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    曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀(guān)察

    2011-09-15 09:34:14楊慧
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年35期
    關(guān)鍵詞:持續(xù)時(shí)間穩(wěn)定型阿托

    楊慧

    糖尿患者群中動(dòng)脈粥樣硬化的患病率較高,合并冠心病時(shí)多出現(xiàn)多支冠狀動(dòng)脈受累,且受累冠狀動(dòng)脈病變程度嚴(yán)重。不穩(wěn)定型心絞痛是指介于穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死之間的一組臨床心絞痛綜合征。治療不及時(shí)或不當(dāng),容易發(fā)展為急性心肌梗死,甚至猝死。本研究對(duì)2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療,取得了良好效果,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取本院2009年3月至2011年8月心內(nèi)科收治2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛89例,其中男51例,女38例,年齡51~74歲,平均(64.8±8.9)歲。所有患者均符合美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)/美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)(ACC/AHA)2000年指南為診斷標(biāo)準(zhǔn)和1999年的WHO2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,對(duì)照組40例,治療組49例。兩組患者性別、年齡及病程比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法 兩組患者糖尿病常規(guī)治療,血糖控制達(dá)標(biāo)。對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)治療,應(yīng)用硝酸異山梨酯、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑及腸溶阿司匹林等藥物,療程8周;治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用曲美他嗪(商品名:萬(wàn)爽力,法國(guó)施維雅藥廠(chǎng)生產(chǎn))20 mg/次,3次/d;阿托伐他汀(商品名:立普妥,輝瑞制藥有限公司生產(chǎn))20 mg晚飯后口服,1次/d,應(yīng)用8周。

    1.3 檢測(cè)指標(biāo) 觀(guān)察兩組臨床療效,記錄治療前后血脂、HSCRP、IL-6及TNF-α變化。入院后立即描記心電圖(標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)),以后1次/d。記錄心絞痛日均發(fā)作次數(shù)及每次持續(xù)發(fā)作平均時(shí)間。

    1.4臨床療效判斷 顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上,心電圖恢復(fù)正?;虼笾抡?有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油耗量減少50%以上,心電圖ST段下移明顯治療后回升50%以上,但未正常,或主要導(dǎo)聯(lián)T波由倒置變淺或低平;無(wú)效:心絞痛發(fā)仍時(shí)有發(fā)作,發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間減少低于50%,心電圖無(wú)改善,或進(jìn)展為急性心肌梗死,甚至死亡。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1經(jīng)按規(guī)定治療方法療程結(jié)束后,兩組療效比較見(jiàn)表1。2.2治療前后心絞痛發(fā)作情況比較見(jiàn)表2。

    2.3治療前后血脂、HS-CRP、IL-6及TNF-α比較見(jiàn)表3。

    表1 治療組與對(duì)照組療效比較(例,%)

    表2 心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較(±s)

    表2 心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較(±s)

    注:與本組治療前比較,◆P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.01。

    治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)/d 持續(xù)時(shí)間/min 心絞痛發(fā)作次數(shù)/d 持續(xù)時(shí)間組別 治療前/min治療組 2.3±1.2 6.2±2.8 0.5±0.3◆△ 3.3±1.5◆△對(duì)照組2.3±1.3 6.3±3.0 1.6±0.7 5.2±1.9

    表3 治療前后血脂、HS-CRP、IL-6及TNF-α比較(±s)

    表3 治療前后血脂、HS-CRP、IL-6及TNF-α比較(±s)

    注:與本組治療前比較,◆P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,▲P<0.05,△P<0.01

    組別 時(shí)間 TC TG LDL-C HDL-C HS-CRP IL-6 TNF-α治療組 治療前 6.47±0.96 2.43±0.54 3.69±0.47 0.89±0.28 6.87±2.91 36.47±8.96 19.23±7.16治療后 4.32±0.61◆△ 1.86±0.40◆△ 2.55±0.41◆△ 1.33±0.46◆▲ 3.01±1.84◆△ 10.21±3.60◆△ 6.49±3.45◆△對(duì)照組 治療前 6.23±1.10 2.50±0.48 3.76±0.52 0.91±0.33 6.68±3.01 34.80±7.79 18.73±7.48治療后 5.40±0.86 2.24±0.63 2.87±0.43 1.14±0.39 4.71±1.89 21.36±6.85 14.69±6.07

    3 討論

    不穩(wěn)定型心絞痛是由于冠狀動(dòng)脈內(nèi)不穩(wěn)定粥樣斑塊破裂,形成血栓,表面上有血小板聚集及(或)刺激冠狀動(dòng)脈痙攣,導(dǎo)致心肌缺血加重,心肌能量代謝障礙[1]。粥樣斑塊受到炎性反應(yīng)侵蝕,造成斑塊不穩(wěn)定性,發(fā)生粥樣斑塊破裂或糜爛,引起血栓形成,阻塞冠狀動(dòng)脈血流,這是急性冠心病事件發(fā)生的主要原因[2]。

    現(xiàn)已研究發(fā)現(xiàn),HS-CRP的高低與不穩(wěn)定型心絞痛患者冠脈造影的病變嚴(yán)重程度和冠狀動(dòng)脈鈣化積分高低有密切關(guān)系,IL-6的高低與不穩(wěn)定型心絞痛隨后心血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)性呈正相關(guān),TNF-α可能在動(dòng)脈粥樣硬化及并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展中其重要作用。因此,炎性反應(yīng)在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起決定性作用。

    曲美他嗪是哌嗪類(lèi)化合物,主要通過(guò)抑制游離脂肪酸代謝,使心肌以葡萄糖代謝為主,利用有限的氧產(chǎn)生更多的能量,優(yōu)化心肌細(xì)胞能量代謝。曲美他嗪也可通過(guò)清除氧自由基、抑制炎性反應(yīng)、保護(hù)細(xì)胞膜的穩(wěn)定性、減輕內(nèi)皮細(xì)胞損傷,減少冠狀動(dòng)脈內(nèi)血小板血栓的形成,最終能增強(qiáng)冠心病患者血管中斑塊的穩(wěn)定性,減少不良心血管事件的發(fā)生[3]。

    作為他汀類(lèi)調(diào)脂藥,阿托伐他汀是人工合成的高選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑,能降低血漿總膽固醇、甘油三酯及低密度膽固醇,增高血漿高密度脂蛋白水平。近年來(lái)研究證實(shí),其還有抗炎、改善內(nèi)皮功能及穩(wěn)定斑塊等作用,從而明顯減少急性冠脈綜合征的發(fā)生[4]。

    本研究結(jié)果顯示,曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛,總有效率為91.84%,其臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),經(jīng)過(guò)治療后的治療組患者血清LDL-C、TC、HS-CRP、IL-6 及 TNF-α 較對(duì)照組下降明顯。同時(shí),也能減少心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間。因此,認(rèn)為曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)減少2型糖尿病合并不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)生及改善預(yù)后有重要意義。

    [1]陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2008,282.

    [2]羅瑛,謝秀梅,劉惠霞.冠心病相關(guān)炎性因子測(cè)定及其意義.中南大學(xué)學(xué)報(bào)醫(yī)學(xué)版,2004,29(2):227-229.

    [3]張靜梅,黃愛(ài)軍,凌立君.曲美他嗪治療冠心病患者內(nèi)皮細(xì)胞損傷的臨床研究.東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,29(1):93-95.

    [4]鄭婕,田建會(huì),丁思華.阿托伐他汀對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征病人炎癥因子影響.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,44(2):153-155.

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