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    甘利欣聯(lián)合阿托莫蘭治療腎移植術(shù)后急性肝損害

    2011-06-07 10:40:10蒙善東周結(jié)學(xué)吳家清黎程申升王建富焦石劉東
    河北醫(yī)藥 2011年24期
    關(guān)鍵詞:莫蘭環(huán)孢素谷胱甘肽

    蒙善東 周結(jié)學(xué) 吳家清 黎程 申升 王建富 焦石 劉東

    腎移植術(shù)后需長期應(yīng)用免疫抑制劑治療,部分藥物(環(huán)孢素、激素)常導(dǎo)致肝功能損害[1]。我院自2002年2月至2009年9月,應(yīng)用甘利欣聯(lián)合阿托莫蘭治療腎移植術(shù)后肝損害70例,取得較好的療效,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2000年2月至2009年9月腎移植術(shù)后肝損害患者70例,所有患者均為首次腎移植手術(shù),并排除合并糖尿病、心、腦血管疾病及肝臟、膽囊疾病。隨機為2組,治療組39例,其中男25例,女14例;年齡20~65歲,平均年齡40.5歲;病程1~3個月;術(shù)后1個月內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶異常者23例,術(shù)后2~3個月16例。對照組31例,其中男20例,女11例;年齡19~66歲,平均年齡39.5歲。所有患者術(shù)前轉(zhuǎn)氨酶及總膽紅素正常,乙肝五項、抗-HCV、乙肝病毒 DNA定量、丙肝病毒DNA定量均在正常范圍。術(shù)后免疫抑制劑應(yīng)用:環(huán)孢素膠囊5mg/kg,以后根據(jù)環(huán)孢素濃度調(diào)整用量,驍悉1000 mg/d,術(shù)中術(shù)后2 d分別給予甲基強的松龍(MP)500mg沖擊治療,以后口服強的松片30mg/d。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 藥物性肝損傷定義:采用1990年國際標(biāo)準(zhǔn):血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)或結(jié)合膽紅素(CB)升高至正常值上限2倍以上或天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(AP)和總膽紅素(TB)同時升高,其中一項指標(biāo)高于正常值上限2倍以上。排除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎,巨細胞病毒性肝炎,酒精性肝炎等。

    1.3 治療方法 治療組:給予甘利欣注射液(廠家:江蘇省正大親情藥業(yè)有限公司,批號:1108152)30ml加入10%葡萄糖250ml靜脈滴注,1次/d,連用14 d;阿托莫蘭(廠家:重慶藥友制藥有限公司,批號:1107020)1.2 g加入10%葡萄糖250ml靜脈滴注,1次/d,連用14 d為1療程。對照組選用維生素C 2.0 g+肝泰樂注射液1.0 g加入5%葡萄糖250ml靜脈滴注,1 次/d,連用14 d。

    1.4 觀察指標(biāo) 患者在治療前、治療后檢測肝功能(包括血清ALT、CB、AST、AP 和 TB)并觀察其臨床癥狀。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:主要癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn),血清TB及ALT等降至正常;有效:主要癥狀有所好轉(zhuǎn),血清TB及ALT接近正常;無效:癥狀無改善,肝功能無好轉(zhuǎn)。

    2 結(jié)果

    2.1 2組療效比較 治療組39例中顯效30例,有效7例,總有效率為94.9%;對照組31例中顯效17例有效率7例,總有效率為77.4%。2組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表 1。

    表1 2組療效比較 例

    2.2 2組治療前后肝功能指標(biāo)比較 治療前后2組患者臨床癥狀及肝功能各項指標(biāo)均有不同程度改善,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而其腎功能指標(biāo)血清肌酐無明顯變化(P >0.05)。見表2。

    表2 2組治療前后肝功能、腎功能指標(biāo)比較

    表2 2組治療前后肝功能、腎功能指標(biāo)比較

    注:與治療前比較,*P <0.01

    組別 ATL(U/L) AST(U/L)TB(μoml/L)Cr(μoml/L)治療組(n=39)治療前 276±18 182±22 82±6 100±20治療后 49±19* 49±22* 21±16* 100±21對照組(n=31)治療前 270±19 180±18 83±6 99±20治療后 59±20* 61±21* 33±25*100±20

