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    腎活檢用Schiff試劑的配制及保存

    2011-10-10 06:00:46楊劍輝
    實用醫(yī)藥雜志 2011年12期
    關(guān)鍵詞:品紅亞硫酸鈉試劑

    孫 璟,楊劍輝

    腎活檢全稱為腎穿刺活體組織檢查法,目前臨床常用的方法是在B超引導(dǎo)下,利用穿刺槍從腎臟獲取微量腎臟標(biāo)本后,在顯微鏡下觀察腎組織學(xué)變化。它能對許多腎臟病的診斷、治療以及預(yù)后評估提供重要的依據(jù),其價值是其它血、尿檢驗所不能替代的,現(xiàn)已成為腎內(nèi)科常做的一項重要檢查。過碘酸-Schiff(PAS)特殊染色在腎穿刺活檢病理中主要用于顯示腎小球系膜區(qū)的范圍和基膜的厚度,也可顯示腎小球內(nèi)某些滲出性蛋白、節(jié)段性硬化和結(jié)節(jié)性病灶。因此在該病理診斷中起著非常重要的作用,但是由于PAS染色常常受到各種因素的影響,在實際工作中常存在Schiff試劑難以配制且配制好后保存易失效的問題。通過反復(fù)實踐,筆者總結(jié)了一些經(jīng)驗體會,取得了較好的染色效果,現(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 材料 新鮮腎穿刺組織,用10%的中性甲醛液固定,特殊脫水處理,經(jīng)石蠟包埋,切片厚2~3 μm,做過碘酸雪夫(PAS)染色。

    1.2 試劑配制 ①0.5%高碘酸液的配制:高碘酸0.5 g,蒸餾水100 ml;此液溶解后保存于冰箱中待用;②Schiff液配制:先將100 ml蒸餾水煮沸,加入0.5 g堿性復(fù)紅,再煮沸1 min,使其徹底溶解,此時溶液呈深紅色,待其冷卻到50℃時過濾加入10 ml的1 mol/L鹽酸,待25℃,加入0.5~1 g偏重亞硫酸鈉,塞住瓶口,搖動容器以充分混合,在室溫、暗處至少靜置24 h,加入0.7 g活性炭,輕搖數(shù)分鐘,靜置1~2 h后,用濾紙過濾至棕色瓶內(nèi),此時溶液為無色透明液體,封口,注意一定放入4℃冰箱避光保存。

    1.3 方法 ①切片常規(guī)脫蠟至水;②0.5%高碘酸氧化10 min;③流水沖洗2 min;④入Schiff液于暗處加蓋染色10~20 min;⑤流水沖洗5 min;⑥用Harri明礬蘇木素液染核2~3 min,0.5%鹽酸乙醇分化,自來水洗后細(xì)胞核變藍(lán)為止;⑦無水乙醇脫水、風(fēng)干、透明、封片。

    2 結(jié) 果

    在顯微鏡下,結(jié)果顯示腎小球系膜基質(zhì)、膠原纖維及包漿均呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色。

    3 討 論

    試劑配制和濃度確定是有效染色的重要因素,PAS染色中,過碘酸是一種氧化劑,它可把多糖的葡萄糖分子的兩個相鄰的帶有羥基的-C-C-鍵打開,而生成醛基再與染色劑結(jié)合。高碘酸液濃度一般為0.5%~1%,pH值為3~5。對組織進(jìn)行單一化學(xué)染色時,高碘酸液濃度可適當(dāng)降低,如腎穿刺活檢組織以0.5%為宜;進(jìn)行免疫組化和組織化學(xué)重復(fù)染色時,因染色過程組織受到一定程度破壞,高碘酸液濃度可適當(dāng)提高,以1%為宜。另外,染色時若環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時間長,可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng),使結(jié)果出現(xiàn)假陽性。因此,環(huán)境溫度較高時,可適當(dāng)縮短反應(yīng)時間。

    Schiff試劑中主要染料是堿性品紅,經(jīng)亞硫酸和二氧化硫的作用,醌式結(jié)構(gòu)的雙鍵被破壞而消失,已成為無色復(fù)紅,再經(jīng)過氧化后的醛基與無色復(fù)紅液進(jìn)行結(jié)合呈紫紅色[1]。因此Schiff試劑質(zhì)量如何,主要取決于所用試劑堿性品紅的質(zhì)量、與配制方法、所用器皿的清潔程度及保存是否妥當(dāng)有關(guān)。配制Schiff試劑時,盡量使用高質(zhì)量的堿性品紅與偏重亞硫酸鈉等試劑,配制過程中必須使用潔凈的器皿,因如和堿性物質(zhì)接觸也可使無色品紅立即變紅而無效,要避免污染。配制后的Schiff試劑可以小瓶分裝,置于冷凍箱內(nèi)保存,臨用前取出一小瓶恢復(fù)至室溫后使用即可[2]。室溫在15℃以下時可用40℃溫水稍加溫進(jìn)行反應(yīng)。染色時,根據(jù)Schiff試劑配制的時間與環(huán)境溫度,可適當(dāng)調(diào)節(jié)作用時間,注意一定要避光染色。染色過程中不可用自來水沖洗太久,防止返紅,另外染色過程中不能接觸伊紅,否則會造成顏色誤差。

    判別Schiff試劑是否失效,主要看儲存Schiff液是否變?yōu)殚偌t色或粉紅色,打開蓋,氣味偏淡或無強烈的刺激性氣味,則證明Schiff試劑已變質(zhì)并失效。解決方法是:重新添加偏重亞硫酸鈉(Na2SO3)補充H2SO3,取偏重亞硫酸鈉加入到無色品紅失效液中,加入量為每10 ml無色品紅失效液加大約0.05~0.07 g偏重亞硫酸鈉,可恢復(fù)其染色力,用上述糾正后的試劑染色,結(jié)果均為紅到紫紅色。這時失效的Schiff試劑顏色恢復(fù)至無色并帶有強烈的刺激性氣味。通過反復(fù)實踐操作發(fā)現(xiàn)[3],用失效的Schiff試劑及糾正后的Schiff試劑分別對腎組織染色。腎穿組織經(jīng)過處理后Schiff液染色后基底膜呈紅色,見圖1、2,效果非常好。

    圖1 失效的Schiff試劑PAS染色

    圖2 糾正后的Schiff試劑PAS染色

    綜上所述,在腎穿刺活檢病理PAS染色過程中,應(yīng)該注意固定液的選擇,試劑配制質(zhì)量、試劑保存方法,染色作用時間等細(xì)節(jié)問題,PAS染色將會取得滿意的效果,這對腎臟病理診斷具有重要意義,也可為臨床提供治療依據(jù)。

    [1]王伯沄,李玉松,黃高昇,等.病理學(xué)技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001.150.

    [2]沈洪武,王建彪,蘇海燕.PAS染色試劑的保存方法[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2004,20(2):235.

    [3]劉 濤,王 玨,張 健,等.介紹一種PAS染色中無色品紅液失效后的解決方法[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2007,23(2):230.

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