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    乙醛脫氫酶1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及意義

    2011-06-14 05:39:32章建國仇曉軍
    山東醫(yī)藥 2011年49期
    關(guān)鍵詞:乙醛脫氫酶陰性

    黃 華,章建國,仇曉軍

    (南通大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇南通226001)

    乙醛脫氫酶1(ALDH1)是乙醛脫氫酶家族成員之一,在人體的各種組織中廣泛分布,是細(xì)胞內(nèi)乙醛氧化的解毒酶,通過氧化視黃醛為視黃酸參與組織的分化和基因的表達(dá)。研究表明,ALDH1陽性的乳腺癌患者預(yù)后較差,但ALDH1在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的表達(dá)尚不明確。本實驗應(yīng)用免疫組化方法研究ALDH1在NSCLC中的表達(dá)及其臨床意義?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇南通大學(xué)附屬醫(yī)院2008年1月~2009年12月80例NSCLC手術(shù)患者的癌組織標(biāo)本,男55例、女25例,平均年齡59歲。其中鱗癌39例,腺癌41例;低分化癌28例,中分化癌39例,高分化癌13例;TNM分期Ⅰ期40例,Ⅱ期11例,Ⅲ期29例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移35例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移45例。另取20例良性病變組織作為對照組。隨訪時間截至2010年1月,失訪4例。

    1.2 方法

    1.2.1 免疫組化方法檢測組織ALDH1含量 采用即用型非生物素免疫組化Elivision TM plus檢測試劑盒,用PBS代替一抗作為陰性對照,已知的陽性標(biāo)本作為陽性對照。石蠟標(biāo)本切片,脫蠟至水。每張切片加50 μl 3%H2O2,室溫孵育 10 min,以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性,PBS沖洗;檸檬酸鹽修復(fù)液微波修復(fù)10 min,自然冷卻,PBS沖洗;甩去PBS,一次加入鼠抗人單克隆抗體ALDH1、聚合物增強(qiáng)劑、抗鼠/兔聚合物,室溫孵育,PBS沖洗。DAB顯色,蘇木素復(fù)染,梯度乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片。

    1.2.2 結(jié)果判定 以細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性表達(dá)。光學(xué)顯微鏡下隨機(jī)選取10個高倍視野,計數(shù)1 000個瘤細(xì)胞,計算陽性細(xì)胞數(shù)百分比。按陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)計分,≤10%為1分,10% ~25%為2分,26% ~50%為3分,>50%為4分;按著色細(xì)胞染色強(qiáng)度分,無著色為0分,淡黃色顆粒為1分,棕黃色顆粒為2分,棕褐色顆粒為3分。兩項計分相乘,總計分0~2分為陰性(-),3~4分為弱陽性(+),5~8分為陽性(++),9~12分為強(qiáng)陽性(+++)。

    1.2.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,率的比較采用χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組ALDH1陽性表達(dá)情況比較 NSCLC組ALDH1陽性表達(dá)率為63.8%(51/80),對照組為10.0%(2/20),兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P <0.05)。

    2.2 ALDH1表達(dá)與NSCLC患者臨床病理特征的關(guān)系 見表1。

    2.3 ALDH1陽性組與陰性組的2 a生存率比較ALDH1陽性組與陰性組的2 a生存率分別為24%和37%,兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。生存曲線見圖1。

    3 討論

    ALDH1是乙醛脫氫酶家族成員之一,位于人類9號染色體,包含13個外顯子,共編碼501個氨基酸殘基。ALDH1表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),催化細(xì)胞內(nèi)醛類物質(zhì)脫氫,使輔酶Ⅰ成為還原性輔酶Ⅰ,主要存在于肝臟等器官當(dāng)中[1]。Chute 等[2]報道,ALDH1 可以氧化視黃醛為視黃酸,因此在干細(xì)胞的早期分化中可能具有重要的作用。Ginestier等[3]證實,ALDH1是一種新的乳腺癌干細(xì)胞標(biāo)記物,另外ALDH1在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、白血病等多種腫瘤干細(xì)胞中均發(fā)現(xiàn)有表達(dá)[4,5]。ALDH1通過氧化環(huán)磷酰胺的中間代謝產(chǎn)物醛磷酰胺,成為無毒的羧基磷酰胺,進(jìn)而形成對CTX的解毒作用,并且細(xì)胞當(dāng)中的ALDH1水平可以預(yù)測環(huán)磷酰胺治療的效果,因為ALDH1解毒的作用從而導(dǎo)致腫瘤對環(huán)磷酰胺的耐藥[6,7]。另有研究表明,ALDH1在結(jié)腸癌、前列腺癌、乳癌、膀胱癌等多種臟器腫瘤中均有高表達(dá)[8]。

    表1 ALDH1表達(dá)與NSCLC患者臨床病理特征的關(guān)系

    圖1 ALDH1在NSCLC中的表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系

    本實驗應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法研究ALDH1在NSCLC中的表達(dá),結(jié)果顯示,肺正常組織中ALDH1的表達(dá)顯著低于癌組織中的表達(dá),說明ALDH1的表達(dá)與肺癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移有關(guān)。隨著臨床分期及病理分級增加,ALDH1的表達(dá)陽性程度增加,表明隨著腫瘤的發(fā)展,肺癌組織中ALDH1的表達(dá)是逐漸增高的,ALDH1的表達(dá)與肺癌的分化程度及惡性程度有關(guān)。通過對患者隨訪的生存時間分析顯示,ALDH1蛋白表達(dá)陽性組與陰性組的生存率有統(tǒng)計學(xué)差異,表明ALDH1在肺癌組織中的表達(dá)與患者預(yù)后有關(guān),可以作為判斷臨床預(yù)后的一個重要指標(biāo)。

    綜上所述,NSCLC中ALDH1有高表達(dá),且其表達(dá)與患者的臨床預(yù)后密切相關(guān),提示ALDH1在惡性腫瘤當(dāng)中的高表達(dá)有望成為腫瘤診斷及治療的靶點,并且有可能通過抑制ALDH1的表達(dá)降低肺癌的生長、轉(zhuǎn)移的能力,從而提高肺癌患者生存率,為NSCLC的早期診斷、臨床病理分期、預(yù)后評估提供新的依據(jù)和指標(biāo)。

    [1]Moon KH,Abdelmegeed MA,Song BJ.Inactivation of cytosolic aldehyde dehydrogenase via S-nitrosylation in ethanol-exposed rat liver[J].FEBS Letters,2007,581(21):3967-3972.

    [2]Chute JP,Muramoto GG,Whitesides J,et al.Inhibition of aldehyde dehydrogenase and retinoid signaling induces the expansion of human hematopoietic stem cells[J].Proc Natl Acad Sci USA,2006,103(31):11707-11712.

    [3]Ginestier C,Hur MH,Charafe-Jauffret E.ALDH1 is a marker of normal and malignant human mammary stem cells and a predictor of poor clinical outcome[J].Cell Stem Cell,2007,1(5):555-567.

    [4]Magni M,Shammah S,Schiró R,et al.Induction of cyclophosphamide-resistance by aldehyde-dehydrogenase gene transfer[J].Blood,1996,87(3):1097-1103.

    [5]Seigel GM,Campbell LM,Narayan M,et al.Cancer stem cell characteristics in retinoblastoma[J].Mol Vis,2005,12(11):729-737.

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    [8]周凌,虞佩,王建豐,等.乙醛脫氫酶1蛋白在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義[J].腫瘤,2009,29(7):663-667.

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