黃鴻曼,袁利兵,彭志紅,任春梅,2
(1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖南 長沙 410128;2.作物基因工程湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 長沙 410128)
花青素(anthocyanins)是一類重要水溶性色素,屬黃酮類化合物,廣泛分布于植物的花朵、果實(shí)、根、莖和葉等營養(yǎng)器官的細(xì)胞質(zhì)中,是構(gòu)成花瓣和果實(shí)的主要色素之一。花青素在植物體內(nèi)主要以糖苷類化合物存在,因此也稱作花色苷或花色素苷。
花青素在植物體內(nèi)起著重要作用,不僅可以使花朵和果實(shí)呈現(xiàn)鮮艷的顏色而具有觀賞價值,也有利于吸引昆蟲和食草動物協(xié)助傳粉和種子傳播,還有助于提高抗逆性;同時,在醫(yī)學(xué)界也引起了廣泛關(guān)注,已有研究顯示花青素具有抗氧化、抗炎、調(diào)節(jié)血脂、抗腫瘤等一系列生理活性[1],具有作為保健食品或輔助治療藥物開發(fā)利用的巨大潛力和價值。筆者介紹了花青素生物合成過程中的關(guān)鍵酶和基因以及主要的環(huán)境因子對花青素合成的調(diào)控,以便對花青素的合成和調(diào)控有更深入的了解。
花青素的生物合成途徑是類黃酮物質(zhì)合成途徑的一個分支,在多種植物中的合成過程已有深入研究;現(xiàn)已闡明,植物的花青素生物合成途徑大體相同,都是以苯丙氨酸為直接前體,由一系列結(jié)構(gòu)基因編碼的合成酶催化合成[2],其生物合成途徑見圖1。
圖1 花青素生物合成途徑
苯丙氨酸解氨酶(PAL)催化苯丙氨酸脫氨形成肉桂酸,是合成花青素也是合成其他多種化合物如類黃酮和木質(zhì)素的起始酶。PAL由多基因家族編碼,PAL基因的表達(dá)受自身發(fā)育和環(huán)境因素雙重調(diào)控。
查耳酮合成酶(CHS)催化丙二酰CoA和4-香豆酰CoA反應(yīng)生成查耳酮,為花青素和其他類黃酮提供基本骨架結(jié)構(gòu)。CHS的表達(dá)對光敏感,紫外光和藍(lán)光能夠促進(jìn)CHS表達(dá),且有協(xié)同作用[3]。
查耳酮異構(gòu)酶(CHI)催化反應(yīng)的一個最重要的特點(diǎn)是將黃色的查耳酮轉(zhuǎn)變成了無色的黃烷酮,植物體內(nèi)幾乎所有的類黃酮化合物都是從黃烷酮衍生而來的。CHI活性減弱或CHI基因表達(dá)降低會導(dǎo)致查耳酮及其衍生物不能被正常催化,類黃酮生物合成途徑無法繼續(xù)向下進(jìn)行。
黃烷酮羥化酶(F3H)是位于類黃酮合成通路分支點(diǎn)處的關(guān)鍵酶,除催化黃烷酮外,還能催化圣草酚、柚皮素、羥基雙氫黃酮的羥基化,生成二氫黃酮醇。二氫黃酮醇是類黃酮3'-羥化酶(F3′H)和類黃酮 3′,5′-羥化酶(F3′5′H)的共同底物,這兩種酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是合成花青素的直接前體[2]。
二氫黃酮醇還原酶(DFR)是催化多種黃烷酮醇轉(zhuǎn)變成相應(yīng)無色花青素,包括白矢車菊素和白翠雀素。
花青素合成酶(ANS)是一種雙加氧酶,是位于花青素合成通路末端的關(guān)鍵酶,催化從無色花青素到有色花青素的轉(zhuǎn)變。
類黃酮3,5-糖苷轉(zhuǎn)移酶(UFGT)使不穩(wěn)定的花青素轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的花青素。
相關(guān)酶在細(xì)胞質(zhì)中組織成以膜為支架位于特定亞細(xì)胞位點(diǎn)的多酶復(fù)合體,有利于花青素生物合成的總體效率和調(diào)節(jié)[4]?;ㄇ嗨睾铣珊髸M(jìn)一步修飾,如糖基化、甲基化等,修飾后的花青素通過分子疊加效應(yīng)和交互作用,在不同的植物中有不同變化,呈現(xiàn)出各種顏色[5]。
光對植物的生長發(fā)育起著重要的調(diào)節(jié)作用,也是影響花青素合成最重要的環(huán)境因子之一,大多數(shù)植物中花青素的合成需要有光的誘導(dǎo)。光質(zhì)、光強(qiáng)等都會影響花青素的合成與積累,在不同物種中的影響也不同[6]。
在花青素的合成和積累過程中,不同的光質(zhì)對花青素的調(diào)控作用效果不同。UV-B可以誘導(dǎo)花朵和葉片中花青素的合成;UV-A可以特異性誘導(dǎo)番茄幼苗和果實(shí)中PAL的表達(dá)和花青素的合成,但對其他植物的花青素合成影響較小[7]。藍(lán)光和紅光對在矮牽牛花青素結(jié)構(gòu)基因的誘導(dǎo)表達(dá)效果相似,而綠光卻會稍弱相關(guān)基因的表達(dá)量[8]。
