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    小劑量嗎啡聯(lián)合地塞米松在臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

    2011-08-15 00:45:09
    山東醫(yī)藥 2011年50期
    關(guān)鍵詞:臂叢嗎啡羅哌

    張 楠

    (銀川市第一人民醫(yī)院,銀川750001)

    臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)后,傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛方案需多次用藥,且鎮(zhèn)痛持續(xù)時間短,很難滿足臨床需要[1]。為提高臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[2],2009年1月~2010年12月,我們觀察了小劑量嗎啡聯(lián)合地塞米松在臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 85例擬行上肢手術(shù)的患者,男51例,女34例;年22~51歲,中位年齡34.5歲;體質(zhì)量51~62 kg,平均54 kg;ASAⅠ~Ⅱ級。其中尺橈骨折48例,肱骨骨折20例,28例,肌腱斷裂9例。將患者隨機(jī)分為A組25例、B組23例、C組37例。

    1.2 用藥及觀察方法 根據(jù)患者手術(shù)部位采用腋路或肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯,手術(shù)持續(xù)時間2 h左右。臂叢神經(jīng)阻滯用藥0.375%羅哌卡因和0.5%利多卡因混合液30~40 ml。A組神經(jīng)阻滯用藥混合液加地塞米松10 mg,B組神經(jīng)阻滯用藥混合液加用嗎啡2 mg,C組神經(jīng)阻滯用藥混合液加用地塞米松10 mg、嗎啡2 mg。有效鎮(zhèn)痛持續(xù)時間評定標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[3],記錄有效鎮(zhèn)痛期間惡心嘔吐、皮膚瘙癢及呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 14.8統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料比較用χ2檢驗;計量資料以±s表示,數(shù)據(jù)比較用t檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組有效鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比較 A、B、C組有效鎮(zhèn)痛持續(xù)時間分別為(9.6±1.2)、(23.5±1.4)、(38.2±1.5)h ,B 組與 A 組比較,P <0.05;C 組與A、B 組比較,P 均 <0.05。

    2.2 三組不良反應(yīng)情況比較 A組無惡心嘔吐、皮膚瘙癢及呼吸抑制等不良反應(yīng)出現(xiàn);B組出現(xiàn)惡心嘔吐7 例(30.4%)、皮膚瘙癢 6 例(26.1%)、呼吸抑制 1例(4.3%);C組出現(xiàn)惡心嘔吐 2例(5.4%)、皮膚瘙癢 1 例(2.7%)、呼吸抑制 1 例(2.7%)。B組惡心嘔吐、皮膚瘙癢與A組比較,P均<0.05;C組與A組比較,P均>0.05。

    3 討論

    臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)后,既往多采用肌注阿片類鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛。但大量研究發(fā)現(xiàn),此法有效鎮(zhèn)痛持續(xù)時間短,需反復(fù)用藥,且常會導(dǎo)致呼吸或循環(huán)功能障礙而引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)[4]。為增加神經(jīng)阻滯術(shù)后的鎮(zhèn)痛作用,有學(xué)者[5]在臂叢神經(jīng)阻滯時的用藥中加入地塞米松或嗎啡。

    嗎啡是阿片類鎮(zhèn)痛藥的代表,其鎮(zhèn)痛機(jī)理與阿片受體有關(guān),被機(jī)體吸收的藥物分散到周圍神經(jīng)系統(tǒng)的周圍,直接作用于阿片受體而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[6]。但嗎啡被血液循環(huán)系統(tǒng)吸收后,或通過硬膜外腔彌散入腦脊液,會興奮嘔吐中樞而引起嘔吐,或與上頸髓感覺區(qū)結(jié)合而引起皮膚瘙癢,與化學(xué)感受區(qū)結(jié)合而誘發(fā)呼吸抑制。有文獻(xiàn)報道[7],其惡心嘔吐發(fā)生率約為40%,皮膚疾癢發(fā)生率約為50%。雖然加用嗎啡延長了鎮(zhèn)痛時間,不良反應(yīng)大多通過對癥處理能夠緩解,但很多患者醫(yī)囑依從性依然較差。

