• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺癌多排螺旋CT診斷及鑒別診斷

    2011-09-18 10:06:26韓本誼HANBenyi
    關(guān)鍵詞:定性包膜乳頭狀

    韓本誼 HAN Benyi

    顧立軍 GU Lijun

    趙亞娥 ZHAO Ya'e

    傅筱敏 FU Xiaomin

    上海市楊浦區(qū)市東醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 上海200438

    甲狀腺癌好發(fā)于女性,近年來其發(fā)病率不斷上升,雖然診斷方法較多,但由于其良、惡性的影像學(xué)表現(xiàn)有一定的重疊,定性診斷較為困難?,F(xiàn)收集47例甲狀腺癌,分析其多排螺旋CT表現(xiàn),探討甲狀腺癌的影像特點,有助于其診斷及鑒別診斷。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析上海市楊浦區(qū)市東醫(yī)院2004-06~2010-02經(jīng)手術(shù)病理證實的47例甲狀腺癌患者的多層螺旋CT表現(xiàn),其中男性7例,女性40例;年齡13~84歲,平均51歲。臨床均以頸部腫塊就診,頸部觸及腫物,質(zhì)硬,表面凹凸不平,邊界不清。

    1.2 儀器和方法 檢查采用SIEMENS-emotion 6多排螺旋CT機,橫軸位掃描,掃描范圍自下頜角至胸廓入口,層厚4mm。全部均行平掃,27例行增強掃描。對比劑使用碘海醇,注入量100ml,注射速率為3ml/s,使用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注入。

    2 結(jié)果

    2.1 病灶部位及病理結(jié)果 47例甲狀腺癌中,病灶單發(fā)44例,多發(fā)3例,共50個病灶。單發(fā)病灶位于左葉16例,右葉25例,岬部1例,右葉并岬部1例,左葉并峽部1例;多發(fā)病灶中3例均為左、右葉各有一病灶,共6個病灶。病灶直徑最大7.5cm,最小0.6cm。病理結(jié)果:乳頭狀癌38例,占80.85%(38/47),濾泡狀癌 5例,占10.64%(5/47),髓樣癌2例,未分化癌2例。本組中有31例伴有良性病灶與之混合存在,其中12例伴有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,9例伴有淋巴細胞性甲狀腺炎,6例伴有腺瘤,4例伴有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和腺瘤。

    2.2 CT表現(xiàn) 本組47例甲狀腺癌50個病灶CT表現(xiàn)為:平掃病灶呈低密度46個,等密度4個。低密度病灶中混雜低密度30個(圖1),均勻低密度16個;病灶形態(tài)呈不規(guī)則形31個,類圓形19個;病灶邊界不清晰32個,清晰18個。病灶內(nèi)囊變8個;病灶內(nèi)有鈣化14例,其中細顆粒狀鈣化9例,為非邊緣性鈣化,均發(fā)生在病灶內(nèi)部(圖2),多發(fā)不規(guī)則或弧形鈣化5例。病灶突破包膜侵犯周圍結(jié)構(gòu)13例(圖3),其中5例侵犯氣管,5例僅突破甲狀腺體包膜,3例侵犯頸動脈鞘;頸部淋巴結(jié)腫大16例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移常累及數(shù)個區(qū),3例雙側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;其中Ⅳ區(qū)發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大13例(81.25%),Ⅱ、Ⅲ區(qū)9例(56.25%),Ⅵ區(qū)7例(43.75%)。增強掃描27例中共有29個病灶,均顯示為不均勻強化;其中環(huán)狀強化7個,半島狀強化5個(圖4);囊變8個病灶中,4例行增強掃描,2個出現(xiàn)強化壁結(jié)節(jié)。增強病灶中邊界不清19個,出現(xiàn)“強化殘圈”征4個(圖5)。病灶外甲狀腺腺體情況:腺體腫大21例,患側(cè)腫大12例,雙側(cè)彌漫性腫大9例;病灶周圍腺體密度31例顯示不均勻,其中19例呈不均勻低密度,密度接近鄰近軟組織密度。

