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    茵梔黃聯(lián)合藍光照射治療早產(chǎn)兒黃疸的療效觀察

    2011-08-15 00:42:18矯曉玲初清
    中國實用醫(yī)藥 2011年31期
    關(guān)鍵詞:重吸收足月兒口服液

    矯曉玲 初清

    早產(chǎn)兒黃疸比足月兒黃疸出現(xiàn)早,程度重,持續(xù)時間更長。特別是出生體重<1500 g,血腦屏障發(fā)育不成熟,或在某些病理情況下,血腦屏障受損如感染、窒息、酸中毒、低血糖、低體溫、高熱、高滲、低蛋白血癥的新生兒,在比較低水平的血清未結(jié)合膽紅素也容易通過血腦屏障形成膽紅素腦病。約50%足月兒和80%早產(chǎn)兒出現(xiàn)肉眼可見黃疸,對于較嚴(yán)重的新生兒黃疸,若不及時治療,則有可能發(fā)展為新生兒膽紅素腦病(又稱核黃疸)。光療是一種降低血清未結(jié)合膽紅素的簡單方法,茵梔黃口服液為中藥制劑,可增加膽汁分泌、利膽退黃、促進腸蠕動等,從而減少膽紅素的重吸收。為探討中藥制劑對黃疸下降的影響,我們做了以下研究,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇2010年6月至2011年6月于我院門診就診并收住院的早產(chǎn)兒黃疸患兒50例,全部患兒均為圍產(chǎn)兒(即<4周齡),同時符合早產(chǎn)兒診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除引起新生兒黃疸的敗血癥、窒息、頭顱血腫、新生兒肝功能障礙等疾病。治療組25例,男12例,女13例;日齡15 h~27 d(平均4.8 d);出生體重(1892±284)g;胎齡(34±2.6)周;入院血清總膽紅素(258.36±66.12)μmol/L。對照組25例,男11例,女14例;日齡16 h~26 d(平均5.1 d);出生體重(1902±265)g,胎齡(33.5±2.8)周;人院血清總膽紅素(256.14±63.36)μmol/L。兩組早產(chǎn)兒出生體重、日齡、胎齡、性別及入院血清總膽紅素等資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 治療方法研究組所有患兒均口服茵梔黃口服液,3次/d,每次1/3支(約3.3 ml);對照組口服苯巴比妥5 mg/(kg·d),2次/d,兩組患兒在以上治療基礎(chǔ)上均給予連續(xù)藍光照射,8 h/d。

    1.3 檢測方法采用經(jīng)皮黃疸測量儀測定血膽紅素值,前額部取兩側(cè)眉弓連線中點、胸部取兩側(cè)乳頭連線中點作為測量點,兩測量點各測一次,取其平均值,早產(chǎn)兒于出生后24 h內(nèi)測黃疸一次,以后每天上午8點左右測一次直至出院。

    2 結(jié)果

    治療組黃疸消退時間平均為(2.5±1.2)d,無一例發(fā)展為核黃疸,對照組黃疸消退時間為(3.6±1.8)d,一例出現(xiàn)吃奶差、嗜睡、黃疸持續(xù)升高,抽搐一次,考慮核黃疸的可能。兩組黃疸消退時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 討論

    新生兒黃疸是新生兒期常見的癥狀,若足月兒血清膽紅素濃度不超過220.6 μmol/L(12.9 mg/dl),早產(chǎn)兒膽紅素不超過256 μmol/L(15 mg/dl)稱為生理性黃疸,膽紅素超過220.6~256 μmol/L,稱為高膽紅素血癥。國外資料報道:正常足月新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率約為60%,早產(chǎn)兒為80%[1]。早產(chǎn)兒由于過多的紅細(xì)胞、肝臟及胃腸道的功能不成熟,較正常足月兒更易出現(xiàn)高膽紅素血癥,且程度重,持續(xù)時間長[2]。

    引起新生兒黃疸的原因很多,其中腸-肝循環(huán)的重吸收增多是主要原因之一。膽紅素被肝細(xì)胞攝取后,在肝臟中合成結(jié)合膽紅素,隨膽汁分泌入小腸,在小腸內(nèi)基本不被重吸收。由于早產(chǎn)兒腸道缺乏細(xì)菌,結(jié)合膽紅素不能及時轉(zhuǎn)化為尿膽原排出體外,移行至回腸未端和結(jié)腸后,受含量多、活性高的腸型β-葡萄糖醛酸苷酶重新水解,變?yōu)槲唇Y(jié)合膽紅素,未結(jié)合膽紅素為脂溶性物質(zhì),易被腸黏膜重吸收,致血清膽紅素升高。早產(chǎn)兒胃腸神經(jīng)肌肉及激素受體發(fā)育不成熟,僅在足月兒及少數(shù)早產(chǎn)兒才出現(xiàn)清晰可辨的移動性復(fù)合波[3]。加上早產(chǎn)兒吸吮力弱、進奶量少,不能有效的刺激腸蠕動,暖箱濕度不夠,隱性失水增加,容易使糞便干結(jié),常導(dǎo)致胎糞排出延遲[4-6],增加膽紅素吸收的機會。

    藍光治療(波長420~470 nm),能使患兒體內(nèi)的間接膽紅素轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的水溶性衍生物,降低患兒體內(nèi)的血清膽紅素含量,從而防止膽紅素腦病的發(fā)生,以其無創(chuàng)性、有效性和簡便、經(jīng)濟的優(yōu)勢,成為目前臨床上治療新生兒黃疸的首要方法。

    茵梔黃口服液內(nèi)含茵陳蒿,梔子,大黃,黃芩。大黃有利尿、改善毛細(xì)血管通透性作用;梔子可增加肝二磷酸脲苷葡萄糖脫氫酶活性,促進膽紅素排泄;茵陳除增加膽汁分泌和利膽退黃外,還能拮抗溶血,降低血膽紅素。苯巴比妥具有誘導(dǎo)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶以及增加肝細(xì)胞Y蛋白的作用,可減慢血清膽紅素的上升速度,縮短早產(chǎn)兒黃疸的消退時間。本研究表明茵梔黃口服液較苯巴比妥具有更好的降黃疸作用,明顯縮短黃疸消退時間,對于早產(chǎn)兒黃疸有明顯效果,聯(lián)合藍光照射效果更佳。

    [1]Gubeinick JA,Rosenberg HK,Ilaslan H,et al.US approach to jaundice in infants and children.Radiographics,2000,20(1):173-195.

    [2]Watchko JF,Maisels MJ.Jaundice in low birthweight infants:pathobiology and outcome.Arch Dis.Child.Fet al Neonatal Ed,2003,88(6):455-458.

    [3]鐘山.早產(chǎn)兒胎糞排出延遲40例臨床分析.基層醫(yī)學(xué)論壇,2006,10(7):583-584.

    [24]吳明赴,符明風(fēng),劉文清,等.早產(chǎn)兒胎糞排出延遲臨床分析.中國兒童保健雜志,2005,13(1):27-28.

    [5]郭林寶,邢曉華.非營養(yǎng)性吸吮配合腹部按摩對促進早產(chǎn)兒胃腸道發(fā)育的影響及護理.中國初級衛(wèi)生保健,2006,20(6):52.

    [6]Gulcan H,Gungor S,Tiker F,et al.Effect of Perinatal Factors on Time of First Stool Passage in Preterm Newborns:An Open,Prospective Study.Curt Ther Res Clin Exp,2006,67(3):214-225.

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