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    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者無創(chuàng)性檢測指標(biāo)的變化與意義

    2011-09-20 03:37:16周建嶺
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2011年23期
    關(guān)鍵詞:功能檢測

    周建嶺

    (江蘇省東海人民醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇東海,222300)

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化(CAHD)是動(dòng)脈硬化中最常見而重要的類型,其特點(diǎn)是受累動(dòng)脈的內(nèi)膜有類脂質(zhì)的沉著,復(fù)合糖類的積聚,繼而纖維組織增生和鈣沉著,并有動(dòng)脈中層的病變,常導(dǎo)致管腔閉塞或管壁破裂出血等嚴(yán)重后果[1-3]?,F(xiàn)越來越多的無創(chuàng)性方法被用于檢測CAHD,比較公認(rèn)的有超聲檢測肱動(dòng)脈血流介導(dǎo)的血管舒張功能和頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度等[4-5]。本文通過對(duì)入選患者進(jìn)行內(nèi)皮功能、動(dòng)脈彈性、頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度及炎癥等方面多種無創(chuàng)指標(biāo)的檢測,評(píng)價(jià)這些檢測指標(biāo)在冠脈早期病變患者中的變化情況及臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2007年6月~2010年8月來本院行冠脈造影檢查的患者123例,其中冠脈完全正常者39例,男 23例,女16例,年齡 48~74歲;早期冠狀動(dòng)脈病變者 42例,男25例,女17例,年齡 47~73歲;冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組42例,男 24例,女18例,年齡46~75歲,全部病例排除肝腎功能不全、重度心力衰竭、感染、急性腦梗死及腫瘤等嚴(yán)重疾病,且3組性別比例、年齡等均無顯著性差異。

    1.2 樣本處理

    入院第2天,所有患者均于清晨空腹抽取靜脈血10 mL,血樣標(biāo)本采用EDTA-Na抗凝處理。再經(jīng)3 000 r/min離心10 min后,留取上層血漿1 mL送檢血脂、血糖、肝腎功能等生化項(xiàng)目,余上層血漿置潔凈EP管中冷凍保存于-70℃超低溫冰箱備用。

    1.3 計(jì)量資料

    抽取靜脈血檢測患者內(nèi)皮功能指標(biāo)(NO、ET-1、VWF)及 baPWV、cIMT等。用氧化還原法檢測NO,ELISA法檢測ET-1、VWF、hs-CRP等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 對(duì)照組、早期冠狀動(dòng)脈病變者組、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組間臨床資料比較

    由表1數(shù)據(jù)分析可知,對(duì)照組、早期冠狀動(dòng)脈病變者組、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組各組間年齡、性別、高血壓病史、糖尿病病史、TG、TC、HDL-C等指標(biāo)的差異均無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 對(duì)照組、早期冠狀動(dòng)脈病變組和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組的臨床資料比較

    2.2 對(duì)照組、早期冠狀動(dòng)脈病變組和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組無創(chuàng)檢測指標(biāo)間的比較

    由表2數(shù)據(jù)分析可知,與對(duì)照組比較,早期冠狀動(dòng)脈病變組和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組比較,NO、ET-L、VWF 、baPWV、cIMT 、hs-CRP 等指標(biāo)差異基本存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其中冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組以上各無創(chuàng)檢測指標(biāo),與早期冠狀動(dòng)脈病變組比較存在顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 對(duì)照組、早期冠狀動(dòng)脈病變組和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組無創(chuàng)檢測指標(biāo)間的比較

    2.3 冠狀動(dòng)脈粥樣硬化輕度狹窄的多因素分析

    由表3數(shù)據(jù)分析可知,以患者冠狀動(dòng)脈輕度狹窄為因變量,對(duì)多種檢測指標(biāo)變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)baPWV、NO、ET-1是影響冠狀動(dòng)脈輕度狹窄的重要因素,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 冠狀動(dòng)脈輕度狹窄組多因素的Logistic回歸

