我國《藥品管理法》第六十五條規(guī)定:“藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要,可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗?!彼幤烦轵灩ぷ鞯拈_展,對凈化藥品市場,打擊假劣藥品起到了積極的作用。但是,目前藥品監(jiān)管部門在藥品抽驗過程中實行無償取樣,完全由被抽樣單位承擔(dān)被抽取藥品的成本費用。
1.1 無償抽樣加重了行政相對人的經(jīng)濟負擔(dān)。目前,藥品抽驗需要的檢驗量多要求為3倍全檢量。許多藥品一盒或一支的價格都在幾十元,上百元,甚至有的上千元左右。如果按照全檢量的3倍進行抽樣,一個樣品的抽驗相對人可能需要負擔(dān)上百元、上千元,甚至上萬元的經(jīng)濟負擔(dān)。因此,當(dāng)抽到相對貴重的藥品時,行政相對人多有抱怨,常常說“給抽驗抽窮了”,尤其是對一些小的診所或農(nóng)村衛(wèi)生所而言,幾百元或上千元可能是幾個工作人員一個月的收入。
1.2 實際的覆蓋面和代表性可能達不到預(yù)想要求。由于考慮到經(jīng)營成本以及藥品批發(fā)企業(yè)的及時送貨,一些規(guī)模小的醫(yī)療機構(gòu)每次的藥品購進數(shù)量都相對較少,有時購進也僅有10盒左右,常常達不到全檢要求。所以抽驗工作就相對集中在規(guī)模相對較大的單位,也就縮小了覆蓋面,抽驗的代表性大打折扣。
1.3 在一定程度上造成了不合理或不公平。由于小單位時常抽不到檢品,抽驗部門不得不到大單位抽檢,甚至是年年都去,因此在一定程度上來講對這些大單位是不公平的。以北京市為例,2006年~2010年的質(zhì)量公告中藥品的抽驗合格率維持在98%以上。
1.4 在一定程度上造成了社會資源的浪費。如本文所述,約98%的藥品是合格的,合格藥品一般也不需要復(fù)驗,并且合格藥品也至少會剩余一倍量的檢品。以北京市為例,每年進行的監(jiān)督性和評價性抽驗多在4000件左右,按照每一件剩余藥品平均價值50元計算,就有近20萬元的藥品被損失掉。
▲藥監(jiān)工作人員在抽查藥品
2.1 實行購買制。有律師指出,2007年《物權(quán)法》實施后,依靠行政手段無償獲取抽驗樣品的方式明顯與《物權(quán)法》沖突。新頒布的《食品安全法》第六十條規(guī)定:“縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對食品進行定期或者不定期的抽樣檢驗。進行抽樣檢驗,應(yīng)當(dāng)購買抽取的樣品,不收取檢驗費和其他任何費用?!蹦壳埃=∈称返某轵炓褜嵭辛速徺I制,這為實現(xiàn)藥品抽驗的購買制進行了有力探索并奠定了基礎(chǔ)。此外,實行購買制還有以下好處:①購買制可減輕行政相對人的經(jīng)濟負擔(dān),使其將更多的財力、物力投入到提高生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量上;②能夠減少相對人對藥品抽驗工作的不滿情緒,促進和諧,保證抽驗工作的順利進行;③購買制可確保抽樣分布的代表性,減少抽樣人員因為相對人的原因減少對貴重藥品的抽驗。
2.2 實行抽驗合格剩余藥品退樣制。檢驗合格的剩余藥品應(yīng)退給被抽驗單位,讓剩余的合格藥品重新流入市場,發(fā)揮其應(yīng)有的作用,減少社會資源的浪費。目前,山東、安徽等地已建立了相關(guān)的制度。
實行購買制和退樣制,需要更多的財力支持,這對地方財政來說會是一筆很大的支出,同時也會加大抽驗部門的工作量,但從整個社會環(huán)境和社會效益考慮是值得實施的。