張利平 王濤 陳國(guó)慶 黃振東
(1.浙江省柑橘研究所臺(tái)州黃巖318020;2.浙江省溫嶺市農(nóng)林局)
溫嶺高橙黃化原因探析
張利平1王濤2陳國(guó)慶1黃振東1
(1.浙江省柑橘研究所臺(tái)州黃巖318020;2.浙江省溫嶺市農(nóng)林局)
柑橘黃龍病是世界柑橘產(chǎn)區(qū)的重要檢疫性細(xì)菌病害之一,嚴(yán)重阻礙柑橘產(chǎn)業(yè)的健康持續(xù)發(fā)展。果樹感病后輕者影響產(chǎn)量和品質(zhì),重者則造成整株樹枯死,對(duì)于嚴(yán)重發(fā)病的產(chǎn)區(qū)只有將病樹挖除燒毀,被稱為柑橘上的“癌癥”。病區(qū)內(nèi)新植幼樹極易感病,一旦發(fā)病就會(huì)導(dǎo)致樹勢(shì)衰弱,而成年果樹感病較輕,發(fā)病后還可維持2~3年時(shí)間,但若管理不善,果園幾年之內(nèi)就完全失去經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
溫嶺市自2002年局部(地方)發(fā)現(xiàn)發(fā)生柑橘黃龍病后,據(jù)2003~2004年全市普查結(jié)果顯示已發(fā)生柑橘黃龍病的鄉(xiāng)(鎮(zhèn))數(shù)約占全市總鄉(xiāng)(鎮(zhèn))的75%左右,至2006年發(fā)病面積達(dá)166.7hm2,而且當(dāng)?shù)貛追N主栽柑橘品種,如溫州(早熟)蜜橘、早熟(宮川)蜜橘、椪柑等均為感??;柑橘黃龍病還感染高橙、文旦、柚類果樹。
溫嶺市在同樣的海涂地栽培高橙,出現(xiàn)以枳殼做砧木的高橙黃化現(xiàn)象比其他品種做砧木的高橙嚴(yán)重,黃化是黃龍病的一種癥狀也是某些缺素的癥狀,因此僅憑癥狀不能確定其病因。本項(xiàng)目利用PCR方法調(diào)查溫嶺市海涂地高橙黃龍病帶菌率,確定枳殼作砧木是否是引起海涂地高橙易感黃龍病的原因。
高橙葉片采自溫嶺市城南鎮(zhèn),黃化現(xiàn)象較重的一處溫嶺高橙園取樣2次,分別在8月份和11月份采樣各1次。每次采集樣品76個(gè)。黃龍病帶菌率采用PCR[1]方法,礦質(zhì)元素的測(cè)定采用原子吸收光譜法。
2.1 黃龍病帶菌率檢測(cè)
對(duì)溫嶺高橙一果園77個(gè)樣品利用PCR黃龍病檢測(cè)2次,第一次檢測(cè)出帶菌樣品是4-5,6-2,12-7(圖1),第二次檢測(cè)出樣品是6-8,6-9,7-1,7-2,7-3,7-5,7-6,7-7(圖a,b),得出帶菌率第一次為3.89%,第二次為10.4%,總的帶菌率為14.28%,兩次檢測(cè)結(jié)果不一致與取樣時(shí)間有關(guān)。帶菌的黃龍病植株集中出現(xiàn)在采樣的第7排,此外還有第4、第5、、第6和第12排,帶菌的黃龍病植株有枳殼做砧木的也有非枳殼做砧木,比例大致相同。
圖1 PCR 第一檢測(cè)結(jié)果(僅列出全部帶菌樣品和部分不帶菌樣品)泳道2,4,7:帶菌樣品;泳道9:陽性對(duì)照泳道10:陰性對(duì)照;泳道11:DNALadder100-1000bp;擴(kuò)增DNA片段382bp
圖2.PCR 第二檢測(cè)結(jié)果(a,b兩圖)泳道13,14,16,17,18,20,21,22:帶菌樣品泳道15,30:DNALadder(100-1000bp)泳道28:陽性對(duì)照;泳道29:陰性對(duì)照擴(kuò)增的DNA片段382bp注:僅列出全部帶菌樣品和部分不帶菌樣品
2.2 礦質(zhì)元素檢測(cè)情況
礦質(zhì)元素分析,得到鈣(%)含量范圍:1.64~4.61,鎂(%)含量范圍:0.17~0.38,鐵(mg/kg)含量范圍:39.9~132.0,鋅(mg/kg)含量范圍:12.9~53.4,全硼(mg/kg)含量范圍:58.6~227.0。檢測(cè)的礦質(zhì)元素硼元素含量偏高,鐵鋅元素含量偏低,鈣鎂屬于正常范圍,但是黃龍病植株的硼元素含量較低,在實(shí)驗(yàn)過程中也發(fā)現(xiàn)有些植株本身并沒有黃化現(xiàn)象,卻檢測(cè)出黃龍病。
試驗(yàn)取樣的高橙果園黃龍病帶菌率為14.28%,該果園鐵元素含量偏低,硼元素含量偏高,鈣鎂鋅含量正常,黃龍病植株硼元素含量偏低,以枳殼為砧木的高橙容易黃化可能與礦質(zhì)元素的吸收有關(guān),黃龍病是引起植株黃化的另外一個(gè)原因。
[1]張利平,陳國(guó)慶,王海琴等.浙江柑橘黃龍病病原β-操縱子核糖體蛋白基因的PCR 檢測(cè)及其序列比對(duì)[J],植物保護(hù),2010,36(1):35~38
2011-10-10