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      利多卡因預(yù)處理對依托咪酯誘導(dǎo)肌陣攣的影響

      2011-08-04 02:47:16李仰臣
      中國醫(yī)藥指南 2011年34期
      關(guān)鍵詞:肌陣陣攣咪酯

      李仰臣 劉 崗*

      (1 蘇州市相城區(qū)陽澄湖鎮(zhèn)醫(yī)院麻醉科,江蘇 蘇州 215138;2 蘇州工業(yè)園區(qū)婁葑醫(yī)院麻醉科,江蘇 蘇州 215021)

      依托咪酯作為一個全麻誘導(dǎo)藥,具有心血管和呼吸系統(tǒng)副作用輕的特點。然而以丙二醇為配方的依托咪酯能引起注射痛和肌陣攣。盡管新的脂肪制劑減少了注射痛,但依托咪酯引起的肌陣攣仍有50%~80%的發(fā)生率[1,2],這對非快速誘導(dǎo)的患者可能會引起嚴重并發(fā)癥[3]。

      預(yù)注芬太尼類藥、咪達唑侖和羅庫溴銨可以減輕依托咪酯誘導(dǎo)引起的肌陣攣[4-7],但利多卡因預(yù)處理是否能抑制依托咪酯誘發(fā)的肌陣攣還沒有被報道,利多卡因可以減弱琥珀膽堿誘導(dǎo)時的肌陣攣,還可以減輕麻醉誘導(dǎo)時氣管插管的心血管副反應(yīng)和丙泊酚的注射痛。本研究擬用25mg的利多卡因在給予依托咪酯前預(yù)處理,觀察其對依托咪酯全麻肌陣攣和疼痛的影響。

      1 材料與方法

      1.1 患者選擇及處理

      60例年齡>25歲,<65歲的ASAⅠ~Ⅱ級、計劃在全麻下手術(shù)的非急癥患者隨機分為低劑量利多卡因預(yù)處理組(25mg,n=30,L組)和對照組(生理鹽水,n=30,S組),除外神經(jīng)系統(tǒng)疾病和藥物過敏史患者,術(shù)前12h禁用鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、阿片類藥。患者入手術(shù)室,予心電圖(ECG)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、無創(chuàng)血壓(MAP)監(jiān)測,開放靜脈,靜脈滴注林格氏液20mL/(kg·h)。所有患者吸氧去氮10min后給由同一位不知情的麻醉醫(yī)師給予利多卡因25mg或生理鹽水。3 min后給予依托咪酯脂肪乳注射液(0.3 mg/kg),2 min后兩組均靜脈注射芬太尼4ug/mg,2min后均靜脈注射0.1mg/kg維庫溴銨,充分肌松后氣管插管,術(shù)中以異氟烷維持麻醉。

      1.2 評價

      由一個不知情的麻醉醫(yī)師觀察患者,在注射依托咪酯時觀察患者是否有注射痛。疼痛分成4級[8]:1級(不痛),2級(輕,無行為上征象),3級(中度,有行為上征象,自動敘述疼痛),4級(重度,敘述疼痛伴臉部痛苦表情,手回縮,眼淚)。同時觀察患者的肌陣攣情況,局部的或者是全身,肌陣攣的程度被分成4級[3]:1級(無),2級(輕度,手指或腕部運動),3級(中度,包括臉和腿的運動),4級(重度,全身反應(yīng)或快速的肢體抖動)。

      1.3 統(tǒng)計方法

      我們用病例數(shù)描述分類變量;用均數(shù)±標(biāo)準差描述正態(tài)分布資料。采用軟件Instmt 3.05進行統(tǒng)計分析。兩組人口學(xué)特征采用兩均數(shù)比較Student's t檢驗; 兩組分類變量比較采用Fisher精確概率法;P<0.05認為有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      兩組患者的一般情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      與S組比較,L組肌陣攣的發(fā)生率低于S組(P<0.05),分別為40%和80%;L組疼痛的發(fā)生率低于S組(P< 0.05),分別為10%和20%,所有的疼痛都是輕度的。見表1和表2。

