巴曲酶與血栓通聯(lián)合應(yīng)用治療進展性腦梗死45例觀察

張肖師

（河南省新安縣第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，河南 洛陽 471800）

進展性腦梗死是缺血性卒中治療中的難點，近幾年我們一直在尋找有效的治療辦法，盡管巴曲酶在治療進展性腦梗死中有一定的作用，但仍不盡人意。我院自2010年7月至2011年5月應(yīng)用巴曲酶聯(lián)合血栓通治療進展性腦梗死，并與單用巴曲酶治療時行了療效對比，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 對象及分組

86例入選病人均符合全國第六屆腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的各類腦血管病的診斷標準[1]，并經(jīng)頭顱CT或者MRI證實。進展性腦梗死的納入標準：發(fā)病后24h入院，發(fā)病后48h內(nèi)神經(jīng)功能缺損加重，逐步進展，或呈階梯形加重[2]。神經(jīng)功能缺損加重的定義為神經(jīng)功能評分下降＞2分。排除標準：完全性卒中，可逆性缺血性神經(jīng)功能缺損；年齡＞80歲；有嚴重的心、肺、肝、腎功能不全，血液病等疾病；昏迷和惡性腫瘤患者；嚴重的高血壓患者（入院時血壓≥220/120mmHg，經(jīng)嚴格控制仍不滿意）；出血性腦梗死或大面積腦梗死；對治療藥物有禁忌者；有遺傳性糖脂代謝異常者。

隨機分為治療組45例，男29例，女16例，年齡47～78（64.35±11.68）歲；根據(jù)神經(jīng)功能缺損評分分型[3]：輕型（0～15分）6例，中型（16～30分）36例，重型（31～45分）3例；有高血壓病史27例，合并冠心病10例，合并糖尿病8例。對照組41例，男25例，女16例，年齡46～79（64.76±11.65）歲；輕型（0～15分）6例，中型（16～30分）32例，重型（31～45分）3例；有高血壓病史25例，合并冠心病9例，合并糖尿病9例。兩組在性別、年齡、病情及伴發(fā)病上差異無顯著性。

1.2 治療方法

治療組應(yīng)用巴曲酶10U，加入生理鹽水250mL靜脈滴注，隔日查血凝，如果纖維蛋白原（FIB）＞100mg/dL，再應(yīng)用巴曲酶注射液5U，隔日再查血凝，如FIB＞100mg/dL，則再次應(yīng)用巴曲酶注射液5U，3次為1療程；用血栓通粉（廣西梧州制藥股份有限公司）0.4，加入生理鹽水250mL內(nèi)靜滴，1次/d，14d為1療程。對照組應(yīng)用巴曲酶的劑量、用法同治療組。2組患者均未因FIB在治療中低于100mg/dL而影響巴曲酶的療程。2組患者均酌情使用脫水劑，神經(jīng)保護劑，降糖、降壓及對合并癥的處理均相同，無差異，均不應(yīng)用抗凝劑。

1.3 實驗室檢查

2組病例均于用藥前及用藥后14d檢查凝血酶原時間、纖維蛋白原含量、肝、腎功能、血常規(guī)。

1.4 療效評定

依據(jù)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的臨床療效判定標準進行評定，在患者治療第2周進行評定?；救汗δ茉u分91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：評分減少18%～45%；無變化：評分減少或增加在18%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分18%以上。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理，采用χ2檢驗或t檢驗。

2 結(jié) 果

2.1 治療組和對照組治療前后血液學(xué)檢測結(jié)果見表1。

表1 2組治療前后血液學(xué)檢測結(jié)果比較

從表1所示結(jié)果進行統(tǒng)計分析，治療前2組相關(guān)指標的差異均無顯著性（P＞0.05）；治療后2組纖維蛋白原，凝血酶原時間均比治療前改善，但治療組較對照組改善更明顯（P＜0.01），組間有顯著性差異。

2.2 治療組和對照組臨床療效比較見表2。

表2 治療組和對照組臨床療效比較

表2結(jié)果顯示：顯效率（基本痊愈+顯著進步）治療組為70.5%，對照組為53.6%；總有效率（基本痊愈+顯著進步+進步）治療組為94.5%，對照組為82.9%。顯效率和總有效率兩組相比，均有顯著差異性（P＜0.01）。

