• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    1.5T全心冠狀動脈磁共振成像診斷冠狀動脈狹窄的初步研究

    2011-09-12 09:03:44張兆琪戴沁怡賀毅北京安貞醫(yī)院北京100039
    中國醫(yī)療器械信息 2011年10期
    關(guān)鍵詞:偽影血管圖像

    張兆琪 戴沁怡 賀毅 北京安貞醫(yī)院 (北京 100039)

    0.引言

    MR是冠狀動脈無創(chuàng)性檢查手段之一。早期采用雙斜靶容積定位法進(jìn)行分段采集,因定位復(fù)雜、不易推廣。全心冠狀動脈MR成像(wholeheart coronary magnetic resonance angiography,WH CMRA)克服了定位復(fù)雜的缺點(diǎn),但其診斷冠狀動脈狹窄的準(zhǔn)確性國內(nèi)報(bào)道較少〔1〕。筆者結(jié)合47例患者資料,評價WH CMRA在診斷冠狀動脈狹窄方面的價值和限度。

    1.資料與方法

    1.1 研究對象:

    搜集2009年4月~2010年1月我院47例臨床就診患者的WH CMRA資料,與傳統(tǒng)冠狀動脈造影(conventional angiography, CAG)進(jìn)行對照分析。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床疑診冠心病擬行冠狀動脈造影者;(2)竇性心律;(3)生命體征平穩(wěn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1) MR掃描禁忌(起搏器等置入物、幽閉恐懼);(2)心律失常;(3)病情危重(不穩(wěn)定心絞痛、急性心肌梗死);(4)冠狀動脈搭橋術(shù)后患者。心率>75次/min(bpm)者檢查前半小時口服美托洛爾12.5~25.0 mg,所有患者均知情同意。42例成功完成者中男30例,女12例,年齡29~78(57±13)歲,WH CMRA與CAG檢查的平均間隔時間 (5±2)d,期間未出現(xiàn)突發(fā)心血管事件,其中高血壓24例(57.1%),高血脂8例(19.0%),糖尿病13例(31.0%),吸煙史13例(31.0%),家族史13例(31.0%),有胸悶、心悸、活動后胸痛等癥狀38例(90.5%)。

    1.2 MR設(shè)備和掃描方法:

    采用西門子Sonata 1.5 T 超導(dǎo)MR系統(tǒng),最大梯度 40 mT?m-1,爬升率 200mT?m-1?ms-1,12 通道心臟專用相控陣線圈,胸前導(dǎo)連觸發(fā)R波心電門控技術(shù)?;颊呷⊙雠P位,頭先進(jìn),加以腹帶限制過度吸氣。WH CMRA掃描前經(jīng)四腔心電影成像觀察右冠狀動脈中段運(yùn)動軌跡,個體化冠狀動脈相對靜止期。掃描序列為非對比增強(qiáng)、心電門控觸發(fā)、呼吸導(dǎo)航、T2 預(yù)備脈沖并脂肪抑制的3D穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動序列。掃描參數(shù):TR 3.40 ms ,TE1.71 ms,F(xiàn)A 90°,F(xiàn)OV 237 mm×330 mm,矩陣184×256,空間分辨率1.4 mm×1.4 mm×1.8 mm(插值0.7 mm×0.7 mm×0.9 mm,采用Grappa并行采集,加速因子2)。掃描區(qū)域施加局部勻場,3D容積掃描范圍自上而下涵蓋全部冠狀動脈樹。呼吸導(dǎo)航條手工放置在右膈頂,采用自動調(diào)整呼吸導(dǎo)航模式,導(dǎo)航默認(rèn)接受范圍±2.5 mm。

    1.3 WH CMRA圖像分析和評價:

    (1)冠狀動脈分段標(biāo)準(zhǔn):參照美國心臟協(xié)會(American Heart Association,AHA)建議的樹狀結(jié)構(gòu)模型,將冠狀動脈分為右冠狀動脈(RCA)、左主干(LM)、左前降支(LAD)和

