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    子宮內(nèi)膜癌超聲圖像與病理診斷的對比研究

    2011-07-28 03:29:46楊巧梅
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年28期
    關(guān)鍵詞:分化腺癌肌層符合率

    楊巧梅

    河南省新密市婦幼保健院B超室,河南新密 452370

    子宮內(nèi)膜癌(endometrial carcinoma)在女性生殖道最常見的腫瘤中占第二位,占女性全身惡性腫瘤的7%左右,占生殖道惡性腫瘤的20%~30%[1]。全球每年約有14.2萬例婦女患子宮內(nèi)膜癌,4.2萬例死于該疾病,并且近年來世界范圍內(nèi)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生率和死亡率均明顯上升[2]。子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后與手術(shù)病理分期密切相關(guān),其5年生存率與其對子宮肌層的浸潤程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),為此,筆者對72例子宮內(nèi)膜癌患者術(shù)前進行超聲檢查,并與病理結(jié)果比較研究?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2007年1月~2011年1月在我院就診并考慮為子宮內(nèi)膜癌的321例患者,臨床表現(xiàn)為更年期月經(jīng)紊亂、經(jīng)量增多、經(jīng)期延長、經(jīng)間出血和絕經(jīng)后陰道不規(guī)則流血排液、血性分泌等。其中,72例患者經(jīng)手術(shù)及病理證實為子宮內(nèi)膜癌,年齡 39~64 歲,平均(53.5±11.5)歲,其中,內(nèi)膜腺癌 70 例;高分化腺癌42例,中分化腺癌16例,低分化腺癌12例,內(nèi)膜高分化透明細胞癌2例。

    1.2 儀器與方法

    采用德國西門子ANTARES型彩色多普勒超聲儀,探頭頻率為5~13 MHz;患者排空膀胱后取膀胱截石位,經(jīng)陰道探頭伸入至穹隆后,常規(guī)檢查子宮、附件,對子宮行縱向和橫向掃查,觀察子宮內(nèi)膜厚度及形態(tài)結(jié)構(gòu),低回聲暈的完整性以確定是否存在肌層浸潤,宮腔內(nèi)有無異常團塊或積液,然后采用彩色多普勒技術(shù)多切面觀察病灶內(nèi)的血流情況,用脈沖多普勒進行多點測量,并記錄計測阻力指數(shù)(RI)和搏動指數(shù)(PI)。

    1.3 子宮內(nèi)膜癌的臨床分期

    按1991年國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)標準手術(shù)病理分期進行劃分。Ⅰa期:無肌層浸潤(病變局限于子宮內(nèi)膜);Ⅰb期:淺肌層浸潤(浸潤程度<原肌層的1/2);Ⅰc期:深肌層浸潤(浸潤程度>原肌層的1/2);Ⅱ期:浸潤肌層、宮頸、漿膜;Ⅲ期:浸潤肌層、宮頸、宮旁組織;Ⅳ期:浸潤肌層、宮頸、宮旁遠處轉(zhuǎn)移。

    1.4 術(shù)后觀察指標

    以術(shù)后病理組織診斷為金標準,計算超聲檢查對肌層浸潤的符合率、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值。符合率=真陽性/有病組總?cè)藬?shù)×100%;特異性=真陰性人數(shù)/無病組總?cè)藬?shù)×100%;陽性預(yù)測值=真陽性人數(shù)/試驗陽性總?cè)藬?shù)×100%;陰性預(yù)測值=真陰性人數(shù)/試驗陰性總?cè)藬?shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    所用數(shù)據(jù)輸入SPSS 11.5建立數(shù)據(jù)庫計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用 χ2檢驗,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差()表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲診斷肌層浸潤與病理檢查結(jié)果的比較

    經(jīng)過病理檢查發(fā)現(xiàn),72例子宮內(nèi)膜癌患者中,無肌層浸潤36例,其中超聲診斷符合34例,符合率為94.44%;淺肌層浸潤24例,其中超聲診斷符合21例,符合率為87.50%;深肌層浸潤12例,其中超聲診斷符合7例,符合率為58.33%。見表1。

    表1 超聲診斷肌層浸潤與病理檢查肌層浸潤結(jié)果的比較[n(%)]

    2.2 病理分期與病灶內(nèi)血流情況比較

    比較發(fā)現(xiàn),在無肌層或淺肌層浸潤中的RI值明顯高于深肌層浸潤RI值,差異具有高度的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),同樣發(fā)現(xiàn)在無肌層或淺肌層浸潤中的PI值明顯高于深肌層浸潤的PI值,差異具有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

    表2 病理分期與病灶內(nèi)血流情況比較()

    表2 病理分期與病灶內(nèi)血流情況比較()

    病理診斷 阻力指數(shù) 搏動指數(shù)無肌層或淺肌層浸潤深肌層浸潤t值P值0.72±0.080.59±0.136.32<0.011.65±0.471.06±0.637.32<0.01

    2.3 腫瘤的分化程度與肌層浸潤深度的關(guān)系

    高分化腺癌42例,其中,無肌層或淺肌層浸潤所占比例(92.86%)明顯高于深肌層浸潤(7.14%),差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);中分化腺癌16例,其中,無肌層或淺肌層浸潤所占比例(87.50%)明顯高于深肌層浸潤(12.50%),差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);低分化腺癌12例,深肌層浸潤所占比例(58.33%)明顯高于無肌層或淺肌層浸潤(41.67%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 3。

