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    系統(tǒng)性硬化患者中抗原纖維蛋白抗體的臨床意義探討

    2011-06-13 07:08:56姚中強(qiáng)王國峰劉湘源于孟學(xué)
    中國實驗診斷學(xué) 2011年1期
    關(guān)鍵詞:系統(tǒng)性肺動脈抗原

    姚中強(qiáng),王國峰,馬 軍,劉 堅,劉湘源,于孟學(xué)

    (1.北京大學(xué)第三醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,北京100191;2.河北廊坊管道局醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;3.長治醫(yī)學(xué)院和平醫(yī)院醫(yī)學(xué)部;4.北京軍區(qū)總醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;5.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科)

    系統(tǒng)性硬化(systemic sclerosis,SSc)是一種以皮膚先后發(fā)生水腫、硬化、萎縮為特點,累及血管、關(guān)節(jié)、肌肉及內(nèi)臟的系統(tǒng)性自身免疫病。系統(tǒng)性硬化患者隨其血清中自身抗體的不同,其臨床表現(xiàn)、預(yù)后不盡相同,因此,識別患者外周血中的自身抗體有重要的臨床價值。

    目前為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的SSc患者中的自身抗體包括:抗著絲點抗體(ACA)、抗DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抗體(又名抗Scl-70抗體)、抗RNA多聚酶Ⅲ抗體、抗U1RNP抗體、抗 PM-Scl抗體、抗 Ku抗體、抗U3RNP抗體等。其中原纖維蛋白是抗U3RNP抗體的主要抗原表位[1],國內(nèi)關(guān)于抗原纖維蛋白抗體(anti-fibrillarin antibody,AFA)在系統(tǒng)性硬化中的臨床意義尚缺乏系統(tǒng)的研究,其在中國SSc患者中的陽性率及臨床意義尚不明了,本試驗擬對此展開研究。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料來自北京大學(xué)第三醫(yī)院、廊坊市管道局醫(yī)院、北京軍區(qū)總醫(yī)院、長治和平醫(yī)院門診和病房的系統(tǒng)性硬化患者216例,男性28例,女性188例,平均年齡(45.06±9.88)歲,平均病程(5.59±2.93)年,所有患者均符合美國風(fēng)濕病學(xué)會關(guān)于系統(tǒng)性硬化的分類標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)器官系統(tǒng)受累的標(biāo)準(zhǔn)及定義:肌肉受累定義為體格檢查發(fā)現(xiàn)近端肌無力、或CK升高、或核磁共振/超聲/肌電圖發(fā)現(xiàn)肌肉炎癥表現(xiàn)?;颊叱曅膭訄D估測肺動脈收縮壓峰值≥40 mmHg則認(rèn)為患者存在肺動脈高壓,肺動脈高壓的嚴(yán)重程度分級如下:40-50 mmHg為輕度肺動脈高壓,51-69 mmHg為中度肺動脈高壓,≥70 mmHg重度肺動脈高壓。嚴(yán)重胃腸道受累定義為吸收不良綜合征、復(fù)發(fā)性假性腸梗阻或嚴(yán)重的需要胃腸外高營養(yǎng)的胃腸道病變。硬皮病腎危象定義為突發(fā)惡性高血壓伴有血清肌酐升高和(或)微血管病性溶血性貧血。心臟受累定義為充血性心衰癥狀或者EF<45%、或者心肌特異性肌酶升高、核素心肌顯像異常或者心包積液或需要治療的心律失常。

    1.3方法

    1.3.1血清學(xué)檢測 抗核抗體(ANA)和抗著絲點抗體(ACA)用間接免疫熒光法檢測,抗Scl-70抗體和抗U1-RNP抗體采用免疫印跡方法進(jìn)行檢測。

    1.3.2酶聯(lián)免疫吸附法檢測抗原纖維蛋白抗體采用試劑盒(allelebiotech公司)進(jìn)行檢測。使用倍比稀釋的陽性血清制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法獲得抗體的相對單位(relative unit,RU)滴度。按照文獻(xiàn)和試劑盒推薦,采用15 RU/ml作為 cut-off值。

    1.3.3統(tǒng)計分析 抗原纖維蛋白抗體陽性組和陰性組年齡、病程及性別構(gòu)成比的比較分別采用t檢驗和非參數(shù)檢驗。使用logistic回歸分析抗原纖維蛋白抗體與臨床特點及自身抗體的相關(guān)性。統(tǒng)計分析采用SPSS18軟件進(jìn)行,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 抗原纖維蛋白抗體陽性組和陰性組之間人口學(xué)特點比較

    216名系統(tǒng)性硬化患者中23例患者抗原纖維蛋白抗體陽性,陽性率為10.846%。從表1可見,抗原纖維蛋白抗體陽性組和陰性組之間患者年齡、病程及性別構(gòu)成比之間無顯著差異。

    2.2 抗原纖維蛋白抗體與患者臨床表現(xiàn)之間相關(guān)性分析

    Logistic回歸分析表明,抗原纖維蛋白抗體與雷諾氏現(xiàn)象、肌炎、心臟受累、間質(zhì)性肺炎、腎危象、嚴(yán)重胃腸道受累無關(guān),而與彌漫型皮膚受累和肺動脈高壓顯著相關(guān)(見表2)。

    2.3 抗原纖維蛋白抗體與系統(tǒng)性硬化患者自身抗體的相關(guān)性

    多因素logistic回歸分析表明,抗原纖維蛋白抗體與抗拓?fù)洚悩?gòu)酶抗體、抗U1RNP抗體相關(guān),而與抗著絲點抗體無關(guān)(見表3)。