    近年來有學(xué)者報道[8],局麻時加用地塞米松,可使布比卡因的麻醉效應(yīng)及作用時間得以增加。其原因可能為,地塞米松化學(xué)結(jié)構(gòu)為較大分子,且其空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜,對布比卡因的吸收與代謝過程產(chǎn)生影響,進(jìn)而導(dǎo)致布比卡因藥物作用時間顯著增加。另有學(xué)者認(rèn)為[9],地塞米松和羅哌卡因聯(lián)用時延長了作用時間,可能為地塞米松作為羅哌卡因載體,使羅哌卡因代謝合成降低,同時對羅哌卡因的麻醉效應(yīng)起到協(xié)同作用。同時有文獻(xiàn)報道,地塞米松可通過增加機(jī)體對膽堿酯酶抑制劑的敏感性而起到抗嘔吐的作用,也可通過免疫抑制作用而緩解皮膚瘙癢癥狀。鑒于上述理論,本研究在臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)時聯(lián)合應(yīng)用嗎啡和地塞米松,結(jié)果顯示,術(shù)后有效鎮(zhèn)痛持續(xù)時間顯著長于其他兩組。其原因可能為,地塞米松不但可延長羅哌卡因的鎮(zhèn)痛效應(yīng),也能延長嗎啡的鎮(zhèn)痛效應(yīng)[10]。同時研究結(jié)果還顯示,嗎啡聯(lián)合地塞米松組的患者,有效鎮(zhèn)痛期間的惡心嘔吐者發(fā)生率為5.4%,皮膚瘙癢者發(fā)生率為2.7%,均顯著低于嗎啡組患者的30.4%和26.1%。這表明臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)加用小劑量嗎啡和地塞米松,可顯著延長術(shù)后鎮(zhèn)痛時間,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低。

    [1]Mariano ER,Afra R,Loland VJ,et al.Continuous interscalene brachial plexus block via an ultrasound-guided posterior approach:a randomized, triple-masked, placebo-controlled study[J].Anesth Analg,2009,108(5):1688-1694.

    [2]張莉莉,羅宏柏,李菁菁,等.聯(lián)合應(yīng)用止吐藥預(yù)防嗎啡導(dǎo)致的術(shù)后惡心嘔吐的臨床觀察[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(8):1427-1429.

    [3]王小明,喻翔卿,徐中萍.嗎啡聯(lián)合地塞米松在臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用[J].蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,30(5):1089-1090.

    [4]Riazi S,Carmichael N,Awad I,et al.Effect of local anaesthetic volume(20 vs 5 ml)on the efficacy and respiratory consequences of ultrasound-guided interscalene brachial plexus block[J].Br J Anaesth,2008,101(4):549-556.

    [5]Ye B,Wang S,Zhang L.Studies on the detoxification effects and acute toxicity of a mixture of cis-sec-butyl-1-propoenyl disulphide and trans-sec-butyl-1-propoenyl disulphide isolated from crude essential oil of Ferula sinkiangensis K.M.Shen,a Chinese traditional herbal medicine[J].Nat Prod Res,2011,25(12):1161-1170.

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    [8]Sato S,Shirato K,Tachiyashiki K,et al.Synthesized glucocorticoid,dexamethasone regulates the expressions of β(2)-adrenoceptor and glucocorticoid receptor mRNAs but not proteins in slowtwitch soleus muscle of rats[J].J Toxicol Sci,2011,36(4):479-486.

    [9]袁文鋒,王芝澤,杜云林,等.硬膜外嗎啡、新斯的明及地塞米松配伍用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2009,36(16):3183-3184.

    [10]翟美麗,陳怡,于泳浩.地塞米松對慢性嗎啡耐受大鼠脊髓背角神經(jīng)元凋亡的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(10):1140-1142.

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