五月开心婷婷网| 偷拍熟女少妇极品色| 99久久精品一区二区三区| 日日撸夜夜添| 中文在线观看免费www的网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 成年免费大片在线观看| 久久99精品国语久久久| 国产视频内射| 久久99蜜桃精品久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 色网站视频免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产精品999| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色欧美视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美3d第一页| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲欧美精品专区久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品久久久久久久久亚洲| 人妻系列 视频| 在线观看av片永久免费下载| av女优亚洲男人天堂| 免费观看在线日韩| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久人人人人人人| 丰满少妇做爰视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品久久久久成人av| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久久久av不卡| 免费av不卡在线播放| 久久 成人 亚洲| 国产成人freesex在线| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产精品欧美亚洲77777| 美女中出高潮动态图| 大码成人一级视频| 免费人成在线观看视频色| 777米奇影视久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 乱码一卡2卡4卡精品| www.色视频.com| 亚洲图色成人| 成人国产av品久久久| 国产美女午夜福利| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精华霜和精华液先用哪个| 免费大片18禁| 熟妇人妻不卡中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩视频在线欧美| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产在线免费精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜免费鲁丝| tube8黄色片| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人aa在线观看| 免费av不卡在线播放| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕久久专区| 国产成人精品婷婷| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美性感艳星| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费av不卡在线播放| videossex国产| 黑丝袜美女国产一区| 一级毛片我不卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 91久久精品电影网| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲不卡免费看| www.色视频.com| 在线观看人妻少妇| 一边亲一边摸免费视频| 久久久精品免费免费高清| 精品一区在线观看国产| 伦精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 九草在线视频观看| 午夜老司机福利剧场| 日本免费在线观看一区| a 毛片基地| 亚洲精品自拍成人| 男人狂女人下面高潮的视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| av在线app专区| 亚洲精品乱久久久久久| 久热这里只有精品99| 国产高清国产精品国产三级 | 好男人视频免费观看在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产男女内射视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级二级三级毛片免费看| 国产免费又黄又爽又色| 爱豆传媒免费全集在线观看| 人妻 亚洲 视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲在久久综合| 一二三四中文在线观看免费高清| 插逼视频在线观看| 在线 av 中文字幕| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品456在线播放app| 最新中文字幕久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品午夜福利在线看| 久热这里只有精品99| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人freesex在线| 国产成人a∨麻豆精品| 国产高清不卡午夜福利| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产v大片淫在线免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线观看人妻少妇| 一级毛片电影观看| 看免费成人av毛片| 婷婷色综合www| 成人毛片a级毛片在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人美女网站在线观看视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av国产av综合av卡| 身体一侧抽搐| av在线播放精品| 精品久久久噜噜| 日韩精品有码人妻一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 永久免费av网站大全| 国产亚洲精品久久久com| 男女免费视频国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品第二区| 日日啪夜夜撸| 性色av一级| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品456在线播放app| 少妇被粗大猛烈的视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩一区二区三区影片| 熟女电影av网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产午夜精品一二区理论片| 五月玫瑰六月丁香| 又爽又黄a免费视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久 成人 亚洲| 不卡视频在线观看欧美| 一级二级三级毛片免费看| 免费看不卡的av| 一级毛片电影观看| h视频一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99热网站在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本av免费视频播放| 久久精品久久久久久久性| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产久久久一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 免费看光身美女| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 2022亚洲国产成人精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线天堂最新版资源| 熟女人妻精品中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人精品一,二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 大陆偷拍与自拍| 久久精品夜色国产| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 观看av在线不卡| 中文字幕免费在线视频6| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 久久午夜福利片| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av综合色区一区| 美女主播在线视频| 五月天丁香电影| 身体一侧抽搐| 欧美 日韩 精品 国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲性久久影院| 一本久久精品| 中文欧美无线码| 一个人免费看片子| 国产视频首页在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 赤兔流量卡办理| 大片免费播放器 马上看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久久久久久丰满| 男女国产视频网站| 黑丝袜美女国产一区| 韩国av在线不卡| 亚洲av男天堂| 国产成人一区二区在线| 大香蕉97超碰在线| av免费观看日本| 精品一区二区三卡| 国产成人免费无遮挡视频| av网站免费在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 97在线视频观看| 亚洲成色77777| 性色avwww在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 永久免费av网站大全| 国内精品宾馆在线| 99视频精品全部免费 在线| av一本久久久久| 免费观看性生交大片5| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美日韩视频精品一区| 美女视频免费永久观看网站| 少妇人妻 视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲自偷自拍三级| 精品视频人人做人人爽| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人体艺术视频欧美日本| 一本一本综合久久| 亚洲精品自拍成人| 美女高潮的动态| 视频区图区小说| av在线老鸭窝| 夫妻午夜视频| 久久久久久久久久成人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 熟女电影av网| 国产精品一区www在线观看| av在线观看视频网站免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99久久中文字幕三级久久日本| 青春草视频在线免费观看| av一本久久久久| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 色视频在线一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 高清毛片免费看| 成人特级av手机在线观看| 九九在线视频观看精品| 嘟嘟电影网在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产av码专区亚洲av| 欧美成人精品欧美一级黄| 丰满乱子伦码专区| 亚洲电影在线观看av| 欧美极品一区二区三区四区| 久久ye,这里只有精品| 欧美xxⅹ黑人| 国产一级毛片在线| 日韩大片免费观看网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 直男gayav资源| 国产男女内射视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中文字幕久久专区| 久久99热这里只频精品6学生| 免费观看在线日韩| 韩国av在线不卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 精品一区在线观看国产| 亚洲色图av天堂| 麻豆成人午夜福利视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品亚洲一区二区|