徐 力
(長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科,吉林 長春 130021)
牛蒡(Arctiumlal,aLinn)別名大力子、牛子等。牛蒡?yàn)槲覈爬系乃幨硟捎檬卟?,明朝李時珍稱其“剪苗淘為蔬,取根煮,曝為脯,云其益人”,《本草綱目》中詳載其“通十二經(jīng)脈,除五臟惡氣”;《名醫(yī)別錄》稱其“久服輕身耐老”。牛蒡于公元940年前后傳入日本,并被培育成優(yōu)良品種,現(xiàn)日本人把牛蒡奉為營養(yǎng)和保健價(jià)值極佳的高檔蔬菜。牛蒡憑借其獨(dú)特的香氣和純正的口味,風(fēng)靡日本和韓國,走俏東南亞,并引起西歐和美國有識之士的關(guān)注,可與人參媲美,有“東洋參”的美譽(yù)。
文獻(xiàn)報(bào)道牛蒡含有木脂素類、萜類、脂肪酸類等有機(jī)物質(zhì),在牛蒡子中鑒定了牛蒡苷及其苷元[1-5]。牛蒡的藥理作用至今報(bào)道了抗菌及抗真菌、抗糖尿病、免疫調(diào)節(jié)、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜及誘導(dǎo)植物系統(tǒng)抗性等作用,本研究研究并報(bào)道牛蒡醇提取物的體外抗腫瘤作用。
牛蒡提取物由我院制劑室提取制備。將全草用95%乙醇提取,減壓回收乙醇,干燥,即得黃色粉末,收率3.5%。
中國倉鼠卵巢CHO 細(xì)胞株,吉林大學(xué)細(xì)胞免疫實(shí)驗(yàn)室。
固體培養(yǎng)基(g/L): 葡萄糖 40、蛋白胨 10、酵母浸出粉 10、瓊脂 20、蒸餾水1000mL。液體發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖 40、蛋白胨10、酵母浸出粉 10、蒸餾水 1000mL。
細(xì)胞培養(yǎng)基:DMEM/F12培養(yǎng)基(含10%小牛血清以及100μg/mL青霉素和 100μg/mL 鏈霉素)。
無水乙醇、甲醇、乙酸乙酯等均為分析純。Spectra M2 酶標(biāo)儀,美國 Molecular Devices 公司。
2.1 腫瘤細(xì)胞生長抑制實(shí)驗(yàn)方法[6]
細(xì)胞的亞培養(yǎng):CHO細(xì)胞經(jīng)0.25%胰酶消化后加新鮮培養(yǎng)液,于溫度為37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每2~3d更換一次培養(yǎng)液,待細(xì)胞生長到對數(shù)分裂期,用于進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。96孔板種子細(xì)胞的培養(yǎng):待細(xì)胞進(jìn)入對數(shù)分裂期,將細(xì)胞從培養(yǎng)瓶中轉(zhuǎn)移到96孔板中培養(yǎng),以每孔4.0×104個細(xì)胞接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,每孔體積100μL,同時留出3個空白孔(不加細(xì)胞),于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。加樣品與細(xì)胞共培養(yǎng):待細(xì)胞在96孔板中穩(wěn)定24h且貼壁后,用移液器吸出舊的培養(yǎng)液,然后每孔加90μL 新鮮培養(yǎng)液和10μL溶于12.5%DMSO的樣品,同時設(shè)100%對照組、0% 對照組,100%和0%對照孔中分別加入90μL新鮮培養(yǎng)液和10μL 12.5%DMSO(其中100% 對照組是 3 個無細(xì)胞的空白孔),于 37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 72h。
酶標(biāo)儀檢測:細(xì)胞加樣品共培養(yǎng)72h 后,每孔加20μL 0.05%Resazurin,于培養(yǎng)箱中保溫2h,用酶標(biāo)儀檢測熒光強(qiáng)度(FLU),激發(fā)波長 530nm,發(fā)射波長 590nm。
2.2 按照 2.1 中的方法加入供試樣品,每個濃度樣品設(shè) 3 個重復(fù),進(jìn)行樣品的細(xì)胞生長抑制活性實(shí)驗(yàn),各樣品對腫瘤細(xì)胞抑制率的具體實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表1。
表1 牛蒡提取物對CHO細(xì)胞的生長抑制率
由表1 可以看出,牛蒡提取物抑制腫瘤細(xì)胞活性差異較顯著,當(dāng)牛蒡提取物濃度為20mg/mL時對CHO腫瘤細(xì)胞的抑制率達(dá)到 70.11%。經(jīng)進(jìn)一步計(jì)算結(jié)果,對牛蒡提取物對CHO 細(xì)胞株的 IC50為 12.11mg/mL。
本實(shí)驗(yàn)以中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞株作為模型,用Resazurin 法檢測生長抑制率,對牛蒡提取物進(jìn)行體外抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn),證明了它的體外抗腫瘤活性。牛蒡的抗腫瘤活性詳細(xì)作用機(jī)理,有待與進(jìn)一步研究。
[1]Yamaguchi S,Takido M,Sankawa U,et al.On the constituents of the fruit of ArCtium lapPa[J].Yakugaku Zasshi,1976,96(12):1492-1493.
[2]Sun WJ,Sha ZF.Gao Determination Of arctiin and arctigenin in Fructus Arctii by reverse phase HPLC[J].Yao Xue Xue Bao,1992,27(7):549-551.
[3]王海燕,楊竣山.牛蒡子化學(xué)成分的研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),1993,28(2):911-913.
[4]羅永明,朱英,李斌,等.牛蒡子揮發(fā)油成分的GC-MS分析[J].中藥材,1997,20(I2):621-623.
[5]Moritani S,Nomura M,Takeda Y.Cytotoxic components of Bardanae fructus (Goboshi)[J].Biol Pharm Bull,1996,l9(11):1515.
[6]Promega 公司.CellTiter-BlueTM 細(xì)胞活性檢測系統(tǒng)[R].普洛麥格中文通訊,2003.