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    同時蒸餾萃取法與GC-MS法對板栗葉揮發(fā)油化學(xué)成分分析

    2011-06-08 07:53:56馬惠芬閆爭亮澤桑梓李勇杰寧德魯
    湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年21期
    關(guān)鍵詞:己烯正己烷板栗

    馬惠芬 ,閆爭亮 ,澤桑梓 ,李勇杰 ,寧德魯 ,余 珍

    (1.云南省林業(yè)科學(xué)院,云南 昆明 650204;2.國家林業(yè)局云南珍稀瀕特森林植物保護(hù)和繁育重點實驗室,云南省森林植物培育與開發(fā)利用重點實驗室,云南 昆明 650204;3.中國科學(xué)院昆明植物研究所植物化學(xué)開放研究實驗室,云南 昆明 650204)

    板栗(Castaneamollissima Blume)又名栗、中國板栗,是殼斗科栗屬的植物[1],原產(chǎn)于中國,分布于越南、臺灣以及中國大陸地區(qū),生長于海拔370~2 800 m的地區(qū),多見于山地,已由人工廣泛栽培?!兜崮媳静荨酚涊d板栗葉可“治喉療火毒 ”,《現(xiàn)代實用中藥》中記載板栗葉“為收斂劑,外用涂漆瘡”,是民間常用中草藥[2]。目前,對板栗葉的揮發(fā)性化學(xué)成分的研究還很少,2008年何玲玲等[3]采用頂空-固相微萃取技術(shù)提取、氣相色譜 -質(zhì)譜分析,從板栗葉中分離鑒定了22各揮發(fā)性成分。本實驗采用同時蒸餾萃取法(SDE)提取板栗葉揮發(fā)油化學(xué)成分,利用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用方法分析板栗葉的揮發(fā)油化學(xué)成分,以期為進(jìn)一步綜合開發(fā)板栗資源提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 供試材料 本次分析測定的板栗樹葉樣本采自永仁縣油橄欖良種繁育基地。

    1.1.2 儀器和試劑 所用溶劑為分析純正己烷;揮發(fā)性化學(xué)成分的分析儀器為Agilent Technologies公司的HP6890GC/5973MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。

    1.2 方法

    1.2.1 揮發(fā)性化學(xué)成分的提取 采用同時蒸餾法(SDE)提取板栗葉片揮發(fā)油[4-5]。將新鮮樹葉剪下后,迅速放入磨口玻璃瓶中密封,將玻璃瓶放入加有醫(yī)用冰袋的保溫瓶中。帶回實驗室后,用醫(yī)用小刀將韌皮部剪碎為2mm×2mm的碎屑,各稱取350 g放入同時蒸餾萃取裝置,正己烷萃取。同時蒸餾萃取5 h后,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去正己烷,用無水硫酸鈉干燥。將所得提取液放入冰箱中保存,保存溫度為-10℃,備用。1.2.2 氣相色譜-質(zhì)譜測定條件 GC條件:HPSMS石英毛細(xì)管柱(30mm×0.25 mm×0.25μm);柱溫120~260℃,程序升溫5℃/min,進(jìn)樣口溫度250℃;柱流量為1.0 mL/min,柱前壓100 kPa,分流比為10∶1。載氣為氦氣。

    MS條件:電離方式EI,電子能量70 Ev,傳輸線溫度250℃,離子源溫度230℃,四極桿溫度150℃;質(zhì)量范圍35~450 M/Z。采用wiley7n.1標(biāo)準(zhǔn)譜圖,計算機檢索定性。

    2 結(jié)果與分析

    圖1 板栗樹葉揮發(fā)物的總離子流圖

    板栗葉的揮發(fā)油化學(xué)成分經(jīng)同時蒸餾萃取法(SDE)及氣相色譜-質(zhì)譜分析 ,得到總離子流色譜圖如圖 1所示。采用計算機對各峰質(zhì)譜圖進(jìn)行wiley7n.1標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫的檢索,根據(jù)質(zhì)譜裂解規(guī)律進(jìn)行核對,利用峰面積歸一化法計算各組分的相對含量。共分離出47個色譜峰,鑒定出38個化合物,占揮發(fā)物組成的92.92%,結(jié)果見表1。

    表1 板栗樹葉揮發(fā)性物質(zhì)的GC-MS分析結(jié)果

    從表1可看出,板栗葉揮發(fā)性化學(xué)成主要由醇、烯、酯和醛酮類化合物組成,其中醇類物質(zhì)占的比重最大,達(dá)到53.9%,其次是酯,占15.94%。板栗葉的揮發(fā)油化學(xué)成分中含量相對較高的化合物為3-己烯-1-醇(33.98%),3-己烯乙酸酯(14.66%),壬醛(5.63%),香葉醇(4.80%),橙花叔醇(5.08%)。

    3 討論

    與何玲玲等[3]的結(jié)果相比較,試驗所得到的化合物數(shù)量更多,而且酯類、烯、醛酮類化合物更多,烷烴類化合物較少,得到的共同化合物共4個,分別是3-己烯-1-醇,乙酸己酯,1-辛醇,金合歡烯。雖然醇類化合物所占比例都是最大,但具體化合物的組成和相對含量的差別很大,這與提取方法有很大關(guān)系。同時蒸餾萃取法(SDE)對高沸點、低揮發(fā)性成分的分離比較有利,如對長鏈羧酸、醛、酯類物質(zhì)有較好的檢出。固相微萃取法(SPME)是對樣品進(jìn)行直接吸附,樣品處理時間短、步驟少,檢出香氣組分中的易揮發(fā)性化合物沒有發(fā)生變化[6-8]。兩種方法對樣品的分析效果各有優(yōu)缺點,兩種方法結(jié)合起來,得到的結(jié)果更為全面、可靠。

    [1] 中國樹木志編輯委員會.中國樹木志[M].北京:中國林業(yè)出版社,1985.

    [2] 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M].上海:上海人民出版社,1977.

    [3] 何玲玲,王 新,陸慧寧.板栗葉揮發(fā)性成分研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(1):85-86.

    [4] 朱鳳妹,杜 彬,李 軍,等.利用GC-MS技術(shù)分析三棱揮發(fā)油化學(xué)成分[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2010,(22):253-256.

    [5] 武子敬.甘松揮發(fā)油化學(xué)成分GC-MS分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,(31):17465-17466.

    [6] 陳清嬋,徐永霞,吳 鵬,等.同時蒸餾萃取與頂空固相微萃取法分析豆豉揮發(fā)性成分[J].食品科學(xué),2009,30(20):327-330.

    [7] 袁華根,賀生中,臧大存,等.同時蒸餾萃取和固相微萃取對雞肉湯揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)萃取效果的比較 [J].江西農(nóng)業(yè)學(xué)報,2009,21(12):140-142,145.

    [8] 胡麗花,蘇東海,蘇東民,等.同時蒸餾萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析饅頭揮發(fā)性物質(zhì)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,(13):6964-6966.

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