    回旋支(LCX)共4支;9節(jié)段劃分法為RCA近、中、遠(yuǎn)段 (RCA1、RCA2、RCA3), LM,LAD近、中、遠(yuǎn)段 (LAD1、LAD2、LAD3) 和LCX近、遠(yuǎn)段 (LCX1、LCX2)。(2)圖像質(zhì)量分級標(biāo)準(zhǔn):掃描完成后采用CoronaViz 后處理軟件(Siemens Corporate Research, Princeton, New Jersey)行冠狀動脈MPR重組,對圖像質(zhì)量進(jìn)行等級評價。共分4級:1級(嚴(yán)重偽影,管壁模糊或不可見,無法評價狹窄程度);2級(可見冠狀動脈走行,邊緣中度模糊);3級(冠狀動脈顯影清楚,邊緣略模糊)和4級(冠狀動脈顯影清楚,邊緣銳利)。2~4級為可評估血管。(3)冠狀動脈狹窄診斷標(biāo)準(zhǔn):以冠狀動脈管腔狹窄程度≥50%作為診斷標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)同一段血管存在多處狹窄時以最重處為準(zhǔn)。在未知CAG檢查結(jié)果的前提下,由2名放射科醫(yī)師對圖像質(zhì)量和血管狹窄程度分別進(jìn)行評價,意見不一時由二者協(xié)商得出統(tǒng)一結(jié)論。分別以血管段、血管支和患者個體為單位,與CAG對照分析。圖像質(zhì)量為1級的血管段結(jié)果按陰性納入血管支或患者個體組,直徑<2 mm的血管段不予評價。

    1.4 CAG檢查方法和評價:

    采用GE專用血管造影機(jī)。取股動脈(或橈動脈)入路分別行左、右冠狀動脈造影,左冠狀動脈常規(guī)6個投照體位:頭位、右前斜頭位、右前斜足位、足位、左前斜足位、左前斜頭位;右冠狀動脈2~3個體位:左前斜、頭位、右前斜頭位或右前斜足位。在未知WH CMRA結(jié)果的前提下,由2名放射科醫(yī)師按照相同的冠狀動脈分段法和狹窄診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:

    采用SPSS for Windows 11.5軟件。計(jì)量資料用 表示,計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)表示;WH CMRA評價血管狹窄的準(zhǔn)確性采用四格表χ2檢驗(yàn),分別計(jì)算敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值(PPV)和陰性預(yù)測值(NPV);WH CMRA評價圖像質(zhì)量和有無狹窄的一致性采用Kappa檢驗(yàn),Kappa值>0.75認(rèn)為兩者有良好的一致性。

    2.結(jié)果

    圖1. 男,56歲。WH CMRA(左圖)顯示RCA2狹窄<50%,后經(jīng)CAG(右圖)證實(shí)。

    47例患者中42例(89.4%)成功完成WH CMRA及CAG檢查(圖1),4例因呼吸不穩(wěn)、1例因發(fā)熱不適中途退出,所有患者檢查后隨訪均無不良反應(yīng)。掃描時患者心率44~93 bpm[(67±10) bpm],38例(90.5%)平均心率<75 bpm,選用心臟舒張期采集數(shù)據(jù)39例(平均采集時相605~743 ms)、選用心臟收縮期采集數(shù)據(jù)3例 (平均采集時相264~382 ms);呼吸導(dǎo)航采集效率15~55(34±8)%,掃描時間6.9~28.0 min[(13.5±4.6)min];患者體質(zhì)指數(shù)(BMI)20.1~34.2(26.3±3.0)。CAG(≥ 50%)共 21例(50.0%),其中單支病變12例(28.6%),2支病變6例(14.3%),3支病變3例(7.1%)。

    42例患者包括冠狀動脈支架術(shù)后2例(RCA 1枚/例,LCX 1枚/例),含支架的血管支受磁敏感偽影影響未能進(jìn)一步評價。 WH CMRA同時顯示非對稱性肥厚的左室心肌2例,冠狀動脈起源異常3例,左心室血栓1例和冠狀動脈肌橋1例。肥厚型心肌病和左心室血栓后經(jīng)超聲心動圖證實(shí)。

    42例患者包括可顯示的血管158支355段(355/378, 93.9%),有23段(6.1%)未能評價,原因包括圖像質(zhì)量1級(17段,4.5%)、支架干擾(5段,1.3%)和冠狀動脈起源異常(1段:無LM,0.3%)。以血管支數(shù)為單位RCA、LM、LAD和LCX的圖像質(zhì)量分別為(3.2±0.7)、(3.2±0.9)、(3.1±1.0)和(2.9±1.0)級;以血管段數(shù)為單位可評估血管占各段百分比為RCA1 93.6%、RCA2 90.3%、RCA3 82.3%, LM 91.0%, LAD1 87.3%、LAD2 82.2%、LAD3 68.3% ,LCX1 84.6%和LCX2 72.2%。

