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    氟比洛芬酯對七氟醚全麻患者麻醉蘇醒期的影響

    2011-08-20 10:39:34李龍云蘇振波趙國慶
    中國實驗診斷學(xué) 2011年9期
    關(guān)鍵詞:芬酯比洛躁動

    李龍云,李 云,蘇振波,趙國慶

    (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉科,吉林長春 130033)

    七氟醚作為一種新型吸入麻醉劑,在我國臨床麻醉中逐漸普及。在其臨床應(yīng)用過程中,人們發(fā)現(xiàn)麻醉蘇醒期術(shù)后躁動發(fā)生率較高,達39.31%,而疼痛是引起術(shù)后躁動的主要原因[1]。本研究旨在觀察術(shù)畢前給予氟比洛芬酯對七氟醚全麻下麻醉蘇醒期質(zhì)量的影響,探討氟比洛芬酯的鎮(zhèn)痛效果,從而為臨床提供更多鎮(zhèn)痛選擇。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料中日聯(lián)誼醫(yī)院2009.4至2010.3間行擇期全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者180例,ASAI-Ⅱ級,其中男性 90例,女性90例,25-60歲,體重45-80 kg。隨機分為三組(K組、F組和N組)每組60例,男女各30例,無過敏史、長期疼痛病史,無呼吸功能障礙,且短期內(nèi)未服用過鎮(zhèn)靜催眠藥物。

    1.2 麻醉方法各組均采取靜吸復(fù)合麻醉。誘導(dǎo)藥物如下:咪達唑侖0.05 mg/kg,維庫溴銨0.1 mg/kg,依托咪酯0.2 mg/kg,舒芬太尼0.4 μ g/kg。麻醉維持均采取七氟醚吸入,最低肺泡有效濃度(MAC)值處于1.0-1.4水平。手術(shù)結(jié)束前1 h不再給予任何藥物。各組患者于手術(shù)結(jié)束前30 min給予鎮(zhèn)痛藥物。K組氟比洛芬酯1mg/kg稀釋至10ml緩慢靜脈滴注,F組給予芬太尼1 μ g/kg稀釋至10 ml,N組給予0.9%生理鹽水10 ml。術(shù)畢常規(guī)拔除氣管導(dǎo)管。

    1.3 觀察指標(biāo)患者入室靜息狀態(tài)下和拔管時的MAP和HR?;颊弑犙蹠r間(停止吸入七氟醚至可呼喚睜眼時間)、拔管時間(停止吸入七氟醚至拔除氣管導(dǎo)管時間)、定向力恢復(fù)時間(停止吸入七氟醚至可回答簡單問題的時間)?;颊咛K醒期的疼痛、鎮(zhèn)靜、躁動、咽喉疼痛及呼吸抑制評分。

    1.4 統(tǒng)計分析所得計量資料以均數(shù)±標(biāo)準差(ˉx±s)表示,采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行t檢驗和χ2檢驗。P<0.05定義為有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 基本情況三組患者的基本情況無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表1。

    表1 患者一般情況(±s)

    表1 患者一般情況(±s)

    注:三組患者基本情況比較,P>0.05.

    組別 n 年齡(歲)體重(Kg)手術(shù)持續(xù)時間(h)維庫溴銨劑量(mg)舒芬太尼劑量(μ g)K組 6049.7±4.8 68.6±9.11.4±0.2 3.4±1.410.5±4.4 F組 6052.5±4.3 66.4±9.21.4±0.2 3.5±1.411.0±3.2 N組 6051.4±5.0 68.3±8.41.5±0.3 4.0±1.310.0±3.3

    2.2 患者蘇醒期拔管指征

    2.2.1 生命體征變異量 K組和F組患者的平均動脈壓(MAP)和心率(HR)拔管即刻和術(shù)前靜息狀態(tài)差值比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),但K組二者略高。K組和F組分別與N組比較,MAP和HR變異率均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表2。

    2.2.2 拔管征象 K組和N組患者睜眼時間、拔管時間及定向力恢復(fù)時間均無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05),但K組時間略長。F組各項時間均長于K組和N組,有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05)。見表2。

    表2 患者蘇醒期拔管指征(±s)

    表2 患者蘇醒期拔管指征(±s)

    注:與其余兩組比較,*P<0.05.

    組別 n MAP差值(mmHg)HR差值(Bpm)睜眼時間(分)拔管時間(分)定向力恢復(fù)時間(分)K組 608.7±2.98.2±3.112.2±2.913.8±2.915.2±2.7 F組 608.0±2.96.3±3.416.1±2.0*18.6±1.7*22.2±2.6*N組 6017.1±3.9*16.1±5.6*11.3±4.212.9±4.214.9±4.1

    2.3 患者拔管后的反應(yīng)

    2.3.1 鎮(zhèn)痛結(jié)果 N組的疼痛及躁動評分明顯高于K組和F組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),但鎮(zhèn)靜評分三組間無差異(P>0.05)。K組和F組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),但K組略高。見表3。

    2.3.2 不良反應(yīng) F組出現(xiàn)呼吸抑制例數(shù)高于K組和N組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),K組和N組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。N組訴咽喉疼痛例數(shù)高于K組和F組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),K組和F組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表3。

    表3 患者拔管后反應(yīng)情況(±s)

    表3 患者拔管后反應(yīng)情況(±s)

    注:與其他兩組比較,*P<0.05.

