豬繁殖與呼吸綜合征的臨床癥狀與防治對策

項 方 （河北省昌黎縣畜牧發(fā)展局 066600）

豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS)，曾被稱為“神秘病”、“豬不育和呼吸道綜合征’和“藍耳病”，是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRsV)引起的一種接觸性傳染病。主要以母豬發(fā)熱、厭食、流產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊胎、弱仔等繁殖障礙及仔豬的呼吸道癥狀和高死亡率為特征。該病已給養(yǎng)豬國家造成巨大的經(jīng)濟損失，世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將該病列為B類傳染病。

我國自1995年北京首例發(fā)病，研究人員掌握了越來越多的關(guān)于PRRSV的信息，獸醫(yī)部門控制PRRS的能力也在增強。然而，在PRRSV免疫學領(lǐng)域及如何預防擴散和改善診斷技術(shù)方面，還需要進一步探索。

1 病原學特征

PRRSV屬于新成立的尼多病毒目，動脈炎病毒科，動脈炎病毒屬，不分節(jié)段，有囊膜的單股正鏈RNA病毒。病毒在低溫下能保持其穩(wěn)定的感染性，但不耐熱，56℃處理15～20min、37℃處理10～24h、20℃放置6d或4℃放置1個月，病毒滴度將下降10倍。當pH小于5或大于7時病毒的感染性降低95%；在血漿中存活不超過5d。自然分離的PRRSV無凝血活性，不凝集雞、鴨、山羊、綿羊、小白鼠、豚鼠及人的紅細胞。

2 流行病學特點

目前研究表明，PRRS是一種高度接觸性傳染病。豬是PRRSV的自然宿主，各種年齡和種類的豬均可感染，但以妊娠豬和1月齡內(nèi)的仔豬最易感，表現(xiàn)出綜合征典型的臨床癥狀。病豬為本病的傳染源，PRRSV存在于病豬的內(nèi)臟器官、分泌物、排泄物、胎水、胎兒、血液和精液中。在外界環(huán)境中，常存在于圈舍、污泥、飼料、飼草、用具、飲水及污水中，尤其在飲水、污水中存活期長，這也是造成傳播的主要來源?？諝鈧鞑ズ筒∝i接觸是本病的主要傳播方式。豬群規(guī)模越大、飼養(yǎng)密度越高接觸傳播的危險性越高。一般通過鼻與鼻接觸或與污染飲水及污染糞尿接觸而引起感染。近距離空氣傳播更容易。

3 臨床癥狀

PRRS病毒主要在巨噬細胞內(nèi)復制，并隨巨噬細胞分布到全身各處。所以往往出現(xiàn)全身系統(tǒng)性感染的癥狀：發(fā)燒、食欲下降、嗜睡等。感染肺后出現(xiàn)呼吸道癥狀(仔豬和育肥豬)，主要表現(xiàn)呼吸頻率加快和深度呼吸。感染到母豬的胚胎和胎兒時，出現(xiàn)一系列繁殖障礙：流產(chǎn)和發(fā)情延遲，返情率高等。

3.1 懷孕母豬和后備母豬 成年豬經(jīng)常表現(xiàn)為發(fā)燒、嗜睡和食欲下降。另外也會偶然出現(xiàn)皮下和后肢水腫，皮膚病變?nèi)缍浜完幉堪l(fā)紫。由于PRRS在豬群中傳播比較緩慢，所以往往會出現(xiàn)周期性或滾動性的食欲下降等癥狀。懷孕期感染，由于感染階段不同，往往會出現(xiàn)不同癥狀：返情率高、發(fā)情延遲、NIP豬(假懷孕的一種)，流產(chǎn)，死胎，木乃伊和出生弱仔豬等。

3.2 公豬 PRRSV對精子的質(zhì)量影響的研究結(jié)果不一，但是能夠?qū)е戮踊?。精子也可以傳播病毒，包括弱毒疫苗和野毒，最長可以達92d。曾有實驗表明，大白公豬比長白公豬對精子散播PRRSV更有抵抗力。所以，公豬可以通過精子傳播給母豬，從而導致母豬發(fā)病和再傳播給其它豬。