    3 討論

    腎移植術(shù)后由于應(yīng)用多種免疫抑制劑的治療,其移植腎存活率明顯提高,但是其藥物的不良反應(yīng)又影響了移植患者的存活率,其中肝功能損害是腎移植術(shù)后常見并發(fā)癥,國外報道其發(fā)病率約為29%[2]。引起肝損害的原因多以藥物性肝損害為多見,尤其以環(huán)孢素對肝臟的毒性較大[3]。

    對于腎移植術(shù)后并發(fā)的藥物性肝損害的治療,除要適當(dāng)調(diào)整使用免疫抑制劑的種類和劑量,需及時給予護肝治療,甘利欣聯(lián)合阿托莫蘭分別從不同的作用機制上保護肝細胞。

    甘利欣(通用名:甘草酸二胺)其主要成分是甘草酸單銨、鹽酸半胱酸銨、甘氨酸。甘草酸單銨對肝臟類固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過敏及保護膜結(jié)構(gòu)等作用,無明顯皮質(zhì)激素樣不良反應(yīng)。本品可促進膽色素代謝,減少ALT、AST釋放,抑制肥大細胞釋放組織胺,抑制細胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應(yīng),抑制自由基和過氧化脂的產(chǎn)生和形成[4]。

    阿托莫蘭(通用名:還原谷胱甘肽)(GSH)是人類細胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有硫基(-SH),是廣泛存在于機體細胞內(nèi)的小分子三肽化合物,廣泛分布于機體各器官內(nèi),在肝臟濃度最高。它參與細胞內(nèi)氨基酸運轉(zhuǎn)、糖代謝和DNA合成調(diào)節(jié),在拮抗外源性毒物、氧自由基損傷、調(diào)節(jié)機體免疫功能,維持細胞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能、抑制細胞凋亡發(fā)揮著重要的作用[5]。肝細胞受損時,給予還原型谷胱甘肽治療,可以為GSH氧化酶提供還原劑,從而抑制或減少自由基產(chǎn)生,并通過提供活性硫基減少肝細胞及線粒體膜過氧化脂質(zhì)體形成,并可活化體內(nèi)抗氧化物岐化酶(SOD),維持體內(nèi)GSH濃度,化解有害的自由基,增強肝臟解毒功能,穩(wěn)定細胞膜和線粒體膜,保護肝細胞,從而影響肝細胞的能量代謝。另外其可清除細胞內(nèi)自發(fā)或酶促反應(yīng)所產(chǎn)生的活性中間產(chǎn)物,從而在細胞抗氧化物過程中起保護作用[6]。另外相關(guān)研究表明,GSH對移植腎缺血再灌注損傷有明顯保護作用,促進移植腎功能早期恢復(fù)[7]。故阿托莫蘭對肝、腎等臟器功能有保護作用。

    以上所知,二藥單獨使用對藥物性肝損害均有治療作用,聯(lián)合應(yīng)用,具有更好的保護肝細胞功能。從本資料結(jié)果分析可知,治療組的療效明顯優(yōu)于對照組,說明甘利欣聯(lián)合阿托莫蘭治療腎移植術(shù)后藥物肝損害有較好的療效;在臨床應(yīng)用過程中,未有發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng),安全可靠,并不需停用抗排斥藥物,對移植腎功能無影響,值得臨床推廣應(yīng)用。

    1 張國慶,肖勁逐,車憲平,等.低濃度環(huán)孢素A在腎移植的臨床療效觀察.中國全科醫(yī)學(xué),2009,12:1111-1113.

    2 Lam PW,Wachs ME,Somberg KA,et al.Fibrosing cholestic hepatitis in renal transplant recipients.Transplantation,1996,61:378-381.

    3 Mueller EA,Niese D,Mellein B,et al.Cyclosporine microemulsion formulation in transplantion:Pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship.J Transplant Proc,1998,30:1694-1696.

    4 趙曉燕,劉紅俠,李曉學(xué).甘草酸基礎(chǔ)及臨床研究進展.陜西中醫(yī),2006,27:1581-182.

    5 茅堯生.還原型谷胱甘肽對創(chuàng)傷后肝損害的治療.中華創(chuàng)傷雜志,2002,5:287.

    6 張大志.還原型谷胱甘肽的作用機制及臨床應(yīng)用.藥品評價,2006,3:385-390.

    7 高文波,翁國斌.還原型谷胱甘肽對移植腎功能早期恢復(fù)保護作用的臨床觀察.現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué),2009,4:375.

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