周翠蘭 蘇立軍 韓明 房信博
丹紅注射液主要由丹參和紅花兩種藥物成分組成,臨床用于冠心病、心絞痛、腦梗死等疾病。依達(dá)拉奉是高效清除自由基藥物,有很好的腦保護(hù)作用。自2008年5月至2011年8月急診病房應(yīng)用丹紅注射液聯(lián)用依達(dá)拉奉治療急性腦梗死64例,療效滿意,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 于2008年8月至2011年8月連續(xù)收集64例住院的急性腦梗死患者,其中男40例,女24例,年齡42~85歲,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組32例。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 均為急性腦梗死患者,發(fā)病時(shí)間少于24 h;所有病例均進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分[1],4分>神經(jīng)功能<24分。均經(jīng)顱腦計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)或磁共振成像(MRI)檢查確診,排除出血可能。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 年齡<18歲;腦出血患者;瘤卒中、腦外傷、腦底異常血管網(wǎng)病等其他病因所致腦梗死患者;嚴(yán)重心肝腎功能障礙,全身出血性疾病及過敏體質(zhì)患者。
1.4 方法 兩組患者根據(jù)病情均給予抗血小板聚集,控制血壓,調(diào)節(jié)血脂、血糖,預(yù)防感染,糾正水電解質(zhì)失衡等基礎(chǔ)治療,治療組在基礎(chǔ)治療的同時(shí)加用丹紅注射液30 ml入生理鹽水250 ml靜脈滴入,1次/d,共14 d,依達(dá)拉奉30 mg入生理鹽水100 ml靜脈滴入,2次/d,共7 d,治療前及療程后第2天清晨空腹采集靜脈血,化驗(yàn)血常規(guī),血脂、血糖、肝功能、心肌酶譜及超敏CRP。
1.5 評(píng)價(jià)指標(biāo) 全部患者在治療前及14 d療程結(jié)束后進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分。臨床療效根據(jù)治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分的變化及殘障水平評(píng)定[1]?;救?,神經(jīng)功能評(píng)分減少91% ~100%,病殘程度0級(jí);顯著進(jìn)步,神經(jīng)功能評(píng)分減少46% ~90%,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步,神經(jīng)功能評(píng)分減少18%~45%;無變化,神經(jīng)功能評(píng)分減少或增加<17%;惡化,神經(jīng)功能評(píng)分增加≥18%;死亡。
1.6 不良反應(yīng) 治療期間出現(xiàn)頭痛、惡心嘔吐、心慌、胸悶、腦出血、肝腎功能損害等生化指標(biāo)異常變化。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件處理所有數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般資料 對(duì)照組32例,年齡45~82歲,平均(66±11)歲;治療組32例,1例退出治療,最后納入31例,年齡42~85歲,平均(67±12)歲。兩組患者的年齡、性別及既往史經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)意義無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。
2.2 治療組與對(duì)照組神經(jīng)功能評(píng)分及殘障程度分級(jí) 兩組治療前神經(jīng)功能評(píng)分及殘障程度分級(jí)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療14 d后治療組和對(duì)照組神經(jīng)功能評(píng)分及殘障程度分級(jí)均較治療前顯著降低(P<0.01);治療組較對(duì)照組降低明顯,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
2.3 不良反應(yīng)與化驗(yàn)室檢查 治療期間治療組有1例靜脈滴注丹紅注射液時(shí)面部潮紅,輕微心慌,立即停藥后幾分鐘內(nèi)緩解,兩次復(fù)查心電圖均正常,退出實(shí)驗(yàn)。治療組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(血常規(guī)、尿常規(guī)、心肌酶譜、肝腎功能和血糖、血脂)無明顯變化(表3)。治療14 d后治療組和對(duì)照組超敏CRP均較治療前顯著降低(P<0.01),治療組較對(duì)照組降低明顯,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。
表1 研究對(duì)象一般資料±s)
表1 研究對(duì)象一般資料±s)
組別 例數(shù) 年齡(歲) 性別(男/女)(例) 高血壓(例) 糖尿病(例) 血脂異常癥(例) 腦梗死(例)對(duì)照組32 68±11 19/13 21 8 7 8治療組 31 67±11 19/10 20 9 7 7 P值0.582 0.738 0.868 0.659 0.889 0.884
表2 治療組與對(duì)照組治療前后神經(jīng)功能評(píng)分及殘障程度分級(jí)的變化±s)
表2 治療組與對(duì)照組治療前后神經(jīng)功能評(píng)分及殘障程度分級(jí)的變化±s)
注:與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05;與同組治療前比較,#P<0.01
神經(jīng)功能評(píng)分 殘障程度評(píng)分組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 32 12.6±4.4 7.5±4.0 3.2±1.0# 2.2±1.0#治療組 31 11.9±4.1 5.2±3.1 3.1±0.9*# 1.6±1.1*#