研究發(fā)現(xiàn),強(qiáng)光可以同時誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因的表達(dá),如擬南芥中的結(jié)構(gòu)基因CHS、F3H、DFR和調(diào)節(jié)基因PAP1、PAP2[9];強(qiáng)光上調(diào)矮牽牛CHS、CHI和FLS,但會造成野生型Mitchell中的DFR和ANS基因的弱表達(dá)[6]。黑暗或弱光處理下結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)量會下調(diào)甚至不表達(dá),從而抑制花青素的合成,使植株出現(xiàn)白花或淺色花。紫蘇在弱光下CHS、F3H、DFR和UFGT等的表達(dá)量下調(diào),黑暗處理矮牽牛野生型Mitchell會導(dǎo)致DFR和ANS基因不表達(dá)[6]。
溫度對花青素生物合成相關(guān)基因的表達(dá)起著至關(guān)重要的作用,是影響花青素積累的另一個主要環(huán)境因子。低溫會促進(jìn)花青素的合成,高溫使植物分解代謝加劇,導(dǎo)致花青素合成減少和分解增加。夜間高溫會抑制葡萄 CHS、F3H、DFR、LDOX 和UFGT的表達(dá),降低酶活性,尤其是UFGT,能導(dǎo)致果皮中的花青素積累減少[10];對其他很多物種如玉米、擬南芥和矮牽牛等的研究中也有同樣的發(fā)現(xiàn)。低溫則已證實(shí)可以誘導(dǎo)多種植物幼苗花青素積累,會提高擬南芥幼苗中HY5/HYH轉(zhuǎn)錄因子水平,促進(jìn)CHS、CHI、F3H和DFR的表達(dá),從而誘導(dǎo)花青素的積累[11]。
在植物的生長發(fā)育過程中,糖不僅作為重要的碳源和構(gòu)成碳骨架參與花青素的合成,還作為一種信號分子,通過特異的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)花青素合成相關(guān)酶基因的表達(dá)而影響植物花青素的積累。研究表明,糖可以顯著影響多種植物花青素的積累。矮牽?;ü诘闹枰堑膮⑴c[12],在葡萄表皮中也發(fā)現(xiàn)糖會誘導(dǎo)大部分花青素合成相關(guān)基因的表達(dá)[13]。不同種類的糖對植物花青素積累的影響不同,蔗糖是誘導(dǎo)花青素積累的主要糖類,能夠特異性地誘導(dǎo)擬南芥中的花青素積累[14],上調(diào)葡萄中的DFR/ANS和LDOX基因,使得花青素強(qiáng)烈增加[15];相對于蔗糖,果糖和葡萄糖對擬南芥花青素的積累影響甚微[14]。除蔗糖外,其他生理性糖如葡萄糖和果糖對花瓣花青素的積累同樣有效[16],而非生理性糖如半乳糖和甘露糖,對花青素的生物合成沒有影響,但甘露糖己糖激酶磷酸化后可以促進(jìn)花青素相關(guān)基因的表達(dá)[17-18]。
通過植物體中的多種糖信號系統(tǒng)對糖的復(fù)雜感知和糖信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,蔗糖調(diào)控擬南芥大部分結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因的表達(dá)[14,19],調(diào)控蘿卜下胚軸中的CHS和ANS基因的表達(dá)[20]??傊ㄇ嗨氐男纬杀仨氂刑堑拇嬖?,但糖對花青素的影響還會受到其他因素的制約。
除了光、溫度和糖以外,激素、水分、礦質(zhì)元素等因子也可以調(diào)控花青素的合成,而且各因子對花青素的調(diào)控往往不是單獨(dú)進(jìn)行的,可能同時還受到其他因素的影響或與其他因素一同進(jìn)行花青素的調(diào)控。王曼等[21]研究發(fā)現(xiàn),蔗糖參與藍(lán)光對擬南芥葉片CHS基因表達(dá)的誘導(dǎo),缺乏蔗糖會降低藍(lán)光誘導(dǎo)的花青素積累。低溫會明顯誘導(dǎo)擬南芥花青素的積累,但這需要光的參與[11]。蔗糖和激素處理擬南芥,發(fā)現(xiàn)赤霉素會抑制蔗糖誘導(dǎo)的花青素合成,而茉莉酸和脫落酸會與糖協(xié)同作用誘導(dǎo)花青素[22]。
近年來有關(guān)花青素生物合成與調(diào)控機(jī)制的研究取得了很大進(jìn)展,參與合成的結(jié)構(gòu)基因在很多植物中得到了克隆與表達(dá)分析,對各種因素調(diào)控花青素合成的研究也有一定的成果。多種因素形成一個復(fù)雜的系統(tǒng)來調(diào)控花青素的合成,而目前的研究大多集中于單一因素,多種因素對花青素合成的綜合影響效應(yīng)和機(jī)制尚不明確,因此花青素的多因素調(diào)控機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。闡明花青素合成調(diào)控系統(tǒng)對于明確植物代謝調(diào)控機(jī)制有著重要研究意義,并且具有廣泛的應(yīng)用前景,特別是在觀賞植物育種改良、果樹育種、食品保健品開發(fā)上顯示出極大的應(yīng)用價值。
[1]方忠祥,倪元穎.花青素生理功能研究進(jìn)展[J].廣州食品工業(yè)科技,2001(3):60-62.