    2.3 術(shù)前CT定性診斷結(jié)果 術(shù)前CT定性診斷為甲狀腺癌30個病灶,多發(fā)病灶的3例中僅1例診斷出1個病灶,診斷正確率為60%(30/50)。其中平掃加增強掃描定性診斷正確21例,占77.78%(21/27);平掃定性診斷正確9例,占45%(9/20),其中4例為病灶中心顆粒狀鈣化提示甲狀腺癌,5例病灶較大突破包膜,并伴有頸部淋巴結(jié)增大而確診。診斷為腺瘤6例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫3例,未定性診斷8例。

    3 討論

    甲狀腺癌是常見的內(nèi)分泌腺惡性腫瘤,近年來其發(fā)病率呈上升趨勢,組織學(xué)上分為乳頭狀癌、濾泡狀癌、未分化癌和髓樣癌。其中甲狀腺乳頭狀癌發(fā)病率最高,占60%~80%[1],甲狀腺濾泡狀癌發(fā)病率居第2位,約占23%。本組乳頭狀癌38例(80.85%),濾泡狀癌5例(10.64%),未分化癌、髓樣癌較少見,發(fā)現(xiàn)各2例。病理上乳頭狀癌無包膜,與正常甲狀腺組織分界不清,腫瘤質(zhì)硬,易囊變,切面呈灰白結(jié)節(jié)狀或呈暗褐色,并見膠狀物,腫瘤內(nèi)常見纖維化、鈣化。濾泡狀癌多呈圓形或分葉結(jié)節(jié)狀,有完整包膜。

    3.1 CT診斷存在的問題 甲狀腺的CT密度較高,其內(nèi)病變易于顯示,但是部分甲狀腺良、惡性病變之間缺少特異性,定性診斷困難,本組術(shù)前診斷正確率僅為60%。分析本組術(shù)前定性診斷率低的原因,首先是增強掃描率低,本組47例中僅有27例行CT增強掃描。一些信息在平掃中不能顯示,例如病灶內(nèi)壁結(jié)節(jié)和瘤周的“強化殘圈”征等,只有增強掃描才能顯示,部分腫大的淋巴結(jié)也會漏掉。本組增強掃描的CT診斷正確率為77.78%,單純平掃診斷正確率僅為45%。平掃術(shù)前定性為甲狀腺癌的9例中,有5例侵犯周圍結(jié)構(gòu)并出現(xiàn)明顯淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,4例因病灶中心細顆粒鈣化而確診。本組CT定性診斷率低的原因還有,對甲狀腺癌的CT表現(xiàn)認識不足,細微結(jié)構(gòu)觀察不夠,尤其發(fā)生在年齡較小的患者身上診斷過于小心。此外,一些病變表現(xiàn)缺少特征性,良、惡性表現(xiàn)重疊,以及良、惡性病灶混合存在。

    3.2 鈣化對甲狀腺癌定性診斷的意義 文獻報道鈣化對診斷甲狀腺癌的敏感性為35.3%~78.8%,特異性為61.3%~94.4%[2]。雖然甲狀腺良、惡性病變均可出現(xiàn)鈣化,斑片狀及結(jié)節(jié)狀粗大鈣化在良、惡性病變中均可以出現(xiàn),對于鑒別良、惡性病變無意義。而顆粒狀鈣化多見于甲狀腺癌,是診斷甲狀腺癌的一個指標[3],本組14例出現(xiàn)鈣化,其中9例甲狀腺癌均為細顆粒狀鈣化。除鈣化形態(tài)以外,鈣化部位在定性診斷中有一定的價值,CT顯示為病灶內(nèi)非邊緣鈣化對甲狀腺癌的診斷有意義。本組9例細顆粒鈣化均為非邊緣性鈣化,對定性確診起到關(guān)鍵作用。

    3.3 甲狀腺癌與囊變的關(guān)系 甲狀腺癌囊變發(fā)生率較低,本組8個病灶。甲狀腺囊變的機制主要與結(jié)節(jié)的血供有關(guān),多見于良性病變,是甲狀腺結(jié)節(jié)退行性變的一種表現(xiàn)。在6%~15%的甲狀腺癌中,當(dāng)腫瘤較大時可以發(fā)生壞死、囊變,囊變好發(fā)于乳頭狀癌,囊內(nèi)鈣化性壁結(jié)節(jié)是甲狀腺乳頭狀癌的特征性表現(xiàn)[4]。甲狀腺病變內(nèi)出現(xiàn)囊變伴有明顯強化的乳頭狀結(jié)節(jié)首先考慮為甲狀腺癌,本組甲狀腺癌有8個病灶出現(xiàn)囊變,其中2個病灶內(nèi)可見強化結(jié)節(jié)。