    以患者數(shù)、血管支和血管段為單位,評價WH CMRA診斷冠狀動脈狹窄的敏感度、特異度、PPV、NPV和準(zhǔn)確度見表1,2。

    WH CMRA評價圖像質(zhì)量和有無狹窄的兩者一致性檢驗(yàn)Kappa值分別為0.79和0.81。

    CAG檢出冠狀動脈狹窄21例,其中16例行支架置入治療,1例轉(zhuǎn)外科搭橋,2例肥厚型梗阻性心肌病患者經(jīng)室間隔化學(xué)消融術(shù)治療,其余均經(jīng)藥物治療。此外CAG發(fā)現(xiàn)冠狀動脈起源異常3例、冠狀動脈肌橋2例。

    表1. 非對比增強(qiáng)全心冠狀動脈MRA診斷冠狀動脈狹窄(≥ 50%)的準(zhǔn)確性分析

    表2. 非對比增強(qiáng)全心冠狀動脈MRA評價冠狀動脈狹窄(≥ 50%)的準(zhǔn)確性

    3.討論

    3.1 序列原理:

    WH CMRA采用3D穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(Steady State Free Procession,SSFP)脈沖序列,即 “亮血序列”,無需注入對比劑即可獲得血管圖像。但是,它僅反映冠狀動脈的自然血流信號而非血管形態(tài)變化,對狹窄的判斷基于血流信號的下降,表現(xiàn)為管腔狹窄、信號減低或消失,對是否有顯著性狹窄(≥50% )僅作出定性診斷而非定量測量。

    3.2 圖像質(zhì)量:

    是診斷的先決條件,同時受多種因素影響。①心臟搏動。為克服心臟搏動偽影,個體化冠狀動脈相對靜止期是理想手段。入選期相受心率影響,絕大多數(shù)在心臟舒張中期。Kim等〔2〕提出RCA空間運(yùn)動軌跡最為復(fù)雜,相對靜止期較其余冠狀動脈晚而持續(xù)時間短,故多以RCA中段為觀察點(diǎn);另有研究表明美托洛爾能在降低心率的同時延長相對靜止期,多數(shù)學(xué)者建議心率控制在70~75 bpm以內(nèi)為佳。②呼吸運(yùn)動 。呼吸導(dǎo)航的應(yīng)用簡化了掃描步驟,但自由呼吸幅度不一致嚴(yán)重影響采集效率,重者致使檢查失敗。使用腹帶能夠限制患者過度吸氣,提高呼吸導(dǎo)航效率。③BMI。是根據(jù)體重和身高求出的數(shù)值(kg/m2)。過度肥胖者,脂肪抑制不徹底或不均勻,直接影響冠狀動脈的觀察。本研究結(jié)果顯示近心尖處的LAD3圖像質(zhì)量最差,與此相關(guān)。④膈肌運(yùn)動。結(jié)果中3主支血管遠(yuǎn)段顯示率均較近中段低,考慮除血管直徑因素外,膈肌運(yùn)動使冠狀動脈運(yùn)動形式更為復(fù)雜,在血管遠(yuǎn)段更易出現(xiàn)偽影。⑤其他。受空間分辨率的限制,臨界或者局限病變易導(dǎo)致漏診;此外,部分容積效應(yīng)和伴行靜脈干擾也是影響因素。為此,Bi〔3〕等提出通過逐層觀察原始圖像和多角度重建,有助于減少誤診。

    3.3 狹窄評價:

    圖2:男/63歲。 WH CMRA(左圖)顯示三支病變,彌漫狹窄≥50%,后經(jīng)CAG(右圖)證實(shí)。

    MR診斷冠狀動脈狹窄的準(zhǔn)確性各家報(bào)道不一。Kim等〔4〕經(jīng)多中心合作對109例患者檢出冠狀動脈近中段狹窄的準(zhǔn)確度為93%,國內(nèi)外報(bào)道〔1,4,5〕MR 檢出冠狀動脈狹窄的總體敏感度和特異度介于65%~90%、74%~94%之間,陰性預(yù)測值較高,本結(jié)果與國內(nèi)外報(bào)道一致。此外,MR對評價LM和多支血管病變具有較高的準(zhǔn)確性,本結(jié)果中LM未出現(xiàn)假陽性和假陰性,9例多支病變患者M(jìn)R均檢出。

