鉍劑階梯療法預(yù)防消化性潰瘍復(fù)發(fā)57例

龐春霞

消化性潰瘍?cè)谖覈?guó)高發(fā)，其發(fā)病是由諸多因素共同參與的復(fù)雜病理生理過程，目前治療方法很多，治愈率亦較高，但復(fù)發(fā)率亦較高，如何有效降低復(fù)發(fā)率一直是治療的難點(diǎn)。質(zhì)子泵抑制劑可有效降低消化性潰瘍的復(fù)發(fā)率，被廣泛用于消化性潰瘍，然而長(zhǎng)期使用可引起胃酸長(zhǎng)期缺乏，從而導(dǎo)致消化、吸收不良，產(chǎn)生如貧血、低蛋白血癥、血中胃泌素增多、營(yíng)養(yǎng)不良等疾病。筆者針對(duì)上述情況，采用蘭索拉唑、替硝唑、呋喃唑酮加膠體果膠鉍階梯性治療，取得了良好效果，可在治愈潰瘍的同時(shí)有效降低潰瘍復(fù)發(fā)率，減少質(zhì)子泵抑制劑長(zhǎng)期使用的副作用。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選擇本院2001年1月至2009年12月的胃及十二指腸潰瘍患者120例，均經(jīng)胃鏡檢查確診，符合消化性潰瘍的內(nèi)鏡診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]，同時(shí)均伴有幽門螺桿菌感染，排除應(yīng)激性潰瘍、胃惡性腫瘤合并潰瘍及出血患者。隨機(jī)分為兩個(gè)組，階梯性治療組(研究組)60例，常規(guī)治療組(對(duì)照組)60例。兩組患者在性別、年齡、職業(yè)、癥狀、病程、潰瘍面積方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 治療方法

研究組治療分為4個(gè)階段:第1周，蘭索拉唑片30 mg，2次/d;替硝唑片0.5 g，2次/d;呋喃唑酮片0.2 g，2次/d;膠體果膠鉍膠囊150 mg，3次/d(餐前)。第2周，膠體果膠鉍膠囊100 mg，3次/d(餐前)第3～8周，膠體果膠鉍膠囊50 mg，3次/d。后續(xù)治療，根據(jù)胃不適癥狀，隨機(jī)口服膠體果膠鉍膠囊50～100 mg，3次/d。對(duì)照組:第 1 周，蘭索拉唑片30 mg，2 次 /d;替硝唑片 0.5 g，2 次 /d;呋喃唑酮片 0.2 g，2 次 /d;第 2～8 周，蘭索拉唑 30 mg，2 次 /d。后續(xù)治療，根據(jù)胃不適癥狀，隨機(jī)口服蘭索拉唑片30 mg，2次/d。蘭索拉唑、替硝唑、呋喃唑酮加膠體果膠鉍膠囊均由廣州白云山光華制藥股份有限公司生產(chǎn);批號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20023399，規(guī)格為50 mg(以鉍計(jì)算)。

1.3 療效評(píng)價(jià)

治療8周后復(fù)查兩組患者的胃鏡和幽門螺桿菌，達(dá)到治愈者1年后再次復(fù)查，未痊愈者1年后不計(jì)入統(tǒng)計(jì)。療效判定標(biāo)準(zhǔn):胃鏡復(fù)查潰瘍愈合達(dá)到內(nèi)鏡分類中的紅色瘢痕(S1)或白色瘢痕(S2)為愈合[1];胃鏡活檢組織幽門螺桿菌美蘭染色與快速尿素酶檢測(cè)均陽(yáng)性或均陰性判斷為幽門螺桿菌陽(yáng)性或陰性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件，組間比較采用 χ2檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α =0.05。

2 結(jié)果

兩組治療8周后療效比較見表1。治療1年后，研究組與對(duì)照組各失訪3例與5例，其余患者根據(jù)內(nèi)鏡分類中的愈合標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行胃鏡活檢組織幽門螺桿菌美蘭染色與快速尿素酶檢測(cè)。結(jié)果見表2。

表1 兩組患者治療8周后療效比較[例(%)]

表2 兩組患者治療1年后的療效比較[例(%)]

3 討論

對(duì)消化性潰瘍復(fù)發(fā)機(jī)制目前還沒有確切的認(rèn)識(shí)，但認(rèn)為復(fù)發(fā)與以下因素有關(guān)[2]:幽門螺桿菌感染、淋巴細(xì)胞參與免疫、白細(xì)胞介素、氧自由基、潰瘍愈合質(zhì)量、胃腸激素分泌紊亂、胃蛋白酶原、一氧化氮、個(gè)人飲食習(xí)慣等。其中幽門螺桿菌感染雖然不是潰瘍復(fù)發(fā)的唯一因素，但已被公認(rèn)為是主要的致病因素和必要的危險(xiǎn)因素。很多治療經(jīng)驗(yàn)表明，根除幽門螺桿菌不僅能使?jié)兗涌煊?，而且能有效降低?fù)發(fā)率。然而，消化性潰瘍的治療大體上分為兩個(gè)方面:一方面減少攻擊因素，另一方面增強(qiáng)防御機(jī)能。攻擊因素主要是幽門螺桿菌和胃酸過多，因此，制酸、根除幽門螺桿菌是減少攻擊因素的主要治療手段;增強(qiáng)防御機(jī)能，則主要是保護(hù)消化道黏膜屏障。