    表3 腫瘤的分化程度與肌層浸潤深度的關(guān)系[n(%)]

    3 討論

    子宮內(nèi)膜癌是子宮內(nèi)膜原發(fā)的上皮惡性腫瘤,癥狀多表現(xiàn)為陰道不規(guī)則出血或絕經(jīng)后陰道出血,并且是女性惡性腫瘤中死亡率最高的惡性腫瘤,發(fā)病率占第二位,僅次于子宮頸癌,子宮內(nèi)膜癌肌層浸潤程度與患者的預(yù)后存在明顯的相關(guān)性,對術(shù)前分期、治療方案的制訂和預(yù)后都有極其重要的意義[3]。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,各種先進的診斷方法和技術(shù)應(yīng)運而生,應(yīng)用較為廣泛的有超聲檢查、診斷性刮宮和宮腔鏡檢查,其中,后兩種在子宮內(nèi)膜癌的應(yīng)用存在一定的盲目性和創(chuàng)傷性,并且不能判斷內(nèi)膜癌肌層的浸潤程度,在篩查及普查方面存在明顯的局限性[4]。近年來超聲技術(shù)發(fā)展迅速,并且經(jīng)陰道超聲合并彩色多普勒顯像已被廣泛用于臨床,經(jīng)陰道彩色多普勒超聲可獲得清晰的二維圖像及更為敏感的血流信息,陰道探頭緊貼宮頸與陰道穹窿,圖像分辨力好,掃查視角大,并且不受肥胖、腸氣等因素的影響,不需充盈膀胱,可以清晰地顯示子宮內(nèi)膜癌病灶,對是否有肌層浸潤及深度能進行較準確的判斷[5]。

    本研究選擇Ⅰ~Ⅱ期患者,因為對于這兩期的患者來說,準確判斷肌層浸潤對患者預(yù)后有重要的意義。通過對72例子宮內(nèi)膜癌超聲及病理浸潤的對照研究發(fā)現(xiàn),無肌層浸潤超聲和病理檢查符合率為94.44%,特異性為94.44%;淺肌層浸潤符合率為87.50%,特異性為93.75%;深肌層浸潤符合率為58.33%,特異性為88.83%。本研究結(jié)果顯示,陰道超聲對無肌層浸潤和淺肌層浸潤的準確率較高,而對深肌層的準確率較低,這可能與宮腔內(nèi)腫物生長壓迫子宮腔擴張、變形,導(dǎo)致超聲不能準確的區(qū)分肌層和浸潤的腫瘤組織,從而導(dǎo)致誤診。腫瘤新生血管在腫瘤的發(fā)病機制中扮演著重要的角色,腫瘤實質(zhì)的生長、轉(zhuǎn)移和擴散均依賴新生血管的生成,因此,彩色多普勒超聲RI和PI對子宮內(nèi)膜癌具有較大的診斷價值。本組資料顯示,RI值和PI值與子宮內(nèi)膜癌分期密切相關(guān),并隨分期的增加而降低,差異具有高度統(tǒng)計學(xué)意義,臨床可用于輔助診斷子宮內(nèi)膜癌的分期。通過表3可以看到,92.86%高分化腺癌為無或淺肌層浸潤,87.50%中分化腺癌為無或淺肌層浸潤,而58.33%低分化腺癌為深肌層浸,這與低分化癌腫瘤異型性較大,侵襲力較強有關(guān)[6-7]。

    綜上所述,超聲檢查在診斷子宮內(nèi)膜癌的臨床應(yīng)用中具有無創(chuàng)傷的優(yōu)點,能清晰顯示子宮內(nèi)膜回聲,直觀地觀察宮腔內(nèi)病灶部位,能準確的診斷無肌層浸潤和淺肌層浸潤,并且應(yīng)該結(jié)合彩色多普勒超聲RI和PI對深層肌浸潤做出準確的診斷。

    [1]Haidopoulos D,Simou M,Akrivos N,et al.Risk factors in women 40 years of age and younger with endometrial carcinoma[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2010,89(10):1326-1330.

    [2]Amant F,Moerman P,Neven P,et al.Endometrial cancer[J].Lancet,2005,366(9484):491-505.

    [3]Clarke BA,Gilks CB.Endometrial carcinoma:controversies in histopathological assessment of grade and tumour cell type[J].J Clin Pathol,2010,63(5):410-415.

    [4]陳宏.彩色多普勒超聲在子宮內(nèi)膜癌早期診斷中的臨床應(yīng)用[J].中國婦幼保健,2010,20(25):2889-2890.

    [5]Alcázar JL,Ajossa S,Floris S,et al.Reproducibility of endometrial vascular patterns in endometrial disease as assessed by transvaginal power Doppler sonography in women with postmenopausal bleeding[J].J Ultrasound Med,2006,25(2):159-163.

    [6]Kee KH,Lee MJ,Ro JY,et al.Oncoprotein changes in the flat lesions with atypia and invasive neoplasms of the urinary bladder[J].Oncol Rep,2001,8(3):579-583.

    [7]王毅.經(jīng)陰道超聲和腹部超聲對子宮內(nèi)膜病變診斷的比較分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2011,1(10):110-111.

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