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    白細(xì)胞介素-4對(duì)幽門螺桿菌根除的影響

    2011-08-15 00:42:51李志晉詹麗英馬春曦
    東南國(guó)防醫(yī)藥 2011年6期
    關(guān)鍵詞:球部螺桿菌宿主

    李志晉,詹麗英,馬春曦,胡 俊

    (本文編輯:張仲書)

    幽門螺桿菌(Hp)與胃腸道疾病及腸外疾病如冠心病、高血壓、免疫性疾病、皮膚病的發(fā)病有關(guān)[1]。對(duì)Hp的研究一直是胃腸病研究中的重點(diǎn),而Hp感染治療的研究又是Hp研究領(lǐng)域中的熱點(diǎn)。以往的研究對(duì)Hp菌株發(fā)生染色體的突變對(duì)抗生素耐藥的研究報(bào)道頗多,本文擬從宿主自身免疫狀態(tài)(血清白細(xì)胞介素-4的水平)對(duì)Hp根除的影響作一探討,現(xiàn)將觀察到的情況報(bào)告如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 從2008年5月至2009年5月的門診患者中,選擇經(jīng)胃鏡診斷為十二指腸球部潰瘍60例及功能性消化不良10例,所有患者經(jīng)尿素[14C]呼氣試驗(yàn)檢測(cè)Hp陽性,其中男31例、女39例,年齡為(38±3)歲,參與該實(shí)驗(yàn)研究的患者統(tǒng)一簽訂同意書,服藥依從性好,無胃腸道以外的其他疾病。

    1.2 方法 60例十二指腸球部潰瘍的Hp感染者,隨機(jī)分成I、Ⅱ兩組,各組30例,兩組都給予奧美拉唑(20 mg,2次/d,口服,常州四藥制藥有限公司)、克拉霉素(0.5 g,2次/d,口服,江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司)、阿莫西林(1.0 g,2次/d,口服,哈藥集團(tuán)制藥總廠)治療1周,4周后用尿素[14C]呼氣試驗(yàn)重新檢測(cè)Hp,另選擇10例功能性消化不良的Hp感染者未經(jīng)治療作為對(duì)照組,分別檢測(cè)Hp陽性組(Ⅰ組及Ⅱ組Hp陽性者)、Hp陰性組(Ⅰ組及Ⅱ組Hp陰性者)及對(duì)照組各組患者血清IL-4水平。

    1.3 IL-4的測(cè)定 IL-4檢測(cè)試劑盒由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院邦定生物公司提供,按照試劑盒說明操作。

    2 結(jié)果

    經(jīng)過4周治療后,Ⅰ組中Hp陽性中有5例、Hp陰性有25例,Ⅱ組中Hp陽性中有4例、Hp陰性26例,Hp陰性組血清IL-4的水平[(26.2±6.3)ng/L]較Hp陽性組[(20.5±6.8)ng/L]及對(duì)照組[(23.6±7.5)ng/L]明顯增高,各組之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    Hp是一種長(zhǎng)期定植于人體胃黏膜的革蘭氏陰性螺旋桿菌。Hp的長(zhǎng)期感染是慢性消化道疾病如B型(胃竇)胃炎、消化性潰瘍、胃黏膜相關(guān)淋巴組織、胃癌等發(fā)生、發(fā)展的重要原因。臨床上主要采用三聯(lián)或四聯(lián)藥物治療Hp感染,但仍有一定根除失敗率,近年來宿主的免疫狀態(tài),特別是宿主血清IL-4的水平對(duì)Hp根除的影響日益受到關(guān)注[2-4]。

    環(huán)境因素不同,治療與觀察中有可能再次復(fù)發(fā)或再感染,這受經(jīng)濟(jì)狀況和衛(wèi)生條件、文化程度及水源的影響,本研究對(duì)象均為我院消化門診就診的患者,都來自本地區(qū)附近的市民,在環(huán)境因素上Hp陽性組及Hp陰性組兩組間無明顯的差異。有研究證明不同疾病對(duì)Hp根除治療具有影響,法國(guó)的一項(xiàng)研究[5]對(duì)2751例患者進(jìn)行了分析,其中25.8%的患者根除失敗,而十二指腸球部潰瘍患者的Hp根除失敗率達(dá)21.9%,明顯低于非潰瘍性消化不良的患者的33.7%。本研究中Hp陽性組及Hp陰性組Hp根除成功與失敗者都為十二指腸球部潰瘍,并無其他器官疾病的患者,由此排除了疾病因素不同對(duì)Hp根除的影響。本研究經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,Hp根除失敗組血清IL-4水平較Hp根除成功組及未治療組均低,提示在排除這兩點(diǎn)差異的基礎(chǔ)上,宿主的免疫狀態(tài)可能是Hp根除成功的重要因素,如檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患者血清IL-4降低,有可能預(yù)示患者的Hp根除治療更容易失敗。

    IL-4主要是由CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生的一種細(xì)胞因子,是B細(xì)胞生長(zhǎng)和分化因子,可促進(jìn)B細(xì)胞表達(dá)人類組織相容性-II類抗原(MHC-II抗原)并促進(jìn)其抗原提呈,促進(jìn)活化B細(xì)胞分泌IgE與IgG1產(chǎn)生體液免疫從而清除Hp。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[6],接受Hp陽性母親哺乳的嬰兒,其Hp感染的發(fā)生時(shí)間明顯延遲,表明母乳中抗Hp感染的特異性抗體能保護(hù)嬰兒免受Hp感染,這是體液免疫參與抗Hp感染的有力佐證;有研究表明[7],給長(zhǎng)期感染Hp的小鼠口服治療性Hp疫苗,通過TH2活化介導(dǎo)的胃腸道黏膜免疫反應(yīng)可成功根除Hp。推測(cè)其機(jī)制可能為活化的TH2分泌IL-4,后者又進(jìn)一步促進(jìn)TH1向TH2轉(zhuǎn)化。綜上所述,IL-4可通過體液免疫及細(xì)胞免疫雙重途徑清除Hp,而宿主的免疫狀態(tài)則是Hp根除成功的重要因素。這樣就為根除Hp提供了一條全新的思路即Hp治療性疫苗的研發(fā),但如何篩選高效、低毒及無需佐劑核酸疫苗還需進(jìn)一步研究。

    [1]胡伏蓮,周殿元.幽門螺桿菌感染的基礎(chǔ)與臨床(修訂版)[M].北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,2002:205-214.

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    [6]劉 冉,張世聯(lián),牟振云,等.牛乳中抗幽門螺桿菌特異性抗體的間接ELISSA法的建立[J].東南國(guó)防醫(yī)藥,2008,10(3):174-176.

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