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    滇產(chǎn)喙果黑面神化學(xué)成分研究

    2011-09-19 08:46:26周紅嬌李翠紅趙靜峰羊曉東
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年7期
    關(guān)鍵詞:谷甾醇硅膠化合物

    周紅嬌,李翠紅,趙靜峰,羊曉東,李 良,*

    (1.云南省醫(yī)療器械檢驗所,云南 昆明650034;2.云南大學(xué) 教育部自然資源藥物化學(xué)重點實驗室,云南 昆明650091)

    喙果黑面神(Breynia rostrata Merr.)系大戟科(Euphorbiaceae)黑面神屬植物,為常綠灌木或喬木,主要分布于我國西南地區(qū)[1]。民間用于治療急性腸胃炎、產(chǎn)后食欲不振、痢疾和感冒等癥狀[2]。文獻(xiàn)[3]報道從黑面神屬植物中分離得到生物堿、三萜及酚苷類化合物,但對喙果黑面神的化學(xué)成分研究目前未見報道。我們先前對該植物的化學(xué)成分進(jìn)行過研究,從中分離得到了糖苷類化合物[4]。為進(jìn)一步研究其生物活性成分,我們繼續(xù)對采自云南西雙版納的該種植物的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,從中分離得到6個化合物,經(jīng)波譜分析確定其結(jié)構(gòu)為:木栓酮(friedelin,1),算盤子酮醇(glochidonol,2),isomultiflorenone(3),芹菜素 (apigenin,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5),胡蘿卜苷(daucosterol,6)。以上化合物均為首次從該植物中分離得到。

    1 實驗部分

    1.1 儀器及材料

    實驗所用硅膠是青島海洋化工廠生產(chǎn)的0.15~0.074nm或0.074~0.48nm硅膠,TLC亦采用該廠生產(chǎn)的GF254高效硅膠板,其他試劑均為化學(xué)純或分析純;熔點用XT-4顯微熔點測定儀測定(溫度計未校正);紫外和紅外分別用島津UV-210A 和IR-450光譜儀測定;質(zhì)譜用 VG Auto Spec-3000質(zhì)譜儀及LCMS-QP1000色質(zhì)聯(lián)用儀測定;NMR用Bruker AM-500Hz核磁共振儀測定(TMS作內(nèi)標(biāo))。

    1.2 植物樣品

    喙果黑面神(Breynia rostrata Merr.)于2002年9月采于云南西雙版納。樣品經(jīng)云南大學(xué)胡志浩教授鑒定,現(xiàn)存放于云南大學(xué)教育部自然資源藥物化學(xué)重點實驗室。

    1.3 提取與分離

    喙果黑面神全草8kg,粉碎后用95%的工業(yè)酒精提取3次(3×30L),合并提取液后,減壓蒸餾回收提取液,得粗提物。將粗提物懸浮于水中,分別用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取。得到石油醚部分(40g)、乙酸乙酯部分(80g)和正丁醇部分(110g)。其中乙酸乙酯萃取部分(80g)反復(fù)通過硅膠柱層析,得到化合物1~5,經(jīng)各種波譜數(shù)據(jù)以及與標(biāo)準(zhǔn)品對照的方法鑒定其結(jié)構(gòu)。

    圖1 化合物1~4化學(xué)結(jié)構(gòu)

    2 結(jié)構(gòu)鑒定

    2.1 化合物1

    無色針晶,分子式 C30H50O,m.p.268~269℃,EI-MS m/z 426[M]+;1H-NMR(CDCl3,300MHz)δ:2.36(2H,m,H-2),2.24(1H,d,J=6.4Hz,H-4),1.96(1H,m,H-1a),1.63(1H,m,H-1b),1.55(1H,m,H-18),1.53(1H,s,H-10),1.37(3H,m,H-8),1.18(3H,s,H-28),1.05(3H,s,H-27),1.00(6H,s,H-26,H-30),0.95(3H,s,H-29),0.89(3H,d,J=7.0Hz,H-23),0.87(3H,s,H-25),0.73(3H,s,H-24);13C-NMR(CDCl3,75MHz)δ:22.7(C-1),41.5(C-2),213.1(C-3),58.2(C-4),42.8(C-5),41.5(C-6),18.6(C-7),53.1(C-8),37.4(C-9),59.5(C-10),35.6(C-11),30.0(C-12),39.7(C-13),38.3(C-14),32.8(C-15),36.0(C-16),30.5(C-17),42.8(C-18),35.6(C-19),28.2(C-20),32.8(C-21),39.3(C-22),16.8(C-23),14.6(C-24),18.6(C-25),20.2(C-26),18.6(C-27),32.1(C-28),35.3(C-29),32.4(C-30)。以上數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)[5]報道的一致,故鑒定化合物1為木栓酮(friedelin)。