3.3 產(chǎn)房母豬和仔豬 （1）仔豬：急性發(fā)?。簝芍荦g內(nèi)仔豬出現(xiàn)非常嚴重的呼吸道癥狀，呼吸頻率顯著加快，甚至張口呼吸；呼吸明顯加深，可以見到胸腹式呼吸。此外就是神經(jīng)癥狀，昏睡和食欲下降。新生仔豬還常見到的是眼瞼水腫，結(jié)膜炎，被毛粗亂，耳朵發(fā)紫等。如果繼發(fā)感染大腸桿菌還會出現(xiàn)拉稀現(xiàn)象。 同時或者隨后幾天弱仔豬和死胎增多：弱胎往往幾小時后死亡，死胎可達75%。隨后木乃伊增多，死胎減少。最后是由于懷孕早期感染胚胎死亡而導致出生胎兒數(shù)量減少。（2）母豬：采食量下降，發(fā)燒，出現(xiàn)無乳綜合癥。這樣仔豬吃不到奶水，尤其是得不到母源抗體，非常容易繼發(fā)感染發(fā)病，造成斷奶前死亡率升高，甚至超過80%。

3.4 保育豬和育肥豬 PRRS對斷奶后不同階段的豬的影響也不相同，一般日齡越小影響越大。有的專家通過試驗室人工感染得出結(jié)論，8周齡為嚴重程度分界點。而且保育舍一旦發(fā)病，往往會一直存在下去，因為如果存在母源抗體不足的的豬，感染就會持續(xù)。單獨的PRRS感染會嚴重影響豬的生長，如果再有繼發(fā)感染死亡率也會上升。在臨床上經(jīng)常發(fā)現(xiàn)生長緩慢的病例，導致體重過輕和淘汰率升高。大量實踐表明，仔豬感染PRRSV越早，臨床癥狀越嚴重?？刂票Ｓ崞陂gPRRS，對于整個育肥期生長性能非常重要，所以控制PRRS關(guān)鍵在于早期的保育舍期間。

4 病理變化

4.1 常見病變 不伴發(fā)繼發(fā)感染的病例除有淋巴結(jié)輕度或中度水腫外，肉眼變化不明顯。呼吸道的病理變化為溫和到嚴重的間質(zhì)型肺炎，有時有卡他性肺炎。若有繼發(fā)感染，則可出現(xiàn)相應(yīng)的病理變化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。

4.2 病理組織學 PRRSV感染引起的繁殖障礙所致的死產(chǎn)仔豬和胎兒很少有特征性病變，PRRSV致死的胎兒病變是子宮內(nèi)無菌性自溶的結(jié)果，沒有特異性；流產(chǎn)的胎兒血管周圍出現(xiàn)以巨噬細胞和淋巴細胞浸潤為特征的動脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發(fā)生出血性擴張和壞死性動脈炎。

生長豬較成年豬更常見特征性組織性病理變化，肺的組織學病變具有普遍性，有診斷意義。單純的豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染引起的肺炎以間質(zhì)性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特征。其特點為肺泡間隔增厚，單核細胞浸潤及肺Ⅱ型上皮細胞增生，肺泡腔內(nèi)有壞死細胞碎片。

5 診斷要點

5.1 臨床診斷 根據(jù)母豬妊娠后期發(fā)生流產(chǎn)、新生仔豬死亡率高以及臨診癥狀和間質(zhì)性肺炎等可初步作出診斷。但由于PRRS不僅與其他許多引起豬繁殖障礙的疾病(豬細小病毒病、豬偽狂犬病、圓環(huán)病毒相關(guān)疾病、日本乙型腦炎、豬瘟等)的臨床癥狀非常相似，而且極易發(fā)生混合感染，同時不同豬場感染PRRS后臨診癥狀又有很大差異，因此確診有賴于實驗室診斷。

5.2 實驗室檢驗 （1）抗原檢測：①熒光標記單株抗體法：可檢查患豬肺、脾組織切片，檢測病毒抗原所在位置。②反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈式反應(yīng)(RT-PCR)法：這種方法是根據(jù)PRRSV的ORF7基因序列設(shè)計引物，擴增目的基因片段，可直接檢出巨噬細胞、血清、血漿、精液和細胞培養(yǎng)的PRRSV，且靈敏度高，還能鑒別診斷其他易混的病毒性傳染病。（2）血清學抗體檢測：①免疫過氧化酶單層細胞試驗(IPMA)：可用本試驗檢測病豬和康復后豬的雙份血清中的LV抗體。該方法特異性強，可測出感染后1～2周至12個月的抗體。②間接熒光抗體試驗(IFA)：可檢測出感染后2～28d的IgM抗體，血清抗體效價低于1∶20者為陰性。③酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)：可測定感染后2周病毒抗體，法國目前已把ELISA法作為監(jiān)測和診斷本病的常規(guī)手段。ELISA方法敏感、特異，比IPMA能更早的檢測出抗體。④血清中和試驗(SN)：本法主要用于檢測PRRS抗體，使用MARC-145細胞在96孔微量板上進行。