    3 討 論

    動(dòng)脈粥樣硬化是導(dǎo)致心、腦血管病的基礎(chǔ),可同時(shí)累及冠狀動(dòng)脈、頸動(dòng)脈及其他全身大中動(dòng)脈血管[6]?;颊咧饕R床表現(xiàn)為血管內(nèi)皮功能障礙,血管內(nèi)中膜增厚與粥樣斑塊出現(xiàn),隨著動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的生長,常常導(dǎo)致上述泡沫細(xì)胞死亡,形成壞死性核心。動(dòng)脈粥樣硬化能出現(xiàn)持續(xù)存在的炎癥反應(yīng),使上述粥樣硬化斑塊變得非常不穩(wěn)定,很容易破裂,破裂后的斑塊大量高度致凝血的物質(zhì)釋放入血管腔,導(dǎo)致局部血栓形成。過去評(píng)價(jià)動(dòng)脈粥樣硬化常用病理學(xué)檢查和動(dòng)脈造影檢查,為有創(chuàng)性檢查,隨著CHD防治工作重心的前移,無創(chuàng)檢測技術(shù)與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)系逐漸成為研究熱點(diǎn)。目前醫(yī)學(xué)上[7],比較公認(rèn)的方法有超聲檢測肱動(dòng)脈血流介導(dǎo)的血管舒張功能和頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度,螺旋CT檢測冠狀動(dòng)脈鈣化等。

    本研究結(jié)果表明,多種無創(chuàng)性檢測指標(biāo)(NO、ET-L 、VWF 、baPWV 、cIMT 、hs-CRP)與 CHD患者的冠狀動(dòng)脈病變密切相關(guān)。與正常組比較,早期冠狀動(dòng)脈病變組和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化組NO水平下降,ET-L、VWF、baPWV 、cIMT 、hs-CRP等指標(biāo)呈升高趨勢,Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),baPWV、NO、ET-1是影響冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變的相關(guān)因素?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)皮功能受損可能是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的始動(dòng)環(huán)節(jié),NO、ET-1、VWF能較好地反映內(nèi)皮功能的變化;當(dāng)患者內(nèi)皮功能受損時(shí),NO釋放量減少,ET-1、VWF釋放迅速增加。baPWV作為反映動(dòng)脈僵硬度的經(jīng)典指標(biāo),與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān),在一定程度上能反映冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的輕度狹窄。cIMT指頸動(dòng)脈腔-內(nèi)膜界面與中膜-外膜界面之間的距離,可以反映全身動(dòng)脈粥樣硬化的“窗口”,參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展的過程。hs-CRP作為一種經(jīng)典的炎癥性標(biāo)志物,參與了動(dòng)脈粥樣硬化形成及其并發(fā)癥的全過程,可以導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂,在CHD臨床進(jìn)展中可作為主要的危險(xiǎn)因子。

    綜上所述,目前開展的血管病變早期評(píng)價(jià)的無創(chuàng)檢測指標(biāo),可以客觀反應(yīng)冠狀動(dòng)脈病變的量化指標(biāo),可為早期冠狀動(dòng)脈粥樣硬化提供大量證據(jù)和信息,以便于對(duì)冠心病高危人群進(jìn)行早期積極干預(yù)。

    [1]呂青山,謝秀梅,方 立,等.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者血漿瘦素與脂聯(lián)素關(guān)系分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2008,25(10):1880.

    [2]薛 楓,宋建平,程緒杰,等.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者外周血白細(xì)胞端粒長度的研究及其意義[J].中華心血管病雜志,2004,32(6):526.

    [3]李瑤宣,李呂力,鐘維章,等.影響顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度的危險(xiǎn)因素分析[J].中國急救醫(yī)學(xué),2009,29(8):684.

    [4]黃 錚,陳紅武,加藤修,等.80歲及以上彌漫性冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者置入長支架的療效[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2003,22(10):589.

    [5]Minamino T,Miyauchi H,Yoshida T,et al.Endothelial cell senescence in human atherosclerosis:role of telomere in endothelial dysfunction[J].Circulation,2002,105:1541.

    [6]Shioji K,MoriguchiA,MoriwakiS,etal.Hypoadiponectinemia implies the development of atherosclerosis in carotid and coronary arteries[J].J Cardiol,2005,46(3):105.

    [7]Wolk R,Berger P,lennon R J,et al.Plasma leptin and prognosis in patients with established coronary atherosclerosis[J].J Am Coll Cardiol,2004,44(9):1819.

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