    3.4 甲狀腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 甲狀腺癌好發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大是幫助定性診斷的佐證之一。文獻報道甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達50%~75%[5],Eida等[6]應(yīng)用CT結(jié)合超聲檢查診斷頸部轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),診斷率明顯提高,敏感性為87%,特異性為100%。本組頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移16例,其中雙側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移僅3例,明顯低于文獻報道,可能與我們對單存Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與癌腫直接侵犯在統(tǒng)計方法上不同有關(guān)。利用螺旋CT掃描觀察有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及明確轉(zhuǎn)移部位,并正確分區(qū)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,對臨床制訂手術(shù)方案至關(guān)重要。根據(jù)1991年美國耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)會頸部淋巴結(jié)的分區(qū)[7],本組常見的轉(zhuǎn)移部位為Ⅳ區(qū),下頸部深組頸靜脈鏈周圍淋巴結(jié)(包括鎖骨上窩)13例(81.25%),頸上、中深組Ⅱ、Ⅲ區(qū)9例(56.25%),氣管食管溝、甲狀腺周圍Ⅵ區(qū)7例(43.75%)。甲狀腺癌轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)CT表現(xiàn)密度均勻,也可以出現(xiàn)囊變或鈣化,增強掃描強化明顯。

    3.5 伴良性病灶時的診斷 由于甲狀腺癌常常伴有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(橋本?。⒓谞钕傧倭龅绕渌夹圆∽?,本組中31例與上述良性病灶混合存在。甲狀腺良、惡性病變之間的CT表現(xiàn)存在重疊,給CT定性診斷帶來困難。對于甲狀腺病變的多層螺旋CT診斷一定要依據(jù)其病理特點進行分析。首先是甲狀腺癌具有惡性腫瘤的生物學(xué)行為,無包膜,癌灶與正常甲狀腺的邊界大多模糊不清,生長的瘤細胞侵入纖維包膜或穿破纖維包膜向周圍腺體組織呈深淺不一的浸潤破壞,腫瘤血管內(nèi)的瘤栓造成瘤內(nèi)不規(guī)則壞死與尚存血供的瘤組織交錯存在。由于本組病例少,不同病理類型的甲狀腺癌CT表現(xiàn)特點有待于進一步探討。乳頭狀癌、未分化癌和髓樣癌的多層螺旋CT表現(xiàn)為腫塊形態(tài)不規(guī)則,密度不均,邊緣模糊不清,也可以出現(xiàn)假包膜。增強掃描腫瘤出現(xiàn)中度以上強化,瘤周出現(xiàn)“強化殘圈”征,瘤內(nèi)表現(xiàn)為不均勻或殘缺網(wǎng)格狀強化。乳頭狀癌還容易出現(xiàn) “半島狀”強化,以及周圍的瘤周結(jié)節(jié)。濾泡狀癌多呈不規(guī)則低密度。

    3.6 鑒別診斷 甲狀腺癌主要與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和甲狀腺腺瘤鑒別。結(jié)節(jié)性甲狀腺腫多發(fā)生于雙側(cè),雙側(cè)甲狀腺腫大,腺體內(nèi)可見多發(fā)結(jié)節(jié),邊界一般光整,病灶內(nèi)易發(fā)生囊變,周圍甲狀腺密度可以降低。腺瘤多為單發(fā),病灶多相對較小,呈圓形,因腺瘤有完整包膜,邊界光滑,密度均勻,增強掃描病灶明顯強化或環(huán)形強化,部分病灶內(nèi)也可見強化結(jié)節(jié)。甲狀腺癌病灶沒有包膜,病灶輪廓模糊,增強掃描出現(xiàn)“強化殘圈”征。在CT診斷中看到甲狀腺腫瘤內(nèi)細沙礫樣鈣化,周圍組織結(jié)構(gòu)受侵破壞,頸部淋巴結(jié)腫大是甲狀腺癌的另一個輔助征象。

    [1]朱虔兮, 邊建超, 沈強, 等. 乳頭狀甲狀腺癌的配對病例對照研究. 中華流行病學(xué)雜志, 2006, 27(5): 416-419.