表3 治療組和對(duì)照組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較(?±s)
表4 C治療組和對(duì)照組治療前后血清超敏反應(yīng)蛋白比較(mg/L±s)
表4 C治療組和對(duì)照組治療前后血清超敏反應(yīng)蛋白比較(mg/L±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后治療組>0.05 <0.05 31 13.2±3.2 4.5±2.0對(duì)照組 32 13.3±3.3 8.2±3.3 P值
腦血管疾病是目前引起人類死亡的嚴(yán)重疾病之一,其致殘率、致死率一直高居疾病譜的榜首,其中缺血性卒中占全部卒中的70%,嚴(yán)重威脅人類健康,給社會(huì)和家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)[2]。在中國(guó)腦血管病防治指南中推薦針對(duì)腦梗死患者以改善循環(huán)和保護(hù)神經(jīng)為兩大治療目標(biāo),超早期溶栓治療恢復(fù)缺血區(qū)血液灌注的療效獲得了循證醫(yī)學(xué)的支持,但在目前的中國(guó),發(fā)病后4.5 h內(nèi)能到醫(yī)院就診的卒中患者少之又少,即使在美國(guó)也只有不到3%的卒中患者能接受溶栓治療。加強(qiáng)腦保護(hù)治療,減輕腦損傷成為治療腦梗死的重點(diǎn)。
近年來的研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)腦組織發(fā)生缺血時(shí)可產(chǎn)生一系列的過氧化反應(yīng),而缺血后的血流再灌注可使腦組織內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)速度提高,在這個(gè)過程中可產(chǎn)生大量自由基,啟動(dòng)并引發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)使神經(jīng)細(xì)胞膜上磷脂不飽和脂肪酸受到攻擊而破壞膜的完整性,產(chǎn)生膜衰竭,引起腦組織水腫和神經(jīng)細(xì)胞凋亡。依達(dá)拉奉是一種具有捕獲羥自由基活性的抗氧化劑,它能通過清除自由基從而抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減輕腦水腫和腦組織損傷,且依達(dá)拉奉分子量小,具有親脂性,血腦屏障的通過率可達(dá)60%,能夠減少缺血半暗帶的面積,抑制遲發(fā)性神經(jīng)原死亡[3,4]。
丹紅注射液中丹參的水溶性成分具有較強(qiáng)的抗脂質(zhì)過氧化和清除自由基作用,對(duì)脂質(zhì)過氧化引起的生物膜損傷有明顯保護(hù)作用。另外還能提高血清SOD活性作用,調(diào)節(jié)載脂蛋白,改善腦梗死患者神經(jīng)功能缺損程度。紅花除有抗凝、擴(kuò)血管、增加血流量等作用外,同時(shí)有清除自由基,降低血粘度,提高耐缺氧能力,對(duì)缺血缺氧狀態(tài)下的腦組織有保護(hù)作用,減輕腦水腫、維護(hù)腦循環(huán)自主調(diào)節(jié)作用,改善腦功能,是治療缺血性腦血管病的理想藥物。
超敏CRP是炎性反應(yīng)的一個(gè)敏感檢測(cè)指標(biāo),在各種炎癥的急性期或組織創(chuàng)傷時(shí)超敏CRP濃度急劇升高[5],許多大型研究表明超敏CRP是預(yù)測(cè)心腦血管疾病危險(xiǎn)性的獨(dú)立而敏感的指標(biāo)。有研究表明,在急性腦梗死時(shí)超敏CRP與神經(jīng)功能缺損程度一致,可作為判斷病情的主要指標(biāo)之一[6]。
本研究結(jié)果表明,治療14 d后兩組血清超敏CRP、神經(jīng)功能評(píng)分及殘障程度分級(jí)與治療前比均有下降,治療組更顯著。因此丹紅注射液聯(lián)用依達(dá)拉奉治療腦梗死有協(xié)同作用,能更好的改善腦梗死患者的癥狀,提高生活質(zhì)量,未見明顯的不良反應(yīng),值得推廣應(yīng)用。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國(guó)第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn).中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.
[2]Thom T,Haase N,Rosamond W,et al.Heart disease and stroke statistics-2006 update:a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee.Circulation,2006,113:85-151.
[3]Uno M,Kitazato KT,Suzue A,et al,Inhibieion of brain damage byedamvone,a free redical.Scavenger,Can be monitored by plasma biomarkers that delect oxidative and astrocyle damage in patients.With a cute cerebral infarction.Free Radic Bio Med,2005,39(8):1109-1116.
[4]Amemiya S,Kamiya T,Nito C,et al.Anti-apoptotic and neuroprotective effects of edaravone following transient focal ischemia in rats.Eur J Phamacol,2005,516(2):125-130.
[5]Deboer OJ,Venderwal AC.Atherosclerosis inflammation and infection.J Patbol,2000,190:237-243.
[6]朱慧萍,劉永珍,劉力.超敏C反應(yīng)蛋白與急性腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣斑塊的關(guān)系.臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2007,20(4);298.