    2.2 化合物2

    無色針晶,分子式C30H48O2,m.p.258~260℃,EI-MS m/z 440[M]+;1H-NMR(CDCl3,300MHz)δ:4.93(1H,br s,H-29a),4.76(1H,br s,H-29b),3.44(1H,m,H-1),1.78(3H,s,H-30),1.22(3H,s,H-25),1.06(3H,s,H-26),1.05(3H,s,H-23),1.00(3H,s,H-24),0.85(3H,s,H-27),0.79(3H,s,H-28);13C-NMR(CDCl3,75MHz)δ:79.6(C-1),45.2(C-2),215.8(C-3),47.9(C-4),48.2(C-5),25.2(C-6),29.8(C-7),40.0(C-8),51.4(C-9),40.0(C-10),23.4(C-11),27.5(C-12),35.5(C-13),40.0(C-14),27.0(C-15),35.6(C-16),40.0(C-17),48.3(C-18),47.9(C-19),150.7(C-20),29.8(C-21),38.0(C-22),27.9(C-23),19.8(C-24),11.8(C-25),15.9(C-26),14.4(C-27),18.0(C-28),109.5(C-29),19.3(C-30)。以上數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)[6]報道的一致,故鑒定化合物2為算盤子酮醇(glochidonol)。

    2.3 化合物3

    無色針晶,分子式 C30H48O,m.p.190~192℃,EI-MS m/z 424[M]+;1H-NMR(CDCl3,300MHz)δ:2.62-2.40(2H,m),1.10(9H,s),1.06(6H,s),0.99(3H,s),0.97(6H,s);13C-NMR(CDCl3,75MHz)δ:29.6(C-1),45.2(C-2),215.8(C-3),47.9(C-4),48.2(C-5),25.2(C-6),29.8(C-7),110.0(C-8),121.4(C-9),40.0(C-10),23.4(C-11),27.5(C-12),35.5(C-13),40.0(C-14),27.9(C-15),35.6(C-16),40.0(C-17),48.3(C-18),47.9(C-19),25.7(C-20),29.8(C-21),38.0(C-22),27.9(C-23),19.8(C-24),11.8(C-25),15.9(C-26),14.4(C-27),18.0(C-28),18.6(C-29),17.6(C-30)。以上數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)[7]報道的一致,故鑒定化合物3為isomultiflorenone。

    2.4 化合物4

    黃色粉末,分子式C15H10O5,EI-MS m/z 270[M]+;1HNMR(DMSO,300MHz)δ:12.88(1H,s,OH-5),7.94(2H,d,J=9.0Hz,H-2′,H-6′),6.98(2H,d,J=9.0Hz,H-3′,H-5′),6.74(1H,s,H-3),6.54(1H,d,J=2.0Hz,H-8),6.25(1H,d,J=2.0Hz,H-6);13C-NMR(DMSO,75MHz)δ:165.4(C-2),104.3(C-3),183.1(C-4),158.6(C-5),98.5(C-6),164.9(C-7),93.9(C-8),159.0(C-9),105.0(C-10),122.7(C-1′),129.7(C-2′,C-6′),117.3(C-3′,C-5′),161.7(C-4′)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[8]報道的一致,確定該化合物為芹菜素(apigenin)。

    2.5 化合物5

    無色針狀晶體(CHCl3),m.p.136.5~137℃,與β-谷甾醇標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對照,混合熔點不下降;在多種溶劑系統(tǒng)中進(jìn)行薄層層析(TLC)檢測,Rf值一致,且顯色相同,故確定為β-谷甾醇(β-sitosterol)。

    2.6 化合物6

    白色粉末,與胡蘿卜苷標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對照,在多種溶劑系統(tǒng)中進(jìn)行薄層層析(TLC)檢測,Rf值一致,且顯色相同,故確定為胡蘿卜苷(daucosterol)。

    [1]中國科學(xué)院植物志編輯委員會.中國植物志[M].Vol.44.北京:科學(xué)出版社,1996:17.

    [2]謝宗萬,余友芩.全國中草藥名鑒[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:371.

    [3]MORIKAWA H,KASAI R,OTSUKA H,et al.Terpenic and phenolic glycosides from leaves of Breynia officinalis [J].Chem.Pharm.Bull.,2004,52(9):1086-1090.

    [4]李翠紅,羊曉東,趙靜峰,等.喙果黑面神化學(xué)成分研究[J].藥學(xué)學(xué)報,2006,42(2):125-127.

    [5]聶春曉,宋月林,陳東,等.白木香葉化學(xué)成分的研究[J].中國中藥雜志,2009,34(7),858-860.

    [6]高黎明,魏小梅,何仰清.臭牡丹化學(xué)成分的研究[J].中國中藥雜志,2003,28(11):1042-1044.

    [7]SENGUPTA P,KHASTGIR H N.Terpenoids and related compounds-III:Bauerenol and multiflorenol from gelonium multiflorum A.Juss.The structure of multiflorenol[J].Tetrahedron,1963(19):123-132.

    [8]羊曉東,趙靜峰,郭潔,等.云南兔耳草中的黃酮類化合物[J].中草藥,2004,35(3):257-259.

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