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      電鍍工藝主要參數(shù)對(duì)氨基磺酸鎳鍍層的影響

      2011-08-08 10:22:54鄒森
      電子工業(yè)專用設(shè)備 2011年8期
      關(guān)鍵詞:內(nèi)應(yīng)力鍍鎳磺酸

      鄒森

      (中國(guó)電子科技集團(tuán)公司第二研究所,山西太原 030024)

      近年來(lái)隨著全球電子行業(yè)的迅猛發(fā)展、電子產(chǎn)品的品質(zhì)要求更是精益求精。越來(lái)越多的廠家對(duì)電鍍金屬層的品質(zhì)要求也越來(lái)越高,鍍層內(nèi)應(yīng)力低,延展性良好,極限強(qiáng)度高、硬度高、均勻性佳的鍍液正被眾多的廠家大力倡導(dǎo)和推廣。氨基磺酸鎳鍍液能獲得比傳統(tǒng)的硫酸鎳鍍液機(jī)械性能更優(yōu)良的金屬鍍層,它的鍍層內(nèi)應(yīng)力低、極限強(qiáng)度高、沉積速度快、孔隙率低、再配合添加劑的使用能得到更佳的外觀,適用于印制電路板或電鑄。氨基磺酸鹽鍍液是一種多用途的鍍液,在較低的溫度和較小的電流密度操作時(shí),能夠得到應(yīng)力較小甚至無(wú)應(yīng)力的鍍層,在一般條件下操作應(yīng)力也較瓦特型溶液小。氨基磺酸鎳鍍液只要添加少量的應(yīng)力減少劑,就能夠明顯的降低鍍層應(yīng)力。所謂的高速鍍鎳實(shí)際上就是一種高濃度的氨基磺酸鎳溶液,它不含有機(jī)物或其他添加劑,鍍層應(yīng)力主要通過(guò)溫度和電流調(diào)節(jié),其最大的優(yōu)點(diǎn)是可在大電流密度下操作。氨基磺酸鎳鍍鎳主要是功能性電鍍,所以鍍層的機(jī)械性能就非常重要。影響鍍層機(jī)械性能的因素很多,一般有溫度、電流密度、pH值、溶液Ni+2的濃度等。

      1 試驗(yàn)部分

      1.1 工藝流程

      堿性活化→三聯(lián)水洗→酸洗→水洗→電鍍鎳→水洗→純水洗→熱純水洗→檢驗(yàn)

      1.2 氨基磺酸鹽鍍鎳工藝規(guī)范

      工藝規(guī)范見表1。

      表1 氨基磺酸鹽鍍鎳工藝規(guī)范

      2 影響氨基磺酸鎳鍍層的主要原因分析、實(shí)驗(yàn)及驗(yàn)證

      2.1 水電導(dǎo)率的影響

      因?yàn)榘被撬犭婂冩嚾芤菏窍鄬?duì)平衡體系,所以微量的雜質(zhì)也會(huì)引起鍍液的不穩(wěn)定,如果水中的 Ca2+、Mg2+比較多,電導(dǎo)率一般在300~800 μs/cm之間,通電后容易和鍍液中的有機(jī)物反應(yīng)形成絡(luò)合物,影響電鍍鎳層的機(jī)械性能,使的延伸率、張應(yīng)力、硬度都會(huì)降低,一般采用電導(dǎo)率低的去離子水,電導(dǎo)率在5~20 μs/cm。

      2.2 攪拌的影響

      攪拌一般有空氣攪拌、機(jī)械攪拌和鍍液循環(huán)攪拌??諝鈹嚢璺绞竭m合對(duì)鍍層要求不高的電鍍,其優(yōu)點(diǎn)是成本低;缺點(diǎn)不適應(yīng)高溫度型、鍍層質(zhì)量要求高的鍍液,因?yàn)榭諝獾囊氡厝粫?huì)引入雜質(zhì),影響溶液的成分,另一方面空氣會(huì)帶走水分、溫度對(duì)溶液控制是不利于的。氨基磺酸鎳主要采用機(jī)械陰極移動(dòng)和過(guò)濾循環(huán)攪拌量中方式進(jìn)行攪拌,要注意的是攪拌速度,陰極移動(dòng)一般在20~25次/min,過(guò)濾循環(huán)在每小時(shí)槽體你溶液循環(huán)3次左右,攪拌過(guò)快、過(guò)慢都不利于電鍍層的形成,過(guò)慢電鍍層表面不均與,過(guò)快不利于鍍層形成,而且邊緣效應(yīng)明顯。[1]

      2.3 電流密度的影響

      為了解電流密度對(duì)鍍層機(jī)械性能的影響,實(shí)驗(yàn)步驟如下:

