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    造血干細胞移植后并發(fā)口腔黏膜炎和出血性膀胱炎的防治

    2011-08-15 00:42:18張璞王玉婷劉瓊閆志凌齊昆明鹿群先
    中國實用醫(yī)藥 2011年26期
    關(guān)鍵詞:黏膜炎膀胱炎出血性

    張璞 王玉婷 劉瓊 閆志凌 齊昆明 鹿群先

    隨著造血干細胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)技術(shù)的日益完善,目前已成為可能根治血液系統(tǒng)惡性疾病的最主要方法之一??谇火つぱ缀统鲅园螂籽资荋SCT術(shù)后影響患者生活質(zhì)量的常見并發(fā)癥。通過積極預(yù)防,嚴密觀察,有效的分層治療,使患者痛苦減輕,花費減少是醫(yī)護人員共同努力的目標。因此,我們對2009~2011年間進行HSCT后并發(fā)OM和FC的患者進行如下臨床分析和探討。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2009~2011年間進行造血干細胞移植的34例患者,其中男19例,女15例,年齡11~62歲。異基因干細胞移植21例,自體干細胞移植11例,臍血移植2例。急性髓細胞性白血病6例,急性淋巴細胞白血病4,慢性粒細胞白血病9例,淋巴瘤9例,多發(fā)性骨髓瘤3例,再生障礙性貧血1例,骨髓增生異常綜合征2例。淋巴瘤患者自體移植前有4例進行過頭頸部的放療。

    1.2 預(yù)處理方案 異基因干細胞移植白血病患者預(yù)處理方案為標準Bu/Cy或改良Bu/Cy方案加用或不加用ATG,再生障礙性貧血采用ATG+CTX方案,自體移植淋巴瘤采用CVB或BEAC預(yù)處理方案,多發(fā)性骨髓瘤采用馬法蘭進行預(yù)處理。

    1.3 防護與治療方法

    1.3.1 口腔黏膜炎的防護與治療 OM嚴重程度的分級評價:采用世界衛(wèi)生組織(WHO)標準[1],OM可分為0~Ⅳ度,0度:無黏膜炎;Ⅰ度:黏膜紅斑伴輕度疼痛,不影響進食;Ⅱ度:黏膜紅斑明顯,散在潰瘍,疼痛加重,能進半流質(zhì)飲食;Ⅲ度:黏膜紅斑形成,疼痛明顯,只能進流質(zhì)飲食;Ⅳ級:黏膜潰瘍?nèi)诤铣善袎乃?,疼痛劇烈,不能進食。OM的預(yù)防:進行口腔護理,選用2.5%碳酸氫鈉溶液、復(fù)方氯已定含漱液交替漱口。OM的治療采用分層的方法:0~Ⅰ度以預(yù)防及觀察為主;Ⅱ~Ⅲ度在預(yù)防的基礎(chǔ)上加用生理鹽水100~250 ml+粒細胞刺激因子150 μg含漱;如疼痛明顯,采用生理鹽水100 ml+2%利多卡因5 ml含漱;Ⅳ級在以前的基礎(chǔ)上+用重組牛堿性成纖維細胞生長因子局部應(yīng)用,5%葡萄糖注射液250 ml+兩性霉素B 25 mg預(yù)防真菌感染,必要時采用奧克噴或輔以中藥治療。

    1.3.2 出血性膀胱炎的防護與治療 HC按嚴重程度分為4度:Ⅰ度為鏡下血尿,Ⅱ度為肉眼血尿,Ⅲ度為肉眼血尿伴有血塊,Ⅳ度在肉眼血尿和血塊基礎(chǔ)上并發(fā)尿道阻塞[2]。HC的預(yù)防:①預(yù)處理期間輸液量按3000 ml/m224 h勻速水化,5%碳酸氫鈉靜脈輸注總量200~400 ml/d,使尿pH穩(wěn)定在6.8~7.5,根據(jù)尿pH值調(diào)整碳酸氫鈉的用量。②在環(huán)磷酰胺(Cy)預(yù)處理時,靜脈滴注美司納進行解救,每日用量為 Cy當(dāng)日量的1.6倍,每日量平均分為4次,Cy后0、3、6、9 h各一次。③使用利尿劑保持出入量平衡。HC的分層治療:Ⅰ~Ⅱ度:加強水化、堿化,使用利尿劑強迫利尿。Ⅲ~Ⅳ:置入三腔氣囊導(dǎo)尿管予保留導(dǎo)尿,持續(xù)膀胱沖洗,如果存在血凝塊堵塞尿管,可采用60 ml注射器抽吸生理鹽水按無菌原則反復(fù)加壓沖洗尿管,以清除血凝塊。藥物治療交替使用凝血酶、去甲腎上腺素、粒-巨噬集落刺激因子、前列腺素E等藥物,適時夾管后放尿進行局部止血。如患者疼痛劇烈可應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥物并將利多卡因注入膀胱局部鎮(zhèn)痛。其他方法還有高壓氧及介入治療等。