    [2]Khoo ML, Asa SL, Witterick IJ, et a1. Thyroid calcifi cation and its association with thyroid carcinoma. Head Neck,2002, 24(7): 651-655.

    [3]劉偉, 楊軍, 張毅, 等. 鈣化征在CT鑒別甲狀腺良惡性病變中的價值. 中華放射學(xué)雜志, 2010, 44(2); 147-151.

    [4]Iannuccilli JD, Cronan JJ, Monchik JM. Risk for malignancy of thyroid nodules as assessed by sonogramphic criteria: the need for biopsy. J Ultrasound Med, 2004, 23(11): 395-397.

    [5]羅德紅, 石木蘭, 李復(fù). 甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的CT表現(xiàn).中華放射學(xué)雜志, 2002, 36(1): 36-39.

    [6]Eida S, Sumi M, Yonetsu K, etal. Combination of helical CT and Doppler sonograph in the follow-up of pat with clinical N0 stage neck disease and oral cancer. Am J Neuroradiol, 2003, 24(3): 312-318.

    [7]朱永學(xué), 王弘士, 吳毅, 等. 甲狀腺乳頭狀癌Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)的歸屬. 中華外科雜志, 2004, 42(1): 867-869.

    猜你喜歡
    定性包膜乳頭狀
    假包膜外切除術(shù)治療無功能型垂體腺瘤的療效
    分裂平衡問題的Levitin-Polyak適定性
    當(dāng)歸和歐當(dāng)歸的定性與定量鑒別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:44
    魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素包膜尿素的制備及其緩釋性能
    樹脂包膜緩釋肥在機插雜交稻上的肥效初探
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達及臨床意義分析
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:50
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達及臨床意義
    共同認識不明確的“碰瓷”行為的定性
    毆打后追趕致人摔成重傷的行為定性
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    www日本黄色视频网| 淫秽高清视频在线观看| 欧美区成人在线视频| 午夜激情福利司机影院| 99在线人妻在线中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 一本久久精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 69人妻影院| 久久99蜜桃精品久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 干丝袜人妻中文字幕| 国产视频首页在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品一区二区三区视频在线| 日本免费a在线| 精品久久久久久电影网 | av国产免费在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲自偷自拍三级| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最近中文字幕2019免费版| 老司机福利观看| 久久久久九九精品影院| 久久精品国产自在天天线| 免费av不卡在线播放| videos熟女内射| 日韩 亚洲 欧美在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产不卡一卡二| 中文资源天堂在线| 国产在视频线精品| 天美传媒精品一区二区| 久久这里只有精品中国| 日本免费在线观看一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品免费久久久久久久清纯| 99热网站在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲五月天丁香| 国产黄a三级三级三级人| 偷拍熟女少妇极品色| av免费在线看不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 神马国产精品三级电影在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男女那种视频在线观看| 老司机福利观看| 成人av在线播放网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产极品精品免费视频能看的| 免费无遮挡裸体视频| 18+在线观看网站| 国产久久久一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费大片18禁| 色吧在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99久久人妻综合| 三级毛片av免费| 日韩欧美精品免费久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 少妇的逼好多水| 精华霜和精华液先用哪个| 全区人妻精品视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜激情欧美在线| 变态另类丝袜制服| 插逼视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 婷婷色av中文字幕| 丝袜美腿在线中文| 久久久精品94久久精品| 日本五十路高清| 日本黄大片高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品.久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 99久久人妻综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女内射精品一级片tv| АⅤ资源中文在线天堂| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲5aaaaa淫片| 在线a可以看的网站| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区有黄有色的免费视频 | 免费无遮挡裸体视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产精品国产精品| 女人被狂操c到高潮| av在线天堂中文字幕| 久久精品91蜜桃| 女人被狂操c到高潮| 九九热线精品视视频播放| 国产精品久久久久久久电影| 久久草成人影院| 我的女老师完整版在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 床上黄色一级片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 草草在线视频免费看| 色视频www国产| 久久久久久国产a免费观看| 欧美区成人在线视频| 免费黄色在线免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人aa在线观看| 我要搜黄色片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品久久久久久久久av| 日日撸夜夜添| 国产极品天堂在线| 国产免费一级a男人的天堂| 免费av不卡在线播放| 欧美日本视频| 级片在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线免费十八禁| 日本欧美国产在线视频| 毛片一级片免费看久久久久| 成人特级av手机在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产av在哪里看| 波多野结衣高清无吗| 插逼视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 夜夜爽夜夜爽视频| 九九爱精品视频在线观看| 能在线免费观看的黄片| 99国产精品一区二区蜜桃av| a级毛片免费高清观看在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日本av手机在线免费观看| 