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    兩種藥物治療原發(fā)性高血壓的臨床效果及安全性分析

    2011-08-15 00:53:40尹宏磊
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年19期
    關(guān)鍵詞:緩釋片硝苯地平收縮壓

    尹宏磊

    新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河南衛(wèi)輝 453100

    硝苯地平緩釋片由于其長(zhǎng)效的鈣通道阻滯作用,對(duì)血管平滑肌起到舒張作用,能夠用于心絞痛及高血壓的治療[1-2]?,F(xiàn)選擇筆者所在醫(yī)院2008年7月~2010年7月收治的166例原發(fā)性高血壓患者分別采用硝苯地平緩釋片及依那普利片進(jìn)行治療,對(duì)其療效及安全性進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    166例原發(fā)性高血壓患者均符合以下條件:①年齡20~75歲;②坐位舒張壓/收縮壓為90~109/140~179 mmHg,屬于輕、中度原發(fā)性高血壓的范圍;③無(wú)肝、腎功能障礙及繼發(fā)性高血壓;④既往無(wú)鈣拮抗劑過(guò)敏情況;⑤無(wú)孕婦及哺乳期婦女;⑥半年內(nèi)無(wú)心絞痛、心肌梗死及心力衰竭和中風(fēng)發(fā)作患者。

    1.2 治療方法

    全部患者在治療前均停用降壓藥2周,并將其隨機(jī)分為A、B兩組,每組83人,其中A組男42例,女41例,年齡39~72歲,平均(49.6±7.3)歲;體重指數(shù)23~46,平均(29.8±6.1);其中52例輕度高血壓,31例中度高血壓;病程(10.3±6.8)年,A組患者予以依那普利片(江蘇揚(yáng)子江制藥股份有限公司,H32026567)10 mg每天早8時(shí)口服,連續(xù)4周,血壓下降不明顯者,加大口服藥量至20 mg,第8周結(jié)束。B組男45例,女38例,年齡42~74歲,平均(51.3±8.2)歲;體重指數(shù)25~48,平均(30.1±5.8);其中49例輕度高血壓,34例中度高血壓;病程(11.1±7.2)年。B組患者予以硝苯地平緩釋片(地奧集團(tuán)成都藥業(yè)股份有限公司,H10930145)口服,早晚8時(shí)各20 mg,連續(xù)服用4周,血壓下降不明顯者,則加大口服藥量至早晚各40 mg,第8周結(jié)束。兩組患者年齡、體重指數(shù)、病情、病程等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。全部患者治療前和治療結(jié)束時(shí)對(duì)其身高、體重、血常規(guī)、尿常規(guī)、血小板、血肌酐、血清氯化物、空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯、總膽固醇、肝功能及十二導(dǎo)聯(lián)心電圖進(jìn)行檢查,并分別在停用降壓藥物之后第 1、2 周和治療開(kāi)始后的第 1、2、3、4、6、8 周上午 9 時(shí)左右,用血壓計(jì)量取右上臂肱動(dòng)脈血壓3次,取當(dāng)日3次血壓平均值為觀察血壓值,患者療程期間飲食及運(yùn)動(dòng)未變動(dòng)。

    1.3 療效評(píng)定[3]

    舒張壓降低10 mmHg及以上且已降至正常范圍,或舒張壓降低20 mmHg及以上但未降至正常范圍為顯效;舒張壓降低10 mmHg以?xún)?nèi)但已降至正常范圍,或舒張壓未降至正常范圍但下降了10~19 mmHg為有效;未達(dá)到以上治療目標(biāo)為無(wú)效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用(± s)表示,組間分析采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    A組患者治療4周后,顯效23例,有效45例,總有效率為81.9%;治療8周后顯效25例,有效46例,總有效率為85.5%。B組患者治療4周后,顯效24例,有效46例,總有效率為84 . 3 %;治療8周后顯效25例,有效47例,總有效率為86.7%。兩組患者治療4周及8周后的總有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組患者治療前、治療后2周、4周、6周、8周的血壓分別為(160.2±10.2/100.5±7.0)mmHg、(140.8±9.3 / 90.2±10.0) mmHg、(136.6±13.2/86.6±9.2)mmHg、(130.2±12.7/84.6±8.8)mmHg、(127.5±12.1/84.0±7.9)mmHg;B 組患者為(161.2±8.9/101.2±6.1)mmHg、(135.2±18.3/84.5±8.2)mmHg、(128.3±15.1/84.5±9.3)mmHg、(127.5±14.3/83.4±8.5)mmHg、(125.8±13.3/82.0±7.9)mmHg,根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以看出,兩組患者治療后收縮壓及舒張壓較治療前均有明顯下降(P <0.05)。B組治療2周舒張壓及第4周收縮壓差值明顯大于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。