    表1 抗原纖維蛋白抗體陰性組和陰性組之間人口學(xué)特征比較

    表2 抗原纖維蛋白抗體與系統(tǒng)性硬化患者臨床表現(xiàn)的相關(guān)性分析

    表3 抗原纖維蛋白抗體與其他的系統(tǒng)性硬化相關(guān)抗體的相關(guān)性分析

    2.4 抗原纖維蛋白抗體與不同程度肺動脈高壓的相關(guān)性

    從表4可見,抗原纖維蛋白抗體陽性患者發(fā)生輕度肺動脈高壓、中度肺動脈高壓和重度肺動脈高壓的風(fēng)險均明顯增加,尤其是輕度肺動脈高壓的風(fēng)險明顯增加。

    表4 抗原纖維蛋白抗體與不同程度肺動脈高壓的相關(guān)性分析

    3 討論

    自身抗體在自身免疫病,尤其是系統(tǒng)性硬化中有重要價值,不僅僅提示疾病診斷,而且常與疾病臨床特點、預(yù)后等相關(guān)。原纖維蛋白是抗U3RNP抗體的主要抗原表位[1]。國外的研究表明,抗U3RNP抗體在系統(tǒng)性硬化中的陽性率為5%-8%[2]。我們的研究表明,抗原纖維蛋白抗體陽性率為10.65%,造成抗體陽性率不同的原因可能與種族、人群不同有關(guān)。有研究表明,非洲裔系統(tǒng)性硬化患者中AFA陽性率為 16%-22%,而高加索人種中只有4%[1,3,4]。我們納入的患者均為漢族,漢族系統(tǒng)性硬化患者此抗體陽性率介于高加索人群和非洲人之間。

    我們的研究表明,AFA與彌漫型皮膚硬化相關(guān),這與國外的研究類似,非洲裔美國系統(tǒng)性硬化患者中幾乎AFA陽性患者均為彌漫型皮膚受累者;而高加索人群中AFA在彌漫型皮膚受累患者中陽性率也顯著高于局限型受累者中,但是陽性率沒有非洲裔那么高[3,5,6]。我們的研究發(fā)現(xiàn),抗拓?fù)洚悩?gòu)酶抗體與AFA相關(guān),可能原因是兩者均與彌漫型皮膚硬化相關(guān)。

    國外的研究表明,AFA抗體陽性與患者發(fā)生腎危象有關(guān)[6],而我們的研究則與之結(jié)論相反,可能的原因是種族不同,也可能與我們國家的風(fēng)濕病學(xué)界對腎危象的警惕性較高有關(guān),治療系統(tǒng)性硬化患者較少使用大劑量激素。國外的研究還發(fā)現(xiàn)[2,6],AFA與患者發(fā)生肌炎有關(guān),而我們的研究沒有發(fā)現(xiàn)這種聯(lián)系,其原因可能與種族有關(guān),是否還有其他原因尚待進(jìn)一步研究。

    我們的研究發(fā)現(xiàn),AFA抗體與肺動脈高壓相關(guān),這與國外的研究類似[6]。說明在系統(tǒng)性硬化患者中,對于AFA陽性的患者,需要嚴(yán)密監(jiān)測其肺動脈壓力。我們的研究發(fā)現(xiàn),AFA與抗U1RNP抗體相關(guān),兩者均與肺動脈高壓有關(guān),其分子機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。國外報道,AFA陽性患者死亡風(fēng)險沒有顯著增加[6],雖然我們的試驗沒有研究其與死亡的相關(guān)性,但是,我們研究了AFA與肺動脈高壓的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)其主要與輕度肺動脈高壓顯著相關(guān),而肺動脈高壓與系統(tǒng)性硬化死亡相關(guān)性最強(qiáng)的是中高度肺動脈高壓,可能這是其中的一部分原因。

    本研究表明,抗原纖維蛋白抗體陽性的患者更容易出現(xiàn)彌漫型皮膚受累和肺動脈高壓,可能需要更嚴(yán)密的臨床監(jiān)測和干預(yù)。

    [1]Baserga SJ,Yang XD,Steitz JA.An intact Box C sequence in the U3 snRNA is required for binding of fibrillarin,the protein common to the major family of nucleolar snRNPs[J].EMBO J,1991,10:2645.

    [2]Ho K T,Reveille JD.The clinical relevance of autoantibodies in scleroderma[J].Arthritis Res Ther,2003,5:80.

    [3]Arnett FC,Reveille JD,Goldstein R,et al.Autoantibodies to fibrillarin in systemic sclerosis(scleroderma):an immunogenetic,serologic,and clinical analysis[J].Arthritis Rheum,1996,39:1151.

    [4]Hirakata M,Okano Y,Pati U,et al.Identification of autoantibodies to RNA polymeraseⅡ.Occurrence in systemic sclerosis and association with autoantibodies to RNA polymerasesⅠ andⅢ[J].J Clin Invest,1993,91:2665.

    [5]Bunn CC,Denton CP,Shi WX,et al.Anti-RNA polymerases and otherautoantibody specificities in systemic sclerosis[J].Br J Rheumatol,1998,37:15.

    [6]Tormey VJ,Bunn CC,Denton CP,et al.Anti-fibrillarin antibodies in systemic sclerosis[J].Rheumatology,2001,40:1157.

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