    2 結(jié)果

    OM的發(fā)生均在預(yù)處理后骨髓抑制極期白細胞計數(shù)接近“0”時出現(xiàn)。34例患者中0度2例(5.9%),無OM發(fā)生。32例發(fā)生 OM(94.1%),其中Ⅰ度8例(23.5%),Ⅱ度16例(47.1%),Ⅲ度5例(14.7%),Ⅳ度3例(8.8%)。經(jīng)過治療,32例OM患者中29例(90.6%)均在15 d內(nèi)痊愈(3~15 d),中位時間為(8±2)d,2例(6.3%)30 d內(nèi)恢復(fù),1例(3.1%)遷延至3個月恢復(fù),此3例患者均經(jīng)過放射治療照射口腔黏膜。34例患者發(fā)生HC的為6例(17.6%),均為遲發(fā)性,中位發(fā)病時間為移植后(29±3)d(23~46 d),其中Ⅰ度2例(5.9%),Ⅱ度1例(2.9%),Ⅲ度1例(2.9%),Ⅳ度2例(5.9%)。經(jīng)過治療,6例患者有5例痊愈,1例明顯好轉(zhuǎn),但因合并巨細胞病毒(CMV)肺炎死亡。

    3 討論

    口腔黏膜炎(OM)是指口腔黏膜上皮組織的一類炎癥性和潰瘍性反應(yīng),是HSCT術(shù)后常見的并發(fā)癥之一[3]。較嚴重的OM不僅影響了患者的生活質(zhì)量,增加了患者的痛苦,而且還使住院費用增多。本研究表明,在進行HSCT預(yù)處理后,幾乎所有患者或輕或重的發(fā)生OM,經(jīng)過恰當(dāng)?shù)念A(yù)防措施使口腔OM發(fā)生程度減輕,并且通過分層的治療,大大減輕了患者的痛苦,縮短了痊愈時間??谇籓M的發(fā)生時間一般在預(yù)處理后2~3 d,大部分患者會在15 d內(nèi)痊愈。分析常見原因主要有以下幾個方面[4,5]:①預(yù)處理方式。不同的預(yù)處理方式,其OM的發(fā)生率和程度也不一樣,多發(fā)性骨髓瘤采用馬法蘭預(yù)處理,OM不發(fā)生或較輕,白血病采用Bu/Cy預(yù)處理,其OM明顯較重。②化療藥物的強度。同樣的方案,用藥劑量大患者,OM的程度高于用藥劑量小的患者。③放射線照射。本研究中出現(xiàn)的Ⅳ度OM均經(jīng)過放射線照射口腔黏膜。并且放射治療至移植預(yù)處理的間隔時間也是重要因素之一,提示間隔時間>1.5年,OM的程度明顯減輕。④骨髓抑制極期,粒細胞為“0”。研究發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)OM表明粒細胞即將為“0”,或處于“0”期,造血開始重建,即使較重的 OM也預(yù)示即將痊愈。

    出血性膀胱炎(HC)也是造血干細胞移植術(shù)后常見的并發(fā)癥,臨床以血尿為主,同時可伴有尿痛、尿頻、尿急、排尿不暢。其主要原因與預(yù)處理藥物環(huán)磷酰胺有關(guān),環(huán)磷酰胺在肝臟的代謝產(chǎn)物丙烯醛通過腎臟排泄,隨尿液儲存于膀胱,對膀胱移行上皮造成損傷[6]。因此對于HC的預(yù)防尤為重要,通過大量水化、堿化利尿,使用美司鈉解救能明顯降低HC的發(fā)生率。細心的觀察尿液顏色,檢測尿液pH值,監(jiān)測尿液分析能早期發(fā)現(xiàn)HC,使之得到有效的治療,防止病情進展。本研究發(fā)現(xiàn)2例臍血移植均發(fā)生了不同程度的HC,是否臍血移植較骨髓和外周血干細胞移植更容易發(fā)生HC尚需擴大病例數(shù)觀察。較嚴重的HC往往伴發(fā)CMV感染或移植物抗宿主病(GVHD),此時治療難度較大,患者死亡率較高。

    [1]Woo SB,Sonis ST,Monopoli MM,et al.A longitudinal study of oral ulcerative mucosifis in bone marrow transplant recipients.Cancer,1993,72(5):1612-1617.

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