乱人视频在线观看| 日韩大片免费观看网站 | 黄色一级大片看看| 91狼人影院| 91狼人影院| 少妇高潮的动态图| 久久久久国产网址| 免费看光身美女| 国产精品99久久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费一级毛片在线播放高清视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久久久久大av| 久久精品国产自在天天线| 美女大奶头视频| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲美女视频黄频| 国产 一区精品| 久久精品人妻少妇| 91aial.com中文字幕在线观看| 只有这里有精品99| 91狼人影院| 国产成人freesex在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99久久成人亚洲精品观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产乱来视频区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产亚洲一区二区精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 51国产日韩欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 99久国产av精品| 三级毛片av免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品综合一区二区三区| 色吧在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 日韩中字成人| 国产极品天堂在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 波多野结衣巨乳人妻| 看片在线看免费视频| 丝袜喷水一区| 男女那种视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 级片在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 联通29元200g的流量卡| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲在久久综合| 国产精品人妻久久久久久| 看黄色毛片网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人人妻人人看人人澡| 97超碰精品成人国产| 国产成人a区在线观看| 级片在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国产在线男女| 国产免费男女视频| 三级经典国产精品| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品野战在线观看| 特级一级黄色大片| 国内精品一区二区在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 青春草国产在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产私拍福利视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人福利小说| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 91久久精品电影网| 欧美人与善性xxx| 岛国毛片在线播放| 亚洲在久久综合| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久国产网址| 伦理电影大哥的女人| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品国产高清国产av| 99视频精品全部免费 在线| h日本视频在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久九九精品二区国产| 中文欧美无线码| 日本与韩国留学比较| 99久久精品热视频| 国产亚洲最大av| 久久99热这里只频精品6学生 | 久久精品人妻少妇| 美女大奶头视频| 国产高清视频在线观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 视频中文字幕在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品影视一区二区三区av| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产一级毛片在线| 久久久久久久久久久丰满| 欧美变态另类bdsm刘玥| 内射极品少妇av片p| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲性久久影院| 国产免费男女视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品合色在线| av天堂中文字幕网| 国产爱豆传媒在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 尾随美女入室| av在线亚洲专区| 中文亚洲av片在线观看爽| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美一区二区国产精品久久精品| 综合色丁香网| av女优亚洲男人天堂| 性色avwww在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 亚州av有码| 深爱激情五月婷婷| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 午夜福利成人在线免费观看| videos熟女内射| 麻豆一二三区av精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲在久久综合| av.在线天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成年人精品一区二区| 综合色av麻豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 一级黄色大片毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩高清综合在线| 亚洲人与动物交配视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 热99在线观看视频| av卡一久久| 99久久成人亚洲精品观看| 日本免费在线观看一区| 在线免费观看的www视频| 99久久精品国产国产毛片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美精品一区二区大全| 久久久久久国产a免费观看| 三级毛片av免费| 久久亚洲国产成人精品v| 国产三级在线视频| 男女国产视频网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美成人午夜免费资源| 色5月婷婷丁香| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99热全是精品| 男女那种视频在线观看| 国产毛片a区久久久久| 久久久午夜欧美精品| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费看日本二区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧洲国产日韩| 免费观看性生交大片5| 能在线免费观看的黄片| 国产视频内射| 联通29元200g的流量卡| 精品熟女少妇av免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 有码 亚洲区| 久久久久九九精品影院| 久久精品夜色国产| 国产乱人偷精品视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日日撸夜夜添| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 热99re8久久精品国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线蜜桃| 亚洲精品自拍成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久久大精品| 亚洲国产精品成人久久小说| av线在线观看网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 只有这里有精品99| 97在线视频观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 中文在线观看免费www的网站| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 