張林棟,周 偉
(河北工業(yè)大學(xué) 海水資源高效利用化工技術(shù)教育部工程研究中心,天津 300130)
我國是一個(gè)鉀資源貧乏的國家,鉀肥比例失調(diào)嚴(yán)重制約著我國的農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展.海水中鉀儲(chǔ)量約為500萬億t,但鉀濃度僅為0.38g/L,使得開發(fā)海水中鉀資源極為困難.改性天然斜發(fā)沸石對(duì)很多離子具有選擇性,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)其研究從未間斷[1-6].研究發(fā)現(xiàn)天然斜發(fā)沸石對(duì)K+具有較高的選擇吸附能力,而且廉價(jià)易得,對(duì)海洋環(huán)境無污染,是一個(gè)應(yīng)用前景可觀、舉世矚目的研究課題[7].但在利用天然斜發(fā)沸石進(jìn)行海水提鉀研究中發(fā)現(xiàn),天然斜發(fā)沸石在堿性介質(zhì)中會(huì)吸附OH,致使對(duì)其他離子的吸附及離子交換能力下降,甚至失去吸附及交換能力.
本研究通過對(duì)吸附OH后的斜發(fā)沸石的解析再生及吸附海水中K+的研究,選擇合適的解吸劑及濃度,從而恢復(fù)改性沸石對(duì)K+的吸附能力,為開發(fā)海水提鉀技術(shù)及廢水處理[8-9]提供一定的依據(jù).
1.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
天然斜發(fā)沸石取自赤城縣沸石礦.氯化鉀、氯化鈉、氯化鈣、氯化鎂、氫氧化鈉、氫氧化鈣、鹽酸、硫酸,均為分析純?cè)噭?/p>
1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
TG-328A分析天平,上海天平儀器廠;微量滴定管,天津玻璃儀器廠;AAA320原子吸收分光光度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司.
稱取一定量的天然斜發(fā)沸石置于燒杯中,并加入已配好的20%NaCl溶液.然后加熱并攪拌,煮沸并保持1h之后,過濾,用清水洗滌沸石3~4次,至不再渾濁為止.再重復(fù)以上改性和清洗步驟兩次.最后把洗凈的沸石放入干燥箱中烘干,即得到鈉改性沸石.
相同的方法,分別用CaCl2和MgCl2處理天然沸石可得到鎂改性和鈣改性沸石.
稱取一定量的同一類型的改性沸石三份分別加入沸石柱中,然后再分別加入0.01 mol/L、0.02 mol/L、0.04mol/L的NaOH、1/2Ca OH2溶液,在室溫下進(jìn)行動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn),每過一定時(shí)間取樣一次,測(cè)定溶液中OH濃度.當(dāng)液相中OH的濃度不再改變時(shí)即為吸附平衡,計(jì)算沸石對(duì)OH的吸附量.
稱取一定量吸附OH飽和的鈣改性沸石和鎂改性沸石,以不同濃度的鹽酸和硫酸為解吸劑,對(duì)OH進(jìn)行洗脫,直到洗脫液中 H+濃度不再改變,表明解吸完畢.用飽和鹽水做再生劑,在加熱沸騰的條件下對(duì)解吸OH后的沸石進(jìn)行再生.再生后的沸石進(jìn)行海水中K+吸附研究以考察其解吸再生效果.
OH濃度的測(cè)定采用中和滴定法.取一定體積的待測(cè)溶液置于150mL燒杯中,加入10mLH2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加2滴甲基紅-亞甲基藍(lán)指示劑,然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,當(dāng)待測(cè)溶液由紫色變至綠色即為終點(diǎn),從而可計(jì)算出待測(cè)液中OH的濃度,即
式中:1為1/2H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的中H+的濃度,mol/L;3為待測(cè)溶液中OH 的濃度,mol/L;為所取1/2H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;為滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL;為所取待測(cè)液的體積,mL.