    除圖像質(zhì)量影響外,尚有其他因素造成結(jié)果的假陽性或假陰性,分析如下:非對比增強(qiáng)WH CMRA僅反映自然血流信號,如果正常血管喪失層流特性、轉(zhuǎn)為湍流或渦流,則造成假陽性,稱血流相關(guān)偽影〔6〕,本文出現(xiàn)8段,分別位于狹窄以遠(yuǎn)4段、大血管分叉處2段、粥樣硬化擴(kuò)張?zhí)?段和右冠狀動脈起源于左竇1段;此外,因斑塊成分(脂質(zhì)池、出血、鈣化或血栓)復(fù)雜,WH CMRA上斑塊可以表現(xiàn)為類似管腔的高信號,易漏診造成假陰性〔7〕,本文出現(xiàn)1段。

    3.4 MR優(yōu)勢:

    “亮血序列”無需使用對比劑,適用于碘過敏及腎功能衰竭者; 由Weber等〔8〕提出的WH CMRA,較傳統(tǒng)三點(diǎn)定位和雙斜靶容積定位法操作簡單、無需屏氣、涵蓋范圍廣;因鈣化導(dǎo)致的CT結(jié)果誤判,相比之下MR能更準(zhǔn)確地反映管腔狹窄程度〔9〕;WH CMRA在顯示冠狀動脈的同時,還可觀察心臟結(jié)構(gòu)(心肌肥厚、心腔內(nèi)血栓)和起源異常等,并經(jīng)電影評價心功能。

    3.5 影像比較:

    ①對比增強(qiáng)WH CMRA能夠有效避免血流相關(guān)偽影,縮短掃描時間并提升信噪比。但圖像受增強(qiáng)的靜脈干擾,空間分辨率沒有顯著提高,Qi Yang等〔10〕經(jīng)62例對照顯示其敏感度、特異度和準(zhǔn)確度為94.1%、82.1%和88.7%。②3.0T MR因提高場強(qiáng)而提升信噪比。但高場MR對磁場不均勻性更為敏感, SAR (specif i c absorption ratio) 值明顯增高,研究顯示兩者對診斷冠狀動脈狹窄的準(zhǔn)確性沒有顯著性差異〔11〕。

    3.6 研究限度:

    ①共4例患者(8.5%)因呼吸因素導(dǎo)致檢查失敗,應(yīng)進(jìn)一步提高呼吸導(dǎo)航效率、擴(kuò)大其適用范圍。②屬單中心研究、總樣本量不足50例,結(jié)果的可靠性有待多中心、大樣本的深入研究。③空間分辨率尚未做到各相同性。④未涉及閉塞病變,未能分析閉塞血管的信號特點(diǎn)。

    結(jié)論:WH CMRA是一項(xiàng)有潛力的無創(chuàng)性檢查技術(shù),對檢測冠狀動脈狹窄具有較高的陰性預(yù)測值和中度敏感度。但WH CMRA分辨率較低、掃描時間長、受限因素多,目前不適于臨床普及。隨著黑血管壁成像、靶向?qū)Ρ葎┖陀布O(shè)備的研發(fā),MR將成為診斷冠狀動脈疾病的重要無創(chuàng)性檢查手段。

    致謝

    感謝西門子公司金利新和Renate Jerecic博士對序列安裝和使用方面所做的貢獻(xiàn),感謝美國西北大學(xué)李德彪教授對掃描參數(shù)提出的寶貴意見。

    [1]常時新,郝楠馨,杜育杉,等. 3.0 T高分辨力自由呼吸導(dǎo)航全心冠狀動脈成像的初步研究. 臨床放射學(xué)雜志,2006,25:1026-1030.