      3 討 論

      依托咪酯誘導(dǎo)前注射利多卡因可以減少肌陣攣和疼痛的發(fā)生率。肌陣攣是依托咪酯誘導(dǎo)后常見而又嚴重的并發(fā)癥。肌陣攣的神經(jīng)機制還不清楚,一些學(xué)者認為是一種去抑制現(xiàn)象[1-3],因為大劑量的依托咪酯在抑制皮質(zhì)下活性之前已經(jīng)抑制了皮質(zhì)活性。而苯二氮類,阿片藥的預(yù)處理可能因抑制皮質(zhì)下的神經(jīng)元活性也就抑制了肌陣攣[9]。最近的研究顯示羅庫溴銨預(yù)處理由于阻斷了神經(jīng)肌肉接頭而減輕了肌陣攣。但這些方法也有一些副作用如鎮(zhèn)靜、呼吸暫停、胸壁肌肉強直、心血管抑制、反流誤吸、氣道梗阻等。

      表1 注射依托咪酯后肌陣攣的發(fā)生率和嚴重程度(例,n=30)

      表2 注射依托咪酯后疼痛的發(fā)生率(例,n=30)

      一種理想的預(yù)防肌陣攣的藥物應(yīng)是短效,無明顯呼吸抑制,心血管抑制,不延長麻醉的蘇醒時間。在這一方面,利多卡因具有優(yōu)勢。

      利多卡因抑制依托咪酯誘導(dǎo)肌陣攣的效果遜于咪達唑侖和阿片類藥,是否大劑量的利多卡因有更強的抑制效果值得進一步研究。

      利多卡因由于局麻藥效應(yīng)可以減輕依托咪酯誘導(dǎo)的注射痛。但利多卡因減輕依托咪酯誘導(dǎo)的肌陣攣的機理還不十分清楚,可能與利多卡因抑制引起肌陣攣的中樞活性有關(guān)[1]。

      總之,研究顯示依托咪酯誘導(dǎo)前用利多卡因預(yù)處理可以減輕肌陣攣的頻率與強度和疼痛程度,這對于眼內(nèi)壓升高、心血管疾病、急診非禁食的患者尤其具有顯著意義。

      [1]Nyman Y,Von Hofsten K,Palm C,et al.Pretreatment with sufentanil reduces myoclonus after etomidate[J].Acta Anaesthesiol Scand,2003,47(4): 482-484.

      [2]Kelsaka E,Karakaya D,Sarihasan B,et al.Remifentanil pretreatment reduces myoclonus after etomidate[J].Clin Anesth,2006,18(2):83-86.

      [3]Choi JM,Choi IC,Jeong YB,et al.Pretreatment of rocuronium reduces the frequency and severity of etomidate-induced myoclonus[J].Clin Anesth,2008,20(8): 601-604.

      [4]McCrirrick A,Hunter S.Pain on injection of propofol: the effect of injectate temperature[J].Anaesthesia,1990,45(6):443-444.

      [5]Modica PA,Tempelhoff R,White PF.Pro- and anti convulsant effects of anesthetics (Part Ⅱ) [J].Anesth Analg,1990,70(4):433-444.

      [6]Nyman Y,Hofsten K,Palm C,et al.Etomidate-Lipuro is associated with considerably less injection pain in children compared with propofol with added lidocaine[J].Br J Anaesth,2006,97(4):536-539.

      [7]Mizrak A,Koruk S,Bilgi M,et al.Pretreatment with dexmedetomidine or thiopental decreases myoclonus after etomidate: a randomized,double-blind controlled trial[J].Surg Res,2010,159(1): e11-e16.

      [8]Doenicke AW,Roizen MF,Kugler J,et al.Reducing myoclonus after etomidate[J].Anesthesiology,1999,90(1): 113-119.

      [9]Hüter L,Schreiber T,Gugel M,et al.Low-dose intravenous midazolam reduces etomidate-induced myoclonus: a prospective,randomized study in patients undergoing elective cardioversion[J].Anesth Analg.2007,105(5): 1298-1302.

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