    組別 n 疼痛程度 鎮(zhèn)靜評分 躁動評分 低氧血癥(例)咽喉疼痛(例)K組 60 0.8±0.6 0.8±0.6 0.7±0.7 8 10 F組 60 0.4±0.5 0.9±0.6 0.6±0.5 24* 7 N組 60 1.4±0.9*0.5±0.5 1.4±1.1* 6 34*

    3 討論

    隨著醫(yī)療進步、人民生活水平的提高,快通道麻醉的應(yīng)用越來越多,人們對麻醉的質(zhì)量要求也越來越高,蘇醒期躁動引起人們的廣泛關(guān)注。全身麻醉蘇醒期躁動主要表現(xiàn)為血壓增高、心率加快,甚至墜床、窒息等嚴重并發(fā)癥。大量研究表明,疼痛是引起術(shù)后躁動的主要原因。給予鎮(zhèn)痛藥物后,多數(shù)躁動可緩解。而人工髖關(guān)節(jié)置換等大型手術(shù),創(chuàng)傷大,時間長,除了切口本身造成劇烈疼痛外,患肢腫脹、肌肉筋膜緊張、骨與骨之間的摩擦、骨膜引起的刺激等,均會造成術(shù)后急劇疼痛。術(shù)后疼痛是產(chǎn)生術(shù)后并發(fā)癥的主要因素,因此如何有效減輕或消除術(shù)后切口疼痛和運動疼痛也成為人們迫切需要解決的難題。

    為了達到綜合解決上述問題的目的,臨床通常采取術(shù)中超前應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥物[2]。臨床上應(yīng)用的鎮(zhèn)痛藥物主要是阿片類、非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛類及區(qū)域神經(jīng)阻滯藥(即局麻藥)等多種類、多途徑的超前鎮(zhèn)痛和平衡鎮(zhèn)痛。阿片類鎮(zhèn)痛藥,如芬太尼、舒芬太尼等,與阿片類受體相結(jié)合,激活鎮(zhèn)痛中樞而達到止痛作用。舒芬太尼是人工合成芬太尼衍生物,是鎮(zhèn)痛效能較強的麻醉性鎮(zhèn)痛藥。阿片類鎮(zhèn)痛藥隨著應(yīng)用劑量的增加,副作用發(fā)生率增加,包括惡心嘔吐、呼吸抑制及延長蘇醒時間等。

    非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛效果確切,在國內(nèi)外廣泛應(yīng)用于術(shù)后和癌性疼痛。氟比洛芬酯作為一種新型非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,經(jīng)緩慢靜脈注射后藥物可靶向富集于手術(shù)切口和炎癥產(chǎn)生部位,通過抑制前列腺素的體內(nèi)生物合成[3],達到抑制中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)超敏化,從而起到減輕或解除疼痛的作用。同時對其他鎮(zhèn)痛藥物具有協(xié)同強化作用[4],對腦血流及其氧合無影響,對麻醉深度、蘇醒時間、拔管時間亦無明顯影響,且不抑制呼吸。靜脈給藥5分鐘起效,6-7分鐘藥效可達高峰,作用持續(xù)時間達6小時以上[5-7]。同時它可胃腸外給藥,從而避免了對胃腸道粘膜的刺激,避免了惡心嘔吐的發(fā)生,加強了手術(shù)用藥安全性。臨床上氟比洛芬酯通常作為術(shù)前給藥進行超前鎮(zhèn)痛,同時術(shù)畢給藥強化鎮(zhèn)痛藥物藥效,是一種很好的鎮(zhèn)痛方法[8]。

    本研究于全身麻醉拔管前30 min分別緩慢靜脈滴注氟比洛芬酯和芬太尼進行對比研究。研究表明:術(shù)畢前氟比洛芬酯(1 mg/kg)和芬太尼(1 μ g/kg)的超前鎮(zhèn)痛均可使麻醉蘇醒期取得較好蘇醒質(zhì)量,對患者的術(shù)后應(yīng)激、術(shù)后躁動、術(shù)后急性劇烈疼痛及全麻后咽喉疼痛均能起到良好預(yù)防效果,為臨床麻醉提供了更多術(shù)后鎮(zhèn)痛選擇。氟比洛芬酯鎮(zhèn)痛效能與芬太尼接近,而氟比洛芬酯對患者清醒及呼吸抑制等影響小,可安全應(yīng)用。

    [1]鮑 楊,史東平,馮衛(wèi)征.全麻蘇醒期患者躁動的研究進展[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(2):183.

    [2]American Society of Anesthesiologists Task Force on Acute Pain Management.Practice guidelines for acute pain management in the perioperative setting:an updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Acute Pain Management[J].Anesthesiology,2004,100(6):1573.

    [3]Ochroch EA,Mardini IA,Gottschalk A.What is the role of NSAIDs in pre-emptive analgesia[J].Drugs,2003,63:2709.

    [4]馬 欣,楊建軍,蘇中宏,等.氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛對骨科手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2006,22(3):176.

    [5]Yoshitani K,Kawaguchi M,Tatsumi K,et al.Intravenous administration of flurbiprofen does not affect cerebral blood flow velocity and cerebral oxygenation under isoflurane and propofol anesthesia[J].Anesth Analg,2004,98:471.

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    [7]徐國柱,李曉玲,段礪瑕,等.氟比洛芬酯微球載體注射液治療中度術(shù)后疼痛的II期臨床試驗[J].中國新藥雜志,2004,13:846.

    [8]高明,韓陽東,趙國慶,等.氟比洛芬酯術(shù)前術(shù)畢靜注對上腹部手術(shù)鎮(zhèn)痛效果的影響[J].中國實驗診斷學(xué),2010,14(7):1090.

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