    [2]Kim WY, Stuber M, Kissinger KV, et al. Impact of bulk cardiac motion on right coronary MR angiography and vessel wall imaging.J Magn Reson Imaging,2001,14:383-390. PMID: 11599062

    [3]Bi X, Deshpande V, Carr J, et al. Coronary artery magnetic resonance angiography (MRA): a comparison between the whole-heart and volume-targeted methods using a T2-prepared SSFP sequence. J Cardiovasc Magn Reson,2006, 8:703-707. PMID: 16891229

    [4]Kim WY, Danias PG, Stuber M, et al. Coronary magnetic resonance angiography for the detection of coronary stenoses.N Engl J Med,2001,345:1863-1869. PMID: 11756576

    [5]程流泉,高元桂,孫瑋,等.屏氣三維快速平衡穩(wěn)態(tài)進(jìn)動序列對冠狀動脈狹窄的診斷效能. 中華放射學(xué)雜志,2005,39:267-271.

    [6]Dewey M, Teige F, Schnapauff D, et al.Combination of free-breathing and breathhold steady-state free precession magnetic resonance angiography for detection of coronary artery stenosis. J Magn Reson Imaging,2006, 23:674-681.PMID: 16568418

    [7]Pennell DJ, Bogren HG, Keegan J,et al. Assessment of coronary artery stenoses by MR imaging. Heart ,1996, 75:127-133. PMID: 8673749

    [8]Weber OM, Martin AJ, Higgins CB, et al.Whole-heart steady-state free precession coronary artery magnetic resonance angiography.Magn Reson Med,2003, 50:1223-1228. PMID: 14648570

    [9]劉新,趙錫海,程流泉,等.冠狀動脈CT和MR血管成像診斷粥樣硬化斑塊和狹窄的對比研究. 中華放射學(xué)雜志,2006,40:1156-1160.

    [10]Yang Q, Li K, Liu X,et al. Contrast-enhanced whole-heart coronary magnetic resonance angiography at 3.0 T: a comparative study with X-ray angiography in a single center.J Am Coll Cardiol,2009, 30:69-76. PMID: 19555843

    [11]SommerT, Hachkenbroch M, Hofer U, et al. Coronary MR angiography at3.0 T versus that at 1.5 T: initial results in patients suspected of having coronary artery disease. Radiology, 2005, 234: 718-725.PMID: 15665221