5.3 鑒別診斷 在臨床上應(yīng)注意與其他繁殖障礙性疾病的鑒別。（1）豬細小病毒感染。一般豬細小病毒感染對仔豬危害較小，主要引起母豬繁殖障礙。此外，在發(fā)生流產(chǎn)、死胎、胎兒等異常情況時，母豬沒有明顯的臨床癥狀。這與PRRS癥狀不同。（2）豬偽狂犬病。豬偽狂犬病可通過病料接種家兔，在接種部位出現(xiàn)奇癢這一特征性癥狀可與PRRS加以區(qū)別。（3）豬日本乙型腦炎。本病具有明顯的季節(jié)性，常發(fā)生流產(chǎn)死胎。（4）豬瘟。在開始出現(xiàn)臨床病豬1～2周后，疾病迅速傳播到各種年齡的未免疫豬，死亡率很高，病豬常有白細胞減少，剖檢時可見到豬瘟所特有的病變—脾臟梗死可與PRRS相區(qū)別（5）豬布魯氏菌病。此病無明顯季節(jié)性，流產(chǎn)多發(fā)生于妊娠的第3個月，多為死胎，胎盤布滿血點，極少有木乃伊胎。而發(fā)生PRRS時木乃伊胎數(shù)量增多。公豬睪丸多為兩側(cè)腫脹，附睪也腫。而發(fā)生PRRS時公豬無此癥狀。有的病例還發(fā)生關(guān)節(jié)炎，特別是后肢。

6 綜合防治

6.1 治療 PRRS是病毒病，臨床上沒有特效藥物，只能采取對癥治療的辦法加以控制。（1）體溫升高的病豬，使用30%安乃近注射液20～30ml，地塞米松25mg，青霉素320～480萬IU，鏈霉素2g，一次肌注，2次/d。（2）食欲不振的病豬，使用胃復安1mg/kg體重，維生素B120ml，1次肌注，1次/d；對于食欲廢絕但呼吸平穩(wěn)的病豬，可以使用5%葡萄糖鹽水500ml、病毒唑20ml、VB10ml，加入頭孢5號25～35mg/kg體重，混合靜注，另外肌注VC10ml。（3）產(chǎn)后無乳的母豬，選用潔霉素180萬IU、50%葡萄糖50～100ml靜脈注射，也可注射催產(chǎn)素3～5支。（4）繼發(fā)支原體肺炎的仔豬，可使用壯觀霉素或利高霉素15mg/kg肌注1～2個療程，每個療程5d。（5）繼發(fā)胸膜肺炎的仔豬，可采用速解靈2mg/kg體重，1次/d，連注3d。另外，對病豬應(yīng)進行有針對性的支持療法，以防止并發(fā)癥的發(fā)生，使損失降低到最低限度，可用10%葡萄糖或5%葡萄糖鹽水，配合使用阿莫西林、青霉素等抗生素。

6.2 預防 有多種生物安全措施特別適用于防治PRRS。對非疫區(qū)豬群一定要預防PRRS。在實際中，防治措施有：（1）做好引種時的檢疫工作。引進的豬要嚴格隔離和觀察60d，并檢測PRRS抗體。（2）詳細了解引入豬豬場中豬的PRRS情況，一定不要從表現(xiàn)急性PRRS癥狀的豬場中購進種豬，以確保購進的豬在到達及隔離結(jié)束時都為陰性。（3）對欲購進的公豬或精液與本場進行比較，對PRRS陰性的豬場，則只能從PRRS陰性的豬場中購進PRRS陰性公豬或精液。（4）嚴格執(zhí)行“全進全出”管理程序，對所有豬群尤其是保育和生產(chǎn)肥育豬應(yīng)采取“全進全出”制。（5）明確免疫目的和制定免疫制度。免疫注射對己感染PRRS病毒的豬只能減輕臨床癥狀，但不能根除PRRS。免疫注射對正在患PRRS的豬群和風險性高的豬群是有效的。免疫注射并不能保證100%不發(fā)病，因而不能完全依賴免疫注射。應(yīng)制定一種切實可行的免疫制度。（6）對那些已確診發(fā)生PRRS并造成巨大生產(chǎn)和經(jīng)濟損失的豬場，應(yīng)接種PRRS疫苗以預防和控制PRRS病毒感染。適當縮小群體規(guī)模或保育群規(guī)模，有助于控制正患PRRS病豬場的保育群患PRRS。（7）控制種豬場PRRS病毒的流行，可降低PRRS病毒對豬生產(chǎn)性能的慢性影響。