    治療過(guò)程中,A組有7例患者出現(xiàn)咳嗽,B組4例出現(xiàn)輕度下肢水腫,3例患者輕度頭痛,均未影響繼續(xù)治療。治療前后,兩組患者的血常規(guī)、尿常規(guī)、血小板、血肌酐、血清氯化物、空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯、總膽固醇、肝功能及十二導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查未發(fā)現(xiàn)異常反應(yīng)。

    3 討論

    硝苯地平緩釋片為二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑的緩釋型,具有明顯的降壓作用,有效降低血壓外,還可以通過(guò)抗動(dòng)脈硬化使血管的內(nèi)皮損傷減少,進(jìn)一步降低高血壓,并克服短效制劑治療后血壓波動(dòng)大及反射性交感神經(jīng)激活的劣勢(shì)[4]。依那普利通過(guò)抑制循環(huán)與組織中過(guò)度的腎素-血管緊張素系統(tǒng),減少血管緊張素Ⅱ的生成,增加緩激肽與血管前列環(huán)素生成,減少醛固酮分泌和鈉潴留及神經(jīng)末梢腎上腺素的釋放,起到擴(kuò)張血管、降低周?chē)枇?、改善?dòng)脈順應(yīng)性、逆轉(zhuǎn)左心室肥厚、改善心室舒張功能、調(diào)解內(nèi)皮功能及抗動(dòng)脈粥樣硬化等作用[5]。本研究?jī)山M患者在治療后血壓都明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    硝苯地平緩釋片血濃峰時(shí)在1.6~4.0 h之間,血藥濃度時(shí)間曲線平緩長(zhǎng)久,每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10 ng/mL)以上時(shí)間達(dá)12 h,用藥后能選擇性抑制鈣離子跨膜進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞,擴(kuò)張外周動(dòng)脈,外周血管阻力降低,從而降低血壓[6]。同時(shí),硝苯地平緩釋片起效緩慢,血藥濃度波動(dòng)小,血壓控制相對(duì)平穩(wěn),且不改變血壓變化的晝夜規(guī)律,可避免短效制劑所致的反射性交感神經(jīng)興奮,不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯降低,作用時(shí)間長(zhǎng),用藥次數(shù)減少,患者較易接受,長(zhǎng)期用藥的安全性好,改善患者生活質(zhì)量,降低或不影響全部原因的死亡率[7]。本研究B組患者治療2周舒張壓及第4周收縮壓差值明顯大于A組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    總之,應(yīng)用硝苯地平緩釋片治療輕、中度原發(fā)性高血壓降壓效果明顯,安全性好,具有較好的臨床實(shí)用價(jià)值。

    [1]姜高分,楊佳,陳峰.硝苯地平控釋片對(duì)原發(fā)性高血壓及血管內(nèi)皮依賴(lài)性舒張功能的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2005,22(8):1130-1132.

    [2]諸駿仁,蔡邐繩,何汝敏,等.國(guó)產(chǎn)控釋劑型硝苯地平療效和安全性[J].高血壓雜志,2005,13(5):306-309.

    [3]譚碧峰,黃友良,俞群軍,等.國(guó)產(chǎn)硝苯地平緩釋片治療輕中度高血壓的臨床研究 [J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2OO6,19(1):9-11.

    [4]唐敏,程開(kāi)誠(chéng),王光富,等.卡托普利與緩釋硝苯地平對(duì)高血壓患者血清瘦素的影響[J].中華高血壓雜志,2007,15(7):579-582.

    [5]戚國(guó)慶,杜文濤,韓巍,等.硝苯地平緩釋片(Ⅱ)與左旋氨氯地平治療穩(wěn)定型冠心病伴高血壓186例[J].臨床薈萃,2008,23(14):1041-4042.

    [6]陳煒,王焱,吳漢寧,等.硝苯地平緩釋片對(duì)高血壓患者血管活性肽的影響及意義[J].中華心血管病雜志,2005,33(1):89.

    [7]夏媛珍.硝苯地平控釋片治療60例輕中度高血壓的臨床觀察[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(31):50-51.

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