    猜你喜歡
    偽影血管圖像
    改進(jìn)的LapSRN遙感圖像超分辨重建
    有趣的圖像詩
    核磁共振臨床應(yīng)用中常見偽影分析及應(yīng)對措施
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見偽影類型
    血管里的河流
    西江月(2018年5期)2018-06-08 05:47:42
    最傷血管的六件事
    海峽姐妹(2017年5期)2017-06-05 08:53:17
    減少頭部運(yùn)動偽影及磁敏感偽影的propller技術(shù)應(yīng)用價值評價
    一種無偽影小動物頭部成像固定裝置的設(shè)計(jì)
    血管
    中國水利(2015年14期)2015-02-28 15:14:16
    你的血管有多長
    日韩av在线大香蕉| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产三级在线视频| www.色视频.com| 激情 狠狠 欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美性感艳星| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品人妻久久久久久| 1000部很黄的大片| 天堂√8在线中文| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美极品一区二区三区四区| 一个人看视频在线观看www免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 成年免费大片在线观看| 国产综合懂色| 亚洲人成网站高清观看| 赤兔流量卡办理| 欧美区成人在线视频| 只有这里有精品99| 国产男人的电影天堂91| 成人特级av手机在线观看| 夜夜爽天天搞| 最近手机中文字幕大全| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成网站高清观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产午夜福利久久久久久| 国产不卡一卡二| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品久久视频播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 99久久精品一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| .国产精品久久| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美又色又爽又黄视频| www日本黄色视频网| 国国产精品蜜臀av免费| 毛片女人毛片| 校园春色视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇高潮的动态图| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产一区二区三区av在线 | 黄色视频,在线免费观看| 岛国在线免费视频观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 97超视频在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精华一区二区三区| 人妻系列 视频| 国产精品久久久久久久久免| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久中文| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| h日本视频在线播放| 国产成人精品久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品人妻熟女av久视频| 特级一级黄色大片| 热99在线观看视频| 99久国产av精品国产电影| 国内精品久久久久精免费| 九九在线视频观看精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产亚洲精品久久久com| 日本一本二区三区精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产美女午夜福利| 国产探花极品一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线观看午夜福利视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久大精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品.久久久| 亚洲美女视频黄频| 成人av在线播放网站| 午夜视频国产福利| 黄片wwwwww| av在线播放精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 永久网站在线| 色综合站精品国产| 精品久久久久久成人av| av在线蜜桃| 成年女人永久免费观看视频| 91精品国产九色| 麻豆成人av视频| 深夜a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品日产1卡2卡| 亚洲最大成人中文| 日韩精品青青久久久久久| 有码 亚洲区| 性色avwww在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美三级亚洲精品| 天堂中文最新版在线下载 | 日韩视频在线欧美| 欧美区成人在线视频| 国产三级在线视频| 97超视频在线观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 在线免费十八禁| 国产av一区在线观看免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜免费男女啪啪视频观看| 波多野结衣巨乳人妻| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久中文看片网| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品久久久久久久久av| 国模一区二区三区四区视频| 九九爱精品视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线天堂最新版资源| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久国产a免费观看| 在线观看午夜福利视频| 日韩成人伦理影院| 99久久中文字幕三级久久日本| 老司机影院成人| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品成人久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 极品教师在线视频| 免费av观看视频| 国产精品.久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 黄片wwwwww| 日韩三级伦理在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲图色成人| 国产乱人视频| 久久6这里有精品| 在线播放国产精品三级| 精品人妻偷拍中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 1000部很黄的大片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区二区三区av在线 | 在线观看免费视频日本深夜| 久久综合国产亚洲精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费看a级黄色片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲人成网站高清观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 久久久久久久久久成人| 国产av不卡久久| 免费看av在线观看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成人久久性| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美bdsm另类| 精品人妻熟女av久视频| 人体艺术视频欧美日本| 天美传媒精品一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品av视频在线免费观看| 老司机影院成人| 搞女人的毛片| 国产精品三级大全| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 性色avwww在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 成人国产麻豆网| 国产人妻一区二区三区在| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天堂中文最新版在线下载 | 老女人水多毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人午夜高清在线视频| 国产精品野战在线观看| 99久久精品热视频| 国产视频内射| 欧美精品一区二区大全| 97热精品久久久久久| 18+在线观看网站| 久久99热这里只有精品18| 国产人妻一区二区三区在| 看十八女毛片水多多多| 免费看美女性在线毛片视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品蜜桃在线观看 | 高清毛片免费观看视频网站| 黄色配什么色好看| 嫩草影院精品99| 午夜久久久久精精品| 国产av在哪里看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品欧美国产一区二区三| 国产免费男女视频| 亚洲最大成人av| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久久电影| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 老司机影院成人| 欧美不卡视频在线免费观看| 我要搜黄色片| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品一及| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产极品天堂在线| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久国产网址| 国产精品女同一区二区软件| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久人人精品亚洲av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲色图av天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 精品久久久噜噜| 最新中文字幕久久久久| 免费看av在线观看网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久午夜亚洲精品久久| 在线天堂最新版资源| av在线播放精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久国产a免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷色综合大香蕉| 成年免费大片在线观看| 日日啪夜夜撸| 国产麻豆成人av免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 深爱激情五月婷婷| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧洲日产国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 中文在线观看免费www的网站| av免费观看日本| 一级黄片播放器| 国产精品一区二区性色av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久韩国三级中文字幕| 九草在线视频观看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 色5月婷婷丁香| 国产精品三级大全| 99热精品在线国产| 亚洲av成人av| 又爽又黄a免费视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级黄片播放器| 