只有这里有精品99| 91久久精品国产一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 99热精品在线国产| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲综合色惰| 淫秽高清视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 综合色av麻豆| 舔av片在线| videossex国产| 午夜福利成人在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 人人妻人人澡欧美一区二区| 丰满少妇做爰视频| 三级毛片av免费| 国产v大片淫在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产探花极品一区二区| ponron亚洲| 亚洲av.av天堂| 欧美成人a在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 尾随美女入室| 久久热精品热| 久久久久久国产a免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 青春草视频在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 在线观看一区二区三区| av在线播放精品| 久热久热在线精品观看| 日韩视频在线欧美| 久久热精品热| 精品久久久久久久久av| 熟女人妻精品中文字幕| 精品久久久噜噜| 久久精品91蜜桃| 日日撸夜夜添| 毛片女人毛片| 国产成人精品一,二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美区成人在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美成人午夜免费资源| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品一区二区三区人妻视频| 国产亚洲最大av| 日韩av在线大香蕉| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产91av在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 好男人视频免费观看在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 国产一区二区三区av在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产69精品久久久久777片| 亚洲性久久影院| 亚洲精品日韩av片在线观看| 九色成人免费人妻av| 国产真实乱freesex| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本五十路高清| 一级二级三级毛片免费看| 欧美3d第一页| 亚洲欧美日韩东京热| 日本午夜av视频| 日韩av在线大香蕉| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美三级三区| 精品一区二区三区视频在线| 在线播放无遮挡| 3wmmmm亚洲av在线观看| videossex国产| 国产成人a区在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 欧美日本视频| 91av网一区二区| 最近手机中文字幕大全| 在线播放无遮挡| 欧美日韩在线观看h| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产一级毛片在线| 成年版毛片免费区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在现免费观看毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 男的添女的下面高潮视频| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲成人久久爱视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩中字成人| 男插女下体视频免费在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 黄色配什么色好看| 久久99热这里只有精品18| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美国产在线观看| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费看光身美女| 精品久久久久久电影网 | 国产精品人妻久久久久久| 国产精品无大码| 91精品伊人久久大香线蕉| 丝袜喷水一区| 婷婷色麻豆天堂久久 | 又爽又黄a免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产单亲对白刺激| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 乱人视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av福利一区| 一级爰片在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 伦精品一区二区三区| 日韩高清综合在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩三级伦理在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| videossex国产| 久久精品人妻少妇| 久久久久久久国产电影| 欧美精品国产亚洲| 中文资源天堂在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲人成网站在线播| 亚洲自偷自拍三级| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久亚洲中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本黄大片高清| 一级av片app| 国产精品人妻久久久影院| 国产伦在线观看视频一区| 国产在视频线精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人aa在线观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩人妻高清精品专区| 日本三级黄在线观看| 综合色av麻豆| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美一区二区精品小视频在线| 99热这里只有精品一区| 国国产精品蜜臀av免费| av天堂中文字幕网| 午夜激情福利司机影院| 国产精品av视频在线免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| videossex国产| 久久99精品国语久久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产午夜福利久久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| www.av在线官网国产| 国产成人aa在线观看| 久久久成人免费电影| 看黄色毛片网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 村上凉子中文字幕在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久韩国三级中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 老女人水多毛片| 一夜夜www| 22中文网久久字幕| 天堂影院成人在线观看| 视频中文字幕在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品精品国产色婷婷| 全区人妻精品视频| 久热久热在线精品观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲成人av在线免费| 又爽又黄无遮挡网站| 床上黄色一级片| 老司机影院毛片| 久久久国产成人精品二区| 床上黄色一级片| 成人亚洲欧美一区二区av| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 九九在线视频观看精品| 久久久国产成人精品二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产高清不卡午夜福利| 婷婷色av中文字幕| 成年女人永久免费观看视频| 看十八女毛片水多多多| 一级黄片播放器| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产午夜精品一二区理论片|