[2]Springob K,Nakajima J,Yamazaki M,et al.Recent advances in the biosynthesis and accumulation of anthocyanins[J].Nat Prod Rep,2003,20(3):288-303.
[3]Tsukaya H,Ohshima T,Naito S,et al.Sugar-dependent expression of the CHS-A gene for Chalcone Synthase from Petunia in transgenic Arabidopsis[J].Plant Physiol,1991,97 (4):1414-1421.
[4]趙昶靈,郭華春.植物花色苷生物合成酶類的亞細(xì)胞組織研究進(jìn)展[J].西北植物學(xué)報,2007,27(8):1695-1701.
[5]Chalker-Scott L.Environmental significance of anthocyanins in plant stress responses[J].Photochemistry and Photobiology,1999,70(1):1-9.
[6]Albert N W,Lewis D H,Zhang H,et al.Light-induced vegetative anthocyanin pigmentation in Petunia[J].J Exp Bot,2009,60(7):2191-2202.
[7]Guo J,Wang M.Ultraviolet A-specific induction of anthocyanin biosynthesis and PAL expression in tomato (Solanum lycopersicumL.)[J].Plant Growth Regulation,2010,62(1):1-8.
[8]Moscovici S,Moalem-Beno D,Weiss D.Leaf-mediated light responses in Petunia flowers [J].Plant Physiol,1996,110(4):1275-1282.
[9]Cominelli E,Gusmaroli G,Allegra D,et al.Expression analysis of anthocyanin regulatory genes in response to different light qualities in Arabidopsis thaliana[J].Journal of Plant Physiology,2008,165(8):886-894.
[10]Mori K,Sugaya S,Gemma H.Decreased anthocyanin biosynthesis in grape berries grown under elevated night temperature condition[J].Scientia Horticulturae,2005,105(3):319-330.
[11]Zhang Y,Zheng S,Liu Z,et al.Both HY5 and HYH are necessary regulators for low temperature-induced anthocyanin accumulation in Arabidopsis seedlings[J].Journal of Plant Physiology,2011,168(4):367-374.
[12]Weiss D,Blokland R V,Kooter J M,et al.Gibberellic Acid regulates Chalcone Synthase gene transcription in the corolla of Petunia hybrida[J].Plant Physiol,1992,98(1):191-197.
[13]Gollop R,Farhi S,Perl A.Regulation of the leucoanthocyanidin dioxygenase gene expression in Vitis vinifera[J].Plant Science,2001,161(3):579-588.
[14]Solfanelli C,Poggi A,Loreti E,et al.Sucrose-specific induction of the anthocyanin biosynthetic pathway in Arabidopsis[J].Plant Physiol,2006,140(2):637-646.
[15]Gollop R,Even S,Tsolova V C,et al.Expression of the grape dihydroflavonol reductase gene and analysis of its promoter region[J].Journal of Experimental Botany Journal of Experimental Botany,2002,53(373):1397-1409.
[16]孟祥春,張玉進(jìn),王小菁.非洲菊花序的離體培養(yǎng)及其舌狀花花色素苷積累的調(diào)控[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2005,26(3):56-59.
[17]Moalem-Beno D,Tamari G,Leitner-Dagan Y,et al.Sugar-dependent gibberellin-induced Chalcone Synthase gene expression in Petunia Corollas[J].Plant Physiol,1997,113(2):419-424.
[18]Neta-Sharir I,Shoseyov O,Weiss D.Sugars enhance the expression of gibberellin-induced genes in developing petunia flowers[J].Physiologia Plantarum,2000,109(2):196-202.
[19]Teng S,Keurentjes J,Bentsink L,et al.Sucrose-specific induction of anthocyanin biosynthesis in Arabidopsis requires the MYB75/PAP1 gene[J].Plant Physiol,2005,139(4):1840-1852.
[20]Hara M,Oki K,Hoshino K,et al.Enhancement of anthocyanin biosynthesis by sugar in radish (Raphanus sativus)hypocotyl[J].Plant Science,2003,164(2):259-265.
[21]王 曼,王小菁.藍(lán)光和蔗糖對擬南芥花色素苷積累和CHS基因表達(dá)的影響[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報,2004,12(3):252-256.
[22]Loreti E,Povero G,Novi G,et al.Gibberellins,jasmonate and abscisic acid modulate the sucrose-induced expression of anthocyanin biosynthetic genes in Arabidopsis[J].New Phytol,2008,179(4):1004-1016.