      (1)準(zhǔn)備10 mm×10 mm,厚度1 mm不銹鋼片為基材,一面用膠帶貼膜,采用單面試驗(yàn)。

      (2)將樣本進(jìn)行堿洗、水洗、酸洗、水洗處理好表面。

      (3)調(diào)整鍍槽鍍液,氨基磺酸鎳400 g/L、氯化鎳15 g/L、硼酸30 g/L、添加劑2 g/L、溫度在55℃,pH值在4.0~4.2不斷過(guò)濾攪拌(20~25 r/min)的情況下進(jìn)行電鍍鎳,分別做電流密度為0.1、0.5、1、2、4、8、16、20 A/dm2時(shí)的 8 個(gè)樣本,使得樣本鍍層厚度為 16 μm。

      樣本分析:得出鎳的沉積速率隨電流密度的提高而提高,但是隨著電流密度的增加陰極極化增大,同時(shí)陰極析氫也越來(lái)越嚴(yán)重,因此電流效率也逐漸降低。8 A/dm2為95%,20 A/dm2時(shí)大概為90%。當(dāng)電流密度低時(shí),影響鍍層的表面外觀。電流密度小于1 A/dm2,鍍層光亮度差,色澤不光亮;當(dāng)電流密度大時(shí),析氫嚴(yán)重,鍍層孔隙率也增大,所以電流過(guò)大過(guò)小都不利于電鍍鎳;當(dāng)電流密度小于4 A/dm2大于1 A/dm2時(shí),鍍層質(zhì)量較好,色澤均勻、無(wú)針孔缺陷和毛刺現(xiàn)象。大于8 A/dm2時(shí),鍍層表面會(huì)出現(xiàn)缺陷。主要原因是電流密度增大,鐵的氫氧化物雜質(zhì)會(huì)沉淀夾雜在鍍層中而使鍍層發(fā)脆,氫氧化鐵的堿式鹽有利于氫氣泡在陰極上的停留而引起鍍層針孔,增加了鍍層孔隙率,所以電流密度大時(shí),鍍層孔隙率也增大,表面風(fēng)暴漩渦狀的針孔缺陷增大;電流密度的提高,鍍鎳層的硬度逐漸降低。本來(lái)硬度應(yīng)該隨電流密度增加,PH值變大而增加的,但是在氨基磺酸鎳鍍鎳中雜質(zhì)Ni+2、氯化物的含量也隨電流密度的增加而增加,從而導(dǎo)致了硬度的降低;內(nèi)應(yīng)力在溫度不變的情況下是隨電流密度的提高而增高,電流密度提高,陰極的氫離子濃度就會(huì)提高,會(huì)析出大量氫氣,pH就會(huì)變大,pH值在4.0~4.2時(shí)應(yīng)力達(dá)到最小值。[2]

      2.4 溫度的影響

      氨基磺酸鎳是有機(jī)鹽,溫度超過(guò)80℃易分解,所以工藝溫度一般都低于70℃,當(dāng)溫度低于49℃時(shí),隨溫度的升高張應(yīng)力減少,當(dāng)鍍液溫度達(dá)49℃以上時(shí),隨著溫度的升高張應(yīng)力緩慢增大;硬度是隨工藝溫度的升高而增大的;內(nèi)應(yīng)力隨溫度的升高而減小。[3]

      2.5 pH的影響

      強(qiáng)度、硬度隨PH的上升而增加,延伸率、內(nèi)應(yīng)力隨PH的上升而降低。[2]

      2.6 溶液中Ni+2濃度、氯化物含量的影響

      張應(yīng)力、強(qiáng)度、硬度隨Ni+2濃度、氯化物含量的增加而降低,延伸率、內(nèi)應(yīng)力隨Ni+2濃度、氯化物含量的增加而增加。[2]

      3 結(jié) 論

      通過(guò)以上分析實(shí)驗(yàn)得出以下結(jié)論:

      (1)要得到低應(yīng)力的鍍層需要小于1 A/dm2的電流密度;較高的溫度60℃左右;pH越高越好,4.2左右;溶液中盡可能低的Ni+2、氯化物濃度;必要時(shí)添加消除應(yīng)力劑鈷鹽以消除應(yīng)力。

      (2)氨基磺酸鎳電流密度范圍廣適合于大電流鍍鎳,它主要目的是鍍層的機(jī)械性能,電流密度大沉積速度快,提高了電鍍的效率。

      電導(dǎo)率、攪拌、電流密度、溫度、pH和溶液中Ni+2濃度、氯化物含量對(duì)電鍍鎳鍍層質(zhì)量有著重要的影響,所以在操作過(guò)程中要嚴(yán)格控制其工藝參數(shù)。

      [1] 張?jiān)收\(chéng)、胡如南、向榮.電鍍手冊(cè)上冊(cè)(2版)[M].北京:國(guó)防工業(yè)出版社.

      [2] 周榮廷.化學(xué)鍍鎳的原理和工藝[M].北京:國(guó)防工業(yè)出版社1975.50-51.

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