国产高潮美女av| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 久久这里只有精品中国| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av熟女| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产在线男女| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久6这里有精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产黄a三级三级三级人| 成年免费大片在线观看| h日本视频在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲最大成人手机在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品一区www在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 日本一二三区视频观看| 人体艺术视频欧美日本| 春色校园在线视频观看| 黄色日韩在线| 久久午夜福利片| 99久久九九国产精品国产免费| 嫩草影院新地址| 少妇的逼水好多| 久久精品影院6| 成人二区视频| 两个人的视频大全免费| 久久国内精品自在自线图片| 日本黄色视频三级网站网址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲最大成人中文| 日韩av在线大香蕉| www.av在线官网国产| 综合色丁香网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 1000部很黄的大片| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最后的刺客免费高清国语| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美成人a在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 免费人成视频x8x8入口观看| 一个人看的www免费观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 久久6这里有精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产黄色小视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品人妻久久久久久| a级毛片a级免费在线| 国产综合懂色| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久久久久大av| 午夜激情福利司机影院| 波野结衣二区三区在线| 丰满乱子伦码专区| 国产精品永久免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 人人妻人人看人人澡| 草草在线视频免费看| 国产美女午夜福利| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 青春草国产在线视频 | 国产精品人妻久久久影院| 老司机福利观看| 只有这里有精品99| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 人妻少妇偷人精品九色| 日本五十路高清| 免费在线观看成人毛片| 日韩欧美精品v在线| 91精品国产九色| avwww免费| 99久久成人亚洲精品观看| www.色视频.com| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品午夜福利在线看| 亚洲人成网站高清观看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美清纯卡通| 大型黄色视频在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 欧美日韩精品成人综合77777| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99热网站在线观看| 成人一区二区视频在线观看| or卡值多少钱| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品久久久久久av不卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一本一本综合久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人二区视频| 亚洲综合色惰| 免费人成在线观看视频色| 久久久精品94久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产在视频线在精品| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产在线男女| 亚洲内射少妇av| 国产探花在线观看一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产探花极品一区二区| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲va在线va天堂va国产| 国内精品一区二区在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线天堂最新版资源| 免费人成视频x8x8入口观看| 天天一区二区日本电影三级| 日韩高清综合在线| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一二三区在线看| 日本色播在线视频| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美精品国产亚洲| 亚洲成av人片在线播放无| 岛国在线免费视频观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产不卡一卡二| 老女人水多毛片| 国产精品三级大全| 国产成人freesex在线| 一区二区三区免费毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本黄色片子视频| 国产精品久久久久久精品电影| 男女那种视频在线观看| 舔av片在线| 看免费成人av毛片| 国内精品宾馆在线| 日本与韩国留学比较| 欧美高清性xxxxhd video| 我的女老师完整版在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 18禁在线播放成人免费| av福利片在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本色播在线视频| 日本一本二区三区精品| 听说在线观看完整版免费高清| 天天一区二区日本电影三级| 国产精华一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久久久大av| av专区在线播放| 一个人免费在线观看电影| 小说图片视频综合网站| 热99re8久久精品国产| 日韩中字成人| 日韩视频在线欧美| 天美传媒精品一区二区| av.在线天堂| 99久国产av精品国产电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 好男人视频免费观看在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品人妻久久久影院| 又爽又黄a免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| а√天堂www在线а√下载| 熟女电影av网| 国产日本99.免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一个人免费在线观看电影| 插逼视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 一区福利在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| а√天堂www在线а√下载| av.在线天堂| 日韩一区二区三区影片| 美女国产视频在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品久久久久久成人av| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 91aial.com中文字幕在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品.久久久| 最后的刺客免费高清国语| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产欧美人成| 变态另类丝袜制服| 国内精品久久久久精免费| 国产男人的电影天堂91| 99热精品在线国产| 97在线视频观看| 国产在线男女| 精品久久久久久久久av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产私拍福利视频在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av男天堂| 观看免费一级毛片| 日韩三级伦理在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品久久久久久成人av| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 青春草国产在线视频 | 久久中文看片网| 成人综合一区亚洲| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲最大成人中文| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久久久成人| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久国内精品自在自线图片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲在线观看片| 国产成年人精品一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲丝袜综合中文字幕| a级毛片a级免费在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美激情在线99| 一级黄色大片毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 精品国产三级普通话版| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利在线在线| 在线观看午夜福利视频| 如何舔出高潮| 亚洲18禁久久av| 免费av观看视频| 欧美成人a在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产日本99.免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人精品婷婷| 欧美+日韩+精品| 午夜福利在线观看吧| 不卡一级毛片| 一进一出抽搐动态| 深夜a级毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 99热网站在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 一个人看视频在线观看www免费| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成人久久性| 99热这里只有是精品在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 99精品在免费线老司机午夜| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 最近2019中文字幕mv第一页| 91麻豆精品激情在线观看国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩 亚洲 欧美在线| 色吧在线观看| 岛国毛片在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久久久久久免费av| 日本黄色片子视频| 国产一区二区在线av高清观看| .国产精品久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99久国产av精品| 一级毛片电影观看 | 国产精品福利在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看|