徐毅
近年來的研究表明[1],2型糖尿病患者早期胰島素強化治療,可在短期內(nèi)將血糖控制在正常范圍內(nèi),保護(hù)胰島β細(xì)胞功能,恢復(fù)第一時相胰島素分泌,從而在較長的時間內(nèi)僅依靠飲食治療及運動治療可維持血糖處于基本正常水平。本研究對我院2009年9月至2010年9月收治的60例2型糖尿病患者,采用胰島素強化治療,取得良好效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 60例患者,男32例,女28例;年齡38~70歲,平均55.3歲;病程1~12個月,平均6個月。所有患者均符合WHO1999年糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~70歲,空腹血糖(FPG)>9 mmol/L。隨機分為強化組1和強化組2,每組各30例,兩組患者性別、年齡、病程等一般情況經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組均在糖尿病知識宣教,飲食及運動治療的基礎(chǔ)上,強化組1參考王如容[2]的方法進(jìn)行,給予門冬胰島素30治療,于三餐前皮下注射,起始劑量為0.3IU/(kg·d),按2:1:1分配劑量。強化組2參考王曉書[3]等的相關(guān)方法進(jìn)行,略有改動。三餐前給予門冬胰島素,睡前給予甘精胰島素,皮下注射,門冬胰島素起始劑量為0.4~0.5IU/(kg·d),甘精胰島素起始劑量為10IU。兩組均根據(jù)血糖監(jiān)測情況及時調(diào)整劑量,直至血糖達(dá)控制目標(biāo)(FPG:4.4~6.1 mmol/L,2 h PG:4.4~8.0 mmol/L)。觀察兩組資料前后FPG、2 h-PG、血糖達(dá)控制目標(biāo)時間、達(dá)血糖控制目標(biāo)時胰島素使用量及低血糖(<3.9 mmol/L)發(fā)生情況。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行,各項指標(biāo)以(±s)表示。計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前后血糖情況見表1。血糖達(dá)標(biāo)時間和達(dá)標(biāo)胰島素用量及低血糖事件見表2。
表1 治療前后血糖情況
表2 血糖達(dá)標(biāo)時間和達(dá)標(biāo)胰島素用量
2型糖尿病主要病理生理基礎(chǔ)為胰島素分泌不足及胰島素抵抗。而胰島素強化治療,可迅速解除糖毒性,減輕胰島素抵抗,保護(hù)胰島細(xì)胞功能,延緩糖尿病病程發(fā)展。不同的強化方案在療效上有無差異,目前研究較少。
門冬胰島素30為雙時相釋放的人胰島素類似物,由30%門冬胰島素和70%精蛋白結(jié)合的門冬胰島素組成。3次/d皮下注射為一種簡單有效的強化方案,可減少注射次數(shù),提高患者的依從性,但不足之處是夜間精蛋白結(jié)合的門冬胰島素偏多,有低血糖風(fēng)險。甘精胰島素為長效人胰島素類似物,藥效可維持24 h,且無明顯峰值,配合門冬胰島素,更好的模擬人體“餐時-基礎(chǔ)”生理胰島素分泌模式,可有效控制空腹及餐后血糖。本組采用兩種不同強化治療方案,F(xiàn)PG及2 hPG控制水平無明顯差異,觀察組達(dá)目標(biāo)血糖控制標(biāo)準(zhǔn)所需胰島素量少,時間短,減輕患者負(fù)擔(dān),且低血糖風(fēng)險小,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]劉芳,胡文,俞偉男.2型糖尿病患者早期胰島素強化治療.實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(9):1661-1662.
[2]王如容.諾和銳30強化治療2型糖尿病臨床分析.中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9(1):88-89.
[3]王曉書,張維明.兩種胰島素強化治療方案對磺脲類藥物繼發(fā)失效的2型糖尿病患者的短期療效比較.西部醫(yī)學(xué),2010,22(2):242-244.