李 巖
(吉林省通化市人民醫(yī)院,吉林 通化 134001)
肝臟負(fù)擔(dān)著幾乎所有外來(lái)物的代謝,解毒作用,大多數(shù)藥物在吸收時(shí)是脂溶性的,易通過(guò)腸道表面局部被吸收,肝臟則是藥物進(jìn)行代謝的重要器官。隨著臨床藥物種類的增加,引起藥物性肝炎也在逐年增加。本文擬對(duì)通化市人民醫(yī)院于2010年11月至2011年1月收治的60例藥物性肝炎患者進(jìn)行綜合分析,應(yīng)用還原型谷胱甘肽治療藥物性肝炎32例,取得良好的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
治療組32例,男18例,女14例,年齡18~60歲,對(duì)照組28例,男16例,女12例,年齡20~58歲;隨機(jī)分成兩組,兩組病例在性別、年齡、臨床表現(xiàn)、血清膽紅素(SB)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)等方面均相似。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,無(wú)顯著性差異。
藥物性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn):①發(fā)病前有明確的服藥史;②用藥后肝功能檢查丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)與血清膽紅素(SB)升高;③排除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎,巨細(xì)胞病毒性肝炎,酒精性肝炎,脂肪肝等;④排除心功能不全或其他原因所致肝功能損害;⑤原有病毒性肝病史或肝炎病毒血清學(xué)標(biāo)志陽(yáng)性者,用藥前無(wú)癥狀且肝功能正常。
采用回顧性分析方法,對(duì)60例患者的用藥史、臨床癥狀、體征、肝功能、血常規(guī)、病原性標(biāo)志及治療情況進(jìn)行記錄并綜合分析。所有患者均有乏力、納差、尿黃、皮膚鞏膜黃染等臨床表現(xiàn),肝功能異常,肝炎病毒檢查均陰性,有服用損肝藥物史,并排除其他肝損害,兩組病例均進(jìn)行護(hù)肝治療,對(duì)照組用甘草酸二銨、茵梔黃等,治療組加用5%葡萄糖250mL,還原型谷胱甘肽1200mg,靜脈滴注,每日1次,14d一個(gè)療程。
治療期間,每天觀察臨床表現(xiàn),治療14d后,檢查肝功能,療效標(biāo)準(zhǔn),顯效:SB、ALT恢復(fù)正常,臨床癥狀消失。有效:SB、ALT明顯下降,未恢復(fù)正常,臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)或消失。無(wú)效:SB、ALT無(wú)明顯變化或升高,臨床癥狀無(wú)明顯好轉(zhuǎn)或加重。
采用χ2檢驗(yàn)或t檢驗(yàn)。
如表1。
還原型谷胱甘肽不良反應(yīng)在臨床中偶爾出現(xiàn),主要表現(xiàn)為:①消化道癥狀:食欲不振,惡心,嘔吐,胃痛。②皮膚黏膜過(guò)敏反應(yīng):皮膚瘙癢,發(fā)紅,多形性紅斑藥疹[1]。
表1 兩組病例療效觀察
肝臟是人體的代謝中心,進(jìn)入人體的物質(zhì)都是經(jīng)肝臟進(jìn)行解毒及轉(zhuǎn)化,故更容易遭受藥物或毒性物質(zhì)的損害而致病,特別是肝臟有病時(shí)更容易遭受損害。藥物所致肝炎取決于兩個(gè)方面的因素,①為藥物本身對(duì)肝臟的影響;②為機(jī)體對(duì)藥物的特異質(zhì)反應(yīng),前者常被稱為可預(yù)測(cè)性損害,后者為不可預(yù)測(cè)性損害,其臨床表現(xiàn)與損肝藥物的種類、劑量、使用時(shí)間及個(gè)體體質(zhì)有關(guān)[2]。
近年來(lái),隨著臨床用藥的增加,藥物在代謝過(guò)程中可產(chǎn)生起氧自由基及過(guò)氧自由基等有害代謝產(chǎn)物,它們對(duì)肝細(xì)胞有很強(qiáng)的破壞作用,藥物性肝炎時(shí)而可見(jiàn)。還原型谷胱甘肽是一種廣泛存在于人體細(xì)胞內(nèi)的生物活性物質(zhì),作為一種抗氧化劑,能夠有效的清除自由基,糾正自由基與抗氧化系統(tǒng)平衡,改善疾病的狀態(tài),對(duì)有毒物質(zhì)對(duì)肝臟造成損傷模型中的ALT的升高有降低作用,可促進(jìn)肝糖原合成,用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。本研究表明上述治療未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),值得臨床推廣。
[1] 李大魁,湯光.現(xiàn)代臨床藥物學(xué)[M].2版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:507.
[2] 劉斌,劉紅軍.藥物性肝炎136例分析[J].藥物流行病雜志,2004,13(5):251.