改性斜發(fā)沸石對(duì)海水中K+的吸附量(mg/g)
2.1.1 鈣型沸石動(dòng)態(tài)條件下對(duì)兩種不同堿溶液的吸附
在20℃條件下進(jìn)行鈣型沸石對(duì)OH的吸附研究,研究結(jié)果見圖1.從圖1中可以看出,隨著堿液中OH濃度的增大,鈣型斜發(fā)沸石對(duì)OH的吸附量均有明顯增加,且在OH濃度相同時(shí)對(duì)Ca OH2的吸附量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對(duì)NaOH的吸附量,但Ca OH2在水中的溶解度很低,最大濃度為0.04 mol/L.
圖1 鈣型沸石對(duì)不同類型堿溶液中OH的吸附Fig.1 Camodified clinoptilolitesadsorbing OH in varioussolutions
2.1.2 鎂型沸石動(dòng)態(tài)條件下對(duì)兩種不同堿溶液的選擇吸附
在20℃條件下進(jìn)行鎂型沸石對(duì)OH的吸附研究,研究結(jié)果見圖2.從圖2可以看出,隨著堿液中OH濃度的增大,鎂改型斜發(fā)沸石對(duì)OH的吸附量也均有明顯增加,且對(duì)Ca OH2的吸附量也遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對(duì)NaOH的吸附量.
采用掃描電鏡(SEM)對(duì)未吸附OH的改性斜發(fā)沸石和吸附OH后的改性斜發(fā)沸石顆粒進(jìn)行表面形貌觀測(cè),放大倍數(shù)為2000倍,掃描電鏡照片如圖3和圖4所示.由圖3和圖4可以看出,未吸附OH的改性斜發(fā)沸石表面幾乎沒有晶體顆粒存在,但吸附OH后的改性斜發(fā)沸石表面有大量的晶體顆粒存在,并且鎂改性斜發(fā)沸石表面上的晶體數(shù)量明顯多于鈣改性斜發(fā)沸石,這是由于被吸附的OH與斜發(fā)沸石表面上的Ca2+、Mg2+反應(yīng)生成難溶物,并附著在斜發(fā)沸石的表面上.
2.2.1 空白實(shí)驗(yàn)
將未吸附OH的改性沸石進(jìn)行吸附海水K+的空白實(shí)驗(yàn),以考察吸附OH的改性沸石解吸和再生效果.空白實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1.
2.2.2 解吸劑的類型及濃度對(duì)吸附OH
飽和后的鈣型沸石解吸效果的影響
以不同濃度的鹽酸和硫酸為解吸劑,對(duì)吸附OH飽和的鈣型沸石進(jìn)行解吸實(shí)驗(yàn),并通過吸附海水中K+量考察其解吸效果.實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5和圖6所示.由圖5和圖6可以看出,吸附OH飽和的鈣型斜發(fā)沸石以H+濃度為1 mol/L的1/2硫酸和H+濃度為0.5 mol/L的鹽酸為解吸劑解吸并再生后,對(duì)海水中的K+吸附量最大,分別為20.29 mg/g沸石和19.83 mg/g沸石,接近沸石吸附海水中K+的空白實(shí)驗(yàn)量,說明解吸效果較為理想.
圖2 鎂型沸石對(duì)不同類型堿溶液中OH的吸附Fig.2 Mg modified clinoptilolitesadsorbing OH in varioussolutions
圖3 鈣改性斜發(fā)沸石的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM of Camodified clinoptilolite
圖4 鎂改性斜發(fā)沸石的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM of Mg modified clinoptilolite
表1 未吸附OH的改性沸石對(duì)海水中K+的吸附量Tab.1 The adsorption of K+in seawater on modified clinoptilolites without adsorbing OH
2.2.3 解吸劑的類型及濃度對(duì)吸附OH飽和后的鎂型沸石解吸效果的影響
分別用不同濃度的鹽酸和硫酸為解吸劑,對(duì)吸附OH飽和的鎂型沸石進(jìn)行解吸實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖7和圖8所示.由圖7和圖8可以看出,無論解吸劑是硫酸還是鹽酸,對(duì)于吸附OH飽和的鎂型沸石而言,均在H+濃度為0.03 mol/L時(shí)解吸效果最好.硫酸和鹽酸解吸后的鎂型沸石吸附K+量分別為18.67 mg/g沸石和為17.24 mg/g沸石.