2.3 不良反應(yīng)

治療組有1例皮下出血，1例牙齦出血；對照組1例牙齦出血，1例鼻出血，均經(jīng)對癥處理后好轉(zhuǎn)，未影響治療。治療前后，肝、腎功能，血常規(guī)無明顯變化。2組均無嚴重的不良反應(yīng)。

3 討 論

進展性腦梗死是腦梗死臨床治療中比較棘手的問題，國內(nèi)資料顯示，頸內(nèi)動脈系統(tǒng)約占28%，柱-基底動脈系統(tǒng)約占54%[4]。其病因尚不十分清楚，但根本原因還是腦血栓的形成過程在繼續(xù)，缺血半暗帶漸進性低灌注，導(dǎo)致梗死灶體積擴大。纖維蛋白原含量增加是腦血栓形成的重要危險因素之一，與腦缺血密切相關(guān)。同時，病變腦組織迅速發(fā)生的一系列病理生理改變，如乳酸堆積，氧自由基釋放，細胞內(nèi)鈣超載，興奮氨基酸的不良反應(yīng)等，亦將導(dǎo)致神經(jīng)元死亡，而出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損，腦梗死進展。

巴曲酶是一種分子量為36000的單鏈蛋白酶，它選擇性地作用于FIBAa鍵之末端的精氨酸、甘氨酸之間，使血中FIB分解成為纖維蛋白單體，單體聚合成多聚體，多聚體再被巴曲酶進一步分解為纖維蛋白降解物（FDP），從而達到抑制血椎形成[5,6]；同時巴曲酶能誘發(fā)t-PA，抑制紅細胞聚集和沉降，增強紅細胞的通透性及變形能力，降低血管阻力及改善微循環(huán)的作用[6]。巴曲酶的這些作用確立了巴曲酶在進展性腦梗死中的治療地位。本研究亦證實了巴曲酶可有效降低血中的FIB。

中藥血栓通，其主要成份為三七總皂苷，文獻報道三七總皂苷對腦缺血及其后遺癥有確切療效[7]，能減輕腦缺血再灌注后海馬CA1區(qū)損傷[8]，降低凋亡蛋白酶的表達[9]；還有研究顯示，三七總皂苷能減少腦缺血再灌注損傷所致的腦梗死體積，減輕線粒體水腫，還能明顯延緩缺血神經(jīng)細胞的能量耗竭，促進再給氧時細胞內(nèi)高能磷酸化合物的合成[10]?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究提示，其有以下作用：①抗血小板聚集，保護血管內(nèi)皮細胞；②抗神經(jīng)細胞凋亡，抗氧化，抗自由基，對神經(jīng)細胞的缺氧性損傷有保護作用，改善神經(jīng)細胞膜流動性，抗腦水腫；③擴張腦血管，增加腦血流量；④顯著降低血漿黏度、纖維蛋白原及紅細胞聚集指數(shù)，改善微循環(huán)。

從理論上講，巴曲酶與血栓通聯(lián)合應(yīng)用，可以從不同環(huán)節(jié)、不同機制、不同靶點，阻止腦梗死病情的進展，改善預(yù)后。本次研究亦證明了二者聯(lián)合的作用，在應(yīng)用巴曲酶的基礎(chǔ)上加用血栓通治療進展性腦梗死的總有效率為94.5%，與對照組82.9%比較，差異性顯著，表明巴曲酶聯(lián)合血栓通治療進展性腦梗死，臨床療效明顯提高，較單用巴曲酶療效更佳，且無嚴重不良反應(yīng)，是治療進展性腦梗死較為安全有效的方法。

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[2] 王維治,羅祖明.神經(jīng)病學(xué)[M].5版.北京:人民出版社,2004:135.

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[8] 陳北陽,李花,熊艾君.三七總皂苷對腦缺血再灌注后海馬CA1區(qū)損傷的影響[J].湖南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2004,24(4):4-6.

[9] 李花,鄧常青,陳北陽,等.三七總皂苷對大鼠腦缺血再灌注后caspase表達的影響[J].中國藥理學(xué)通報,2006,22(2):189-193.

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