目前，治療消化性潰瘍的抑酸劑主要是質(zhì)子泵抑制劑，具有很強(qiáng)的胃酸抑制作用，長(zhǎng)期使用不但治療費(fèi)用貴，而且容易導(dǎo)致出現(xiàn)貧血、血中胃泌素升高、萎縮性胃炎、胃黏膜細(xì)胞增生、肝功能損害、胃酸缺乏消化功能不全等副作用[3]。鉍劑曾在臨床上作為黏膜保護(hù)劑用于胃及十二指腸潰瘍、慢性胃炎的治療，而鉍劑聯(lián)合兩種抗生素的治療方是最早用于治療幽門螺桿菌感染的三聯(lián)療法，也稱為傳統(tǒng)三聯(lián)療法，該療法曾在1990年世界胃腸病會(huì)議上被專家作為根除幽門螺桿菌感染的推薦方案[4]。但隨著抗生素的廣泛運(yùn)用，幽門螺桿菌對(duì)抗生素的耐藥問題逐年上升，而幽門螺桿菌對(duì)抗生素的耐藥是導(dǎo)致幽門螺桿菌根除失敗和消化性潰瘍復(fù)發(fā)的重要因素。很多治療經(jīng)驗(yàn)表明，在質(zhì)子泵抑制劑三聯(lián)療法的基礎(chǔ)上加鉍劑組成的四聯(lián)療法可以明顯提高幽門螺桿菌的根除率，往往被推薦用于幽門螺桿菌根除失敗后的補(bǔ)救治療。2005年MasstrichtⅢ共識(shí)意見中也建議，為提高幽門螺桿菌的根除率，在可能獲得鉍劑的地區(qū)可以在治療方案中加入鉍劑[5]。中國(guó)2007年《第3次全國(guó)幽門螺桿菌感染若干問題共識(shí)報(bào)告(廬山共識(shí))》中也已將含鉍劑的四聯(lián)療法列入一線治療方法，建議在幽門螺桿菌對(duì)抗生素耐藥嚴(yán)重的地區(qū)可以首選四聯(lián)療法對(duì)患者進(jìn)行治療[6]。

胃黏膜保護(hù)劑膠體果膠鉍膠囊口服后[3]:在胃內(nèi)胃液pH條件下形成膠體性能甚佳的氧化鉍溶膠，對(duì)受損黏膜的黏附性甚佳，與潰瘍面及炎癥表面有較強(qiáng)的親和力，能形成有效的保護(hù)膜、隔離胃酸保護(hù)胃黏膜免受胃酸、胃蛋白酶、刺激性食物對(duì)潰瘍面的刺激;可刺激產(chǎn)生內(nèi)源性前列腺素因子刺激胃黏膜上皮細(xì)胞分泌黏液增加和HCO3－鹽分泌，增加胃黏膜屏障功能從而加快潰瘍的愈合;可刺激產(chǎn)生上皮生長(zhǎng)因子，促進(jìn)上皮細(xì)胞的自身修復(fù)，使損傷面愈合;具有止血作用;能沉著于幽門螺桿菌的細(xì)胞壁中，使胞漿產(chǎn)生空泡變性，導(dǎo)致菌體破裂死亡。研究表明，鉍劑對(duì)體外幽門螺桿菌耐藥菌株不但具有殺菌和抑菌作用，還能提高幽門螺桿菌耐藥菌株對(duì)甲硝唑或者克拉霉素的敏感性[7];與制酸劑合用療效降低，單獨(dú)使用時(shí)療效更大;因膠體果膠鉍的分子大，機(jī)體難以吸收，故較長(zhǎng)時(shí)間使用副作用少。Koch等研究表明，多次運(yùn)用鉍劑后，鉍有蓄積現(xiàn)象，但血漿中的濃度很低，13周后累積量不超過5 mg/L。對(duì)腎功能損害很小，臨床上具有安全性[8];迄今尚無幽門螺桿菌對(duì)鉍劑原發(fā)或繼發(fā)耐藥的報(bào)道，已證實(shí)鉍劑有防止和克服幽門螺桿菌對(duì)甲硝唑或者克拉霉素等抗生素產(chǎn)生耐藥作用，且可與克拉霉素等發(fā)揮協(xié)同作用[9]。因此，鉍劑同時(shí)具有隔離胃酸、胃黏膜屏障保護(hù)和抗幽門螺桿菌作用，適合用于治療消化性潰瘍。

本試驗(yàn)采用鉍劑階梯性治療減少消化性潰瘍復(fù)發(fā)，既能有效消除消化性潰瘍的主要致病因素，又能有效降低單純使用質(zhì)子泵抑制劑而產(chǎn)生的一系列副作用和高胃泌素血癥致潰瘍復(fù)發(fā)的可能性。本研究表明，鉍劑階梯性治療消化性潰瘍后復(fù)發(fā)率明顯低于單純常規(guī)治療。因此，鉍劑階梯性治療消化性潰瘍能有效降低潰瘍的復(fù)發(fā)率。

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