圖5 在不同濃度鹽酸條件下解析后鈣型斜發(fā)沸石的吸附K+量Fig.5 The K+adsorption on Camodified clinoptilolitesin different concentrationsof HCl solution
圖6 在不同濃度硫酸條件下解吸后鈣型斜發(fā)沸石的吸附K+量Fig.6 The K+adsorption on Camodified clinoptilolitesin different concentrationsof H2SO4 solution
圖7 在不同濃度鹽酸條件下解吸鈣型斜發(fā)沸石的吸附K+量Fig.7 The K+adsorption on Mg modified clinoptilolitesin different concentrationsof HCl solution
圖8 在不同濃度硫酸條件下解吸鎂型斜發(fā)沸石的吸附K+量Fig.8 The K+adsorption on Mg modified clinoptilolites in different concentrationsof H2SO4 solution
1)在20℃條件下,隨著堿溶液中OH濃度的增加,無論是鈣型還是鎂型斜發(fā)沸石吸附OH量都增大,且吸附Ca OH2中的OH比NaOH中的多.鎂型斜發(fā)沸石吸附OH的量要大于鈣型斜發(fā)沸石的吸附量.
2)通過比較分別用硫酸和鹽酸解吸吸附OH后的斜發(fā)沸石,并改型為鈉型沸石后,對(duì)海水中K+吸附的最大吸附量基本相同,均可達(dá)到空白試驗(yàn)的效果.但使用鹽酸洗脫時(shí)達(dá)到最佳吸附量的酸洗濃度較低,在實(shí)際應(yīng)用中可以降低成本,而且降低對(duì)設(shè)備的腐蝕性并可減少對(duì)環(huán)境的污染,同時(shí)有利于提高實(shí)際操作的安全性.
[1]田文華,文湘華,錢易.沸石濾料曝氣生物濾池去除COD和氨氮 [J].中國給水排水,2002,18(12):13-15.
[2]馮靈芝.斜發(fā)沸石去處水中氨氮的試驗(yàn)研究 [D].鄭州:鄭州大學(xué),2006:5.
[3]Erdem E,Karapinar N,Donat R.Theremoval of heavy metal cationsby natural zeolites[J].JColloid Interf Sci,2004,280:309-314.
[4]Mier M V,Callejas RL,Gehr R,etal.Heavy metal removal with Mexicanclinoptiline:multi-componentionic exchange[J].Water Res,2001,35(2):373-378.
[5]Sprynskyy M,Buszewski B,Terzyk A P,et al.Study of the selection mechanism of heavy metal(Pb2+,Cu2+,Ni2+and Cd2+)adsorption on clinoptilolite[J].JColloid Interf Sci,2006,304:21-28.
[6]楊劍.天然斜發(fā)沸石鉀鈣離子交換性能的研究 [D].天津:河北工業(yè)大學(xué),2004:1-63.
[7]袁俊生,張林棟,劉燕蘭,等.我國海水鉀資源開發(fā)利用技術(shù)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì) [J].海湖鹽與化工,2002,31(2):1-6.
[8]楊勝科,王文科,李翔,等.沸石去除地下水中氨氮的影響因素分析及作用機(jī)理探討 [J].西安工程學(xué)院學(xué)報(bào),2000,22(3):69-72.
[9]趙丹,王曙光,欒兆坤,等.改性斜發(fā)沸石吸附水中氨氮的研究 [J].環(huán)境化學(xué),2003,22(1):59-63.